キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「茨城県古河市」の検索結果

食品製造工場内にて製品（主に和惣菜）の品質検査業務に携わっていただきます。リーダー候補となりますのでいずれはマネジメントもお任せします。 ■製品の品質検査や検食 ■工場内の衛生管理 ■社員への衛生指導・教育 ■クレーム対応及び原因調査 ■その他品質や衛生管理に関する業務 変更範囲：会社の定める業務

・アスファルト合材の品質管理（試験 ・配合確認など） ・試験結果のデータ管理・報告書作成 ・顧客対応（品質に関する問い合わせ対応） ・業務上 ・社用車使用あり 当社は道路舗装に欠かせないアスファルト合材の製造・販売を通じて地域の安全と快適な暮らしを支える企業です。 入社後は ・先輩社員と一緒に働きながら知識・スキル等を身に付けていただき ・慣れてきたら徐々に担当を引き継ぎます。 変更範囲：変更なし

・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／糖度検査／塩分検査／ｐＨ測定 ・品質管理 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・薬品管理 変更範囲：変更なし 『応募にはハローワーク紹介状が必要となります』

・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／糖度検査／塩分検査／ｐＨ測定 ・品質管理 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・薬品管理 変更範囲：変更なし 『応募にはハローワーク紹介状が必要となります』

主な仕事内容は ・・製造工程における品質維持。管理業務 ・食品安全システム（ＦＳＳＣ２２０００）の維持・管理業務 ・法令対応 ・他 ・上記に付随する業務全般を行っていただきます。 ＊パソコン操作はエクセル ・ワードなど操作ができる方。 変更範囲：変更なし 『応募にはハローワーク紹介状が必要となります』

主な仕事内容は ・・製造工程における品質維持。管理業務 ・食品安全システム（ＦＳＳＣ２２０００）の維持・管理業務 ・法令対応 ・他 ・上記に付随する業務全般を行っていただきます。 ＊パソコン操作はエクセル ・ワードなど操作ができる方。 変更範囲：変更なし 『応募にはハローワーク紹介状が必要となります』

注射用の液体医薬品を製造している工場でのお仕事です。 医薬品原料のサンプリングや試験室の環境モニタリングを担当することで品質を管理する環境を整備します。 ・原料サンプリング ・医薬品のサンプリング ・医薬品製造区域の環境モニタリング・培地判定 ・製薬用水の水質試験 ・ＰＣ業務（成績書・報告書等のＧＭＰ文書作成 ・データ入力 ・簡単な解析など） 変更範囲：変更なし

自動車用部品（主に繊維製品）の品質管理業務を行う部署の管理職になります。 主に管理職業務となりますが ・工程検査 ・製品検査 ・受入検査 ・品質管理のデータ化 ・製造工程の改善・効率化 ・原料や環境への配慮 ・品質評価と報告及びクレーム発生時の対応なども行っていただきます。 その他として下記の業務があります。 ・不適合の処置及び効果の確認・異常 ・苦情の品質的対応・最終検査員の認定・監視 ・測定機器の点検 ・校正 ・受入検査・初回品 ・購買製品の定期検査・品質文書 ・記録の管理・内部監査事務局・検査冶具の管理・計測機器等購買先の評価選定 【変更範囲：変更なし】

＊ペットボトル ・ポリボトルの品質管理・検査業務製造品の抜き取り検査・測定外観・高さ・重さ・厚さ・容量等を検査器具を使用して ・規格値に合っているかチェックする。 ＊経験 ・能力に準じてクレーム発生時 ・その原因 ・対策を検討し ・製造部へ指示する。 ＊管理者的な立場になった場合は ・各取引先とのクレーム対策について打合せ等を行う。 変更範囲：変更なし

未経験者大歓迎！業務は段階的にお教えしますので ・未経験の方でも安心してスタートできます！ 衛生的で整った検査室にて以下の業務を行います。 ・微生物検査の補助作業 ・製品検査に関わる業務全般（記録 ・器具の準備 ・洗浄 ・試料の取扱等） ・その他簡単なデータ入力や清掃など 検査室の経験者はもちろん ・土曜日出れる方大歓迎です！ 変更範囲：変更なし 『応募にはハローワーク紹介状が必要となります』 『オンライン自主応募の場合ハローワーク紹介状は不要です』

理化学試験 輸液剤を中心とする医薬品の成分確認 ・定量分析などを実施 ・ＨＰＬＣ等各種分析機器を用いた試験 分析前処理業務 ・秤量 ・希釈 ・濾過 ・溶解などの前処理 出荷判定に関わる試験データの取得・確認 ・製品ロットの品質が規格内であることを科学的に立証 苦情 ・逸脱 ・変更管理への対応（ＧＭＰ関連業務） ・製品トラブルへの技術的分析や再発防止策の検討など 文書作成 ・事務業務 ・試験記録 ・分析報告書 ・手順書の作成 ・改訂など 変更範囲：変更なし

◎専門的な数々の保管サービス・倉庫業 ＜業務内容＞ 弊社が保管している医薬品及び医薬品・毒物劇物の管理責任者と して従事頂きます。 その他 ・事務・電話対応等 ＊勤務時間や勤務日数はご相談に応じます。 ＊Ｗワーク応相談 ※変更範囲：変更無し

（派遣業務） 接着剤の開発に係る業務 ◆２種類以上の市販の接着剤を混ぜ ・製品を試作 ◆完成したサンプルの評価・試験 ◆器具洗浄（薬品使用あり） ◆その他付随する業務 【使用機器】 ＦＴ−ＩＲ ・ＤＡＣ ・ＤＳＣ ・粘度計 ・透過率測定機器 等 ※使用経験は不問です。 変更範囲：変更なし

ジェネリック医薬品メーカーです。お子様でも飲みやすいお薬や ・水なしでも飲めるお薬の開発実績があります。 【業務内容】 医薬品の製造技術に関する事務を担当します。 ・新規申請品目の承認のためのバリデーション業務 ・製造支援システム ・無菌性保証に関する製剤工程のプロセスバリデーションの計画書作成 ・製造作業標準の設定と作業員への教育訓練 ・既存設備の定期バリデーションの計画書作成と実行 変更の範囲：変更無し

・注射剤の各種試験・検査 ・製造用水・注射用水の試験 変更範囲：変更なし

・洗剤の開発 ・洗剤原料の評価 ・調査 ・化学分析 ・微生物試験 ・データ解析 ・これら付帯業務 変更範囲：会社が指定する業務への異動を命じることがあります。 『応募にはハローワーク紹介状が必要となります』

・製品サンプルの前処理 ・物性測定（ｐＨ測定 ・比重 ・濁度等） ・水質の成分分析（ＨＰＬＣ ・ＧＣ等を使用） ・分析データの整理 ・その他付随業務（器具洗浄 ・清掃 ・報告書作成等） ※有機溶剤の使用が発生します（抵抗ある方は事前にご相談ください） 重量物（２０キロ前後）の取り扱いが発生します 変更範囲：変更なし

医薬品（注射剤）を作るための製造サポート業務です。 特に「仕込み工程」での作業を担当していただきます。 ■原料や資材の準備 →製造に使う薬品や器具などをそろえます ■原料の調合 →決められた手順・分量にしたがって薬品を混ぜ合わせます ■充填作業 →調合した液体を容器に詰める作業です 【変更範囲：変更なし】

・成分分析に関する試薬を使用したサンプルの調整 ・前処理 ・滴定による成分分析 ・測定機器による成分分析（原子吸光 ・ＡＴ測定） ・物性測定（ｐＨ ・比重〜密度 ・粘度） ・めっき試験（メッキ液の調整 ・テスト） ・使用器具の洗浄作業 ・検査データ入力 ・検査機器の点検（天秤 ・ｐＨ計 ・マイクロピペット等） 変更範囲：変更なし

鉄道関連のプラスチック部品を中心とした ・熱硬化性樹脂及び 熱可塑性樹脂の成形機オペレーター ＊変更範囲：会社の規定する業務

・自社オリジナル塗料の新製品企画・開発や既存品の改良を担当 ・チームで製品企画を考え ・改良や新製品づくりに関わる ・試作品づくりや性能テストなど ・塗料開発の基礎を経験可能 ・営業部への説明やカタログ・資料作成にも参加 ・製品の安定性試験や物性評価など ・研究的な業務もあり 【入社後のステップ】 ・まずは開発アシスタントからスタートし ・知識を習得 ・先輩のフォローを受けながら塗料開発の流れを学びます ・成長に合わせて担当範囲を広げます ・最終的には製品化までの一連の流れを担当 ・大きなやりがいを実感できます ★未経験入社の社員も多数活躍中 ・安心して挑戦できる環境です

・医薬品物流センター内での医薬品 ・医薬部外品 ・化粧品 ・日用品 等の製造（包装 ・表示加工 ・セットアップ等） ・流通加工の運営管理（資材管理等含む物流センター運営全般） ＊変更範囲（業務）：変更なし 『応募にはハローワーク紹介状が必要となります』

・手順書の作成業務 顧客や営業等から製品情報を収集 ・情報をもとに製品作成の手順書を作成 ・新製品のライン立ち上げ 立ち上げの段取りを検討 ・実施までの一通り行う（他部署間のやり取り ・顧客の製品現場案内なども行う） ※一部重量物の取り扱いあり 香料を取り扱うため匂いが発生します 変更範囲：変更なし

当社工場内にて製造した惣菜の品質検査員の補助をお願いします。 担当の検査員が検査した内容を記録し ・データ入力 ・データ集計 ・検査機器の洗浄 などを行っていただきます。 検査内容には ・微生物検査・理化学分析・官能検査などありますが 検査業務の経験や食品検査のご経験は無くても可です。 変更範囲：変更なし

品質保証室での事務業務です。 ・変更申請業務の登録および進捗管理 ・入力業務 ・資料の整理などＱＡ業務全般 ※３〜６ヶ月の期間限定予定ですが ・契約更新の可能性もございます 変更範囲：変更なし

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。色々な製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【具体的な業務内容】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・試験成績書作成 ・標準書作成 ・資材・製品の標準品作成 ・製品見本送りの発送業務 など

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■業務内容 同社の自動車シートを担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車シートは車内でも、人が一番触れる製品で、乗り心地に左右する製品です。 　そのため、振動、音、におい等、様々な要素を考慮しながら開発を進めていくことが重要です。 　乗り心地にダイレクトに影響するため、BtoCの用を感じながら開発に携われます。 　自身が携わった製品が、社会で見えやすいことも達成感ややりがいを感じやすい魅力の一つです。

私たちは、1990年の設立以来連続で右肩上がりに成長してきました。 新しい住まいのデザインを通して日本を変える。 そんな当社の大きな目標実現に向け、この度新たな仲間の増員募集を行っています。 【仕事内容】 新築住宅・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、 検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 具体的には、 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施します。 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理をします。 ・安全管理に必要な確認を専門業者へ依頼します。 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組みを行います。 ◆1日の流れ ①出勤 ②各現場監督からの検査報告書、検査会社からの報告書などのチェック。 ③現場監督、検査会社などからの問い合わせ対応 ④専門業者へ品質確認をご依頼・各現場と調整 ⑤現場へ訪問し、安全の確認・是正業務 ⑥各品質、安全に関するミーティング実施 年齢、社歴に関わらず評価してもらえる環境と、仕事を任せてもらえる風土があるため、モチベーションを高く保つ事が可能です。 施工管理の方と関わる機会が多いため、施工管理の経験を100％活かす環境があります。

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における医薬品製造プラント、空調設備、電気設備、 給排水設備、熱源設備、造水製造設備、廃液処理設備に係る保守保全（メンテナンス）業務 ▼業務詳細 ・医薬系プラントにおける定修工事の計画・手配・立会い（顧客ヒアリング、計画作成、施工管理） ・設備・機器試運転および調整におけるクライアント業務支援 ・クライアントへの老朽設備・機器更新の計画・工程・費用に関する提案 ・空調/電気/計装/ユーティリティ設備等の点検 ・自社営業部門・設計部門・施工部門との情報交換 ~~~~~~~~~~~ ★よくあるご質問★ ~~~~~~~~~~~ ①業務イメージについて 各顧客企業の年1回の定修工事などに合わせて動いていくイメージが強い部署です。 主にはお客様からの依頼を受け、ヒアリング～作業計画作成～施工管理までを一貫して行う動き方です。 現在、医薬系プラントの受注が好調に推移しており、今後は納めた工場のメンテナンスが多くなる見込みであることから募集を強化しております。 ---------------------- ②別で募集している「施工管理」求人とどのような違いがあるか 上記業務内容から、工期の長い新築案件ではなく定修工事などのメンテナンス案件を専門に取り扱う部隊です。 そのため、一回の工期も計画～施工管理まで含め2～3か月程度です。 　└本社：現地に赴く前の事前段取りや計画・設計業務 　└現場：朝礼対応や施工管理業務（1か月未満） その他、下記違いがございます。 勤務地：東京本社（池袋）のみとなります 対応範囲：日本全国（医薬系プラント特化） 案件規模：主に数百万～1億円以下がメイン ---------------------- ③向いている方 ・施工管理業務は続けたいが1回の出張期間を短くしたい方 ・案件規模にこだわりはなく、顧客ヒアリング/提案～施工管理まで一気通貫で行いたい方 ・医薬プラント以外、原子力プラントや石油プラントなど精緻な計画に基づいて厳格に管理されているプラントとの親和性が高いです（医薬プラントはGMPに沿って工事が進むため）

１）安全衛生活動の推進を行います。また、災害発生時の対応、事故調査の実施 ２）各事業所や工事現場にて、作業前の事前検討会にて安全対策の不足する部分の指導や、 　　安全パトロール及び安全指導・安全教育 ３）工事現場に安全専任者または元方安全衛生管理者として常駐し、工事の安全衛生管理業務実施

主に医薬品製造プラントのプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務を行います。 医薬系プラントを中心に「どのような設備を、どこに、どう配置するか」といった、 工場の生産プロセスやレイアウトをデザインする〈プロセスエンジニアリング〉要素が強い部門です。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務の管理をお任せします。 ●プロジェクトマネジメント（コスト管理・納期管理・リソース管理） ●技術的・経験的知見に基づく設計図書のレビュー・承認 ●顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成 ●プロジェクト工程の打ち合わせ（顧客や社内各部門など社内外との定例会議） ●協力会社管理（協力会社を含めた管理業務） ●工場建設時、施工担当部門と連携してスムーズな工事をサポート ●工場完成後、試運転実施

当社はケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーです。 そんな当社にて製品の生産領域を支える仕事をお任せします。 【具体的には】 ・購買業務 　ケミカルポンプの製造に必要な部品を外部の協力会社より調達し、 　取引先における納期・品質・コスト等の管理を行います。 　※入社後はキャリア形成による生産管理等への部署異動の可能性あり 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

土木施工管理担当をお任せします！ 具体的には・・・ 工程写真管理、安全管理、協力業者手配及び管理、工程打合せ記録及び管理、その他現場事務所管理などをお任せします。

【仕事内容】 リフォーム工事における業務全般を担当。当社は「オーダーメイドのリフォーム」をコンセプトに掲げています。 北陸・埼玉を中心に累計70,000件以上のリフォーム実績を誇ります。 ・ヒアリングしたお客様の要望をもとに、現地確認や施工管理等を実施。 ・現場巡視による工事品質の管理や技術者及び作業員等の安全管理。 ・予算管理(必要経費の計算/実費の把握)。　 ・工程管理(工事が効率的に進むように段取りをする)。 ・下請け工事業者の手配。　 ・施工図面の作成。 ※取扱禁止求人（建設業務）には該当しません。

建築現場では、さまざまなスタッフが働いています。 施工管理者は、そのスタッフをまとめあげ、安全・確実に工事を進行するのが仕事。 異なる意見を調整し、集団をまとめる力が必要です。現場は一つのチームですから、 細やかな気配りや配慮をしながら、多くの人と良い関係を作っていかなければなりません。 ┗建設現場・土木工事現場において現場全体の管理を行っていただきます。 ・工程管理・安全管理・原価管理・品質管理 ≪まずは、現場業務に慣れていただくため、先輩のサポートなどをしていただきます！≫

■業務内容 基本的には元請として、宅地造成及び擁壁、アパート・マンションの外構などの民間工事から、 道路・河川・橋梁・上下水道・公園などの官公庁工事における、土木施工管理をお任せします。 ■業務詳細 ・担当作業所での安全管理・品質管理・工程管理・原価管理 ・施主・近隣住民とのコミュニケーション（進捗状況報告、要望聴取など） ・協力業者の選定、作業内容指示・監督 ■IT導入・働き方改革 衛星測位システムを利用した最新施工技術「ICT施工」の導入に取り組んでいます。 国交省はその全面的な活用である「 i-Construction（アイ・コンストラクション）」を推進しており、 当社が手掛ける土木工事では、その導入を積極的に進めており、定期的に勉強会の開催など、 知識習得や技術知見の習得に励んでおります。 また、ドローン利用なども行っており、働き方改革の推進も進めております。 ■就業環境 平均残業時間は35時間。 案件の都合上休日出勤が発生した際は、案件を担当していない時期に1週間～10日間程度の振替休日を取得していただきます。 （連休や、有給を繋げて取得いただくことも可能です） ■キャリア 所長補佐として管理業務全般の担当、下請施工での所長経験していただきながら、所長を目指していただきます。 所長は、複数現場の責任者と、次世代人材の育成に尽力していただきます。 再雇用制度で60才、65才を超えても活躍してくださる社員も居り、長期的なキャリアを築いていただければと思います。