キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「東京都 国立市」の検索結果

医薬品の品質管理業務を担当していただきます。具体的には ・品質管理部での理化学試験や無菌試験を行い ・医薬品の安全性と効果を確保する役割を担います。 ・ＨＰＬＣを使用した医薬品製品分析 ・原料分析 ・微生物検査 ・無菌試験 ・医薬品製品安定性試験 ・記録書作成 ・ＱＣチェック ※その方のスキルに応じた業務分担となります。 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

＊調剤 ＊医療情報の提供 ・副作用情報の収集 ＊医薬品の安全管理（発注・在庫管理・品質管理・使用管理） ＊薬剤指導（薬剤管理指導・退院時薬剤管理指導） 業務の変更範囲：法人の定める業務

＊調剤 ＊医療情報の提供 ・副作用情報の収集 ＊医薬品の安全管理（発注・在庫管理・品質管理・使用管理） ＊薬剤指導（薬剤管理指導・退院時薬剤管理指導） 業務の変更範囲：法人の定める業務

１．薬機法に準拠するために必要な調査とドキュメント作成 ＩＳＯ１３４８５に係る管理庶務 ２．医療機器や処置具の薬事申請業務全般 変更範囲：変更なし

自動車部品 ・航空機部品等の品質管理業務 ・顧客及び ・サプライヤの品質関連窓口業務 ・新規受注品の品質確認 ・工程監査の実施と改善 ・品質不具合発生時の処置 等 自社の品質・環境マネジメントシステム管理 ・運用 【変更の範囲：会社の定める業務】

病床数４１１床を数える病院での薬剤事務・薬剤師補助のお仕事です。 ・処方箋や紹介状の書類作成準備 ・書類の整理 ・薬品の在庫管理 ・消毒剤の在庫管理 ・残量チェック ・補充 ・医薬品入荷時のチェック ・その他の関連業務 変更範囲：変更なし

医薬品の品質管理課で ・製品の出荷前試験を担当していただきます ２０代から４０代までの幅広い年齢層のスタッフが活躍しており 働きやすい環境です。 【業務の詳細】 ・滴定による試験 ・測定機器を用いた試験 ・ＨＰＬＣを使用した分析 ・試験結果入力 ※試験方法に慣れるまでは指導役の先輩がペアになって教えます。 ※業務の変更範囲：なし

賃貸建物の建築工事における安全・品質・工程等の現場管理 ・「配置図」の作成 ・建築費の積算業務 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：原則なし）

＊病院事務業務の管理 ・人材管理 ・ドクター勤務管理 ＊医療関係各種届出書類の作成管理 ＊会議資料の作成 ・法人内各施設間の調整 ＊法人運営に関わる資料作成 ・確認 ＊採用関係業務（求人申請 ・説明会 ・選考試験 ・入職時オリエンテーションなど） ＊外部（公的機関 ・他施設 ・取引業者など）との調整 変更範囲：法人の定める業務

【管理事務】 ・荷受けと発送 ・ピッキング ・キッティング（機器の初期設定。特別な知識・経験は不要） ・在庫管理 ※以上で全体の業務の７割程度となります。 ・電話・メール対応 ・所内備品発注・パンフレット管理 ・見積り作成 ・その他営業所の庶務 業務の変更範囲：変更なし

＊調剤薬局の一般業務 ＊患者の受付 ＊処方せん入力・会計業務 ＊運転業務（支店巡回 ・訪問同行など） 車：普通車（オートマのコンパクトカー） ＊薬剤師補助業務

＊入院・外来診療の保険請求業務及び管理業務 ＊医事課内人事管理業務 ＊施設基準届出 ＊クレーム・顧客対応業務 ＊病院経営を視野に入れた診療報酬の算定や窓口業務 ＊スタッフの育成等トータルマネジメント ＊有休１００％消化を奨励 業務の変更範囲：法人の定める業務

アクティブディレクトリを使用したアカウント管理業務です。 アカウントの申請 ・登録 ・付与 ・管理 ・全般をお願いします。 経験の浅い方でも大歓迎です。 Ｅｘｃｅｌを使用した事務作業や ・電話対応などもあります。 変更範囲：会社の定める業務

建設現場を支える総合職（事務・管理業務の幹部候補として） ○建設現場の進捗管理や書類作成 ・関係各所との調整業務 ○労務管理 ・安全衛生管理 ・機材管理（車両 ・重機） ・設備管理 ○工事資材物品管理 ・その他総務・経理的業務 ＊就業場所：本社 ＊完全週休二日制 ・ＧＷ・夏季・年末年始は連続休暇取得可能 ＊残業少なめ ・有給休暇も取りやすい職場です ＊マイカー通勤可（駐車場無料） ＊ご経験や適正に合わせて担当業務を決定いたします 変更範囲：変更なし

公共工事を中心とした神奈川県・東京都内施工現場での現場監督 ○工事施工品質管理 ・安全管理 ・原価管理 ・労務管理 ○資材や業者の手配 ・各種書類作成 ・関連機関・業者との打合せ ＊就業場所：本社所在地近隣各所（２０ｋｍ以内程度） ＊完全週休二日制 ・ＧＷ・夏季・年末年始は連続休暇取得可能 ＊関連資格の取得援助あり 変更範囲：変更なし

総合医療メーカーで ・細胞医薬品の品質管理を担当する部署での 業務です。外観検査や微生物検査 ・試験室の管理などを行います。 【業務の詳細】 ・外観検査 ・微生物検査 ・細胞検査 ・理化学系の検査 ・消耗品や試薬品の検査 ・骨髄等のドナー由来の検体の検査 ・手順改定の相談・反映 ※未経験の方でも訓練を受けられる環境が整っています。化学・バ イオの基礎から学べる研修も開催しています。 ※業務の変更範囲：なし

神奈川県 ・東京都内の施工現場での現場管理補助 ・監督見習い ○工事施工品質管理 ・安全管理 ・原価管理 ・労務管理 ○資材や業者の手配 ・各種書類作成 ・関連機関・業者との打合せ ＊ベテランの監督について ・上記業務の補助をしていただきます。 ＊将来的に一人で業務が出来るよう ・丁寧に教えます。 ＊就業場所：本社所在地近隣各所（２０ｋｍ以内程度） ＊完全週休二日制 ・ＧＷ・夏季・年末年始は連続休暇取得可能 ＊残業少なめ ・有給休暇も取りやすい職場です ＊関連資格の取得援助あり ＊未経験者歓迎 変更範囲：変更なし

・バイタルチェック ・服薬管理 ・医療的ケア（インシュリン注射や胃ろう管理，塗り薬や貼り薬 包帯での保護等） ・看護記録等の業務記録作成 ・口腔機能向上計画書の作成（ご利用者ごとのアセスメント） ・応急処置 ・急変時の対応 ・食事の介助や栄養病態の観察等 ・入浴介助 ・レクリエーション時の対応等 ・介護職員のサポート ◆業務変更範囲：会社の定める業務

西武所沢Ｓ．Ｃ内に設置されている空調・照明・給排水・衛生設備の運転管理 ・修繕や補修などの業務です。 具体的な業務内容 ■建物・設備の法定点検及び定期点検 ■設備・機器の日常点検 ■空調・照明・給排水衛生設備等の運転管理 ■設備・機器の改修・補修 ■長中期投資等の経費管理（修繕・営繕費） 変更範囲：変更なし

＊海外メーカー品の品質・技術サポート。 ＊主にメールでの対応 ・緊急時で電話等の対応もあり。 ＊新製品のスペックイン ・既存製品の改善 ・不具合等の連絡対応。 ＊国内外仕入先への環境調査対応 ＊測定機器の取り扱い 【変更範囲】：会社の定める業務

・外来看護業務全般 採血 ・注射 ・点滴 ・バイタルサイン測定など ・検査や処置の介助 ・健診業務 ・クラーク カルテ作成の代行や診療補助（健診業務など）および 診療順番の管理 ・電話対応 ・院内衛生管理 ※業務内容の変更範囲：変更なし ※詳細は当院ホームページ内の採用ページをご覧ください

マフラーやエンジン部品など車部品の品質管理を担当します。 １．自動車部品に欠陥が無いか品質検査 ２．専用機器を使って製品を検査 ・目視検査。 ３．不良品の発生原因や再発防止策を考え ・顧客に説明 ４．ＷｏｒｄやＥｘｃｅｌフォーマットで進捗報告。 ※日本語で書かれたマニュアルを見ながら業務をします。 ※最長６カ月の派遣期間後 ・正社員に登用前提の紹介予定派遣です 変更範囲：変更なし

マフラーやエンジン部品など車部品の品質管理を担当します。 １．自動車部品に欠陥が無いか品質検査 ２．専用機器を使って製品を検査 ・目視検査。 ３．不良品の発生原因や再発防止策を考え ・顧客に説明 ４．ＷｏｒｄやＥｘｃｅｌフォーマットで進捗報告。 ※日本語で書かれたマニュアルを見ながら業務をします。 ※最長６カ月の派遣期間後 ・正社員に登用前提の紹介予定派遣です 変更範囲：変更なし

【金属製品の品質管理補助】は ・折りコンやカゴ台車で届く板金 製品をチェックの上 ・開梱や仕分けを行い ・台車やエレベータで ・品質検査部署への運搬し ・工具を用いて小〜中物の製品検査など をご担当いただきます。 業務を通じ ・成長分野の半導体に関する業界動向をはじめ ・出荷や 納期管理のスキル ・製品や倉庫管理のノウハウなどの経験ができ ・安全衛生やＩＳＯなどの経験・知識も得られます。 変更範囲：変更なし

ワクチン製造における品質管理業務を担当していただきます。 社員からの業務指示があり安心して働ける環境です。 【業務の詳細】 ・製造用水試験の実施 （性状 ・ＴＯＣ ・導電率 ・エンドトキシン試験） ・原材料のサンプリングおよび理化学試験の実施 ・容器や包装資材の受入試験の実施 ・培地の観察 ・データまとめ ・書類作成 ・器具洗浄 ※落ち着いた雰囲気の企業で ・のびのびと就業できます。 ※業務の変更範囲：なし

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

私たちは、1990年の設立以来連続で右肩上がりに成長してきました。 新しい住まいのデザインを通して日本を変える。 そんな当社の大きな目標実現に向け、この度新たな仲間の増員募集を行っています。 【仕事内容】 新築住宅・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、 検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 具体的には、 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施します。 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理をします。 ・安全管理に必要な確認を専門業者へ依頼します。 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組みを行います。 ◆1日の流れ ①出勤 ②各現場監督からの検査報告書、検査会社からの報告書などのチェック。 ③現場監督、検査会社などからの問い合わせ対応 ④専門業者へ品質確認をご依頼・各現場と調整 ⑤現場へ訪問し、安全の確認・是正業務 ⑥各品質、安全に関するミーティング実施 年齢、社歴に関わらず評価してもらえる環境と、仕事を任せてもらえる風土があるため、モチベーションを高く保つ事が可能です。 施工管理の方と関わる機会が多いため、施工管理の経験を100％活かす環境があります。