キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「東京都墨田区」の検索結果

品質管理 ○商品の品質基準の策定 ・設計品質の評価 ・市場クレームによる 対応と品質改善を行い ・商品の品質管理・保障に携わる仕事 回路設計 ○ＬＥＤ照明の電源・回路設計・など調整や分析をする仕事 上記の品質管理 ・解析や設計をする為の組立と検査業務 ○ＬＥＤ照明の無線・通信制御 ・灯具の簡易な製作・組立て ○ＬＥＤ＿ＰＣＢ基盤の簡易なハンダ付け等 ○ＬＥＤ製品の絶縁通電 ・動作異常などの電気検査 （耐圧試験器：ＫＩＫＵＳＵＩ ５０５１ Ａやオシロスコープ） ○ＬＥＤ製品の落下衝撃試験など ○その他 ・電気系のお仕事 ※変更範囲：会社の定める業務等

ＰＡ加工（化粧品用ガラス瓶に色を付ける塗装の部署になります） の品質管理全般のお仕事になります。管理職候補の募集となります。 ・品検査の実施 ・判定に関する管理 ・クレーム対応 ・原因解決から再発防止 ・報告まで ・ＲＡ検定の計画 ・実施 ・品質管理教育 ・試験検査設備管理 など品質管理としてさまざまなお仕事がございます。 経験やスキル ・適正や希望にとって上記の仕事内容を ポジション別に分けさせていただきます。 変更範囲：会社の定める業務

品質保証責任者としてＧＱＰ業務の適切かつ円滑な遂行 ８０％ 製品の品質を担保し ・品質管理業務を統括する。 ーＯＥＭの監査 ・必要に応じて是正し ・管理を行う ー国内ＯＥＭ製品及び輸入製品の品質の確認・管理 ー手順書・業務記録・品質標準書等の必要書類の作成 ・更新 ・保管 ー製品における品質問題の解決及び改善 ーお客様からの製品品質の苦情対応 ・措置 ・改善 ・報告書の作成 総括製造販売責任者サポート ２０％ 上記以外の製品及び製品品質に関わる件のサポート 「変更範囲：変更なし」

創業６０年以上の歴史を持つ医療用医薬品の開発・製造・販売を 行う老舗医薬品メーカーの当社にて品質保証業務担当者として 以下をお任せします。先輩社員のサポートを受けつつ幅広い 業務経験を積むこが可能◎ ■品質情報（クレーム）処理 ■市場への出荷管理 ■変更管理 ■逸脱管理 ■自己点検（品質標準書等） ■製造業者等との取決め書の作成・維持管理 ■（国内外）製造業者等の定期的な監査など。 当部署は少数精鋭の為 ・幅広い業務経験を積みながら キャリアアップを目指せます。ご経験・主体性を活かして ご活躍いただける方を歓迎します。 変更範囲：変更なし

主な仕事内容 ・ドライブレコーダー映像の管理 ・燃費に関するデータ作成 ・ルール変更に伴う案内 ・マニュアル更新時の掲載 ・内部監査（一定期間に数回）など お客様の様々な気持ち「こころ」が込められた商品を 安全かつ確実な方法にて輸送するために ・各事業所と連携し 安全と品質の向上に関わる活動を行います。 変更の範囲：会社が定める業務

動物用医薬品の品質管理と開発補助。メインは品質管理職です。 取扱い製品：動物用向けの抗生物質 ・注射液の輸入品・製造品。 ・濃度の調整 ・測定機器にセット ・ＨＰＬＣを用いた分析 ・Ｅｘｃｅｌへデータを入力 ・その他試作と報告書の作成 変更範囲：変更なし

日本を代表する大手臨床検査会社でのお仕事です。 医薬品開発（主に受託分析）に伴う ・患者さんの検体中の バイオマーカー測定がメインのお仕事です。 ・検体は ・血液・ＤＮＡ・組織などになります。 ・遺伝子解析や細胞機能解析をＰＣＲやシークエンサー ・フローサイトメトリーなどを用いて ・解析します。 細胞の分離 ・培養等を含みます。 ・分析 ・測定にともない数値のデータ確認 ・ＰＣでの入力業務 ・部署内の付帯業務 変更範囲：変更なし

医薬品の開発のためのバイオ実験 ・細胞培養（３８４，９６，２４ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ， Ｓｈａｋｅ Ｆｌａｓｋ ・１Ｌ Ｊａｒ ・５００Ｌ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｕｓｅ Ｂｉｏｒｅａｃｔｏｒなど） ・遺伝子操作 ・細胞株スクリーニング ・抗体定量などの定型業務 ・実験データ記録やドキュメント作成 ・実験室管理等の庶務業務 変更範囲：変更なし

医薬品の売り場において ・登録販売者として第二類医薬品や 第三類医薬品の販売を行っていただきます。 取り扱い商品は主に輸入食品 ・雑貨 ・化粧品 ・医薬品になります。 医薬品取り扱い以外にも店舗の通常業務（レジ業務や 商品補充など）も行っていただく予定です。 購入されるお客様の症状にあった医薬品選びなど ・常にお客様の目線で接客することが大切です。 また ・お客様が正しく薬を服用できるように ・使用方法をご案内してください。 ＊変更範囲：変更なし

海外より輸入する冷凍パンの品質・商品管理などの事務業務です メーカーとの連絡業務や食品表示ラベル作成などをお願いします ［主な担当業務］ ・輸入商品の原材料（添加物等）の確認 ・及び規格書の作成 ・食品表示ラベルの作成 ・クレーム報告書作成 ・通関書類の作成 ・その他社内雑務 ※英語での書類作成やメール送受信を行います 変更範囲：会社が定める業務

＜品質管理業務＞ ●商品規格書の作成 ・確認 ●商品一括表示の作成 ・確認 ●栄養成分表示の確認 ●お客様への各種提出文書の作成 ・確認 ●お客様からのお申し出対応（原因調査 ・報告書の作成及び確認等） ●工場監査 ●品質会議の主催（月１回開催） 【変更範囲：変更なし】

がんなど腫瘍による疾患の新たな診断方法や治療法を 開発するためのプラットフォームを開発する企業です。 診断薬の薬事や ・社内業務の標準業務手順書（ＳＯＰ）の 整備を行います。 ・現在ある標準業務手順書のレビューに伴うＱＣ ・ＱＡ ・手順書の確認 ・固定化 ・維持管理 変更範囲：変更なし

・ＱＭＳの整備 ・運営 ・改善 ・及び改正ＱＭＳ省令の対応 ・海外を含めた品質関連の内部＆外部監査対応 ・不適合品の調査や改善 ・内部監査計画を策定 ・実施 ・監査受審及び受審後のフォローアップ ・社内品質管理システムの構築や運営を担当し ・ＧＭＰを推進 ・本部及び販売部門 ・安全管理部門との情報共有 ・及び本部報告 ・日本のお客様向けの製品に関する問い合わせの対応や問題の解決 ・３Ｄデジタル歯科設備の部品の交換や簡単なハードウェアの修理 ・問題発生時の現地対応など 「変更範囲：会社の定める業務範囲」

＊医薬品・医療機器事業開発 ＊新製品開発・導入検討 ＊国内外パートナリング ＊事業提案 ・開発企画 ＊薬事承認申請サポート 変更範囲：会社の定める業務

安全衛生・品質管理業務 消火設備の施工時の安全衛生 ・品質管理業務 建築現場にて安全衛生 ・品質管理等のため 現場での安全パトロール ・安全書類の整備 ・教育訓練等の担当。 安全衛生 ・品質管理経験豊かな方尚可 【変更の範囲：変更なし】

がん領域を強みとした製薬会社でグローバル化を目指した 研究開発を行っている大手製薬会社です。 ・治験関連資料作成 ・承認申請やＰＭＤＡ査察に関する資料作成およびＱＣ ・会議議事録作成などのＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｖｅ ・ＣＲＯ／Ｖｅｎｄｏｒの管理 【英語について】 業務における語学利用頻度５ 割 会話７：読解３ 【ＰＣ業務について】 ワード／エクセル／ＰＰ／Ｖｅｅｖａ Ｖａｕｌｔ ※２０２７年３月末まで就業予定 変更範囲：変更なし

医薬品検品業務（発注したものを検品する業務） 医薬品納品業務（検品された医薬品を棚へ入れる業務） 医薬品取り揃え業務（集計表に従って医薬品を取り揃える業務） パソコンの入力あり（エクセル ・ワードの利用あり） ※未経験の方もご応募いただけます！ 《業務の変更範囲：変更無し》

大手医薬品メーカーです 医薬品開発にともなう薬物動態解析を行います ・薬物動態実験 ・細胞培養 ・化合物添加後の測定 ・化合物の定量分析（ＬＣ−ＭＳ） ・データの取りまとめ ・解析 【使う機器 ・技術】 ＬＣ−ＭＳ ・細胞 ※就業開始予定：６月下旬 変更範囲：変更なし

○内服・注射調剤業務 ○病棟薬剤業務 ○化学療法関連業務 ○医薬品情報管理業務 ○医薬品管理業務 など・・・ ※変更範囲：変更なし

献血された血液から血液製剤を製造している会社です 医薬品の製造業務に伴う ・品質チェック・管理を行い ・安全・安心な医薬品を出荷できるようにすることが目的です。 クリーンルームでの血液製剤の製造を行います。 ・受入れ作業（計量 ・外観チェック ・ＰＣ入力など） ・成分の除去作業（チューブの加工など） ・遠心分離機で成分の分離 ・冷凍作業（ラベル張り ・ＰＣ入力など） ・出荷準備（梱包 ・照合作業など） 変更範囲：変更なし

調剤されたお薬の取り揃え・お届け業務 ・薬の取り揃え （ホチキス止め・薬束を一包ずつ切り取り ・人毎日毎にお薬をセット） ・配薬 （１週間〜２週間のお薬を各施設にお届け・臨時で処方されたお薬をお届け） ※軽自動車を使用 ＊未経験歓迎！ ＊週３日〜勤務可能で ・週休二日制 ・駅から近く働きやすいです！ 変更範囲：変更なし ＃マザーズ

■治験コーディネーター（ＣＲＣ）とは・・・ 新薬の開発に伴う治験実施の際に ・製薬会社・医療機関・被験者の３者の調整を行うお仕事です。当社では生活習慣病を中心とした疾患領域の分野を主に取り扱っています。 ■主な業務内容 ・治験実施に必要な資料作成 ・医療機関との調整・データ報告 ・被験者対応（体調確認 ・検査の立ち会い ・スケジュール調整等） ・製薬会社への対応（治験実施状況報告など） ☆入社後の研修体制を整えておりますので ・医療知識がなくても大丈夫です。 変更範囲：変更なし

建築現場の安全管理業務をお任せ致します。 ・安全管理体制の見直し ・計画 ・立案 ・電子化された安全書類の管理 ・安全パトロール ・省官庁への提出書類の作成 ・その他 ・付随する業務 ＊変更範囲：変更なし

主に外注先から納品される製品の品質管理を行います。 担当するのは ・製品評価・工程改善といった品質管理全般。 ○金属及び樹脂製品の測定検査や外観検査 徐々に・・・ ○外注企業への品質改善や検査指導 ○不良対応 ・顧客及び社内監査対応 検査業務の経験がありましたら品質管理のプロフェッショナルとして育成しますので経験浅の方も安心してご応募ください。 ※業務変更の範囲：人事異動に伴う各部署への変更の可能性あり

■製品（農業用液体肥料） ・製品の品質検査 ・原材料の品質管理 ・製造プロセスのモニタリング ■リサイクル燃料及び廃棄物処理分析 ・原料および廃棄物の受け入れ時検査 ・製造プロセスのモニタリング ・リサイクル製品の品質管理 （変更の範囲：変更なし）

◆当社は病院グループのＳＭＯです。母体である関野病院（豊島区 池袋）のほか ・東京都内の医療機関を数多く支援しています。 医療機関は ・移動時間４０分圏内・ＣＲＣが安心して働ける環境 であることを考慮し ・提携しています。 ◆社風について◆ ・小規模ならではの風通しの良さ ・コミュニケーションのとりやす さが当社の魅力です。ＣＲＣ同士のチームワークも良く ・上長や 同僚のサポートもあるので ・安心して業務ができます。 ・真面目で責任感の強い社員が多く ・ミーティングでは失敗事例を 積極的に共有し ・再発防止に努めています。 ・治験に対して誠実に取り組みたい方には ・とても働きやすい職場 です。（※変更範囲：会社の定める業務）

大学と共同研究を行っているベンチャー企業での求人です 環境問題解決に取り組んでいます 《メイン業務》 １）吸着材の評価：ＣＯ２回収装置を用いた評価 ２）吸着材の開発：吸着材の表面処理 ・微粒子化 ・成型体の作製（ゼオライトスラリー作製 ・ディップコートなど） 《サブ業務》 ３）合成実験：合成材料の調製 ・加熱・冷却 ・洗浄・不純物の精製 ４）精製後の評価：ＮＭＲ ・ＵＶ ・Ｘ線回析装置使用 ５）その他：実験記録・測定データのまとめ ・簡単な資料作成。 データ入力やグラフ化 ・実験室の環境管理 ・試薬管理など 変更範囲：変更なし

化学工業薬品の製造オペレーター 仕込・反応・乾燥・仕上げ等 わからないことは ・どんなことでも聞いてください。 わかりやすく丁寧に教えます。 ＊交替制（３交替） 上記の業務は日勤帯に行い ・夜に行う業務は監視業務が主な仕事となります。 ＊工業高校（化学科）卒業者尚可 業務の変更範囲：変更無し

受注した印刷物を納品期限に合わせ ・材料調達 ・生産工程 ・品質を管理し製品実現に向けた進行管理者として活躍して頂きます。 印刷物は色調や形状など ・品質面において要求管理度が高いため ・様々な部門と関係を持ちながらお客様のニーズに応えるべく工程を管理していきます。 きれいに仕上がった製品を手に取った瞬間は何ともいえない達成感が得られます。 経験を重ねることで自然に色彩感覚 ・管理能力 ・購買力などの多くのスキルが身に付きます。 （変更範囲：会社の定める業務）

東京大学内の研究室です。タンパク質の配列解析や固定化を目指し 有効なペプチドの探索研究を行っています。 １）ＤＮＡに関わる生物化学実験（有用性のあるペプチド選別） ＰＣＲ→ＲＮＡ抽出→試験管内翻訳（ペプチド合成）→ ペプチドのセレクション（※）※セレクションについて…作成した ペプチド溶液を標的たんぱく質を吸着させた磁気ビーズ混合し ・ペプチドを回収。数回繰り返し ・可能性のある配列を持った ペプチドを回収し ・次世代シーケンサーで解析を行う。 ２）ペプチド合成・精製 セレクションで回収したペプチドを合成→ＨＰＬＣ精製→評価 ３）他 ・データ入力 ・実験データまとめなど 変更範囲：変更なし

・品質管理・進捗管理・セキュリティ管理などのプロジェクト管理 を行う。 ・プロジェクトではどれか一つの管理業務を担当して頂きます。 〔変更範囲：変更なし〕

【主な仕事内容】 ・バイタルチェック（体温 ・脈拍 ・血圧など） ・服薬管理・サポー ト。 ・状況に応じた医療処置 ・介護スタッフとの連携。 ・ご利用者様の健康状態や医療処置の内容を正確に記録し ・各種報 告書を作成。 【変更範囲：変更なし（職種変更などの異動等があれば異動先の業 務に準ずる）】

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスとは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得していただき ・ＩＳＯ審査員 として ・地元で活躍していただくことを期待しています。 変更範囲：変更なし

大手化学メーカーの医薬品部門です 医療に関わる新規事業の立ち上げ ・サンプルの受入及び前処理 ・サンプル細胞の継代培養 ・細胞毒性試験（薬品や化合物を投与し反応評価） ・フローサイトメーターによる細胞解析など 変更範囲：変更なし

治験を実施する専門病院での 受付およびレセプト業務をお願いします。 治験業界が初めての方も ・クリニック ・病院での経験があれば ・問題なく勤務頂けます。 治験参加者と接することが多いため ・ホスピタリティ溢れる方は大歓迎です。 契約社員からで働いて ・正社員登用も可能です。 変更範囲：変更なし

（１）パソコンデータ入力作業（エクセル） （２）製品検査（目視） （３）軽作業全般 寸法測定などどなたでもできる作業です。 重たい荷物を持つことはありません （１） ・（２） ・（３）の業務を行って頂きます それぞれ１／３くらいの業務量です。 ＊変更範囲：変更なし

＊ＱＣ工程表の作成・維持・管理 ＊標準書の作成・更新 ＊検査機器の調整・検査業務（原材料・製品） ＊ＧＭＰの事務的仕事 ＊工程異常に対する原因追及と対策 ＊工程改善 ＊製造部への品質教育の実施 変更範囲：変更なし

病院を巡回 ・パンフレットの補充 ・設置などを行います。 その他にも… ■セミナーや相談会の獲得 ・開催 ■学会出展応援 ■病院関係者からの情報収集 ■病院利便施設の公募情報入手 ■ウイッグのサイズ調整や ・展示商品の管理及びメンテナンス ■ウィッグやヘアケア商品の提案 ・及び販売 など ・まずはできることから徐々に。 お任せできることを ・一緒に増やせていければと思います。 【変更の範囲】なし

医学系大学の研究所 血液バイオマーカー研究に係る研究補助業務 ・血液サンプル収集 （１日２回程度 ・付属病院に検体を取りに行きます） ・血液分注（遠心機をかけて分注する） ・Ｅｘｃｅｌでのデータ管理 ・生化学実験 （プロテオミクスに関する研究 ・手順書あり ・質量分析にかける前の前処理） ※就業開始時期：５月中旬以降で相談可 変更範囲：変更なし

◆着工からお引き渡しまでの ・主に品質管理を中心とした工事全般 を管理する仕事です。 ◆具体的には図面と現場の照合や ・指定された資材を使用している かのチェック ・耐震や防水など各種検査 ・棟梁・職人の技術指導 営業担当との予算や技術的な相談対応 ・現場の安全管理 ・行程管 理などです。 変更範囲：会社の定める業務

＊第一種医薬品の製造・販売の責任者の仕事をお任せします。 ・医薬品総括責任者 ・品質管理責任者 ・安全管理責任者 ＊総括責任者 ・安全管理責任者 ・品質管理責任者のいずれかの業務 経験が３年以上ある方を求めております。 「変更範囲：会社の定める業務」

・食品品質表示 ・食品細菌検査 ・品質管理 ・衛生管理 （変更範囲：変更なし）

■ゴム製品のプレス成形を行います。 ・自動機又は手動機を使用してゴム製品をプレスします。 ・機械の使い方から教えるため ・初めての方でも安心して作業できます。 【変更範囲：会社の定める業務】

大手製薬会社です 開発候補医薬品の分析法開発や各種品質試験の開発サポートを 行います ・モダリティ医薬品（脂質 ・核酸等）の分析法開発サポートと 品質試験 ・分析法バリデーションデータの取得 ・品質安定性試験の ための測定 ・医薬品開発における申請関連文書に記載される内容の 根拠データの整合性確認作業 ・各種データのまとめ ・オフィス内庶務と研究室整理 など ※英語記載のマニュアル等の読解あり（社員サポート有） 変更範囲：変更なし

幅広いジャンルの金属加工を扱う製造会社で ・資材購買係を担当し てもらいます。 ＊資材購買・在庫管理 ＊発送などの物流管理 ＊協力会社様との製作管理 ＊製品の工程管理 ＊検査業務・品質管理 営業・製造・お客様の中間の位置に立ってより良い工程を采配する 業務のため ・コミュニケーション能力が求められます。 ＊未経験者歓迎＊ 専門知識は不要 ・９名の先輩社員が丁寧に教え ます。男女問わず ・次世代を担う人材を募集します。 変更範囲：会社の定める業務

製薬企業の大学内研究室です。 生体試料を用いた生化学実験 １）ヒト ・マウス試料の分注 ・保管管理 ２）生体試料からのタンパク質・代謝物抽出操作 ３）生化学実験（ＥＬＩＳＡ ・ＩＨＣ ・ＷＢなど） ４）データ解析補助（専用ソフトウェアおよびエクセル等を 使用予定） ５）在庫管理などの事務作業 変更範囲：変更なし

＊培養行程中の品質管理 ・無菌検査等の検査 ◎品質管理全般 ◎ＣＰＣ（細胞加工培養センター）業務全般 ◎他関連業務全般 ＊未経験者には約３ヶ月の研修（座学およびＯＪＴなど）にて ・丁寧にお教えしますので ・安心してご応募ください。 ＊変更範囲：変更無し

＊企画部門で決定した商品を ・仕入先へ発注 ・仕入検査 ・出荷作業 などを担当して頂きます。 ※出荷作業の際に倉庫内でフォークリフトを使用します。 ※変更範囲：変更なし

顧客との品質対応 検査・分析による品質改善活動 品質資料（製品規格書・作業手順書等）の作成及び 協力会社への指導 ・社内外の関係部署との協力が不可欠で ・デスクワークにとどまらず積極的なコミュニケーション能力や 折衝スキルが求められる業務です。 ・不具合対応のため ・現場訪問することがあります。 「変更範囲：会社の定める業務（詳細は面接時にお伝えします）」

医療や美容など ・人々の生活に役立つ要素を幹細胞という 観点から貢献する企業です。 ○品質管理 ・生化学実験 ・免疫学的試験 ・外注試験先とのやり取り ○研究開発 ・培養上清 ・細胞を使ったアッセイ ・ルーティンの生化学実験や免疫学実験（染色） ○その他 ・報告書作成 ・論文調査や実験事例・方法の検索（一部英語あり。） ・可能な方はプロトコールの改定。 就業場所が川崎市殿町に移転する計画あり。 変更範囲：変更なし