キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「神奈川県相模原市緑区」の検索結果

◎品質保証 ・精密機器（半導体製造装置等）が ・既定の品質を維持しているかを確認 ◎品質管理 ・製造工程の管理 ・改善等 ・ＩＳО９００１関連業務 変更範囲：変更なし

◎品質保証 ・精密機器（半導体製造装置等）が ・既定の品質を維持しているかを確認 ◎品質管理 ・製造工程の管理 ・改善等 ・ＩＳО９００１関連業務 変更範囲：変更なし

１．薬機法に準拠するために必要な調査とドキュメント作成 ＩＳＯ１３４８５に係る管理庶務 ２．医療機器や処置具の薬事申請業務全般 変更範囲：変更なし

◇病院での薬剤事務業務◇ ・医薬品のピッキング ・包化調剤の補助 ・薬剤の配薬補助 ・医薬品の取り寄せ・郵送準備 ・電子画像による確認作業 ・医薬品の在庫管理 ※医事コンピュータ：ハッピーラポート 電子カルテ：ハッピーアクティス 変更範囲：変更なし

・処方箋の受付等 ・患者様対応 ・アンケート記入 ・ジェネリック医薬品 ・お薬手帳の案内 ・処方箋情報打ち込み等の事務作業 ・調剤サポート・保険請求事務（レセプト業務） ・施設や個人宅への薬のお届け・配薬・お薬手帳へのシール貼り等 ・発注業務（医薬品・雑貨等） ・ＰＯＰ作成 ・待合室内の商品陳列・その他薬剤師業務支援 ※ＯＪＴによる研修あり 変更範囲：会社の定める業務

調剤業務全般及び ・窓口接客対応 ＊服薬指導が充実しています（電子薬歴使用） ＊自動化されたシステムでの調剤業務です。 ＊散薬 ・錠剤の鑑査システムを導入しています。 ＊分包機（円盤２台）常備 「業務の変更範囲：変更なし」

医薬品の品質管理課で ・製品の出荷前試験を担当していただきます ２０代から４０代までの幅広い年齢層のスタッフが活躍しており 働きやすい環境です。 【業務の詳細】 ・滴定による試験 ・測定機器を用いた試験 ・ＨＰＬＣを使用した分析 ・試験結果入力 ※試験方法に慣れるまでは指導役の先輩がペアになって教えます。 ※業務の変更範囲：なし

＊主に官公庁施設の管理（清掃・設備管理・緑地管理・警備など）の新規／既存営業 ・官公庁の入札業務全般 ・官公庁へ業務サービスの提案と営業 ・ＰＦＩの入札・運営 ・発注担当者様との打合せ（提案・見積書作成など） ・現場の年間管理計画や業務完了報告書作成 ・現場従業員の勤務管理や業務手配 ・立会い ・代行など ・ＰＣでの簡易事務作業 「変更範囲：会社の定める業務」

常勤看護師の補助として ・特別養護老人ホーム及びショートステイの利用者の健康管理をやっていただきます。 （健康管理 ・服薬管理 ・軽程度の医療処置） 変更の可能性：なし

・建物内の空調 ・給排水衛生設備工事に係る管理施工業務。 安全・品質・工程・コスト管理を主とし ・現場を円滑に完成まで 進めて頂きます。 ＊現場：東京（町田市・多摩市・都内） 神奈川（横浜市・川崎市・相模原エリア） が中心です。 変更範囲：変更なし

有料老人ホームでのお仕事です。 ご入居者様の健康管理をお願いします。 バイタルチェック 経管処置 薬の管理 緊急時の対応など 主治医や提携医療機関によるバックアップがあるので安心して働けます！ ※夜勤・オンコール・介護業務はありません。 〈変更範囲：会社の定める業務〉

クリニックと併設の有料老人ホームでの業務になります。 主な業務は ・診療補助や療養上の世話業務になります。 （１）寝たきりゼロ （２）排便管理利用者（内服で対応）ゼロ （３）糖尿病インシュリン患者（１型は除く）ゼロ （４）吸引対応患者 ほとんどゼロ （５）皮膚疾患処置対応患者 ２〜８名程度 ＊有料老人ホーム入居者数は約１０６名です。 施設稼働率は９８％／年

＊リフォーム相談の対応 既存のお客様へのご提案（ルート営業） 慣れてきたら新規開拓や現場管理をお任せします。 ＊ヒアリング ・現地調査 ＊見積もり ・プランの作成 ＊メンテナンス業務 業務の変更範囲：会社の定める業務

・単品部品をセットする作業 ・小箱詰めをして出荷を行う作業 ・商品の入出荷がある為 ・仕入・発注・在庫管理を行う ・電話対応 ・業務の変更範囲：会社の定める業務 ＊商品には重量物があります（２５ｋｇ程度）

●自動車用内・外装部品の品質管理 ＊社内不具合発生時の製造部門との改善取組 ＊社外クレーム発生時の客先対応（選別等） ＊対策書の作成と対策後の社内改善フォロー ※客先対応（関東圏内）のため ・社用車（ＡＴ普通乗用車）を 使用し ・顧客訪問をお願いする場合があります。 【変更範囲：会社の定める業務】

●自動車用内・外装部品の品質管理 ＊社内不具合発生時の製造部門との改善取組 ＊社外クレーム発生時の客先対応（選別等） ＊対策書の作成と対策後の社内改善フォロー ※客先対応（関東圏内）のため ・社用車（ＡＴ普通乗用車）を 使用し ・顧客訪問をお願いする場合があります。 【変更範囲：会社の定める業務】

マフラーやエンジン部品など車部品の品質管理を担当します。 １．自動車部品に欠陥が無いか品質検査 ２．専用機器を使って製品を検査 ・目視検査。 ３．不良品の発生原因や再発防止策を考え ・顧客に説明 ４．ＷｏｒｄやＥｘｃｅｌフォーマットで進捗報告。 ※日本語で書かれたマニュアルを見ながら業務をします。 ※最長６カ月の派遣期間後 ・正社員に登用前提の紹介予定派遣です 変更範囲：変更なし

マフラーやエンジン部品など車部品の品質管理を担当します。 １．自動車部品に欠陥が無いか品質検査 ２．専用機器を使って製品を検査 ・目視検査。 ３．不良品の発生原因や再発防止策を考え ・顧客に説明 ４．ＷｏｒｄやＥｘｃｅｌフォーマットで進捗報告。 ※日本語で書かれたマニュアルを見ながら業務をします。 ※最長６カ月の派遣期間後 ・正社員に登用前提の紹介予定派遣です 変更範囲：変更なし

居宅介護支援事業所パークサイドヴィラでのケアマネジメント業務 ・管理業務等をお願いします。 ●介護保険の各種申請に係る援助 ●居宅サービス計画書の作成 ・説明 ・同意 ・交付 ●関係機関との連絡調整 ●給付管理 ●他の介護支援専門員への助言指導 ・管理等 （現在 ・３名在籍） 業務の変更範囲：変更なし

【金属製品の品質管理補助】は ・折りコンやカゴ台車で届く板金 製品をチェックの上 ・開梱や仕分けを行い ・台車やエレベータで ・品質検査部署への運搬し ・工具を用いて小〜中物の製品検査など をご担当いただきます。 業務を通じ ・成長分野の半導体に関する業界動向をはじめ ・出荷や 納期管理のスキル ・製品や倉庫管理のノウハウなどの経験ができ ・安全衛生やＩＳＯなどの経験・知識も得られます。 変更範囲：変更なし

医薬品開発のための研究業務に従事していただきます。主にＩｎ ｖｉｔｒｏ業務を担当し ・細胞取り扱いやウェスタンブロッティン グなどを行います。Ｉｎ ｖｉｖｏ業務も一部含まれます。 【業務の詳細】 ・細胞取り扱い ・ウェスタンブロッティング ・リアルタイムｑＰＣ Ｒ ・培養プレートでの多数検体評価 ・マウスの経口／注射投与 ・麻酔 ・剖検時の組織単離 ・採血 ・データまとめ等その他付随業務 ※就業開始：２０２６年１月予定（前倒し相談可） ※業務の変更範囲：なし

（派遣業務） つくば市の公的研究所で多様な生き物を保存管理していく業務の 一環で行います。貝類などの身を長期保存するための処理を行います。 ・海からとってきた貝や海の生き物の身をすりつぶします。 （ミキサーやすり鉢などを使用します） ・必要な薬品や試薬を調製します ・瓶詰めをして冷凍庫もしくは液体窒素中に保管します ・保存したものの情報を入力 ・更新 ◎溶剤や薬品などの取り扱いがあります ◎食品特に貝類にアレルギーが無いこと 変更範囲：なし

（派遣業務） つくば市の公的研究所で多様な生き物を保存管理していく業務の 一環で行います。貝類などの身を長期保存するための処理を行います。 ・海からとってきた貝や海の生き物の身をすりつぶします。 （ミキサーやすり鉢などを使用します） ・必要な薬品や試薬を調製します ・瓶詰めをして冷凍庫もしくは液体窒素中に保管します ・保存したものの情報を入力 ・更新 ◎溶剤や薬品などの取り扱いがあります ◎食品特に貝類にアレルギーが無いこと 変更範囲：なし

◆土木工事における施工管理補助業務に従事して頂きます。 ◆作業員経験から施工管理へジョブチェンジしませんか？ ◆ご本人の希望や適性を踏まえて担当現場を決定致します。 ※未経験の方やブランクがある方も歓迎致します。 ※段階的に業務をお任せしますのでご安心ください。 ※随時 ・会社説明会を行っております。 予約や今後のスケジュール等はお気軽にご連絡ください。 【変更範囲：なし】

流量計やその周辺機器の設計・評価を中心に ・開発から製造まで幅広く関わっていただきます。 ・開発・改良設計 新製品のアイデア出し ・仕様検討 ・２ＤＣＡＤでの図面作成 ・試作・評価など ・検証・改善提案 作ったものがちゃんと機能するか ・耐久性や品質をチェックしてブラッシュアップ ・調整業務 図面修正や社内外とのやり取り（製造部門 ・協力会社） 「変更範囲：変更なし」

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

ミネラルウォーター、茶系飲料の製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、 製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せします。 食品工場での品質管理経験者はもちろん、食品工場で製造や食品衛生の知識があり、 経験を活かして、品質管理へのキャリアチェンジをご希望の方もぜひご応募ください。 品質管理未経験の方にはOJT研修で検査方法から丁寧に教えます。 ■業務詳細： ・微生物検査、理化学検査、使用水の官能検査、pH検査、テーブルテストの実施 ・お客様からのお申し出（不具合）に対する原因究明、および対策立案 ・工場内の品質改善及び、規定、手順書などの改定、整備 ・工程巡視に伴う記録、および記録の管理 ・規格（ISO／FSSC等）の監査対応 【御殿場工場の特長】 2024年に新規稼働予定の御殿場工場は、お茶とお水両方の生産を行うLDCの生産の主軸となるマザー工場です。 工場も機械も全く新しいものを導入しますので、1から経験を積んでいただけます。 稼働までの期間は近隣工場や、メーカーでの研修を予定しておりますので、安心して業務を覚えていただけます。

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

ミネラルウォーター、お茶系飲料の製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、 製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せします。 食品工場での品質管理経験者はもちろん、食品工場で製造や食品衛生の知識があり、 経験を活かして品質管理へのキャリアチェンジをご希望の方もぜひご応募ください。 品質管理未経験の方にはOJT研修で検査方法から丁寧に教えます。 ■業務詳細： ・微生物検査、理化学検査、使用水の官能検査、pH検査、テーブルテストの実施 ・お客様からのお申し出（不具合）に対する原因究明、および対策立案 ・工場内の品質改善及び、規定、手順書などの改定、整備 ・工程巡視に伴う記録、および記録の管理 ・規格（ISO／FSSC22000等）の監査対応 【御殿場工場の特長】 2024年に新規稼働予定の御殿場工場は、お茶とお水両方の生産を行うLDCの生産の主軸となるマザー工場です。 工場も機械も全く新しいものを導入しますので、1から経験を積んでいただけます。 稼働までの期間は近隣工場や、メーカーでの研修を予定しておりますので、安心して業務を覚えていただけます。

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

私たちは、1990年の設立以来連続で右肩上がりに成長してきました。 新しい住まいのデザインを通して日本を変える。 そんな当社の大きな目標実現に向け、この度新たな仲間の増員募集を行っています。 【仕事内容】 新築住宅・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、 検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 具体的には、 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施します。 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理をします。 ・安全管理に必要な確認を専門業者へ依頼します。 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組みを行います。 ◆1日の流れ ①出勤 ②各現場監督からの検査報告書、検査会社からの報告書などのチェック。 ③現場監督、検査会社などからの問い合わせ対応 ④専門業者へ品質確認をご依頼・各現場と調整 ⑤現場へ訪問し、安全の確認・是正業務 ⑥各品質、安全に関するミーティング実施 年齢、社歴に関わらず評価してもらえる環境と、仕事を任せてもらえる風土があるため、モチベーションを高く保つ事が可能です。 施工管理の方と関わる機会が多いため、施工管理の経験を100％活かす環境があります。