キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「埼玉県 川口市」の検索結果

受注した印刷物を納品期限に合わせ ・材料調達 ・生産工程 ・品質を管理し製品実現に向けた進行管理者として活躍して頂きます。 印刷物は色調や形状など ・品質面において要求管理度が高いため ・様々な部門と関係を持ちながらお客様のニーズに応えるべく工程を管理していきます。 きれいに仕上がった製品を手に取った瞬間は何ともいえない達成感が得られます。 経験を重ねることで自然に色彩感覚 ・管理能力 ・購買力などの多くのスキルが身に付きます。 （変更範囲：会社の定める業務）

・自動車及び関連機器の部品等の品質管理・品質保証業務 ・輸入部材の検査 ・品質管理業務 ＊変更範囲：変更なし

・病棟薬剤業務 ・科学療法混注業務 ・放射線医薬品品質管理業務 ・調剤監査業務 ・各種委員会活動 〔変更範囲：会社の定める業務〕

＜草加駅×品質管理＞実働６時間／医薬品や食品添加物の分析 〜医薬品や食品添加物の安全を守るお仕事です〜 ・化学薬品の純度 ・不純物類などを測定 ＜作業の流れ＞サンプリング→前処理→分析→データまとめ ＜使用機器＞天秤 ・イオンクロマト ・ＩＲ ・水分計 ・ｐＨ計 ・融点計など ＊日本薬局方に基づく試験をしていただきます ＊未経験でも医薬品業界のルールが習得できるチャンスあり！ 【変更範囲：変更なし】

板橋区にある食品メーカーの事業所で ・ヘルスケア関連製品の品質 管理を担当していただきます。食品や医薬品原料のビタミン等の品 質管理試験を行います。 【業務の詳細】 ・ビタミン類の機器分析業務（ＨＰＬＣ ・ＧＣ ・ケルダール法 ・粒 度分布 ・菌検査） ・簡単な合成実験 ・データのまとめ（Ｅｘｃｅｌ ・Ｗｏｒｄを使用） ・実験に関わる準備 ・片づけ（試験器具類の洗浄 ・清掃等） ※チームでコミュニケーションをとりながら進めます。 ※業務の変更範囲：なし

・調剤業務 ・投薬 ・在庫管理 ・薬歴管理 ・レセプト管理 ・レセコン入力 等 〈変更範囲：変更なし〉

＊調剤業務全般 ・処方箋の薬の調剤 ・管理。 ・薬の在庫管理。 ・他 ・薬局に付随する業務。 変更範囲：変更なし

・調剤業務全般 ・処方箋の薬の調剤 ・管理。 ・薬の在庫管理。 ・他 ・薬局に付随する業務。 ＜増員のため募集＞ 「変更範囲：変更なし」

〇主に医薬品 ・サプリメント ・化粧品を製造する仕事です 〇作業内容は打錠（粒）やカプセル充填 ・ビン詰め ・箱詰めなど ・製造から商品完成までの管理を行います。 ※未経験の方にも丁寧に指導いたしますので ・お気軽にご応募くだ さい。 ※変更の範囲：変更なし

再生因子の研究開発を行う創薬ベンチャーで ・歯髄由来幹細胞の細 胞培養および培養上清製造に携わっていただきます。週２日はラボ で実験業務を行い ・残りは大学の研究室で事務業務を担当します。 【業務の詳細】 ・ＣＰＣ内での細胞培養や培養上清の製造作業および製法検討 ・製造記録および手順書作成 ・製造プロトコルの調整 ・製品の品質管理作業 ・品質管理方法検討および業務管理 ・Ｅｘｃｅｌを使用した在庫管理表や原価計算表の作成およびアッ プデート ※社内会議時は都内本社に出勤します。 ※業務の変更範囲：なし

・ＨＰＬＣを用いた分析業務 ・検品業務 ・微生物検査業務 ・機器分析業務 ・ＩＳＯ９００１に沿った品質活動の確認 ・改善 「変更範囲：変更なし」

住宅型有料老人ホームでのお仕事です。 ・サービス管理【質の向上等の管理】 ・顧客管理【売上等の管理】 ・事業所内の人事管理 ・リスクマネジメント管理 〈変更範囲：変更なし〉

薬剤部門の在庫管理・物品管理・文書作成等のパソコン操作・調剤補助・電話対応・取引先業者対応 変更範囲：病院の定める業務

再生因子の研究開発を行う創薬ベンチャーで ・歯髄由来幹細胞の細 胞培養および培養上清製造を担当していただきます。週２日はラボ で実験業務を行い ・残りは大学の研究室で事務業務を行います。 【業務の詳細】 ・ＣＰＣ内での細胞培養や培養上清の製造作業および製法検討 ・製造記録および手順書作成 ・製造プロトコルの調整 ・製造業務管理および品質管理作業 ・在庫管理表や原価計算表のアップデートや作成 ※社内会議時は都内本社に出勤します。 ※業務の変更範囲：なし

＜分譲住宅の着工から完成前での施工管理＞ ●建築工事現場の施工計画の立案・管理 ●工程管理（スケジュールの作成・進捗確認） ●品質管理（施工基準・仕様の確認 ・検査対応） ●安全管理（現場の安全対策の実施・指導） ●原価管理（予算の策定 ・資材・人件費の管理） ●協力会社との打ち合わせ・調整業務 ●現場スタッフへの指示・監督 ●設計図・施工図の確認と修正対応 ●行政機関や施主との対応・報告業務 ●工事完了後の引き渡し・アフターフォロー 従事すべき業務の変更範囲：会社の定める業務の範囲

＜業務内容＞ スーツケースおよびトラベルグッズの生産管理を中心に企画・開発に携わる仕事です。あなたが手配・管理した製品が ・オンラインショップや全国の量販店・専門店に並びます。 工場との連携や生産進捗の管理 ・納期調整 完成品の手配 ・品質チェック ・出荷スケジュールの管理 オリジナルブランド「ＬＥＧＥＮＤＷＡＬＫＥＲ」 ・他社ブランドとのコラボ商品 ・ＯＥＭ商品の企画・開発 関連部署との調整やスケジュール管理 仕様書の作成 サンプルチェックや改善指示書の作成 「変更範囲：変更なし」

小規模多機能（登録２９室）での施設長業務です 責任者としてはもちろん予算管理・人員管理と多方面の知識を生か すことが出来ます ＜施設長業務＞ ・介護業務全般の状況把握及び業務管理 ・調整 ・課題整理に基づく介護業務の改善 ・向上の提案及び立案 ・他事業所（看護師 ・ケアマネ等）との連携及び調整 ・スタッフマネジメント（シフト管理・勤怠管理 ・育成等） ・売上 ・人件費管理 ・契約・お客様 ・ご家族様対応 ・ケア業務 等 変更範囲：当社業務全般

生産管理を募集しております。受注された内容の印刷設計・工程管理や品質管理をしていただきます。 営業と打ち合わせをし ・仕事の趣旨や意向や印刷デザインを基に印刷設計を組み立てます。製造部各部署と設計の打ち合わせをし ・品質を含めた工程管理をします。印刷設計はパソコンを使用しての入力となります。 スクリーン印刷の大きな特徴は「インキの厚盛り」。平面の印刷物に光沢や手触り ・香りまで付加することが可能になります。製造部での一日はラジオ体操に始まり ・部署ごとに当日の業務の流れを確認し ・作業を開始します。 ＜変更の範囲：製造部内＞

ビルメンテナンス業の業務管理 従業員の作業指導及び巡回管理 顧客との折衝 ・簡単な見積作成 変更範囲：変更なし

１．受付窓口業務 ２．清掃（補助）・植栽管理業務 ３．巡回・点検業務 ４．立会業務 ５．管理運営補助業務 ６．その他 ・所管部署の指示する業務 変更の範囲：マンション管理業務 ※ 未経験者大歓迎 ※ 入社後に当社専門の研修センターで導入研修があり ・経験豊富な インストラクターが指導しますので ・管理員の仕事が初めての方 でも安心してご勤務いただけます。

○マンションの管理を行っていただきます。 〇管理業務 〇巡回 〇清掃 ○１人体制 「変更範囲：変更なし」

本社にてマンション管理業務委託に係るフロント業務。 ・担当するマンション管理組合との折衝 ・工事業者対応 ・管理組合総会への出席 ・契約書・資料作成 ＊管理業務主任者の資格ある方歓迎。入社後の取得も可 ＊変更範囲：変更なし

弊社の人事業務全般の運用管理をご担当いただきます。 ・採用管理（新卒・中途） ・エンゲージメント強化（エンゲージメントサーベイの定期配信・集計・分析・フォロー対応） ・評価制度運用（タレントパレットを利用した評価制度の運用・改善） ※現在導入フェーズのため ・運用スタート時から改善を繰り返して社内で浸透させていただきます。 その他人事部門業務を行う事業推進部を横断的に対応。 ※適宜全国のオフィスに出張が発生する可能性がございます。 〔変更範囲：会社の定める業務〕

ユニット型特養にて入居者の看護業務全般 ＊健康管理（バイタルチェック ・健康相談 等） ＊ＡＤＬの維持・評価 ＊服薬管理（投薬の指導 等） ＊関係機関（病院等）との連携等 ※機能訓練及び計画書作成 変更範囲：変更なし

医薬品（ＯＴＣ）などの情報提供・販売 【変更範囲：変更なし】

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

【主な業務】 当社の国産ガラス食器製造メーカーの品質管理員として、当社製品全般（マシンメイド、ハンドメイド、加工済製品） の品質管理をお任せいたします。 「ロゴなど、印刷の擦れはないか」「ガラスが欠けてしまっていないか」「お客様の求める品質基準を満たしているか」 などをチェックし、出荷の判断を行います。 【具体的には】 　Ｌ生産後の製品検査 　Ｌガラスの分析、試験 など ★当社社員以外に、協力会社の皆さんとも連携しながら作業をしていただきます。 入社後はまずは、先輩社員が丁寧に教えます。まずは簡単なガラス製品に関する欠乏知識からスタート。 ゆくゆくは出荷可否判断など「同じ業務の毎日」ではなく、ステップアップしながら仕事の幅 を広げていくことが可能です。 ※変更の範囲：なし

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応