キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「神奈川県 逗子市」の検索結果

品質管理部門での化学分析業務です。 ・医薬品の原料 ・製品の分析業務（複合糖質 ・ヒアルロン酸製剤など） 前処理 ・データ入力 ・解析 ・報告書類作成 ・環境試験 空中落下菌等の微生物検査など 【変更範囲：変更なし】

表面処理の品質管理・ＩＳＯ管理等 ○より高品質な製品をお客様に提供するための提案等 ・製品の不具合を止める検査等 ・品質に関する管理のお仕事です。 ＊仕事は丁寧にお教えいたします＊ 「変更範囲：会社の定める業務」

・新規医薬品開発のためのバイオアナリシスに関わる実験業務 ・文書類の品質確認（ＱＣ） ・実験室 ・実験機器の管理サポート ・試料 ・試薬の管理サポート 【変更範囲：変更なし】

世界有数のグローバル企業の最新の施設にて ・創薬研究に使用する 化学品の管理業務をお任せいたします！ 《具体的には》 ・研究員から依頼された化学品の秤量（数ｍｇ〜数ｇ）業務 ・化学品（試薬）の受入 ・入出庫 ・管理業務 ・化学品の溶液調製業務 ・簡単なＰＣ入力業務 ・その他庶務業務 （変更範囲：変更なし）

計測器を使用して電子機器の試験準備を含む品質管理業務 ＊計測器：ネットワークアナライザ等 ＊Ｌｉｎｕｘ経験者歓迎 変更範囲：会社の定める業務

主にがんや免疫学をテーマとしたの探索・創薬研究の推進を目的としている部署でのお仕事です。 【業務の詳細】 医薬品の研究開発に伴う実験 ・分析を担当します。 ・有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調製 ・実験の記録並びに業務の進捗報告 ・必要に応じて実験報告会への参加 ・実験室の片づけ・清掃 等 【使う機器 ・技術】 ＮＭＲ ・ＬＣＭＳ等 【変更範囲：変更なし】

医薬品開発の為の安全性試験・動態試験をおこなうために必要な 実験動物の飼育・管理を行います。 ・動物の状態観察 ・給餌 ・給水 ・温度管理 ・ゲージ（動物を入れる箱）の交換 ・清掃 ・消毒 ・機器のメンテナンス ・管理 ・報告書の作成 ・消耗品や備品の発注管理 主に扱う動物は ・マウス ・ラット ・イヌ ・サル ・ウサギ ・ミニブタ等です ※主に日本語でのやりとりとなります。 【変更範囲：変更なし】

重慶飯店食品工場での品質管理業務 【変更範囲：会社が定める業務】

電子部品（主に抵抗器）の製造を行っており ・品質保証体制の強化に向けて新たな仲間を募集しています。担当いただく業務は ・・製造工程における顕微鏡検査 ・各種品質検査 ・不良品の原因調査・分析 ・是正・予防措置の立案と実施 ・ＱＣ工程表や検査基準の作成・更新 ・ＩＳＯ関連文書の整備・運用管理 また ・製造部門や技術開発部門と密に連携し ・品質改善活動や内部監査対応などにも関わっていただきます。 コツコツと丁寧で ・正確性・スピードが必要な細かい作業があります。 変更範囲：変更なし

医薬品開発・合成実験を行っているラボにて ・サポート業務を行います。 【業務の詳細】 ・試薬調製 ・秤量 ・分注 ・手分析等の実験業務 ・合成サンプルの輸出入手続き ※今回のポジションではサポート職として周辺業務を行います。 ※基本的には社員の方からの指示に沿って業務を行います。 【変更範囲：変更なし】

業務内容 ・食品製造における衛生管理全般 （工場内の衛生管理 ・衛生教育など） 入社後の教育体制 ・社内外研修有り（イーラーニングなど） ・未経験でも手厚く指導致します。 ・幅広い知識 ・経験を積むことができます。 ・食品衛生責任者などの資格取得も可能です。 歓迎スキル ・食品業界での品質管理経験者（他業種での品質管理経験も十分活かせます ・やる気のある方は未経験でも大歓迎 （変更範囲：会社が指示する業務全般）

品質保証課にて品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。 製品検査業務 ・船級協会等の立会試験 ・不具合品の調査 ・試験成績書の作成並びに調査報告書の作成です。 製品やサービスの品質を守り ・顧客からの信頼を守るために欠かせないポジションです。 継続的な検査方法の改善や ・測定機器等の治具の使いこなしを通じて ・製品が基準を満たしていることを確認できたとき ・製造部門全体に貢献していると感じます。 製品の品質が顧客の信頼につながるという使命感を持って取り組めるのがこの仕事の魅力です。 「変更範囲：変更無し」

自動車のインストルメントパネル（インパネ）やドアトリムといった内装品を製造する工程において「成形」「組付」等の業務に従事していただきます。 ＊本人適性を勘案し「成形」「組付」等 ・各種工程に配属します。 ＊変更範囲：会社の定める業務

・非臨床実験における動物実験業務 ・臨床検査業務 ・被験物質管理業務 ・その他実験に付随するデータ整理や清掃 ・実験準備 ・事務業務など ※週に３ ・４回程度 ・機器や安全性試験システム操作 ・実験計画書の確認 ・実験機器の取扱説明書や測定試薬添付文書の確認で英語を使用します 【変更範囲：変更なし】

２０２５年５月オープンした綺麗な事業所です！ 当社の施設に入居されているご利用者様への ・健康管理全般 ・健康相談 ・服薬管理その他看護業務 ・介護職への支援 ・医療機器や医薬品の管理 ※変更範囲：変更なし

【業務の詳細】 有機化合物の合成 ・精製 ・分析 ・サンプル調製 ・実験の記録並びに業務の進捗報告 ・実験報告会への参加（９５％） 実験室の片付け・掃除（５％） 【使う機器 ・技術】 有機合成 ・精製・分析技術（ＮＭＲ ・ＭＳ等） 【変更範囲：変更なし】

・遺伝子工学 ・細胞工学 ・生化学 ・タンパク質工学実験 ・各種検体の発現精製および理化学分析 ・バイオアッセイ等を用い た評価 ・スクリーニング ・担当実験業務のプロトコル作成 ・データ解析 ・ノート作成 ・ＱＣ ・ミーティング ・各種研修 ・実験環境整備 【変更範囲：変更なし】

【業務の詳細】 遺伝子治療に関する新たなる新しい技術開発の為に ・核酸合成に関する研究開発を行います。 その他 ・試薬の発注や備品管理なども行います。 【使う機器 ・技術】 合成実験 ・化学ケミストリーの核酸 ・合成 ※就業評価により ・正社員登用の可能性の高いご求人です。 【変更範囲：変更なし】

工場等の大気中環境分析を実施します ・溶媒を使用して ・活性炭チューブ等の成分を分析 ・ＧＣやＨＰＬＣにて分析 ・データ解析 ・まとめ ・その他 検診センター隣接しており ・検診を受けた患者さんの生体試料（尿や血液）の受け取り等を行う可能性があります。 【変更範囲：変更なし】

【業務の詳細】 プロジェクトリーダーのもとで有機合成及び化合物精製関連業務に従事して頂きます。 ・文献調査及び合成法の策定 ・小スケール（ｍｇ〜ｇ）での有機化合物の合成 ・スケールアップ（〜数十ｇ）の検討と合成 ・化合物のＨＰＬＣ分取精製 ・各種分析データの解析 ・各種報告書の作成 【変更範囲：変更なし】

・有機合成業務 ：ペプチド化合物 ・有機化合物の合成 ・化合物の精製・分析 ：ＮＭＲ ・ＬＣ／ＭＳ 等 ・データ処理 ・整理 ・その他ラボの片づけ ・清掃 等 【変更範囲：変更なし】

医薬品開発のためのバイオ実験業務です 研究員の指示の下 ・細胞培養や ・核酸・タンパク質の解析などの実験操作を行います ・細胞培養 ・核酸サンプル・タンパク質サンプルの調製及び解析 ・電気泳動，ウエスタンブロット法，ＥＬＩＳＡ等の準備および解 析 ・ＰＣを用いたデータ解析・整理並びに実験ノート作成 その他 ・実験器具の準備や洗浄 ・試薬の調製等の業務も発生します 試薬発注や機器の説明書等 ・業務の中で英語の文書に触れる機会があります 【変更範囲：変更なし】

・ペプチド化合物 ・有機化合物の合成 ・化合物の精製 ・分析 ・サンプル調整 ・実験の記録並びに業務の進捗報告 ・データ入力 ・整理 ・実験室の片づけ ・清掃 ・その他 ・必要に応じて実験報告会への参加する機会もあります 【変更範囲：変更なし】

詰め替えパウチの試作品や新規材料に関して ・分析機器を使用した評価業務を行います。 ・ＨＰＬＣ ・ＧＣ ・ＧＣＭＳなどを用いた分析 ・実験データのまとめ（エクセル） ・実験室の掃除 ・備品の管理 ※有機溶剤を使用します。 変更範囲：変更なし

世界有数のグローバル企業の最新の施設にて ・創薬関連商品・研究用備品等の管理業務をお任せします！ 《具体的には》 主な仕事は中外ライフサイエンスパーク横浜にて下記業務を行っていただきます。 ・入荷した化学品の受付業務 ・化学品の梱包および発送業務 ・化学品のシステム登録 ・その他庶務 【変更範囲：変更なし】 入社後は ・ＯＪＴトレーニングで研修を実施し ・仕事を覚えていただきますので ・未経験の方でも安心して働ける職場です！！

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

私たちは、1990年の設立以来連続で右肩上がりに成長してきました。 新しい住まいのデザインを通して日本を変える。 そんな当社の大きな目標実現に向け、この度新たな仲間の増員募集を行っています。 【仕事内容】 新築住宅・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、 検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 具体的には、 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施します。 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理をします。 ・安全管理に必要な確認を専門業者へ依頼します。 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組みを行います。 ◆1日の流れ ①出勤 ②各現場監督からの検査報告書、検査会社からの報告書などのチェック。 ③現場監督、検査会社などからの問い合わせ対応 ④専門業者へ品質確認をご依頼・各現場と調整 ⑤現場へ訪問し、安全の確認・是正業務 ⑥各品質、安全に関するミーティング実施 年齢、社歴に関わらず評価してもらえる環境と、仕事を任せてもらえる風土があるため、モチベーションを高く保つ事が可能です。 施工管理の方と関わる機会が多いため、施工管理の経験を100％活かす環境があります。

【仕事内容】 薬剤師として田無駅周辺の調剤薬局の店舗にて調剤業務全般をお任せします！ 【具体的には】 ■外来業務 ■在宅訪問 ■高齢者施設の薬の管理・お届け ■発注業務や機器のトラブル対応など

■業務内容： 主に鉄筋コンクリート造における工程・品質・コスト・安全・環境を取り仕切る、躯体のみの施工管理業務をお任せします。 当社は施工管理業務を工程管理と品質管理と安全管理のみに絞っている為、 予算の折衝は発生せず、現場業務、後進の指導・育成に集中できます。

■業務内容： 主に鉄筋コンクリート造における工程・品質・コスト・安全・環境を取り仕切る、内装のみの施工管理業務をお任せします。 当社は施工管理業務を工程管理と品質管理と安全管理のみに絞っている為、 予算の折衝は発生せず、現場業務、後進の指導・育成に集中できます。

■業務内容： 主に鉄筋コンクリート造における工程・品質・コスト・安全・環境を取り仕切る、施工管理業務をお任せします。 当社は施工管理業務を工程管理と品質管理と安全管理のみに絞っている為、 予算の折衝は発生せず、現場業務、後進の指導・育成に集中できます。

■仕事内容 品質目標の実装方針・方式の設計などの、 上流工程からチームメンバーの成果物レビューに至るまでの技術的リーディングをご担当いただきます。 □開発準備 ・開発ノウハウ、過去トラブル情報のプロダクト設計、プロセス設計へのフィードバックによる開発準備段階での品質向上活動 ・新機能や改善開発のリリース評価 ・開発全体の品質保証システムの構築 □品質管理 ・品質目標の設定、及び目標達成に向けた活動の推進 ・開発全体で品質向上に取り組む風土づくり ・品質状況の監視、レビューと改善活動 ・品質保証システムの維持・管理と改善活動 □品質改善 ・不具合発生時の要因解析、対策及び再発防止活動 ・プロダクトやプロセスの品質管理、及び品質向上活動 【実装技術】 コア言語：Java、Javascript、Python データベース：PostgreSQL、SQLServer フレームワーク：Vue.js、Node.js、ReactNative、Spring boot、Hibernate、Mybatis 【実行環境】 AWS ECS、AWS Lambda等 AWS：EC2、ECS(Fargate)、SES、SNS、CloudWatch、Lambda、API Gateway、WAF、CloudFront、SecurityHub、GuardDuty等 Infrastructure as Code：Terraform APM：NewRelic 【CI/CD環境】 AWS CodeCommit、AWS CodePipeline、Github 【管理ツール】 Backlog、Redmine、eセールスマネージャー（自社製品）

大成建設のエンジニアリング事業は一般的な建設会社の建築・土木事業の範囲を超え、生産設備の計画や施設運用の計画などに踏み込んでいます。 生産施設・物流施設・新エネルギー施設・インフラ施設・水族館・水処理施設など、様々な領域に拡大しています。 設計前の上流フェーズ（事業可能性検討・企画・コンサルティング）から施設完成後の川下フェーズ（運営支援・メンテナンス）に至るまで、エンジニアリングと関わる全てのフェーズに対応しております。 ■担当業務 ●設計対象はバイオ医薬品製造施設のプロセス設計とする。 ●施主から提示される製造処方、能力等の要件から、機器構成の立案、プロセスフロー図の作成、 　熱・物質収支計算、シミュレーション、機器・配管のサイジングに加え、P&IDの作成を行う ●機器リスト、機器データシートの作成 ●プロセス機器配置計画 ●プロセスに関する提案業務 ●他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

大成建設のエンジニアリング事業は一般的な建設会社の建築・土木事業の範囲を超え、生産設備の計画や施設運用の計画などに踏み込んでいます。 生産施設・物流施設・新エネルギー施設・インフラ施設・水族館・水処理施設など、様々な領域に拡大しています。 設計前の上流フェーズ（事業可能性検討・企画・コンサルティング）から施設完成後の川下フェーズ（運営支援・メンテナンス）に至るまで、エンジニアリングと関わる全てのフェーズに対応しております。 ■担当業務 ●設計対象は医薬品製造施設プロセス設計とする ●施主から提示される製造処方、能力等の要件から、機器構成・レイアウトの立案、 　プロセスフロー図の作成、シミュレーションなどを行う ●機器リスト、機器データシートの作成 ●機器配置計画 ●プロセスに関する提案業務（最適化提案、改善提案、自動化提案、省エネ提案ほか） ●他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

大手ゼネコンや設計事務所より頂いた案件の現場監督として、現場指導をお任せします。 一つの案件について1か月～3カ月の期間従事いただきます。 ■業務内容詳細： 　・機械式駐車設備および附帯設備の安全管理、工程管理、品質管理 　・据付指導、試運転調整等技術管理および技術 　・折衝、製品仕様の確認および調整 　・建設業者ならびに設計事務所との施工仕様の確認、決定および調整業務 ※変更の範囲：時期は未定ですが、以下の可能性はございますので、ご確認ください。 　　　　　　　①パーキングシステム事業部内（全拠点が対象）では、各人のキャリアや会社の状況等を鑑み、ジョブローテーションを行う可能性はございます。 　　　　　　　②工務部内では、案件管理なども行う別のチームもございます。 　　　　　　　　①と同様に時期は未定ですが、本求人の「施工管理チーム」と「管理グループ」でのジョブローテーションは、発生してくる可能性はございます。 ■担当エリアについて： 　・ご入社後、関東近郊を中心の物件をお任せいたします。 　・一人立ちにあたって、主任技術者の資格（実務経験）が必要となり、入社後は担当者と同行して頂き業務に従事いただきます。 　・出張等当面予定しておりませんが、将来的に主要都市案件についてもご対応いただく可能性がございます。 　 ※一現場に一人ご担当頂きます。工期は2週間～2ヶ月程度となっております。 ※納入事例：赤坂タワーレジデンストップオンザヒル、GINZA KABUKIZA、広島トランヴェールビルディング等 ■本ポジションの魅力 ・全員にsurfaceを支給し現場での書類作成、提出が可能。また必要書類のクラウド化実施。結果、直行直帰が基本で残業は平均26時間程度。 ・週1回のTV会議により現場の進捗、応援の有無を確認。 ・残業45時間以内厳守。45時間を超えそうな場合は代理の方を派遣。 ・温厚な方が多く、先輩たちが仕事の悩みやトラブルを一緒になって解決してくれる職場です。

戸建住宅主軸のハウスメーカーで、当社が手掛ける分譲住宅の施工管理をご担当いただきます。 予算組み、積算、材料の発注、協力業者の手配・段取り、現場管理（安全・品質・工程・原価）、アフターフォローなど、家づくりのすべてを手掛けます。 当社の住宅は全て木造の在来工法です。 【施工前】 ・設計図書の確認、予算組み、材料の発注、各協力会社の手配・段取り 【施工中】 ・現場での安全・品質・原価・工程管理 ※安全・・・怪我なく業務ができるかチェック （ヘルメットや安全帯の着用、整理整頓を呼び掛け、現場を安全で清潔に保てるようにする） 　 品質・・・法令通り、各種基準を守れているかチェック （高品質で安心できる住宅をつくる。安かろう悪かろうではお客様の信頼が得られない） 　 原価・・・予算内できちんと収められるかチェック （段取り良く適切に部材を準備し、誤発注等の無駄はないように） 　工程・・・スケジュール内に竣工できるかチェック （外での作業になるため、現場は天候にも左右される。その他、何かあった際にもスケジュールを再度組み直すこともある） 【竣工後】 ・顧客への引き渡し、アフターフォロー（修繕）

【仕事内容】 塗装/防水/建物改修工事に関する施工管理業務をお任せします。 【現場】主に川崎、鶴見など 【規模】小規模案件から5000万円以上の大規模案件 【工期】1週間～6カ月程度 【担当】一人1現場（掛け持ちはほぼ無し） 様々な分野の職人さんをまとめ、仕事を遂行する管理業務となります。 ・現場の施行工程管理　 ・取引先との打ち合わせ ・現場の安全衛生管理　 ・見積書作成等管理業務に付随する業務全般 ※現場作業は発生しません （業務変更：無）

◎今回募集するのは、鋼構造物部門の施工管理◎ 東京・神奈川を中心に、トンネル、道路（高速道路、臨港道路、滑走路など）、橋梁などの公共インフラ建設工事の進行・管理をお任せします。 ※入社後の職種変更なし ◎具体的な作業内容◎ ・各種管理作業（工程管理、安全管理、品質管理、原価管理） ・現場での作業指示、監督 ・元請企業様との打ち合わせ ・次の日の準備（人員の割り振り、道具の確認、段取りの検討など） ・内業（各種書類作成、次の現場の計画など）　など ◎入社後の流れ◎ 入社後はベテランと一緒に現場に入り、朝礼～上司の指示を職人に伝えるなど補佐的な仕事から慣れていきます。 施工計画書作成ではPCも使用するため、PCスキルを含めて、デスクワークにも少しずつ慣れていきましょう。 工期が長い大規模案件で、腰を据えて成長できます。