キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「神奈川県 相模原市中央区」の検索結果

◎品質保証 ・精密機器（半導体製造装置等）が ・既定の品質を維持しているかを確認 ◎品質管理 ・製造工程の管理 ・改善等 ・ＩＳО９００１関連業務 変更範囲：変更なし

◎品質保証 ・精密機器（半導体製造装置等）が ・既定の品質を維持しているかを確認 ◎品質管理 ・製造工程の管理 ・改善等 ・ＩＳО９００１関連業務 変更範囲：変更なし

・保険調剤薬局での調剤 ・服薬指導 ・医薬品在庫管理 変更範囲：変更なし

【土木工事現場の安全管理・品質管理・工程管理など】 安全管理：安全に配慮された作業手順が守られているか確認 ・指導 品質管理：設計通りに作られているかの確認。写真による記録 工程管理：工事スケジュールの管理 ・エクセルやワードを使用した書類作成（フォーマット有り） ・ＣＡＤによる図面作成※ＣＡＤの経験がない場合は入社後外部研 修あり 変更範囲：変更なし

主に入院患者様向けの ・調剤業務 ・薬歴管理業務 ・配薬手配 ・薬剤庫管理業務 【変更範囲：変更なし】

調剤薬局における薬剤師業務全般 ・患者様対応 ・調剤 ・監査 ・投薬業務 ・医薬品の受発注 ・その他の付随業務 変更の範囲：変更なし

仕入原料の受け入れから ・ＰＣを使用した在庫及び工程監視 ・製品の最終仕上及び出荷までを管理。 変更範囲：会社が定める全ての業務（ただし ・出向を命じることがあり ・その場合は出向先の定める業務）

賃貸建物の建築工事における安全・品質・工程等の現場管理 ・「配置図」の作成 ・建築費の積算業務 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：原則なし）

【社内ＳＥ業務】 １．社内ＰＣ・ネットワーク等のシステムの保守管理 ２．基幹システムＯＢＩＣ７の運用管理業務 ◆従業員のＰＣ・ネットワークに関する質問対応・サポート ◆管理用データ抽出テンプレート作成 ◆セキュリティー対策 など メインは社内ＩＴ環境の整備および維持管理になります。 【変更範囲：変更なし】

当社は工業用接着剤やジェルネイルの開発と製造を行う接着剤メ ーカーです。仕事は主に紫外線硬化性樹脂の研究開発をお任せしま す。顧客のニーズを基に ・新製品の開発から既存製品の改良まで ・製品化の一連の流れに携わって頂く予定です。 ＊主な業務内容 顧客要望に基づく新製品の開発 ・既存製品の改良 ・サンプル作成 新規・改良製品の性能や特性の評価とその資料作成 サンプルの発送 ・またそのフィードバックを基にした改良等 製造部門との技術的な連携・サポート ＊その他の業務内容 顧客打ち合わせ ・事務処理 ・電話対応 ・メール対応など 変更範囲：変更なし

賃貸建物の建築工事における安全・品質・工程等の現場管理 ・「配置図」の作成 ・建築費の積算業務 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：原則なし）

・塩化ビニール及びポリエステルシート製造加工の作業 ・地方等の出張による現場施工業務 ・工程管理 ・品質管理 ・出荷業務 ・具体的な業務については指導しますので ・未経験の方でも ご応募をお待ちしております。 変更範囲：適性に応じて会社の指示する業務

具体的な業務内容は ・・受付ご案内 ・処方せん入力 ・レセプト請求 ・・健康食品などの物販販売 ・出納帳管理 などです。 薬局の頼れる存在としてご活躍いただく医療事務のお仕事。 患者さまが安心できる ・ご対応をお願いいたします。 ・無資格・未経験から始められるお仕事 ・充実の教育制度あり ・長期で安定して働きたい方歓迎 ＊変更範囲：会社の定める業務

現場監督として ・施工計画の作成 ・計画に沿った資材や作業員の手配 ・作業工程の調整・品質管理等を担当していただきます。（※主に解体工事を担当していただきます。） 老朽化した建物を解体することで人々の安全を守るだけでなく ・新たな都市開発につながることもあるため ・地域貢献とのつながりを実感する場面が多く ・自分が担当した工事を完遂したときの達成感もあり ・やりがいを感じることのできるお仕事です。 【具体的な業務内容】 ・施工計画の作成 ・施工計画に沿った資材や作業員の手配 ・作業工程の調整 ・品質管理 ・作業現場の安全管理 等 変更範囲：変更なし

＊調剤薬局の一般業務 ＊患者の受付 ＊処方せん入力・会計業務 ＊運転業務（支店巡回 ・訪問同行など） 車：普通車（オートマのコンパクトカー） ＊薬剤師補助業務

建設現場を支える総合職（事務・管理業務の幹部候補として） ○建設現場の進捗管理や書類作成 ・関係各所との調整業務 ○労務管理 ・安全衛生管理 ・機材管理（車両 ・重機） ・設備管理 ○工事資材物品管理 ・その他総務・経理的業務 ＊就業場所：本社 ＊完全週休二日制 ・ＧＷ・夏季・年末年始は連続休暇取得可能 ＊残業少なめ ・有給休暇も取りやすい職場です ＊マイカー通勤可（駐車場無料） ＊ご経験や適正に合わせて担当業務を決定いたします 変更範囲：変更なし

＊建物管理（清掃・メンテナンスなど）の新規／既存営業 ・施設メンテナンス予定管理 ・施設お客様へ業務サービスの提案と営業 ・見積り作成 ・現場の年間管理計画や業務完了報告書作成 ・現場従業員の勤務管理や業務手配 ・立会い ・代行など ・ＰＣでの簡易事務作業 「変更範囲：会社の定める業務」

＊清掃等の建物管理に関する事業を幅広く展開するため ・新規・既存への顧客営業 ・クライアントとの打合せ ・提案 ・官公庁の入札に関する業務全般 ・見積り作成 ・予算管理など ・スタッフ ・部下のマネジメント 「変更範囲：会社の定める業務」

医薬品の品質管理課で ・製品の出荷前試験を担当していただきます ２０代から４０代までの幅広い年齢層のスタッフが活躍しており 働きやすい環境です。 【業務の詳細】 ・滴定による試験 ・測定機器を用いた試験 ・ＨＰＬＣを使用した分析 ・試験結果入力 ※試験方法に慣れるまでは指導役の先輩がペアになって教えます。 ※業務の変更範囲：なし

施設の「人材マネジメント」や「運営マネジメント」についてをおまかせします。この役割を施設長と一緒に進めていけるよう「着任時研修」や 「フォローアップ研修」など計画的な教育プログラムを準備しています。 ・ご利用者の生活支援や身体介護 ・アセスメントやケアプラン作成のケアマネジメント ・新人スタッフの教育やＯＪＴ ・サービス品質の管理・改善 など 変更範囲：変更なし

神奈川県 ・東京都内の施工現場での現場管理補助 ・監督見習い ○工事施工品質管理 ・安全管理 ・原価管理 ・労務管理 ○資材や業者の手配 ・各種書類作成 ・関連機関・業者との打合せ ＊ベテランの監督について ・上記業務の補助をしていただきます。 ＊将来的に一人で業務が出来るよう ・丁寧に教えます。 ＊就業場所：本社所在地近隣各所（２０ｋｍ以内程度） ＊完全週休二日制 ・ＧＷ・夏季・年末年始は連続休暇取得可能 ＊残業少なめ ・有給休暇も取りやすい職場です ＊関連資格の取得援助あり ＊未経験者歓迎 変更範囲：変更なし

１．薬機法に準拠するために必要な調査とドキュメント作成 ＩＳＯ１３４８５に係る管理庶務 ２．医療機器や処置具の薬事申請業務全般 変更範囲：変更なし

・受付・会計等の患者様の対応 ・処方箋等のＰＣ入力業務 ・その他調剤補助 ・請求対応等調剤薬局業務全般 ＊扶養内勤務ＯＫ ＊副業（Ｗワーク）可能 ※午後勤務可能な方 ・大歓迎！ ※勤務開始日の相談可 業務の変更範囲：変更なし

新築建物・改修建物等の現場管理業務 ・現場経験者優遇いたします。 変更範囲：変更なし

●自動車用内・外装部品の品質管理 ＊社内不具合発生時の製造部門との改善取組 ＊社外クレーム発生時の客先対応（選別等） ＊対策書の作成と対策後の社内改善フォロー ※客先対応（関東圏内）のため ・社用車（ＡＴ普通乗用車）を 使用し ・顧客訪問をお願いする場合があります。 【変更範囲：会社の定める業務】

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

ミネラルウォーター、茶系飲料の製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、 製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せします。 食品工場での品質管理経験者はもちろん、食品工場で製造や食品衛生の知識があり、 経験を活かして、品質管理へのキャリアチェンジをご希望の方もぜひご応募ください。 品質管理未経験の方にはOJT研修で検査方法から丁寧に教えます。 ■業務詳細： ・微生物検査、理化学検査、使用水の官能検査、pH検査、テーブルテストの実施 ・お客様からのお申し出（不具合）に対する原因究明、および対策立案 ・工場内の品質改善及び、規定、手順書などの改定、整備 ・工程巡視に伴う記録、および記録の管理 ・規格（ISO／FSSC等）の監査対応 【御殿場工場の特長】 2024年に新規稼働予定の御殿場工場は、お茶とお水両方の生産を行うLDCの生産の主軸となるマザー工場です。 工場も機械も全く新しいものを導入しますので、1から経験を積んでいただけます。 稼働までの期間は近隣工場や、メーカーでの研修を予定しておりますので、安心して業務を覚えていただけます。

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

ミネラルウォーター、お茶系飲料の製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、 製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せします。 食品工場での品質管理経験者はもちろん、食品工場で製造や食品衛生の知識があり、 経験を活かして品質管理へのキャリアチェンジをご希望の方もぜひご応募ください。 品質管理未経験の方にはOJT研修で検査方法から丁寧に教えます。 ■業務詳細： ・微生物検査、理化学検査、使用水の官能検査、pH検査、テーブルテストの実施 ・お客様からのお申し出（不具合）に対する原因究明、および対策立案 ・工場内の品質改善及び、規定、手順書などの改定、整備 ・工程巡視に伴う記録、および記録の管理 ・規格（ISO／FSSC22000等）の監査対応 【御殿場工場の特長】 2024年に新規稼働予定の御殿場工場は、お茶とお水両方の生産を行うLDCの生産の主軸となるマザー工場です。 工場も機械も全く新しいものを導入しますので、1から経験を積んでいただけます。 稼働までの期間は近隣工場や、メーカーでの研修を予定しておりますので、安心して業務を覚えていただけます。

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

私たちは、1990年の設立以来連続で右肩上がりに成長してきました。 新しい住まいのデザインを通して日本を変える。 そんな当社の大きな目標実現に向け、この度新たな仲間の増員募集を行っています。 【仕事内容】 新築住宅・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、 検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 具体的には、 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施します。 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理をします。 ・安全管理に必要な確認を専門業者へ依頼します。 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組みを行います。 ◆1日の流れ ①出勤 ②各現場監督からの検査報告書、検査会社からの報告書などのチェック。 ③現場監督、検査会社などからの問い合わせ対応 ④専門業者へ品質確認をご依頼・各現場と調整 ⑤現場へ訪問し、安全の確認・是正業務 ⑥各品質、安全に関するミーティング実施 年齢、社歴に関わらず評価してもらえる環境と、仕事を任せてもらえる風土があるため、モチベーションを高く保つ事が可能です。 施工管理の方と関わる機会が多いため、施工管理の経験を100％活かす環境があります。