キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「東京都世田谷区」の検索結果

【仕事内容】<世田谷区/成城学園前駅>急募 病院門前!スキルアップに適した環境×やりがい !福利厚生も充実で安心就業! 求人ID:528531(ご応募の際は、こちらの求人IDをお伝えいただくとスムーズです) <職種> 薬剤師 <勤務地> 東京都 世田谷区 <勤務地最寄駅> 成城学園前駅 (小田急線) <応募条件> 薬剤師免許 <勤務時間> 月～土 9:00～18:30 休憩時間は法定通り付...

日本を代表する大手臨床検査会社でのお仕事です。 医薬品開発（主に受託分析）に伴う ・患者さんの検体中の バイオマーカー測定がメインのお仕事です。 ・検体は ・血液・ＤＮＡ・組織などになります。 ・遺伝子解析や細胞機能解析をＰＣＲやシークエンサー ・フローサイトメトリーなどを用いて ・解析します。 細胞の分離 ・培養等を含みます。 ・分析 ・測定にともない数値のデータ確認 ・ＰＣでの入力業務 ・部署内の付帯業務 変更範囲：変更なし

製薬企業の大学内研究室です。 生体試料を用いた生化学実験 １）ヒト ・マウス試料の分注 ・保管管理 ２）生体試料からのタンパク質・代謝物抽出操作 ３）生化学実験（ＥＬＩＳＡ ・ＩＨＣ ・ＷＢなど） ４）データ解析補助（専用ソフトウェアおよびエクセル等を 使用予定） ５）在庫管理などの事務作業 変更範囲：変更なし

医薬品の売り場において ・登録販売者として第二類医薬品や 第三類医薬品の販売を行っていただきます。 取り扱い商品は主に輸入食品 ・雑貨 ・化粧品 ・医薬品になります。 医薬品取り扱い以外にも店舗の通常業務（レジ業務や 商品補充など）も行っていただく予定です。 購入されるお客様の症状にあった医薬品選びなど ・常にお客様の目線で接客することが大切です。 また ・お客様が正しく薬を服用できるように ・使用方法をご案内してください。 ＊変更範囲：変更なし

■製品（農業用液体肥料） ・製品の品質検査 ・原材料の品質管理 ・製造プロセスのモニタリング ■リサイクル燃料及び廃棄物処理分析 ・原料および廃棄物の受け入れ時検査 ・製造プロセスのモニタリング ・リサイクル製品の品質管理 （変更の範囲：変更なし）

【将来のリーダ候補の募集です】 転職を考える医師と人材を求める医療機関の架け橋となる仕事です。医師の転職をしっかりとサポートする仕事です。 人材コーディネート＋医療機関（新規・既存）への人材紹介・アフターフォロー。当社が運営する医師転職求人サイト『Ｄｒ．Ｊｏｂｓ』などから ・問合せいただいた求職者に対し希望に合った転職先（医療機関ほか）を紹介するコンサルティング業務です。 医師の転職動機は ・専門医資格の取得から ・新たな症例実績 ・手技の習得 ・育児と両立できる勤務環境等 ・多岐に渡ります。 それぞれ異なる医師のニーズやキャリアビジョンを伺い ・最適な環境といえる医療機関とのマッチングを行います。 ＊変更範囲：会社の定める業務

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスとは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得していただき ・ＩＳＯ審査員 として ・地元で活躍していただくことを期待しています。 変更範囲：変更なし

大学と共同研究を行っているベンチャー企業での求人です 環境問題解決に取り組んでいます 《メイン業務》 １）吸着材の評価：ＣＯ２回収装置を用いた評価 ２）吸着材の開発：吸着材の表面処理 ・微粒子化 ・成型体の作製（ゼオライトスラリー作製 ・ディップコートなど） 《サブ業務》 ３）合成実験：合成材料の調製 ・加熱・冷却 ・洗浄・不純物の精製 ４）精製後の評価：ＮＭＲ ・ＵＶ ・Ｘ線回析装置使用 ５）その他：実験記録・測定データのまとめ ・簡単な資料作成。 データ入力やグラフ化 ・実験室の環境管理 ・試薬管理など 変更範囲：変更なし

・分析業務（滴定分析 ・原子吸光光度計等をつかった分析） ・試薬調整 ・技術課内の庶務業務 試験データの入力（ＰＣ使用） ・備品管理 ・清掃等 変更範囲：変更なし

◆着工からお引き渡しまでの ・主に品質管理を中心とした工事全般 を管理する仕事です。 ◆具体的には図面と現場の照合や ・指定された資材を使用している かのチェック ・耐震や防水など各種検査 ・棟梁・職人の技術指導 営業担当との予算や技術的な相談対応 ・現場の安全管理 ・行程管 理などです。 変更範囲：会社の定める業務

安全衛生・品質管理業務 消火設備の施工時の安全衛生 ・品質管理業務 建築現場にて安全衛生 ・品質管理等のため 現場での安全パトロール ・安全書類の整備 ・教育訓練等の担当。 安全衛生 ・品質管理経験豊かな方尚可 【変更の範囲：変更なし】

建築現場の安全管理業務をお任せ致します。 ・安全管理体制の見直し ・計画 ・立案 ・電子化された安全書類の管理 ・安全パトロール ・省官庁への提出書類の作成 ・その他 ・付随する業務 ＊変更範囲：変更なし

〇電源事業の品質保証関連業務全般 ・返却品調査解析 ・工場の品質管理 ・顧客監査対応 ※業界未経験者でも丁寧に指導いたします。 変更範囲：会社が定める業務

病院を巡回 ・パンフレットの補充 ・設置などを行います。 その他にも… ■セミナーや相談会の獲得 ・開催 ■学会出展応援 ■病院関係者からの情報収集 ■病院利便施設の公募情報入手 ■ウイッグのサイズ調整や ・展示商品の管理及びメンテナンス ■ウィッグやヘアケア商品の提案 ・及び販売 など ・まずはできることから徐々に。 お任せできることを ・一緒に増やせていければと思います。 【変更の範囲】なし

・合成したポリマー水分散体 ・無機粒子分散スラリー ・ポリマー粉 体など電池材料用製品の物性評価 ・セパレータへの塗工と塗工品の性能評価 ・電極加工 ・電池等の作製・評価 ・発送準備 変更範囲：変更なし

・ＱＭＳの整備 ・運営 ・改善 ・及び改正ＱＭＳ省令の対応 ・海外を含めた品質関連の内部＆外部監査対応 ・不適合品の調査や改善 ・内部監査計画を策定 ・実施 ・監査受審及び受審後のフォローアップ ・社内品質管理システムの構築や運営を担当し ・ＧＭＰを推進 ・本部及び販売部門 ・安全管理部門との情報共有 ・及び本部報告 ・日本のお客様向けの製品に関する問い合わせの対応や問題の解決 ・３Ｄデジタル歯科設備の部品の交換や簡単なハードウェアの修理 ・問題発生時の現地対応など 「変更範囲：会社の定める業務範囲」

【勤務先の概要】 国立の研究機関です。医薬品に関する実験を行っています。 【業務内容】 医薬品に関する実験補助業務 ・細胞培養 ・ウエスタンブロット ．サンプルの秤量・混合 ・データの入力 ・試薬の整理 変更範囲：変更なし

再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において ・再生医療・細胞医薬品の製造および品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【変更範囲：変更なし】

・試薬の秤量 ・合成した化合物の精製 ・合成した化合物の分析および測定 ・分析データの入力 【使う機器 ・技術】 有機合成 ・精製 変更範囲：変更なし

・試薬調整 ・細胞培養：細胞の起こし ・培地作製 ・培養 ・計量 ・毒性試験：指定された化学物質を細胞に蒔き ・カウント ・報告資料作成 ・社内でのディスカッション 細胞培養 ・コロニーカウント ・ＭｉｃｒｏＯｆｆｉｃｅソフトのスキル 「変更範囲：変更なし」

・食品品質表示 ・食品細菌検査 ・品質管理 ・衛生管理 （変更範囲：変更なし）

医薬品の開発のためのバイオ実験 ・細胞培養（３８４，９６，２４ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ， Ｓｈａｋｅ Ｆｌａｓｋ ・１Ｌ Ｊａｒ ・５００Ｌ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｕｓｅ Ｂｉｏｒｅａｃｔｏｒなど） ・遺伝子操作 ・細胞株スクリーニング ・抗体定量などの定型業務 ・実験データ記録やドキュメント作成 ・実験室管理等の庶務業務 変更範囲：変更なし

＊培養行程中の品質管理 ・無菌検査等の検査 ◎品質管理全般 ◎ＣＰＣ（細胞加工培養センター）業務全般 ◎他関連業務全般 ＊未経験者には約３ヶ月の研修（座学およびＯＪＴなど）にて ・丁寧にお教えしますので ・安心してご応募ください。 ＊変更範囲：変更無し

○内服・注射調剤業務 ○病棟薬剤業務 ○化学療法関連業務 ○医薬品情報管理業務 ○医薬品管理業務 など・・・ ※変更範囲：変更なし

海外より輸入する冷凍パンの品質・商品管理などの事務業務です メーカーとの連絡業務や食品表示ラベル作成などをお願いします ［主な担当業務］ ・輸入商品の原材料（添加物等）の確認 ・及び規格書の作成 ・食品表示ラベルの作成 ・クレーム報告書作成 ・通関書類の作成 ・その他社内雑務 ※英語での書類作成やメール送受信を行います 変更範囲：会社が定める業務

＊医薬品・医療機器事業開発 ＊新製品開発・導入検討 ＊国内外パートナリング ＊事業提案 ・開発企画 ＊薬事承認申請サポート 変更範囲：会社の定める業務

創業６０年以上の歴史を持つ医療用医薬品の開発・製造・販売を 行う老舗医薬品メーカーの当社にて品質保証業務担当者として 以下をお任せします。先輩社員のサポートを受けつつ幅広い 業務経験を積むこが可能◎ ■品質情報（クレーム）処理 ■市場への出荷管理 ■変更管理 ■逸脱管理 ■自己点検（品質標準書等） ■製造業者等との取決め書の作成・維持管理 ■（国内外）製造業者等の定期的な監査など。 当部署は少数精鋭の為 ・幅広い業務経験を積みながら キャリアアップを目指せます。ご経験・主体性を活かして ご活躍いただける方を歓迎します。 変更範囲：変更なし

医療や美容など ・人々の生活に役立つ要素を幹細胞という 観点から貢献する企業です。 ○品質管理 ・生化学実験 ・免疫学的試験 ・外注試験先とのやり取り ○研究開発 ・培養上清 ・細胞を使ったアッセイ ・ルーティンの生化学実験や免疫学実験（染色） ○その他 ・報告書作成 ・論文調査や実験事例・方法の検索（一部英語あり。） ・可能な方はプロトコールの改定。 就業場所が川崎市殿町に移転する計画あり。 変更範囲：変更なし

プラスチック成形機のオペレーター業務 および金型交換業務 ＊未経験の方には丁寧に指導しますので安心してご応募下さい。 変更範囲：変更なし

・ＣＲＯ（薬事コンサルタント）の管理 ・認証試験の試験計画書／試験報告書の作成・レビュー ・認証試験の実施 ・海外製造元からの製品情報の収集／文書の検証 ・製造販売承認申請／認証資料のレビュー ・医療機器の照会事項回答書案のレビュー・作成 変更範囲：変更なし

医薬品検品業務（発注したものを検品する業務） 医薬品納品業務（検品された医薬品を棚へ入れる業務） 医薬品取り揃え業務（集計表に従って医薬品を取り揃える業務） パソコンの入力あり（エクセル ・ワードの利用あり） ※未経験の方もご応募いただけます！ 《業務の変更範囲：変更無し》

★急募！ ・ビル・マンション建設工事現場における歩行者 ・車両の交通誘導 業務 ・夜勤は ・原則ありません ・８：００〜１７：００（原則） ※経験者優遇。就業日数応相談 未経験者歓迎 ※交通費全額支給（自宅最寄駅から） ※日給＠１０，０００円 ≪６０〜７０代以上の方まで幅広く大歓迎≫ 変更範囲：変更なし

・品質管理・進捗管理・セキュリティ管理などのプロジェクト管理 を行う。 ・プロジェクトではどれか一つの管理業務を担当して頂きます。 〔変更範囲：変更なし〕

治験を実施する専門病院での 受付およびレセプト業務をお願いします。 治験業界が初めての方も ・クリニック ・病院での経験があれば ・問題なく勤務頂けます。 治験参加者と接することが多いため ・ホスピタリティ溢れる方は大歓迎です。 契約社員からで働いて ・正社員登用も可能です。 変更範囲：変更なし

大手化学メーカーの医薬品部門です 医療に関わる新規事業の立ち上げ ・サンプルの受入及び前処理 ・サンプル細胞の継代培養 ・細胞毒性試験（薬品や化合物を投与し反応評価） ・フローサイトメーターによる細胞解析など 変更範囲：変更なし

受注した印刷物を納品期限に合わせ ・材料調達 ・生産工程 ・品質を管理し製品実現に向けた進行管理者として活躍して頂きます。 印刷物は色調や形状など ・品質面において要求管理度が高いため ・様々な部門と関係を持ちながらお客様のニーズに応えるべく工程を管理していきます。 きれいに仕上がった製品を手に取った瞬間は何ともいえない達成感が得られます。 経験を重ねることで自然に色彩感覚 ・管理能力 ・購買力などの多くのスキルが身に付きます。 （変更範囲：会社の定める業務）

１） 活性評価のための細胞株の培養（継代培養がほとんど） ※細胞の管理です。 ２） 培養細胞を用いた活性評価 ３） ＥＬＩＳＡ法を用いた活性評価 ４）データ入力 ・グラフ作成をし ・得られたデータが正しいのかのチェック。 【使う機器 ・技術】 細胞培養 ・ＥＬＩＳＡ ・マイクロピペット ・ｑＰＣＲ 変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした製薬会社でグローバル化を目指した 研究開発を行っている大手製薬会社です。 ・治験関連資料作成 ・承認申請やＰＭＤＡ査察に関する資料作成およびＱＣ ・会議議事録作成などのＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｖｅ ・ＣＲＯ／Ｖｅｎｄｏｒの管理 【英語について】 業務における語学利用頻度５ 割 会話７：読解３ 【ＰＣ業務について】 ワード／エクセル／ＰＰ／Ｖｅｅｖａ Ｖａｕｌｔ ※２０２７年３月末まで就業予定 変更範囲：変更なし

■治験コーディネーター（ＣＲＣ）とは・・・ 新薬の開発に伴う治験実施の際に ・製薬会社・医療機関・被験者の３者の調整を行うお仕事です。当社では生活習慣病を中心とした疾患領域の分野を主に取り扱っています。 ■主な業務内容 ・治験実施に必要な資料作成 ・医療機関との調整・データ報告 ・被験者対応（体調確認 ・検査の立ち会い ・スケジュール調整等） ・製薬会社への対応（治験実施状況報告など） ☆入社後の研修体制を整えておりますので ・医療知識がなくても大丈夫です。 変更範囲：変更なし

医学系大学の研究所 血液バイオマーカー研究に係る研究補助業務 ・血液サンプル収集 （１日２回程度 ・付属病院に検体を取りに行きます） ・血液分注（遠心機をかけて分注する） ・Ｅｘｃｅｌでのデータ管理 ・生化学実験 （プロテオミクスに関する研究 ・手順書あり ・質量分析にかける前の前処理） ※就業開始時期：５月中旬以降で相談可 変更範囲：変更なし

がんなど腫瘍による疾患の新たな診断方法や治療法を 開発するためのプラットフォームを開発する企業です。 診断薬の薬事や ・社内業務の標準業務手順書（ＳＯＰ）の 整備を行います。 ・現在ある標準業務手順書のレビューに伴うＱＣ ・ＱＡ ・手順書の確認 ・固定化 ・維持管理 変更範囲：変更なし

品質管理 ○商品の品質基準の策定 ・設計品質の評価 ・市場クレームによる 対応と品質改善を行い ・商品の品質管理・保障に携わる仕事 回路設計 ○ＬＥＤ照明の電源・回路設計・など調整や分析をする仕事 上記の品質管理 ・解析や設計をする為の組立と検査業務 ○ＬＥＤ照明の無線・通信制御 ・灯具の簡易な製作・組立て ○ＬＥＤ＿ＰＣＢ基盤の簡易なハンダ付け等 ○ＬＥＤ製品の絶縁通電 ・動作異常などの電気検査 （耐圧試験器：ＫＩＫＵＳＵＩ ５０５１ Ａやオシロスコープ） ○ＬＥＤ製品の落下衝撃試験など ○その他 ・電気系のお仕事 ※変更範囲：会社の定める業務等

品質保証責任者としてＧＱＰ業務の適切かつ円滑な遂行 ８０％ 製品の品質を担保し ・品質管理業務を統括する。 ーＯＥＭの監査 ・必要に応じて是正し ・管理を行う ー国内ＯＥＭ製品及び輸入製品の品質の確認・管理 ー手順書・業務記録・品質標準書等の必要書類の作成 ・更新 ・保管 ー製品における品質問題の解決及び改善 ーお客様からの製品品質の苦情対応 ・措置 ・改善 ・報告書の作成 総括製造販売責任者サポート ２０％ 上記以外の製品及び製品品質に関わる件のサポート 「変更範囲：変更なし」

複合材料の設計開発／成形加工メーカーにて ・品質管理業務に 従事いただきます。 ・工程管理 ・品質検証 ・品質改善 ・その他 ・付随業務など ※経験なくても ・できるものからお任せします。 ※当社 ・【正社員】としての採用になります。 ※変更範囲：会社の定める業務範囲内で配置転換有

東京大学内の研究室です。タンパク質の配列解析や固定化を目指し 有効なペプチドの探索研究を行っています。 １）ＤＮＡに関わる生物化学実験（有用性のあるペプチド選別） ＰＣＲ→ＲＮＡ抽出→試験管内翻訳（ペプチド合成）→ ペプチドのセレクション（※）※セレクションについて…作成した ペプチド溶液を標的たんぱく質を吸着させた磁気ビーズ混合し ・ペプチドを回収。数回繰り返し ・可能性のある配列を持った ペプチドを回収し ・次世代シーケンサーで解析を行う。 ２）ペプチド合成・精製 セレクションで回収したペプチドを合成→ＨＰＬＣ精製→評価 ３）他 ・データ入力 ・実験データまとめなど 変更範囲：変更なし

大手製薬会社です 開発候補医薬品の分析法開発や各種品質試験の開発サポートを 行います ・モダリティ医薬品（脂質 ・核酸等）の分析法開発サポートと 品質試験 ・分析法バリデーションデータの取得 ・品質安定性試験の ための測定 ・医薬品開発における申請関連文書に記載される内容の 根拠データの整合性確認作業 ・各種データのまとめ ・オフィス内庶務と研究室整理 など ※英語記載のマニュアル等の読解あり（社員サポート有） 変更範囲：変更なし

・アミノ酸を原料とするペプチドの合成 合成自体は手動ではなく ・合成マシーンを使用するため ・実際はＰＣのオペレーションをします。（条件設定等） ・マニュアルによる合成後の処理 精製及び純度や構造の確認（ＬＣ／ＭＳ）等 ・その他：データ管理 ・ラボノート作成 ・廃液処理や片付け等 変更範囲：変更なし

食品開発業務のサポート業務 食品品質管理と社内衛生管理業務の補佐 ＊入社後は先輩の社員の指示に従って業務をお願いします ＊業務の変更の範囲：変更無し

＜品質管理業務＞ ●商品規格書の作成 ・確認 ●商品一括表示の作成 ・確認 ●栄養成分表示の確認 ●お客様への各種提出文書の作成 ・確認 ●お客様からのお申し出対応（原因調査 ・報告書の作成及び確認等） ●工場監査 ●品質会議の主催（月１回開催） 【変更範囲：変更なし】

◆当社は病院グループのＳＭＯです。母体である関野病院（豊島区 池袋）のほか ・東京都内の医療機関を数多く支援しています。 医療機関は ・移動時間４０分圏内・ＣＲＣが安心して働ける環境 であることを考慮し ・提携しています。 ◆社風について◆ ・小規模ならではの風通しの良さ ・コミュニケーションのとりやす さが当社の魅力です。ＣＲＣ同士のチームワークも良く ・上長や 同僚のサポートもあるので ・安心して業務ができます。 ・真面目で責任感の強い社員が多く ・ミーティングでは失敗事例を 積極的に共有し ・再発防止に努めています。 ・治験に対して誠実に取り組みたい方には ・とても働きやすい職場 です。（※変更範囲：会社の定める業務）

自動車部品 ・鉄道用部品等の検査及び品質管理業務 ・検査治具等を使っての検査 ・測定 （ノギス ・ハイトゲージ ・マイクロメータ ・三次元測定機等） ・検査結果の管理 ・書類作成 （ＰＣを使用しての検査結果の記録 ・検査成績書の作成） ＊業務内容の変更範囲：当社の定める業務