キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「埼玉県蓮田市」の検索結果

大手グループ企業における医薬品の品質管理業務です。品質試験の データ確認や成績証の発行 ・製品の外観検査を担当していただきま す。試験の実務ではなく ・管理業務が中心です。 ・無菌製剤及び錠剤の品質試験の管理 ・試験記録の整備 ・外部委託業者との試験情報のやり取り ・成績証の発行 ・パッケージングされた製品の外観検査 ＊変更範囲：変更なし

◎専門的な数々の保管サービス・倉庫業 ＜業務内容＞ 弊社が保管している医薬品及び医薬品・毒物劇物の管理責任者と して従事頂きます。 その他 ・事務・電話対応等 ＊勤務時間や勤務日数はご相談に応じます。 ＊Ｗワーク応相談 ※変更範囲：変更無し

住宅型有料老人ホームでのお仕事です。 ・顧客管理【売上等の管理】 ・サービス管理【質の向上等の管理】 ・リスクマネジメント管理 ・事業所内の人事管理 〈変更範囲：変更なし〉

サービス付き高齢者向け住宅でのお仕事です。 ・顧客管理【売上等の管理】 ・サービス管理【質の向上等の管理】 ・事業所内の人事管理 ・リスクマネジメント管理 〈変更範囲：変更なし〉

◆製造工程のチェック不良品の分析と原因究明 ・再発防止策の立案 など品質にかかわる業務 ＊変更範囲：会社の定める業務

調剤薬局での調剤事務業務 ・受付 ・会計業務 ・処方箋入力 ・レセプト請求 ・調剤補助（薬剤師指示のもと） ・不足薬のお届けなど ※パソコン操作必須 ※変更範囲：変更なし

大手医薬品メーカーで ・ＨＰＬＣを用いた医薬品の品質試験を行います。 固形剤を主な対象とした品質管理業務に携わります。 ・ＨＰＬＣを用いた定量試験 ・確認試験 ・溶出試験 ・原料の化学的評価（水分 ・粘度 ・粒度 ・乾燥減量など） 【変更範囲：変更なし】

・当社は土木工事の際に必要な各種土質試験を行っている会社です。 ・お客様は建設土木工事の施工会社様で ・対象となる工事の大部分は公共工事になります。 ・仕事内容は工事を落札した施工会社様に対して必要な土質試験を提案・受注します。お客様との打合せから現場での試験業務の実施や報告書のとりまとめ ・提出および提出の問い合わせ対応までを行います。 変更範囲：変更なし

〇精密プラスチック部品の品質管理業務に従事して頂きます。 ＊未経験者でも親切に指導します。 ＊若い社員が多く活躍しています。安心してご応募下さい。 ＊空調の効いた，キレイな職場です。 業務内容 ・寸法・外観検査 ・各種測定器を用いた検査 ・書類作成等・・・ ※変更範囲：変更無し

＜野田線沿線×品質管理＞化粧品サンプリングとＨＰＬＣ用いた分析 ※対象：化粧品原料 ・資材 ・バルク ・一部製品等 ・医薬部外品有効成分の定量試験 ・手順書にそったＨＰＬＣ分析：定量分析 ・滴定試験 ・分析機器管理：日常点検・定期点検 ・試験表整理 ・実験室清掃 ・ごみ捨て当番制 ※原料サンプリングあり ・溶剤使用あり 【変更範囲：変更なし】

＊自社製品の品質管理 ＊理化学分析・機器分析 ＊新製品研究開発 ※未経験者歓迎いたします。お気軽にご応募下さい。 ※変更範囲：変更無し

＊ウインナーの皮（天然腸）の生産に関わる仕事全般 （データ収集及びパソコン入力等を含む） 現場で品質の確認作業もあります。 ＊商品の品質に関わる仕事全般 （加工前後の品質確認等） ＊商品の検品 現場での作業が基本中心です。 ※パソコンの基本操作ができる方 ※東京と東海地域に関連会社があり業績は安定しています。 日本国内の天然腸においては業界トップクラスです。 ※２０代〜５０代の社員が活躍中です 変更範囲：品質管理 ・生産に関わる仕事全般

平均年収７６４万円 ・最高年収１，４４５万円 新築戸建住宅の施工管理（在来工法・２×４工法） 【具体的には】 ・施工管理の策定 ・職人の手配 ・資材の調達 ・品質管理 ・工程管理 ・安全管理 ・技術的な指導 ・着工準備からお引き渡しまで工事全般を担当 ・工期は約４ヶ月 ・同時に６〜８棟を担当 【当社の特徴】 １．働き方改善の為に ・現場管理システム等を現場で操作できるデ ータレスＰＣを全員に貸与 ２．担当物件数 ・お客様満足度などを総合的に評価する報酬金支給 制度を導入 変更範囲：会社の定める業務

・検収センターを通過した薬品の薬品管理システムソフト（ＩＡＳＯ）への登録確認 ・年３回実施の廃試薬 ・廃液回収の事前受け付け ・登録シール作成 ・回収当日の受付チェック ・事後確認 ・薬品使用研究室全室への薬品管理システム（ＩＡＳＯ）導入にあたっての既存薬品登録サポート ・研究室の実地点検検査及び検査による不具合の指摘など 変更範囲：変更なし

品質管理部門で化粧品 ・医薬部外品の原料試験や製品試験を担当します ・医薬部外品有効成分の定量試験 ・ＨＰＬＣを使用した定量分析 ・滴定試験 ・バルク／製品試験 ・分析機器管理 ・試験票整理 変更範囲：変更なし

ジェネリック医薬品メーカーで ・独創的なジェネリック医薬品の研究・開発に携わる業務です。包装試験を担当し ・充填工程や包装工程が手順通りに行われているか確認します。 ・注射剤 ・固形剤の包装試験 ・包装試験に付随する文書の作成 ・固形剤 ・シロップ剤等の包装試験 ※工場内へ入室するため通常の作業着とは別の更衣が発生します。 【変更範囲：変更なし】

ジェネリック医薬品大手メーカーの奇麗な工場ですぐに働けます。 ■お薬の製造サポート業務 ＜原料の計量・仕分け・運搬・調合機への投入＞等をお願いします。 ◎未経験歓迎。資格も必要ありません。。 ◎丁寧な研修制度あり。ゆっくり覚えていただければ大丈夫です。 ◎福利厚生充実！正社員登用制度あり。 ※２０キログラム程度の荷物を扱う場合があります。 【変更範囲：変更なし】 【派遣業務】

医薬品の原薬等が決められた品質を満たしているかを確認 ・日本薬局方に準じた一般試験法（定性反応 ・滴定など） ・各分析機器を使用した試験（紫外可視分光光度計 ・ｐＨ計 ・カールフィッシャー水分計など） 変更範囲：変更なし

道路 ・河川 ・ダム ・トンネル等 ・公共の防災通信設備工事の施工管理業務（安全管理 ・品質管理 ・工程管理 ・予算管理等）を担当していただきます。 ・無線 ・有線通信装置の電気通信工事 ・各種設備の保守・点検業務 ・国・地方公共団体等の入札申請手続き（積算等） ＊東北・関東 ・各方面へ出張となる場合もあります。 ＊主任技術者になれる経験者・有資格者は６０歳以上可（６０＠） （詳細は求人に関する特記事項参照） 変更範囲：変更なし

新規機能リリース前のテスト設計を支援。 仕様書を読みテスト観点を整理します。 テストケースの作成と実行を担当。 結果をまとめ報告資料を作成します。 品質基準に基づいた検証を学べます。 《変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般》

農薬開発に伴う試験計画書の作成や試験施設の調査など ・品質保証業務を担当します。 ・試験計画書の調査 ・試験施設の調査 ・試験への立ち合い調査（計画書／作業標準との整合確認） ・試験報告書の調査（試験データの正確な反映を確認） 【変更範囲：変更なし】

・ホールピペット操作 ・理化学試験 ・手分析 ・ＨＰＬＣ ・ＧＣを用いた製品の機器分析 ・試験結果のデータ整理 変更範囲：変更なし

ガラスプラント製品で国内出荷量第１位 ・世界第２位の実績を支えるガラス製造技術者として ・理化学機器（フラスコ ・ビーカー等）の加工を行います。 主な業務はガラスの熱加工や研磨作業です。経験者はほとんどおらず ・入社後は全員が初心者からスタートします。 ５年 ・１０年かけて一流の技術者へ成長できるよう ・責任をもって指導・育成します。 ※２０キロ程度の重量物を扱う場合があります。 「変更範囲：変更なし」 ◎応募の際はハローワークの紹介状が必要です。 （自主応募の場合は紹介状は不要）

●プラスチック製品の押出・成形加工の仕事です。 −使用する材料を機械まで運び機械に投入 −温度調整をし ・製品を押出 −規定数量をカウントし ・箱詰め −その他 ・製品を製品を巻く・溶着する等の作業 ●未経験者大歓迎です。 変更範囲：会社の定めるすべての職種

人気の大学研究室でのお仕事です！ 触媒や条件の検討を行いながら有機合成実験を行います。 ＊試薬や器具の準備 ＊有機合成実験 ＊合成物の分析評価（ＨＰＬＣ ・ＮＭＲ等） ＊結果からの検討 ・資料作成 ※ＣｈｅｍＤｒａｗの使用経験があれば尚可 ※プロジェクトなので ・最長２年程度のお仕事となります。 ★週２〜３日 ・実働５時間程度のお仕事です。ご都合に合わせて日数や時間を調整可能です！ 【変更範囲：変更なし】

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

【主な業務】 当社の国産ガラス食器製造メーカーの品質管理員として、当社製品全般（マシンメイド、ハンドメイド、加工済製品） の品質管理をお任せいたします。 「ロゴなど、印刷の擦れはないか」「ガラスが欠けてしまっていないか」「お客様の求める品質基準を満たしているか」 などをチェックし、出荷の判断を行います。 【具体的には】 　Ｌ生産後の製品検査 　Ｌガラスの分析、試験 など ★当社社員以外に、協力会社の皆さんとも連携しながら作業をしていただきます。 入社後はまずは、先輩社員が丁寧に教えます。まずは簡単なガラス製品に関する欠乏知識からスタート。 ゆくゆくは出荷可否判断など「同じ業務の毎日」ではなく、ステップアップしながら仕事の幅 を広げていくことが可能です。 ※変更の範囲：なし

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■業務内容 同社の自動車シートを担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車シートは車内でも、人が一番触れる製品で、乗り心地に左右する製品です。 　そのため、振動、音、におい等、様々な要素を考慮しながら開発を進めていくことが重要です。 　乗り心地にダイレクトに影響するため、BtoCの用を感じながら開発に携われます。 　自身が携わった製品が、社会で見えやすいことも達成感ややりがいを感じやすい魅力の一つです。

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

私たちは、1990年の設立以来連続で右肩上がりに成長してきました。 新しい住まいのデザインを通して日本を変える。 そんな当社の大きな目標実現に向け、この度新たな仲間の増員募集を行っています。 【仕事内容】 新築住宅・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、 検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 具体的には、 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施します。 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理をします。 ・安全管理に必要な確認を専門業者へ依頼します。 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組みを行います。 ◆1日の流れ ①出勤 ②各現場監督からの検査報告書、検査会社からの報告書などのチェック。 ③現場監督、検査会社などからの問い合わせ対応 ④専門業者へ品質確認をご依頼・各現場と調整 ⑤現場へ訪問し、安全の確認・是正業務 ⑥各品質、安全に関するミーティング実施 年齢、社歴に関わらず評価してもらえる環境と、仕事を任せてもらえる風土があるため、モチベーションを高く保つ事が可能です。 施工管理の方と関わる機会が多いため、施工管理の経験を100％活かす環境があります。

【仕事内容】 薬剤師として田無駅周辺の調剤薬局の店舗にて調剤業務全般をお任せします！ 【具体的には】 ■外来業務 ■在宅訪問 ■高齢者施設の薬の管理・お届け ■発注業務や機器のトラブル対応など

■業務内容： 主に鉄筋コンクリート造における工程・品質・コスト・安全・環境を取り仕切る、躯体のみの施工管理業務をお任せします。 当社は施工管理業務を工程管理と品質管理と安全管理のみに絞っている為、 予算の折衝は発生せず、現場業務、後進の指導・育成に集中できます。