キーワード「安全性情報」 × 勤務地「大阪府大阪市城東区」の検索結果

【仕事内容】大手CRO会社にて、新薬開発における安全性情報に関する受付とその事務処理をお願いします。 主に国内の症例の授受、不備確認、被疑薬の確認、DB入力等をご担当いただきます。 最初は一部の業務を覚えていただくところからスタートし、徐々に業務範囲を拡大していただく予定です。 弊社スタッフも活躍中の職場で、モクモクとした環境がお好きな方にオススメです! テレワークも積極的に行っている会社で...

・安全仮設資材及び機材を建設現場中心に営業します。 ほぼ既存客への訪問です。 ・最初は先輩職員と同行して営業をしていただきますので ・未経験の方でも安心してお仕事をすることができます。 ＊業務の変更範囲：会社の定める業務

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) <業種>メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ポジション概要 Senior Scientist(PS戦略担当)は、製品の市販後安全対策を企画・推進し、関係部署と連携して安全性情報の品質と規制対応をリードする仕事です。 ・勤務地:東京支社または大阪本...

〜万代リテールホールディングス１００％出資で安定〜 業務の効率化や改善に向けて ・会社で使うシステムの 企画 ・運用サポートなどをお任せ致します。 ※プログラミング・開発は ・外部のプログラマーや システムエンジニアが行ないますのでご安心ください。 ＜具体的な仕事内容＞ ・社内業務システム全般の企画 ・運用 ・保守 ・社内情報システムのサポート ・社内ヘルプデスク窓口 ・外注先（ベンダー）との打ち合わせ ・社用ＰＣや携帯電話の手配 ・管理など ・変更範囲：変更なし

【仕事内容】大手CRO会社にて、医薬品における安全性情報に関するデータ入力のお仕事です。コツコツ集中するデスクワークが得意な方にも最適 得意な方な英語に触れてオシゴトしたい方は、ぜひご応募くださいね <仕事内容> 大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。国内/海外の有害事象等、安全性情報の評価・DB入力や国内の有害事象等、安全性情報の翻訳を担当していただきま...

○まずは工事現場等で使用される看板・標識・カラーコーン等 のシートの貼加工 ・組立等の段取りから製作全般に 従事していただきます。 簡単なものから難度の高いものまで ・たずさわる商品は多種多彩 で臨機応変な対応力が求められ ・将来的にはリーダーシップを 発揮し ・弊社の生産の主力を担っていただきます。 ○フォークリフトの資格をお持ちの方優遇いたしますが ・資格は問いません。 ○未経験でも親切に指導いたします。 変更範囲：変更なし

【仕事内容】< 注目ポイント > こちらは初めての転職や転職初心者向けに選考前にサポートが受けられる求人となります。 転職に不安のある方は応募後に、すぐに選考ではなく仕事内容や職場の雰囲気を確認してから選考を進めるのかを決めて頂けますので、安心してご応募ください。 施設形態:企業 イーピーエス株式会社 大阪支店で看護師企業看護師(日勤勤務)として、英語力を活かし医薬品安全性情報の専門家になり...

・主に近畿圏の大学キャンパス ・企業内ネットワークの工事および保守の作業になります。 ・少人数チームで社用車にて現場に向かい作業します。 ・パンドウイットシステム保証認定施工業者。 ・経験を積んで ・スキルアップを促進します。 ・資格のある方は特別手当あり。 変更範囲：変更なし

【仕事内容】<中之島・福島エリア>医薬業界/在宅あり/即日スタート/土日休みのお仕事です <安定の月給制 医薬品開発企業での安全情報入力業務 駅近 > <お仕事内容> 安全性情報入力業務・再調査案作成及び付随業務 有害事象連絡票、詳細報、文献、スライド、PMS、くすり相談等全般 患者情報、薬剤情報、有害事象、経過情報、解析等全般 再調査案作成 新規症例および続報症例 <必須要件> ...

タカラスタンダード倉庫の改修工事に伴う交通誘導警備です。 【変更範囲：変更なし】

【仕事内容】<本町エリア>医薬業界/スタート日相談可/残業あり/安全性情報関連のお仕事です <お薬の副作用に関する情報を管理するお仕事です> 症例の受付業務全般 症例の入力・評価業務 症例の翻訳業務 ご経験やご希望、PJTの状況によってお任せする業務が異なります。 <必須要件> PV業務経験もしくはCRO業界での事務職経験者 英語文書の読解に抵抗がない方 薬学に抵抗のない方 ...

工事現場等で使用される保安用品の一貫メーカーです。 入出荷在庫（看板・標識等工事保安用品）の管理・作業の業務を 担当していただきます。 変更範囲：変更なし

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <東京or大阪>医療機器メディカルライティング業務(リーダークラス) ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収554万円～ 予定勤務地 大阪府大阪市中央区 募集要項 ...

企業内ネットワーク ・電話交換機設備・設置工事 ・構内配線整備 ・端末機器設置工事 ・監視カメラ等の導入を提案していただきます。 電話交換機設備の提案 ・映像システムの提案 ・ネットワークシステムの提案・構築支援。 ※官公庁 ・学校 ・金融機関 ・病院などに設備を納入しており ・業界のトップグループに位置している ・社会への貢献を 目指している企業です。 ＊＊＊ 急募 ＊＊＊ 【変更範囲：変更なし】

【仕事内容】<本町エリア>医薬業界/スタート日相談可/ほぼ在宅/安全性情報関連のお仕事です <CROでの安全性情報関連業務> 国内症例の安全性データベースへの入力・評価・当局報告書作成業務 <必須要件> 安全性業務の評価業務経験 <オススメポイント> ほとんど在宅 【経験・資格】必要経験 安全性情報 ・必要スキル 入力・編集(Word)、入力・編集(Excel)、メール機能(Outlo...

当社関連製品のお客様相談受付対応業務 製品包装表示および販促資材表示の確認業務 変更範囲：会社の定める業務

【仕事内容】大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 文献のマーキングや症例・研究・措置報告要否の判断をメインにお任せします。 弊社スタッフも活躍中です! モクモク集中できる環境がお好きな方にオススメです! 英語スキルも活かせます! 文献のマーキング(薬剤、有害事象など) 評価(症例・研究・措置報告要否の判断) 結果(有効性・安全性に関する結果)や経過...

○工場現場等で使用される看板・標識・カラーコーン等 のシートの貼加工 ・組立等の段取りから製作全般に 従事していただきます。 簡単なものから難度の高いものまで ・たずさわる商品は多種多彩 で飽きる事無く長くおつとめいただけます。 ○基本的に少数グループでの作業となり ・親切に指導致します。 変更範囲：変更なし

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <大阪/安全性情報担当者>経験者向け/在宅勤務可/副業可 ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収435万円～ 予定勤務地 大阪府大阪市中央区 募集要項 仕事の...

（１）情報システムに関するヘルプデスク・ユーザ対応業務 （２）情報システムの運用に関するデータ・マスタ管理および事務業務 （３）その他 ・情報統括部及び医療情報部の活動全般に関する業務 変更範囲：センターの定める業務

【仕事内容】<淀屋橋・北浜エリア>医薬業界/月給266,800円以上/在宅あり/安全性情報関連のお仕事です <大手製薬企業関連/PV/安全性情報/海外症例業務> 海外症例の増加に伴うお仕事です! ・海外症例の評価 ・海外症例の受付 ・トリアージ ・副作用症例情報の入力業務 ・海外文献の処理・対応 CW5ADR(クリニカルワークス)、場合によってArgus含む) 在宅勤務頻度:週1日程度...

情報共有サービスシステムの機能開発に要件定義からリリースまで携わっていただきます。 ■スキル：Ｐｙｔｈｏｎ ・Ｄｊａｎｇｏ ・担当する工程は現在のお持ちのスキルや希望を考慮した上で 検討いたします。 ・リモートワークも検討可能です。 ・経験の浅い方やブランクがある方も歓迎いたします。 ・弊社プロジェクト先での作業あり。 【変更範囲：変更無し】

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) <業種>メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ポジション概要 Senior Scientist(ペイシェントセーフティ戦略担当)は、担当製品の市販後安全対策を企画・実行し、日本市場における患者安全をリードする役割です。グローバルや社内の関連部門と連携...

地理情報システム開発にプログラマーとして携わっていただきます ■担当工程：製造 ・テスト ■開発環境：Ｊａｖａ ・Ｃ＃ ・ＪａｖａＳｃｒｉｐｔ ・担当する工程は現在のお持ちのスキルや希望を考慮した上で 検討いたします。 ・リモートワークも検討可能です。 ・経験の浅い方やブランクがある方も歓迎いたします。 ・弊社プロジェクト先での作業あり。 【変更範囲：変更無し】

【仕事内容】大手CRO会社にて、新薬開発における安全性情報に関する受付とその事務処理をお願いします。主に国内の症例の授受、不備確認、被疑薬の確認、DB入力等をご担当いただきます。最初は一部の業務を覚えていただくところからスタートし、徐々に業務範囲を拡大していただく予定です。 弊社スタッフも活躍中の職場で、モクモクとした環境がお好きな方にオススメです! テレワークも積極的に行っている会社です! ...

道路交通情報の収集・提供業務 （ラジオ・テレビ放送 ・電話応答 ・情報端末への入力等） 変更範囲：会社の定める業務

【仕事内容】これまで培ってきたMRとしての経験を、より価値ある形で発揮したい方へ。 アポプラスでは、プライム市場上場のクオールグループの一員として、全国の製薬企業と連携し、即戦力のMRを多数のプロジェクトにアサインしています。 あなたには、契約先製薬企業のプロジェクトにて、担当エリアの医療機関を訪問し、医師・薬剤師への情報提供活動に従事いただきます。 <主な業務内容> ・新薬やジェネリックのプロ...

一般事務補助として ・営業事務（契約・受注・売上・請求）処理や電話応対（取次） ・勤怠管理（社員の勤務表の確認とシステム登録） ・事務所内の清掃を行って頂きます。 【変更の範囲】会社の定める業務

【仕事内容】会社情報 アピール: あったらいいな”をカタチにする開発中心型企業・新しいことに挑戦出来る風土・フレックス勤務、リモート勤務(週2在宅)を活用されている方も多く、働きやすい環境です。また育休の取得率も高く、復職率は100% 福祉情報:通勤手当、家族手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:補足事項なし 家族手当...

企業へ倉庫・工場・事業用地（事業用不動産）の賃貸・売買の物件仲介 事業用不動産の管理 デジタル・ペーパーレスの仕事スタイルでパソコン ・タブレット ・メールを使いこなせる方を希望 （担当地域：八尾・東大阪・北河内方面） （担当地域：東大阪市〜大阪市東部方面） 【変更範囲：変更なし】

【仕事内容】キャリアアドバイザーレポート 土日祝休み/完全日勤/長期休暇可能医療系資格・医薬品安全性情報に関わる業務経験を活かして安全性管理業務をご担当いただきます! 製薬メーカーからアウトソーシング、MRから上がってくる有害事象の収集、解析・把握と、他の医薬品における有害事象の予防に関連する安全性管理業務をご担当いただきます。 <アドバイザーからのPRコメント> 先輩社員の50%以上が未経験から...

建築・設備工事に関する安全担当 事業所及び建築・土木現場に特化した安全衛生全般の管理を行います。 ・作業 ・安全についての教育及び訓練 ・発生した災害原因の調査及び対策の検討 ・安全装置 ・保護具その他危険防止のための設備 ・器具 ・安全に関する資料の作成収集及び重要事項の記録 ・安全パトロール 「変更範囲：変更なし」

【仕事内容】<本町エリア>医療業界/7月スタート/PV経験いかせます/在宅ありのお仕事です <医薬業界での安全性情報に関する業務> PV受付・入力経験者必見! 安全性情報関連業務全般 ・症例授受・帳票不備確認およびMRへの不備連絡 ・被疑薬・有害事象の確認(入手帳票を読み、くすりの添付文書等より有害事象の採択、被疑薬特定する) ・安全性DBの発番・入力・評価まで ・MRへの再調査依頼事項の連...

＊ＤＰＣ関連業務 ＊各種統計業務等 ＊受付 ＊医療事務 ＊診療情報資格取得者 経験者優遇＊ 【変更範囲：変更なし】

【仕事内容】これまで培ってきたMRとしての経験を、より価値ある形で発揮したい方へ。 アポプラスでは、プライム市場上場のクオールグループの一員として、全国の製薬企業と連携し、即戦力のMRを多数のプロジェクトにアサインしています。 あなたには、契約先製薬企業のプロジェクトにて、担当エリアの医療機関を訪問し、医師・薬剤師への情報提供活動に従事いただきます。 <主な業務内容> ・新薬やジェネリックのプロ...

当事業所と契約されている視覚障害者の方の外出のお手伝いです （要：同行援護従業者一般課程以上） 代筆 ・代読 ・移動の手引きや安全な移動に必要な情報提供 【変更範囲：変更なし】

【仕事内容】大手CRO会社にて、医薬品における安全性情報に関するデータ入力のお仕事です。コツコツ集中するデスクワークが得意な方にも最適 得意な方な英語に触れてオシゴトしたい方は、ぜひご応募くださいね <仕事内容> 大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。国内/海外の有害事象等、安全性情報の評価・DB入力や国内の有害事象等、安全性情報の翻訳を担当していただきま...

大手化学メーカーで水溶性ポリマーの合成 ・機器分析を担当 ・モノマーの合成 ・モノマー ・ポリマーの分析および評価 試験片の作製 ・評価 ・分析機器の保守を行います ・実験データ整理や解析 ・実験準備 ・片づけ ・実験室の整理整頓 ・清掃等 ・サンプル出荷（小分け・梱包・書類作成等） 【使う機器 ・技術】 ＬＣ ・ＧＰＣ ・色差計 ・自動重合／合成装置 ・洗浄力試験機 【変更範囲：変更なし】

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <大阪/安全性情報担当者>未経験歓迎/在宅勤務可/副業可 ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収412万円～700万円 予定勤務地 大阪府大阪市中央区 募集要項 ...

お客様が安全・快適に列車をご利用いただけるよう ・情報配信や問い合わせ対応等で列車の運行をサポートします。 ・駅 ・車両モニター ・ホームページ等への列車運行の 情報のデータ送信 ・車掌やお客様センターからの問い合わせ対応 ・資料作成 ・データ入力 【業務変更の範囲】：変更なし

【仕事内容】株式会社新日本科学PPD <大阪/PV(安全性情報担当)マネージャー>完全在宅勤務可/受託案件多数 業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィスに展開中。自己資本比率87.1%/設立以来毎年最高益/働きやすく定着率95%の優良企業です。 想定年収...

熱線遮蔽能を有する発電窓ガラスの研究開発を行っています ・ナノ粒子についてのサンプル作製 ・ＳＥＭ ・ＴＥＭ，光学顕微鏡による試料観察 ・各種分析機器による粉末測定 （ＸＲＤ ・ＨＰＬＣ ・ＧＰＣ ・ＸＰＳなど） ・サーモグラフィーによる熱分布の評価 ・実験データの解析など ※業務の内容によってはクリーンルームでの作業があります 【使う機器 ・技術】：各種分析機器 【変更範囲：変更なし】

【仕事内容】「企業勤務・土日祝日休み・日勤求人・育休・産休取得率 英語を使える環境」PV(安全性情報)の求人です! <雇用形態> 常勤(日勤のみ) <給与情報> 想定給与: 正看護師 年収:400～500万円 <諸手当> <最寄り駅> 堺筋本町駅 <勤務地> 大阪市中央区 <仕事内容> 安全性情報管理業務(PV)全般を担当します。 <具体的には> ・国内における治験・製...

保育園の園児の登降園の見守りと周辺の警備のお仕事です。 「変更範囲：変更無し」

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <大阪/治験データマネジメント(経験者)>内資最大手CRO ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収435万円～630万円 予定勤務地 大阪府大阪市中央区 募集要項 ...

工場定期修繕における安全管理業務。 ・作業状況の確認・記入・報告 ・安全パトロールの実施・報告会議参加 ・その他各種書類の作成や点検業務 ＊環境プラントが主力の会社での勤務となります。 ＊尼崎を拠点とし ・各地出張業務を行っていただきます。 ＊６０代歓迎 【変更範囲：なし】

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <大阪/臨床統計解析(経験者)>内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収412万円～ 予定勤務地 大阪府大阪市中央区 募...

・ＰＢＸ構築，運用保守業務 ・ネットワーク構築運用保守業務 ・ＬＡＮ工事 【変更範囲：変更なし】

【仕事内容】<新大阪・江坂エリア>医薬業界/スタート日相談可/ほぼ在宅/安全性情報関連のお仕事です < ほぼ在宅 安全性情報(PV)・受付のお仕事です!> 国内市販後のPV受付業務 -安全性情報の受付(メール)から発番要否判断 -Argusでの発番対応 -発番した内容のQC -メールの振り分け作業(返信、転送含む) -一部電話対応の可能性(必須ではない) -その他、関連業務(社内データベース...

道路標識 ・防護柵 ・カーブミラー ・路面標示 ・フェンスなど交通安全施設 ・設備の施工 変更範囲：変更なし

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) <業種>IT・インターネット>インターネットサービス 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります グローバル製薬業界で高い評価を得ている弊社のLife Sciences Unitは、今後の成長・拡大が期待されている事業部門です。外資系を含む日本の製薬企業を顧客ターゲットとし、ITソリュ...

社外プラント据付工事現場での安全専任 安全パトロール 安全教育 事故対応 施工管理の補助 現場出張あり 変更範囲：変更なし

【仕事内容】参天製薬株式会社 <PV/ファーマコビジランス>リスクマネジメントマネジャー(安全性)/在宅可 基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator』を掲げ、世界中の技術や組織・人材をつなぎ「見る」を通じて人々の幸せを実現するSocial Innovatorを目指しております。 想定年収 年収900万円...

診療情報管理室という診療情報の管理・活用の専門部署でのお仕事です。 ・ＩＣＤコーディング ・電子カルテシステムでの記録点検 ・ＤＰＣコーディング点検 ・退院患者統計 ・各種データベースからの情報の抽出・分析 ・院内がん登録等やＮＣＤのデータ登録 ・病院運営の品質管理に関すること など ＊変更範囲：変更なし

【仕事内容】これまで培ってきたMRとしての経験を、より価値ある形で発揮したい方へ。 アポプラスでは、プライム市場上場のクオールグループの一員として、全国の製薬企業と連携し、即戦力のMRを多数のプロジェクトにアサインしています。 あなたには、契約先製薬企業のプロジェクトにて、担当エリアの医療機関を訪問し、医師・薬剤師への情報提供活動に従事いただきます。 <主な業務内容> ・新薬やジェネリックのプロ...

道路標識 ・防護柵 ・カーブミラー ・路面標示 ・フェンスなど交通安全施設 ・設備の施工 変更範囲：変更なし

【仕事内容】<本町エリア>医薬業界/即日スタート/未経験OK/安全性情報関連のお仕事です <医薬業界での安全性情報関連業務のお仕事> 文献業務 ・文献のマーキング(薬剤、有害事象など) 評価を行い得られた結果や経過について概要を作成 文献業務の受付作業 ・文献の受領 ・納品作業 ケースマネージメント業務 ・国内/海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力 ・国内の有害事象等安全性情報の...

・医薬品ＧＭＰ関連業務 社内外における医薬品ＧＭＰ対応等 ・安全衛生関連業務 安全衛生委員会対応・工場巡視・事故対応・官公庁対応等 変更範囲：会社の定める業務

【仕事内容】大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 国内/海外の有害事象等、安全性情報の評価・DB入力や国内の有害事象等、安全性情報の翻訳を担当していただきます。 弊社スタッフも活躍中です! モクモク集中できる環境がお好きな方にオススメです! 英語スキルも活かせます! 国内/海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力 国内の有害事象等、安全性情報の翻訳...

管理者からの道路交通情報を収集して頂きます。 収集した道路交通情報をパソコン（ワード・エクセル等）を 使用し入力または出力して頂きます。 【変更範囲：変更なし】

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <東京/大阪/名古屋 臨床開発モニター>内資大手CRO/副業可/在宅・フレックス可 内資系で売上トップクラスのCRオンコロジー領域に強く、現在30%以上の受託案件が癌領域です。その他幅広い領域で案件受託しており、多くの経験を積めます。モニタリングの質にこだわっており、ドクターからの信頼も厚いです。 想定年収 年収440万円～800万円 予定勤務地 ...

【企業の未来を守る！セキュリティエンジニアを目指しませんか】 ◆近年 ・サイバー攻撃対策の重要性が高まり ・企業は情報セキュリティ強化を進めています。 ＩＴの発展で利便性が増す一方 ・リスクも増大。 ◆セキュリティエンジニアは ・企業やユーザーを守り ・監視や脆弱性対策を行います。 被害防止の運用・保守 ・攻撃を受けた際の調査や 復旧対応など幅広く担う重要な仕事です。 ◆最初は手順書に沿った業務からスタート。 研修や実務を通じて学びながら ・知識を深められます。 ＩＴ未経験でも学びながら成長できる環境です。 ※従事する業務内容の変更範囲：当社業務全般

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>臨床開発 <業種>メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 組織名称:R&D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけま...

◇柔道整復師として下記業務◇ ・保険内施術 ・保険外施術 ／比率は ６：４ほどで 保険外の施術も多く利用される院です。 ・まこと式（ストレッチ／ダイエット） ・背骨 ・骨盤矯正 ・姿勢矯正など 型にはまった施術だけでなく ・ニーズに応える施術を行っている事から幅広い技術「現場力」が身につきます。 （１日平均来院数８２名） また ・治療院向けＤＶＤ教材制作会社が母体ですので 最新スキルと「経営力」の習得も可能です。 【経営スキルセンス ・施術家としての成長双方習得可能】 「変更範囲：変更なし」

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <営業担当>CRO事業で国内トップクラスのシェア/業界未経験歓迎/在宅勤務可 ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収450万円～700万円 予定勤務地 大阪府吹田市 ...

地図情報アプリの改修・機能追加案件を行います。 作業工程としては詳細設計 ・開発 ・テストを担当して頂きます。 基本設計にチャレンジしたい方も歓迎。 開発はアジャイルを採用しています。 変更範囲：変更なし

【仕事内容】これまで培ってきたMRとしての経験を、より価値ある形で発揮したい方へ。 アポプラスでは、プライム市場上場のクオールグループの一員として、全国の製薬企業と連携し、即戦力のMRを多数のプロジェクトにアサインしています。 あなたには、契約先製薬企業のプロジェクトにて、担当エリアの医療機関を訪問し、医師・薬剤師への情報提供活動に従事いただきます。 <主な業務内容> ・新薬やジェネリックのプロ...

仕事の内容： ・電子機器の信頼性試験 ・ＥＭＣノイズ試験等。 ・不具合解析 ・特性改善。 ※回路図を読み取り ・オシロで波形確認ができる方。 ＥＭＣ評価に関しての知識を有する方を歓迎。 【変更範囲：変更無し】

【仕事内容】「経験1年以上あれば可」安全性情報スタッフ「コロナ後も、基本、在宅です」 ずっと働きたいと言われる会社です～ 仕事内容: 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順「SOP」を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬や市販後製品に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 具体的には下記の業務です ・安全性・有...

社内システム開発 ・メンテナンス ・保守等の情報システム業務 ※プログラミング業務経験者歓迎 【変更範囲：会社の定める業務】

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <東京or大阪or名古屋>海外案件プロジェクトマネジメント業務/在宅ワーク可 ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収650万円～1200万円 予定勤務地 大阪府吹田市 ...

ＷＥＢ／パソコン／スマホ向け業務アプリケーション開発 ※職業訓練修了者の応募可 【変更範囲：変更なし】

【仕事内容】<職種>プロジェクト管理>プロジェクトマネージャー(汎用系) <業種>IT・インターネット>インターネットサービス 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 内資系製薬企業様の安全性情報管理部門へ導入されているシステムのアップグレードに関わるプロジェクトPMO業務になります。 1. タスク、スケジュール管理 2. 週次報告書作成 3....

■情報・ソフトウェア分野での設計・開発補助業務 システムの構築サポート ・ソフトウェアプログラムのデバッグ 修正 ・テスト等 ■自動車・携帯端末・家電・航空機・プラント・ＦＡ機器など様々 な製品を取り扱う大手企業に配属になります。 転勤あり ・全国取引先１８００社。 ■研修後（１ヶ月〜３ヶ月） ・派遣先に配属になります。 ＊変更範囲：変更無し

【仕事内容】イーピーエス株式会社 東京/大阪<PV/管理職候補>内資大手CRO/WLB整う環境/福利厚生充実 ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収800万円～1000万円 予定勤務地 大阪府大阪市中央区 ...

情報システム担当として ・下記業務を担っていただきます。 【業務内容】 ・クラウドサービスの運用・管理 ・デバイスの運用・管理 ・業務改善のための新規システム提案・導入 等 学歴不問／職種未経験歓迎／業種未経験歓迎／第二新卒歓迎 「やってみたい！」 ・「面白そう！」の気持ちがあればＯＫ！ 先輩達も未経験スタートの人たちばかり。 ＯＪＴもしっかり行いますので ・安心してください！ 【変更範囲：会社の定める業務】

【仕事内容】大手CRO会社にて、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 文献のマーキングや症例・研究・措置報告要否の判断をメインにお願いします。 その他、国内・海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力、国内の有害事象等安全性情報の翻訳をお任せします。 弊社スタッフも活躍中の職場で、モクモクとした環境がお好きな方にオススメです! 英語スキルも活かせます! 文献のマーキング...

性能改善とバグ対応を行って頂きます。 統合開発環境（．ＮＥＴやＥｃｌｉｐｓｅ）やＱ＋による開発等に携わっているとスムーズに開発が進みます。 Ｘ ｗｉｎｄｏｗ ｓｙｓｔｅｍの知識ある方尚可。 弊社はシステムエンジニア・コンサルタントとして開発の現場で実績を築いた社長を中心に経験豊富なメンバーが集まり設立したＩＴベンチャー企業です。現在 ・信頼と人脈で獲得したプロジェクトで実績を積み上げており ・さらなる事業拡大のためプロジェクトの中心となり活躍してくださる方を募集しております。２０〜３０代活躍中です！ 変更範囲：ＩＴ技術者の範囲

【仕事内容】おすすめポイント/ 各線梅田駅・大阪駅から徒歩圏内!抜群のアクセス! OAスキル、ITスキルを活かすことができます。 土日祝休みなので、家族や友人との時間を大切にできます。 <勤務先の概要> 外資系の医薬品メーカーです。バイオ医薬品やワクチンなどの開発を推進しています。 治験実施計画書や医薬品の申請ドキュメントの作成を中心とした事務作業を担当します。 <業務の詳細> 医薬品...

法人向けシステム営業全般をご担当いただきます。 ※ユーザ企業／ＳＩ企業向け受託開発 ※ＳＩ企業向けＳＥＳ 営業先は大阪を中心とした関西圏と ・東京を中心とした首都圏が中心です。 貴方のシステム営業のご経験を活かして ・既存顧客からの受注拡大新規顧客の開拓等 ・営業全般をお任せしたいと考えています。 【変更範囲：変更なし】

【仕事内容】イーピーエス株式会社 未経験歓迎<大阪/PMSデータマネジメント>内資最大手CRO ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収400万円～500万円 予定勤務地 大阪府吹田市 募集要項 ...

○就労継続支援Ａ型事業所での職業指導員として利用者に ・マイクロソフトパワープラットホームを中心とした ・ＢＩやローコードアプリケーションの開発指導を行います。 ＊ＢＩプロジェクトの全容を理解して ・利用者に開発作業の仕様実現や工程などを指導します。 ＊要求仕様の具体性に ・不足情報がある場合は ・利用者が情報を確認する過程を支援します。 ◆障がいがある方が ・豊かに暮らせるように個々の可能性を見つけていきます。 業務の変更範囲：会社の定める業務

【仕事内容】大手CRO業界での一般事務のお仕事を依頼します。 主に医薬品が世に出回るために必要な承認申請業務に係る支援作業を依頼します。 具体的には症例授受、帳票不備確認および顧客への不備連絡、専用システムでの入力・発番作業、メール対応(英語あり)、電話対応、その他部内サポート <新しいスキルで、新しいチャンスを。>アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆...

（１）臨床研究において医学的視点からのデータマネージメント業務 （２）研究のスケジュール管理 （３）ＥＤＣ設計書・エディットチェック・外部チェック仕様書作成 （４）ＣＲＦ作成 （５）医療関係者からの問合せ対応（ＥＤＣシステムのテクニカルヘルプデスク対応） （６）施設・ＵＳＥＲ管理 変更範囲：センターの定める業務

【仕事内容】大手CRO会社で、新薬開発における安全性情報に関する事務をお願いします。 主に国内の症例の進捗状況の評価・DB入力をお任せします。 届いた症例データが評価する段階にあるのかの判断もお願いします。 弊社スタッフも活躍中の職場で、モクモク集中する環境がお好きな方にオススメです! 在宅勤務も積極的に取り入れる会社です! 国内の安全性情報の入力 症例の評価 <会社の主力商品・サービス...

美容業務（カット以外のシャンプ― ・カラー ・縮毛矯正 ・トリートメント等） 販売 レジ入力 ・顧客情報入力 ・予約管理 ・ブログ更新等 業務変更範囲：将来的にスタイリストになる可能性あり。

【仕事内容】同社にて母集団解析業務をご担当いただきます。 <具体的には> 母集団解析計画の作成 母集団解析の実施等 【応募資格】下記いずれかに該当する方 臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 【企業について】<概要・特徴> 1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCR医薬品・医療機器の開発支援サービスのほか、教育研修サ...

・外部折衝業務 ・スケジュール調整 ・管理 ・外交文書作成 ・来客対応 ・電話メール対応 ・書類管理 ・その他付随業務 【業務の変更範囲：法人の定める業務】

【仕事内容】<企業勤務 土日祝日休み 日勤求人 育休・産休取得率 英語を使える環境>PV(安全性情報)の求_ 安全性情報管理業務(PV)全般を担当します。 <具体的には> ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ...

美容業務（カット以外のシャンプー ・カラー ・縮毛矯正 ・トリートメント等） 販売 レジ入力 ・顧客情報入力 ・予約管理 ・ブログ更新等 業務変更範囲：将来的にスタイリストになる可能性あり。

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <東京/大阪>医療機器開発モニター ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収418万円～807万円 予定勤務地 大阪府大阪市中央区 募集要項 仕事の内容: ・...

■高機能性スポンジの海外営業■ ・既存取引先企業（半導体やガラス製品 ・基板等の製造企業）への 海外営業 ・新規営業は展示会後のフォローやＨＰ問合せ対応などの反響型で 飛込み営業はありません。 ※慣れるまでの間は同行し ・しっかりとフォローしますので 安心してご応募ください。 ※入社後 ・本社工場（滋賀県守山市）での研修制度で知識を深めて いただきます。 （研修は原則ではなく ・希望などを考慮の上 ・要相談） 【変更範囲：変更なし（定期に面談を実施して配置転換等の希望を 聞いていきます】

【仕事内容】<本町エリア>医薬業界/スタート日相談可/ほぼ在宅/安全性情報関連のお仕事です <CROでの安全性情報関連業務> 国内症例の安全性データベースへの入力・評価・当局報告書作成業務 <必須要件> 安全性業務の評価業務経験 <オススメポイント> ほとんど在宅 【経験・資格】必要経験 安全性情報 ・必要スキル 入力・編集(Word)、入力・編集(Excel)、メール機能(Outlo...

情報システム部門にてＩＴに関する業務全般を担当していただきま す。 ●各種システムの開発・保守 ●ネットワークやサーバーの構築・保守 ●ＰＣやスマートフォンのセットアップ・保守 ●各種ＩＴ機器の管理 ※実務経験の浅い方はまず保守等の簡単な業務から初めて頂き ・将来的には開発まで担当して頂くことを想定しております。 変更範囲：変更なし

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <大阪/安全性情報担当者>次期リーダーの募集/経験者向け/在宅勤務可/副業可 ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収435万円～ 予定勤務地 大阪府大阪市中央区 募集...

プラント建設現場で安全管理のお仕事です ●具体的なお仕事内容 ・安全衛生教育の実施 ・安全パトロールの実施 ・関係機関への報告 ・連絡 ・相談 ・書類作成 ＊出張ができる方 ★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★ 毎月第３水曜日大阪本社にて個別面接会実施中！ お気軽にお問合せください ★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★ 変更範囲：変更なし

【仕事内容】大手CROにてSafety Specialist(安全性情報評価業務担当者) 仕事内容 1 PV業務にてグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業 -安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書(案)の作成 治験実施施設への安全性情報提供関連業務(ラインリスト作成) 翻訳業務 3 プロジェクトメンバーのサポート 【経験・資格】<必須(MUST)> P...

■業務内容 ・通信機器（ＰＣ ・複合機 ・携帯 ・サーバー ・ネットワークなど）の 管理・整備 ・従業員からの問い合わせ対応 変更範囲：会社で定める全業務

【仕事内容】<本町エリア>医薬業界/スタート日相談可/残業あり/安全性情報関連のお仕事です <お薬の副作用に関する情報を管理するお仕事です> 症例の受付業務全般 症例の入力・評価業務 症例の翻訳業務 ご経験やご希望、PJTの状況によってお任せする業務が異なります。 <必須要件> PV業務経験もしくはCRO業界での事務職経験者 英語文書の読解に抵抗がない方 薬学に抵抗のない方 ...

大阪市内での仕事が中心です。 歩道を作ったり ・車道を舗装したり ・その上下水道などの工事を行います。 現場での作業を通じ工事を理解し ・工程管理 ・安全管理等の管理業務をしていただきます。 キャリア形成のため ・会社負担で各種技能講習の受講ができます。 長く勤務していただければ「土木施工管理技士」など ・どこでも通用する国家資格を取得することも可能です。 【変更範囲：変更なし】