キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「埼玉県比企郡吉見町」の検索結果

医薬品受託製造企業での品質管理業務を担当していただきます。分析チームや微生物チームなどに細分化されており ・働きやすい環境が整っています。 【業務の詳細】 ・医薬品の受け入れチェック ・医薬品の機器分析および前処理 ・ＧＭＰに準拠した検査 ・検査データのまとめおよび文書作成 ※業務の変更範囲：なし 【派遣業務】

外資系大手医薬品メーカーにて ・医薬品の品質管理業務を担当していただきます。品質試験や理化学試験を通じて ・製品の安全性と効果を確保する重要な役割です。 ・医薬品及び原料の品質試験及び付随業務 ・ＵＶ ・ＩＲ ・ＨＰＬＣ等の機器分析及び試液 ・移動相等の調製 ・試験サンプルの準備 ・試験記録 ・データ入力 ・報告書作成 ・手順書の作成及び改訂 ・器具洗浄 ・試薬発注 ※外資系企業での経験を活かしたい方歓迎します。 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

・製品の品質管理 ・品質改善 ・ＱＣ７つ道具活用（層別 ・パレート図 ・特性要因図 ・ヒストグラム・散布図 ・チェックシート ・管理図） ・客先クレーム対応 ・対策 ・客先スペックによる試験 ・測定 ・作業者に対するマネージメント及び教育指導 変更範囲：全ての業務

【仕事内容】 介護老人保健施設での薬剤師業務 ・利用者１２０名の調剤業務 ・服薬指導 ・医薬品管理業務 ・・薬品の発注 ・在庫管理 【設備】 ・自動分包機対応（ミヤマ） 「変更範囲：変更なし」

・工場運営の幹部候補生（補充要員として） ・製造管理は日次管理（原料の受入管理 ・工程管理 ・出荷管理）や 月次管理（コスト管理 ・要員管理 ・在庫管理）があります ・労務管理 パート従業員のシフト管理を行います 日々の部署毎の要員配置管理を行います ・衛生管理 ＨＡＣＣＰシステムの運用管理 変更範囲：変更なし

【仕事内容】 介護老人保健施設での薬剤師業務 ・利用者１２０名の調剤業務 ・服薬指導 ・医薬品管理業務 ・・薬品の発注 ・在庫管理 【設備】 ・自動分包機対応（ミヤマ） ※週２日〜相談可能 「変更範囲：変更なし」 □郵便番号検索（〒３５００８１２）

◇即席カップ麺の製造工場でのお仕事です。 ・生産ラインの工程管理業務 ・分析業務（油脂の酸価 ・フライ麺の油水水分測定） ・検査機器管理業務 ・ＪＡＳ格付業務 ・等を担当していただきます。 変更範囲：全ての業務

賃貸建物の建築工事における安全・品質・工程等の現場管理 ・「配置図」の作成 ・建築費の積算業務 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：原則なし）

電子機器製品の品質管理・品質保証業務 ◎ 社内工程の品質管理 （不具合品の原因調査・改善・工場内の定期品質監査等） ◎ 新製品立上時の品質管理 （生産立上検討会の主催 ・工程設計等） ◎ お客様対応等 （品質に関する報告書作成等） ※ 未経験の方 ・経験者の方ともに大歓迎です！ ※ 働きやすい環境づくりに力をいれています☆彡 ※ 業務の変更範囲：会社の定める業務

医薬品の品質に関する事務業務を担当します。 ・ＧＭＰ業務の補佐（変更管理 ・逸脱管理 ・品質情報 ・出荷判定 ・文書管理等） ・事務作業（進捗管理 ・文書類の確認・作成・整理） ・他部署への確認・依頼等の連絡対応 ・ファイリング ※医薬品の手順やルールのＧＭＰを学びながら働ける環境です。 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

特別養護老人ホームにおいて看護職として ・ご利用者様の健康管理をするお仕事になります。 日々のご利用者様の体調管理やお薬の管理 ・処置 ・回診対応 ・通院対応等を行って頂きます。 ＊業務の変更範囲：変更なし

・新製品の生産時の立会い ・打ち合わせ ・製品検査。 ・生産工程上の検査等を担当していただきます。 ・菌検査及び容器洗浄作業。 業務の変更範囲：会社の定める業務

施設において介護現場の業務をバックアップする事業全般の業務。 ・介護保険報酬請求業務 ・勤怠管理 ・経理事務 ・物品 ・備品管理 ・設備管理 ・社会保険等の手続き ・電話・来客対応 ・その他 ・付随する業務など ＊変更範囲：事業所の定める業務

電子機器製品の品質管理・品質保証業務 〇 検査書類の作成 ・管理 〇 不具合発生時の原因調査 ・報告書作成 〇 社内作業現場の定期確認（ルールが守られているか ・不良をつくるリスクがないかの確認） 〇 お客様対応 〇 製品の検査業務 等 ＊ 未経験の方 ・経験者の方ともに大歓迎です！ ＊ 働きやすい環境づくりに力をいれています☆彡 ＊ 業務の変更範囲：会社の定める業務

◇製造した生コンの品質管理業務。 ・工場にて製造した生コンの工程管理や工事現場にて納める生コン の製品管理業務が主な業務です。 製造した生コンの状態が規格内に入っているかを専用の試験器具 にて検査し ・品質を確認する業務です。 ・工事現場での作業もスタッフが同行するので安心して行えます。 ・初めての方でも専門のスタッフが一から教えますので心配はござ いません。難しい作業はありません。 ※変更範囲：会社の定める業務

医薬品の製造業務に伴う品質チェック・管理を担当していただきます。安全・安心な医薬品の出荷を目指します。 ・血液製剤にかかわる検体受入れ作業 ・遠心分離機を用いた成分の分離 ・感染症関連の血液検査 ・臨床検査機器を用いたデータ入力 ※ＷＤＢ基礎化学研修受講があれば未経験でも可能です！ 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

【既存量産ラインの効率／品質改善】 ・新工法の考案〜運用 ・ＣＡＤを使用した治具／設備設計 ・品質情報の整理と記録管理 上記に関連する付随業務全般 ＊未経験者歓迎します。先輩スタッフが丁寧に指導します。 「変更範囲：適正により本人と相談の上会社の定める業務」

受託医薬品製造企業における外部および社内部内間でのやり取りを担当する事務業務です。ＱＳ（品質システム）チームでの勤務となります。 ・外部試験機関への検体発送業務 ・試験依頼書等の書類作成 ・外部業者との日程調整 ・ＳＡＰマスタ登録依頼作成 ・ＰＤ登録 ※医薬品業界での経験をお持ちの方を歓迎いたします。 ※業務の変更範囲：なし 【派遣業務】

冷暖房完備の工場内で ・医薬品（点滴剤や注射剤）などの製造 ・検査を行って頂くお仕事です。 【具体的な仕事内容】 ・異物混入のチェック ・梱包・検査 など 【未経験ＯＫ】 ※変更範囲：変更なし ＜派遣業務＞

埼玉県内に拠点を置く大手外資系医薬品メーカーでの求人です。医 療用医薬品の開発・製造を行う企業で ・データ入力やスケジュール 管理 ・アートワーク業務のサポートを担当していただきます。 ・社内システムを使用した商品情報や製造データの入力・更新 ・データ入力スケジュール調整や書類作成 ・ファイル整理 ・商品パッケージデザインに関わるデータ準備や納期調整 ・メール・電話対応や簡単な資料作成 ・デザイン補助 ＊２０２７年４月までの期間限定予定です。 【変更範囲：変更なし】

医薬品を製造している工場でのお仕事です。 製品のサンプル採取や ・成分分析等していただきます。 経験があれば特別難しい作業はございません。 慣れるまで ・先輩スタッフが丁寧にサポートいたしますので安心してご応募ください。 【お仕事ＮＯ．Ｓ１２２．１】（変更範囲：変更なし）

プラスチック原料・添加剤・染顔料の混合作業。 押出機の運転・切替作業 ・袋詰め等 変更範囲：会社の定める全ての業務

大手化学会社にて ・製品評価用サンプルの作成を担当していただき ます。新規開発品のプロセス開発やサンプル合成を行い ・様々な材 料の評価を行います。 ・有機合成化学の手法を用いた実験室での作業 ・化学薬品を使用したサンプル合成 ・実験データの入力およびレポート作成 ※化学の知識を活かしたい方歓迎 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

分析と事務を行います。 製品：注射剤 ・液剤 ・散剤 ・錠剤 ・軟膏剤 分析業務 ・原料・動物用医薬品の評価 ・血中分析（残留分析） ・器具洗浄 事務業務 ・データ入力（既存のフォーマットへ入力） 【変更範囲：変更なし】

＜川越市×化学＞車通勤可！開発部門で粘着剤のサンプル作成と評価 対象：粘着剤類 ■作業：試作〜サンプル調整〜分析〜データだしまで ・ポリマー設計 ・合成：原材料を機器にて攪拌 ・試作品へ塗工 ・シート化 ・専用機器を用いた評価・分析のお仕事 ※有機溶剤の取扱が可能な方 【変更範囲：変更なし】

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■業務内容 同社の自動車シートを担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車シートは車内でも、人が一番触れる製品で、乗り心地に左右する製品です。 　そのため、振動、音、におい等、様々な要素を考慮しながら開発を進めていくことが重要です。 　乗り心地にダイレクトに影響するため、BtoCの用を感じながら開発に携われます。 　自身が携わった製品が、社会で見えやすいことも達成感ややりがいを感じやすい魅力の一つです。

私たちは、1990年の設立以来連続で右肩上がりに成長してきました。 新しい住まいのデザインを通して日本を変える。 そんな当社の大きな目標実現に向け、この度新たな仲間の増員募集を行っています。 【仕事内容】 新築住宅・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、 検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 具体的には、 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施します。 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理をします。 ・安全管理に必要な確認を専門業者へ依頼します。 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組みを行います。 ◆1日の流れ ①出勤 ②各現場監督からの検査報告書、検査会社からの報告書などのチェック。 ③現場監督、検査会社などからの問い合わせ対応 ④専門業者へ品質確認をご依頼・各現場と調整 ⑤現場へ訪問し、安全の確認・是正業務 ⑥各品質、安全に関するミーティング実施 年齢、社歴に関わらず評価してもらえる環境と、仕事を任せてもらえる風土があるため、モチベーションを高く保つ事が可能です。 施工管理の方と関わる機会が多いため、施工管理の経験を100％活かす環境があります。

【仕事内容】 薬剤師として田無駅周辺の調剤薬局の店舗にて調剤業務全般をお任せします！ 【具体的には】 ■外来業務 ■在宅訪問 ■高齢者施設の薬の管理・お届け ■発注業務や機器のトラブル対応など

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における医薬品製造プラント、空調設備、電気設備、 給排水設備、熱源設備、造水製造設備、廃液処理設備に係る保守保全（メンテナンス）業務 ▼業務詳細 ・医薬系プラントにおける定修工事の計画・手配・立会い（顧客ヒアリング、計画作成、施工管理） ・設備・機器試運転および調整におけるクライアント業務支援 ・クライアントへの老朽設備・機器更新の計画・工程・費用に関する提案 ・空調/電気/計装/ユーティリティ設備等の点検 ・自社営業部門・設計部門・施工部門との情報交換 ~~~~~~~~~~~ ★よくあるご質問★ ~~~~~~~~~~~ ①業務イメージについて 各顧客企業の年1回の定修工事などに合わせて動いていくイメージが強い部署です。 主にはお客様からの依頼を受け、ヒアリング～作業計画作成～施工管理までを一貫して行う動き方です。 現在、医薬系プラントの受注が好調に推移しており、今後は納めた工場のメンテナンスが多くなる見込みであることから募集を強化しております。 ---------------------- ②別で募集している「施工管理」求人とどのような違いがあるか 上記業務内容から、工期の長い新築案件ではなく定修工事などのメンテナンス案件を専門に取り扱う部隊です。 そのため、一回の工期も計画～施工管理まで含め2～3か月程度です。 　└本社：現地に赴く前の事前段取りや計画・設計業務 　└現場：朝礼対応や施工管理業務（1か月未満） その他、下記違いがございます。 勤務地：東京本社（池袋）のみとなります 対応範囲：日本全国（医薬系プラント特化） 案件規模：主に数百万～1億円以下がメイン ---------------------- ③向いている方 ・施工管理業務は続けたいが1回の出張期間を短くしたい方 ・案件規模にこだわりはなく、顧客ヒアリング/提案～施工管理まで一気通貫で行いたい方 ・医薬プラント以外、原子力プラントや石油プラントなど精緻な計画に基づいて厳格に管理されているプラントとの親和性が高いです（医薬プラントはGMPに沿って工事が進むため）

大成建設のエンジニアリング事業は一般的な建設会社の建築・土木事業の範囲を超え、生産設備の計画や施設運用の計画などに踏み込んでいます。 生産施設・物流施設・新エネルギー施設・インフラ施設・水族館・水処理施設など、様々な領域に拡大しています。 設計前の上流フェーズ（事業可能性検討・企画・コンサルティング）から施設完成後の川下フェーズ（運営支援・メンテナンス）に至るまで、エンジニアリングと関わる全てのフェーズに対応しております。 ■担当業務 ●設計対象はバイオ医薬品製造施設のプロセス設計とする。 ●施主から提示される製造処方、能力等の要件から、機器構成の立案、プロセスフロー図の作成、 　熱・物質収支計算、シミュレーション、機器・配管のサイジングに加え、P&IDの作成を行う ●機器リスト、機器データシートの作成 ●プロセス機器配置計画 ●プロセスに関する提案業務 ●他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

１）安全衛生活動の推進を行います。また、災害発生時の対応、事故調査の実施 ２）各事業所や工事現場にて、作業前の事前検討会にて安全対策の不足する部分の指導や、 　　安全パトロール及び安全指導・安全教育 ３）工事現場に安全専任者または元方安全衛生管理者として常駐し、工事の安全衛生管理業務実施

大成建設のエンジニアリング事業は一般的な建設会社の建築・土木事業の範囲を超え、生産設備の計画や施設運用の計画などに踏み込んでいます。 生産施設・物流施設・新エネルギー施設・インフラ施設・水族館・水処理施設など、様々な領域に拡大しています。 設計前の上流フェーズ（事業可能性検討・企画・コンサルティング）から施設完成後の川下フェーズ（運営支援・メンテナンス）に至るまで、エンジニアリングと関わる全てのフェーズに対応しております。 ■担当業務 ●設計対象は医薬品製造施設プロセス設計とする ●施主から提示される製造処方、能力等の要件から、機器構成・レイアウトの立案、 　プロセスフロー図の作成、シミュレーションなどを行う ●機器リスト、機器データシートの作成 ●機器配置計画 ●プロセスに関する提案業務（最適化提案、改善提案、自動化提案、省エネ提案ほか） ●他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

主に医薬品製造プラントのプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務を行います。 医薬系プラントを中心に「どのような設備を、どこに、どう配置するか」といった、 工場の生産プロセスやレイアウトをデザインする〈プロセスエンジニアリング〉要素が強い部門です。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務の管理をお任せします。 ●プロジェクトマネジメント（コスト管理・納期管理・リソース管理） ●技術的・経験的知見に基づく設計図書のレビュー・承認 ●顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成 ●プロジェクト工程の打ち合わせ（顧客や社内各部門など社内外との定例会議） ●協力会社管理（協力会社を含めた管理業務） ●工場建設時、施工担当部門と連携してスムーズな工事をサポート ●工場完成後、試運転実施

当社はケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーです。 そんな当社にて製品の生産領域を支える仕事をお任せします。 【具体的には】 ・購買業務 　ケミカルポンプの製造に必要な部品を外部の協力会社より調達し、 　取引先における納期・品質・コスト等の管理を行います。 　※入社後はキャリア形成による生産管理等への部署異動の可能性あり 【業務の変更の範囲】 当社業務全般