キーワード「安全性情報」 × 勤務地「東京都」の検索結果

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) <業種>メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 職務内容 ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視、Pharmacovigilance:PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリス...

【仕事内容】<職種> 医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務 <仕事内容> スキル・ご経験によってアサインPJTが決定/大手CRO×PV業務 症例のデータベースへの入力 一次評価(新規性,重篤性,因果関係) その他症例QCなど 評価ルールや過去症例リストを元に判断<プロジェクト例>オンコロジー領域/国内・市販後症例PJ化粧品・医薬部外品/国内・市販後症例、海外症例/市販後PJなど 就業開始...

【仕事内容】<職種> 医薬情報関連業務/PMS業務/治験(臨床開発)業務 <仕事内容> ほぼ在宅勤務!/外資系CRO×安全性情報業務 複数名募集 A、安全性データ入力、経過欄の英訳チェック、一次評価、再調査案の作成 日本語で入力した内容をその後自動でシステムが英語翻訳しますので、 その英訳QC 翻訳機能の使用も可能です B、上記A作業の一連のQC業務 そ業務経験に応じてAかB業務の配属となりま...

【仕事内容】<職種> 医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務 <仕事内容> <フル在宅 >大手CRO×安全性情報の入力・評価! 担当:国内/海外症例 システム:パーシヴACE・症例の入力、一次評価、適宜QC・再調査案の作成・進捗管理表への入力等の付随業務 状況に応じて同PJのトリアージ業務やQC業務のご依頼可能性あり <給与> 時給1,800円～1,900円 月収例:月収例 270,000円...

【仕事内容】会社情報 アピール:マイナビエージェントおすすめの求人です 福祉情報:育児休暇制度/介護休職制度/財形貯蓄/その他制度/確定拠出年金401k モデル給与:800～1000万円 事業内容:東京・大阪 安全性情報(管理職候補) 求人紹介時に詳しくお伝えいたします。 【経験・資格】<必須経験・スキル> ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安...

【仕事内容】<田町・品川エリア>医薬業界/スタート日相談可/ほぼ在宅/安全性情報関連のお仕事です <大手CROにて、医薬品or医療機器の安全性情報管理プロジェクトのお仕事> 国内、海外の市販後、治験に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクの一部を担当いただきます 1有害事象に関する情報のトリアージ、Argusへの入力、...

【仕事内容】<職種>プロジェクト管理>プロジェクトマネージャー(汎用系) <業種>IT・インターネット>インターネットサービス 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 内資系製薬企業様の安全性情報管理部門へ導入されているシステムのアップグレードに関わるプロジェクトPMO業務になります。 1. タスク、スケジュール管理 2. 週次報告書作成 3....

【仕事内容】PV業務 大手CRO×安全性情報に挑戦! <業務内容> 医薬品安全性情報(PV)の受付・入力業務です。 <業務例一覧> 副作用報告を受領し発番 データベースへ症例入力 QCチェックで誤字確認 海外文献を要約取込 進捗状況をチーム共有 規程書を更新管理 <募集背景> 既存業務拡大に伴う増員募集 <勤務時の服装> 制服(無料支給) <勤務スタイル> 出社勤務 【経験・資格...

【仕事内容】<職種> 医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/翻訳業務 <仕事内容> <英語に携われ!>国内製薬製品に関する安全性情報の提供サービス ・雑誌に医薬品の副作用情報があるか確認・データベースの結果に医薬品の副作用情報があるか確認・文献を読んで副作用情報を探し、データとしてまとめる・必要な情報を検索し、その要約を作成 <給与> 時給1,700円～1,750円 月収例:月収例 238...

【仕事内容】<築地・新富町エリア>医薬業界/スタート日相談可/PV業務経験いかせます/ほぼ在宅のお仕事です <大手のCRO企業での安全性情報業務> 1 PV業務で、グローバル治験の安全性情報業務のリードおよび管理 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応...

【仕事内容】「経験1年以上あれば可」安全性情報スタッフ「コロナ後も、基本、在宅です」 ずっと働きたいと言われる会社です～ 仕事内容: 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順「SOP」を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬や市販後製品に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 具体的には下記の業務です ・安全性・有...

【仕事内容】株式会社アスパークメディカルは、2011年4⽉設⽴のスタートアップ企業。 「医薬品・医療機器開発における情報インフラとしての役割を担い、社会のヘルスケアニーズに貢献し続ける 」というミッションを掲げ、医薬品・医療機器企業向けに開発 サービスを提供しているCRO(Contract research organization/医薬品開発業務受託機関)です。 約120名の開発スタッフが在...

【仕事内容】株式会社インテリム <東京>PVマネジャー(安全性情報管理)/市場価値を高められる環境! ・経験を活かし、さらに高められる環境です。社会にとって必要な解決策を思案し、事業を創造するスキルを得られます。 ・エリアや領域等、常に成長するマーケットを見極め成長し続けている当社で、さらにビジネススキルを高めませんか? 想定年収 年収500万円～1000万円 予定勤務地 東京都...

【仕事内容】株式会社新日本科学PPD <東京/PV(安全性情報担当)>フルリモート可/受託案件多数/残業月20時間以下 業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィスに展開中。自己資本比率87.1%/設立以来毎年最高益/働きやすく定着率95%の優良企業です。 ...

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) <業種>メディカル>CRO 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 業務概要 セーフティ&ファーマコビジランススペシャリストとして、個別症例安全性報告(ICSR)プロジェクトにおける実務業務をご担当いただきます。 業務詳細 ご経験値や新規・既存プロジェクトのリソース状況を考慮...

【仕事内容】ArkMS株式会社 <安全性情報管理業務(PV)>テレワーク制度有/フレックス制/完全週休二日制 CROとして30年以上の信頼と実績を積み重ねてきた私たちは、この度「ArkMS株式会社」を設立し、アルフレッサグループの一員として新たな一歩を踏み出しました。 想定年収 年収348万円～600万円 予定勤務地 東京都豊島区 募集要項 仕事の内容: 当組...

【仕事内容】会社情報 アピール:マイナビエージェントおすすめの求人です 福祉情報:財形貯蓄/その他制度 モデル給与:850～1200万円 事業内容:薬事コンサルタント 求人紹介時に詳しくお伝えいたします。 【経験・資格】<求める経験スキル、人物像> ・医薬品メーカーで薬事コンサルティング(再生医療等製品、バイオ医薬品)の経験がある方 ・他CROで薬事コンサルティング業務(再生医療等製...

【仕事内容】<職種> 医薬情報関連業務/その他(専門職種) <仕事内容> 人気エリア!渋谷勤務 製薬業界への一歩×時短・週3OK ・海外における医薬品・医療機器等の安全性情報の和訳、和文作成、採択・医学書・海外医療・医薬記事の和訳作業、クライアントへのメール送付・医薬文献の査読(採択、キーワード付与等)・上記に伴う、または一般的な事務作業(ワード・エクセル処理、ファイリング業務を含む) <...

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <東京> スタディマネージャー(Study Manager SM) ・オンコロジー領域に強く、豊富な案件が稼働中。ご希望に応じて経験を積んでいける環境です。 ・モニタリングの質にこだわる風土があり、ドクターからの厚い信頼を得ています。 想定年収 年収600万円～900万円 予定勤務地 東京都新宿区 募集要項 仕事の内容: モ...

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>臨床開発 <業種>メディカル>CRO 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります <会社特徴> 株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公司(英語名:Hangzhou Tigermed Consulting C, LTD.以下、タイガーメッド社)との合弁会社として2020...

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) <業種>メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ポジション概要 Senior Scientist(PS戦略担当)は、製品の市販後安全対策を企画・推進し、関係部署と連携して安全性情報の品質と規制対応をリードする仕事です。 ・勤務地:東京支社または大阪本...

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <東京/適合性書面調査支援業務>医療機器の海外臨床試験/国内最大手CRO ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収418万円～726万円 予定勤務地 東京都新宿区 募集...

【仕事内容】安全性情報管理業務(PV)・国内症例受付・入力業務自社品副作用情報の受付、システム(クリニカルワークス)入力業務・その他ファイリング、文献受付の対応等安全性業務に関連する業務全般(文献翻訳などはは翻訳ソフトを使って行う為、英語に抵抗が無ければ問題なし) <経験を活かせる> これまでの経験を活かしませんか? ブランクがあっても大丈夫 経験はちょっとだけ…という方もOK! <女性も仕事...

【仕事内容】求人詳細 20~40代が活躍中の職場です!/ ー <業務内容> エンドユーザーが使用する業務アプリケーションに関し、下記の業務のいずれかを担当して頂きます。 開発・テスト業務 プログラマーとして、プログラミング設計に従って、コーディングを実施。また作成したプログラムのテストも行います。 設計業務 システムエンジニアとして、データの入出力に関する機能の設計を行い、プログラムレ...

【仕事内容】<東京都新宿区>マネジメントを活かせる管理職候補の募集です! キャリアアドバイザーレポート リーダーまたはマネジメント経験が活かせる管理職候補求人 フレックスタイム制あり 東京都新宿区にあるオフィスでの安全性情報管理の求人です。 フレックスタイム制、ワークマストデー、在宅勤務制度など、長く働きやすい制度が整っています ご興味のある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話し...

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <東京/大阪/名古屋 臨床開発モニター>内資大手CRO/副業可/在宅・フレックス可 内資系で売上トップクラスのCRオンコロジー領域に強く、現在30%以上の受託案件が癌領域です。その他幅広い領域で案件受託しており、多くの経験を積めます。モニタリングの質にこだわっており、ドクターからの信頼も厚いです。 想定年収 年収440万円～800万円 予定勤務地 ...

【仕事内容】お仕事内容 <経験者カンゲイ!>残業ほぼナシでプラ充!先の予定も立てやすい 土日祝休! 「プライベート」も「仕事」も大事にしたいあなた 一般事務をお願いします 快適な環境を整えてお待ちしています 大手CROでPV業務にて勤務いただきます・安全性情報の受付・発番・入力・QC・海外文献対応等対応頂きます。 働きやすさバツグン!環境重視のあなたに 様々な福利厚生・制度をご用意して...

【仕事内容】大手CROでPV業務にて勤務いただきます・安全性情報の受付・発番・入力・QC・海外文献対応等対応頂きます。 <経験者活躍中> これまでの経験を活かしませんか? ブランクがあっても大丈夫 経験はちょっとだけ…という方もOK! <自分の時間も大切> 残業はほとんどナシ! 場合によってはお願いすることもあります <完全週休二日制> 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫! <ヘアカラ...

【仕事内容】PMS業務全般に従事していただきます。 (PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。) <具体的には> 受託案件における業務プロセスの検討 システムおよびデータベース設計、テスト 納品スケジュール、リソース管理 社内外の関係者とのコミュニケーション 引...

【仕事内容】<田町・品川エリア>医薬業界/スタート日相談可/在宅あり/通訳・翻訳のお仕事です <大手CROの翻訳のお仕事です!> ・国内の個別症例・安全性情報(医薬品の添付文書等)の英訳 基本的にはMicrosoft Word等を使った翻訳作業です <おすすめポイント> 在宅勤務メインです <必須> 国内症例の翻訳経験がある方の募集です 【経験・資格】必要経験 翻訳(英語) ・必要ス...

【仕事内容】<職種>化粧品>研究・開発 <業種>商社>専門商社 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります <募集目的> ・研究開発部:東京ラボにおける処方、原料開発を中心とした価値創造を推進し、顧客・ サプライヤー対応及び営業活動支援を促進する <担当業務> 〇化粧品研究開発業務 ・化粧品の処方開発 ・化粧品原料の評価 ・化粧品評価機器による機能...

【仕事内容】IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 <PV(ラインマネージャー)>在宅勤務・フルフレックス/担当者のマネジメント ・世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。 想定年収 年収932万円～1518...

【仕事内容】会社情報 アピール:マイナビエージェントおすすめの求人です 福祉情報:育児休暇制度/介護休職制度/財形貯蓄/その他制度/確定拠出年金401k モデル給与:650～1200万円 事業内容:<update>Global Project Manager 求人紹介時に詳しくお伝えいたします。 【経験・資格】求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタ...

【仕事内容】WDBココ株式会社 <東京/医薬安全性情報担当>グロース上場企業/医療の未来に貢献/在宅可 ・安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中・変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。 想定年収 年収360万円～550万円 予定勤務地 東京都中央区 ...

【仕事内容】株式会社新日本科学PPD <東京/PV プロジェクトマネージャー>完全在宅勤務可/英語力を活かす 業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィスに展開中。自己資本比率87.1%/設立以来毎年最高益/働きやすく定着率95%の優良企業です。 想定年収 ...

【仕事内容】同社は、2010年に安全性情報管理業務の受託サービスを開始して以降、サービス内容の拡充を進めて参りました。現在では、WDBグループであるWDB臨床研究と連携し、臨床試験から製造販売後調査までの幅広いCROサービスをワンストップでご提供しています。上位売上トップの製薬会社様とも多くお付き合いが御座います。アメリカ、シンガポール、インドに拠点を置くグループ会社とも連携し、CROサービスを展...

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) <業種>メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の安全性に関するリスクを管理し、以下のPV活動を通じて、製品のベネフィット/リスクバランスの最適化に貢献します。 ・安全性データの正確かつ迅速な分析に基づく予防的な安全対策の実施 ・社内外のステークホ...

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>臨床開発 <業種>メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります <業務内容> 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます! 内分泌系や循環器系、呼吸器...

【仕事内容】<本求人の魅力> ・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる ・様々な部門とのコミュニケーションを通じ、会社全体の情報をキャッチアップできる ・様々なプロジェクトの監査対応(法律・手順書通りに進められているかのチェック)を行うことにより、組織を俯瞰してみることができる ・クライアントや関係部門とのやり取りや監査報告書作成などを通じ、幅広いビジネススキルの習得...

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <東京/臨床開発モニター(未経験向け)>10月1日入社 医療従事者歓迎/研修 ・オンコロジー領域に強く、豊富な案件が稼働中。ご希望に応じて経験を積んでいける環境です。 ・モニタリングの質にこだわる風土があり、ドクターからの厚い信頼を得ています。 想定年収 年収418万円～463万円 予定勤務地 東京都新宿区 募集要項 仕事の...

【仕事内容】WDBココ株式会社 <東京/臨床研究モニター>グロース市場上場/年間休日125日 ・WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ・これからも、「業界の常識にとらわれず、常に変化する会社」として、変化を恐れず、挑戦し続けます! 想定年収 年収400万円～850万円 予定勤務地 東京都中央区 ...

【仕事内容】これまで培ってきたMRとしての経験を、より価値ある形で発揮したい方へ。 アポプラスでは、プライム市場上場のクオールグループの一員として、全国の製薬企業と連携し、即戦力のMRを多数のプロジェクトにアサインしています。 あなたには、契約先製薬企業のプロジェクトにて、担当エリアの医療機関を訪問し、医師・薬剤師への情報提供活動に従事いただきます。 <主な業務内容> ・新薬やジェネリックのプロ...

【仕事内容】イーピーエス株式会社 7/1入社<東京/未経験>医療機器開発モニター MR/医療機器営業経験者歓迎 ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収418万円～ 予定勤務地 東京都新宿区 募集要項 ...

【仕事内容】株式会社共立ソリューションズ <人事総務>東京/労務管理・総務のご経験者/平均残業15時間程/転勤無 ・東証プライム上場(株)共立メンテナンスのグループ会社。弊社はITエンジニア派遣・業務委託、CRO業務(医薬品開発における安全性や情報管理に関する業務)、全国の自治体の業務委託を行っています。 想定年収 年収320万円～500万円 予定勤務地 東京都中央区 ...

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) <業種>メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 職務詳細: セイフティサイエンティストとして、担当製品に関する情報(疾患、薬剤等)やリスク管理計画を理解した上で、得られた安全性データをもとに科学的な観点で主体的に安全性評価を行い、措置を立案する。安全性...

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <東京/臨床開発モニター>内資系最大手CRO/副業・在宅勤務可でWLB ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収400万円～700万円 予定勤務地 東京都新宿区 募...

【仕事内容】<職種> 医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 <仕事内容> 時短・週数日勤務OK! 外資老舗メーカー 医療機器×PV/ 外資医療機器/眼科領域を担当予定(眼内レンズ等60品目程度) PVの受付、入力、評価、PMDAへの報告等の一連の作業 社員のサポート(二次チェック)あり 国内・海外症例いずれもご対応いただきます(割合は半々) 不具合品の現物の写真撮影、情報入力、フ...

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <東京or大阪>医療機器メディカルライティング業務(リーダークラス) ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収554万円～ 予定勤務地 東京都新宿区 募集要項 ...

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <東京/PMSデータマネジメント>経験者の方/在宅勤務可/副業可 ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収412万円～783万円 予定勤務地 東京都新宿区 募集要項 ...

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) <業種>メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ポジション概要 Senior Scientist(ペイシェントセーフティ戦略担当)は、担当製品の市販後安全対策を企画・実行し、日本市場における患者安全をリードする役割です。グローバルや社内の関連部門と連携...

インフラのセキュリティ対策を実施します。脆弱性診断やセキュリ ティポリシーの策定 ・インシデント対応を担当します。 ◆仕事内容◆ インフラのセキュリティ対策を実施し ・情報資産を守ります。脆弱 性診断やセキュリティポリシーの策定 ・インシデント対応を行い ・企業のセキュリティレベルを向上させます。 ◆歓迎スキル◆ セキュリティ関連の知識（ファイアウォール ・ＩＤＳ／ＩＰＳなど） セキュリティ資格（ＣＩＳＳＰ ・ＣＩＳＭなど） 【変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務】

安全衛生・品質管理業務 消火設備の施工時の安全衛生 ・品質管理業務 建築現場にて安全衛生 ・品質管理等のため 現場での安全パトロール ・安全書類の整備 ・教育訓練等の担当。 安全衛生 ・品質管理経験豊かな方尚可 【変更の範囲：変更なし】

プラント現場における安全責任者として勤務していただきます。 ・現場巡視による安全指導 ・作業状況の確認・記入・報告 ・安全パトロールの実施・報告会議参加 ・安全衛生関連の教育 ◎６０代の方ご応募歓迎 ◎遠方の方は会社にて宿舎をご用意致します ◎出張業務が可能な方 変更範囲：なし

がん領域を強みとした製薬会社です。 安全性情報評価管理を担当します。 ・安全性情報管理 施設伝達帳票の作成・確認（ＡＲＧＵＳ入力内容・評価内容の 確認を含む） Ａｒｇｕｓ登録支援（コンフィグレーション確認 ・稼働テスト） 外国当局 ・中央倫理委員会への報告のクオリティチェック 提携品に関するＭＲ ・提携会社 ・委託会社からの問い合わせ対応 再審査申請 ・Ａｕｄｉｔ準備対応（過去情報のクリーニング・ データ修正・書類確認） ・上記業務に伴う書類整理 ・資料管理等の庶務業務 変更範囲：変更なし

建築現場の安全管理業務をお任せ致します。 ・安全管理体制の見直し ・計画 ・立案 ・電子化された安全書類の管理 ・安全パトロール ・省官庁への提出書類の作成 ・その他 ・付随する業務 ＊変更範囲：変更なし

【定年年齢以上の方もご相談下さい】＠６０ 工事部の安全担当として安全管理をします。 安全の立場から客先と業者間に入り ・安全指導・教育をして法改正された労働安全衛生法に基づき ・取りまとめの作業を致します。 ＊仕事は慣れるまで丁寧に指導します。 従事すべき業務の変更範囲：変更なし

運航船舶の事故防止の為の安全指導 ・法令遵守の指導 航海・荷役・船内衛生の安全管理 ・検船業務 安全管理システムの運用 海務業務（乗組員の採用活動 ・配乗管理 ・官庁への届出等） 緊急事態発生時の対応など ・上司や同僚が丁寧に教えます。 ＊変更範囲：会社の定める業務

＊廃棄物処理施設における安全衛生対応業務 ＊化学プラント及び機械設備の操業 ・解体準備及び 解体業務の安全衛生対応 ＊所内設備の安全衛生委員会事務局 ・安全衛生協議会運営 ・教育訓練 ・安全パトロールの計画実施 ・入所時教育等 ＊労災トラブル対応 ・防止に関する活動 ・改善提案事務局 報告書作成 ・防災訓練計画実施等 ＊プラント等における施設での安全衛生管理の経験のある方 ※変更範囲：変更なし

当社のハイヤー事業運行において ・安全を確保する仕組みを構築・維持し ・統括管理する業務をお願いします。（安全指導 ・運転指導 ・安全管理 ・事故処理などの業務） ※変更範囲：変更なし

社内のシステムセキュリティ業務 アナリスト（ネットワーク／サーバログ類全般） デベロッパ（Ｗｉｎｄｏｗｓ，Ｌｉｎｕｘ，ＮＷ［ｓｗｉｔｃｈ，ＦＷ］） リサーチャ／キュレータ（脆弱性情報 ・攻撃トレンド情報収集及び社内配信） 社内システム構築／運用／管理 各種システムログ分析／報告 その他セキュリティ対策と対応に関する業務全般 「変更範囲：変更なし」

【業務】 ・システム全体のセキュリティ強化施策の企画 ・設計 ・セキュリティ機能の実装 ・運用 ・インシデントレスポンス対応 ・プレイブックの作成 ・セキュリティソリューションの導入 ・検証 多岐にわたるセキュリティ課題に対処するスキルと経験が得られます。 ブランクがある方も作業領域は様々ですのでお気軽にご応募ください。 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

◇本社総務部 安全衛生課において安全に関わる幅広い業務に 携わっていただきます。 ＜具体的には＞ ・事業所員への特別教育及び安全衛生教育に係る業務 ・安全パトロール（全国の各事業所を訪問 ・入社１年目の社員 対応など）に係る業務 ・安全管理（安全衛生委員会などの運営 ・リスクアセスメント 管理他）に係る業務 ・労務災害（労災現場対応 ・労災再発防止対策支援）に係る業務 その他安全衛生に付帯する業務を含む 〔変更範囲：会社の定める業務〕

某金融系顧客向けのセキュリティ監視業務をご担当いただきます。 顧客社内のセキュリティ監視を ・専用ツールを使用して行います。 ・ネットワーク上の不審な挙動や不正なシステム変更の検出 ・アラートへの対応 ・情報の収集および分析 等 最初は定常作業やマニュアルに則した対応を行っていただきます。 業務習熟に応じて ・セキュリティ分析業務等も担当いただきます。 セキュリティ分野に興味がある方は誰でもご応募可能ですが ・以下 知識 ・ご経験がある方からのご応募歓迎です。 ・基本情報技術者レベルのＩＴ知識 ・ＣＣＮＡレベルのＮＷ知識 ・英語リーディング（使用する監視ツールが英語のため） セキュリティ分野で一から経験を積むことが出来るお仕事です。 ＊変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

【企業の未来を守る！セキュリティエンジニアを目指しませんか】 ◆近年 ・サイバー攻撃対策の重要性が高まり ・企業は情報セキュリティ強化を進めています。 ＩＴの発展で利便性が増す一方 ・リスクも増大。 ◆セキュリティエンジニアは ・企業やユーザーを守り ・監視や脆弱性対策を行います。 被害防止の運用・保守 ・攻撃を受けた際の調査や 復旧対応など幅広く担う重要な仕事です。 ◆最初は手順書に沿った業務からスタート。 研修や実務を通じて学びながら ・知識を深められます。 ＩＴ未経験でも学びながら成長できる環境です。 ※従事する業務内容の変更範囲：当社業務全般

安全管理者と一緒に建設現場を巡回してみて回り ・作業方法に危険がある場合は災害を未然に防ぐ手立てを考える仕事です。 ・労働災害防止協議会や労働安全衛生協議会への参加。 ・当社主催の災害防止協議会の資料作成。 ・橋梁会社への安全指導。 変更範囲：会社の定める業務

がん領域を強みとした製薬会社でグローバル化を目指した 研究開発を行っている大手製薬会社です。 ・治験関連資料作成 ・承認申請やＰＭＤＡ査察に関する資料作成およびＱＣ ・会議議事録作成などのＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｖｅ ・ＣＲＯ／Ｖｅｎｄｏｒの管理 【英語について】 業務における語学利用頻度５ 割 会話７：読解３ 【ＰＣ業務について】 ワード／エクセル／ＰＰ／Ｖｅｅｖａ Ｖａｕｌｔ ※２０２７年３月末まで就業予定 変更範囲：変更なし

東京２３区・武蔵野市・三鷹市などのエリアで ・タクシー乗務員としてお客様を目的地まで安全・安心・快適に送迎します。安全・安心・信頼の京急グループです。 大手企業・病院・自治体・官公庁等優良固定客と多数契約しています。クレジット・交通ＩＣ（パスモ・スイカ）決済を全車装備。安定した営業収入を実現し営業記録も自動運転日報で快適です。全車にアプリ配車「ＧＯ」を装備し営業をサポート。ＡＴ車・ナビゲーション・ドライブレコーダー・防犯カメラは全車装備で安心・安全です。 変更範囲：変更無し ※説明会も随時開催していますので ・未経験の方でもわかりやすく ・仕事の内容・勤務体系・給与などを詳しく説明いたします。

ライブやイベントの安全を守る仕事です。 〇セキュリティ 公演中のお客様の誘導 優先エリアのチケット確認 開演までの会場設営 〇ダイバーキャッチ ダイブして流れてきたお客様を安全に降ろす役割を 担っていただきます。 ※基本はセキュリティ案件がメイン ※施設警備員 ・交通誘導警備員 ・身辺警護など 〈変更範囲：変更なし〉

様々な企業向けのシステムに関する ・セキュリティ運用・保守業務 をご担当いただきます。 ・セキュリティインシデント発生時の対応 ・セキュリティログ分析および報告 ＩＴインフラ（特にネットワーク）に関する基礎知識がある方は ・どなたでもご応募可能です。（ＩＴ業務未経験の方もＯＫ） セキュリティ関連の資格保有者からのご応募歓迎です。 既存メンバーからのサポート体制を整えておりますので ・これから セキュリティ業務を学びたい方にもおすすめのお仕事です。 最新のセキュリティ知識に触れることができ ・セキュリティエンジ ニアとしてキャリアアップ出来る業務環境です。 ＊変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

がん領域を強みとした製薬会社で グローバル化を目指した研究開発を行っている 大手製薬会社です。 ・モニター（ＣＲＡ）兼 Ｓｔｕｄｙ Ａｓｓｉｓｔａｎｔ（ＳＡ）として ・臨床開発におけるＣＲＡ業務及び付随する業務を行う。 主に ・がん領域ＰＪ開発のＣＲＡとして 国内医療機関のモニタリング業務を担当 ・ＳＡとして ・臨床試験の運営に係る業務のサポート 変更範囲：変更なし

・ＱＭＳ（品質マネジメントシステム）の運営・改善 ・ＳＯＰ（標準業務手順書）を作成 ・ＡＩ医療機器の製造販売プロセスの統括・監督 ・出荷可否判定 ・製造販売後の安全管理基準の構築 ・安全管理マニュアルの作成 ・市販後の製品の苦情対応とその原因調査 ・製品の安全性に関する情報収集・改善に向けたハンドリング ・監督官庁・医療機関との調整対応 ・承認申請業務の監修 ・ＱＭＳ／ＧＶＰ内部監査 ・外部監査対応（ＰＭＤＡ等） 変更範囲：変更なし

・工事現場を巡回し ・安全パトロールの実施及び指導 ・安全衛生などに関する社外機関の会議・研修会・講演会・ 講習会へ参加 ・社内監督者および協力会社に対する安全教育などを実施 ・労働基準監督署へ各種手続き・申請業務など ・当社協力会社安全衛生協力会の事務局業務 変更範囲：会社の定める業務内への配置転換の可能性あり

献血された血液から血液製剤を製造している会社です 医薬品の製造業務に伴う ・品質チェック・管理を行い ・安全・安心な医薬品を出荷できるようにすることが目的です。 クリーンルームでの血液製剤の製造を行います。 ・受入れ作業（計量 ・外観チェック ・ＰＣ入力など） ・成分の除去作業（チューブの加工など） ・遠心分離機で成分の分離 ・冷凍作業（ラベル張り ・ＰＣ入力など） ・出荷準備（梱包 ・照合作業など） 変更範囲：変更なし

顧客企業が ・プライバシーマーク（個人情報保護に関する認証）や ・ＩＳＭＳ（情報セキュリティに関する認証）を取得するのをお手伝いする仕事です。 当社が用意している文書ひな型を使用し ・顧客企業の担当者と打ち合わせを定期的に開催し ・認証取得のための審査に通過できるまでサポートします。※打ち合わせは対面の場合とリモートの場合があります。 また認証取得後も ・運用や更新審査のサポートを継続して提供し ・顧客企業が情報セキュリティの水準アップを達成するのをサポートします。 【変更の範囲：会社の定める業務】

様々な企業向けのシステムに関する ・セキュリティ運用・保守業務 をご担当いただきます。 ・セキュリティインシデント発生時の対応 ・セキュリティログ分析および報告 ＩＴインフラ（特にネットワーク）に関する基礎知識がある方は ・どなたでもご応募可能です。（ＩＴ業務未経験の方もＯＫ） セキュリティ関連の資格保有者からのご応募歓迎です。 既存メンバーからのサポート体制を整えておりますので ・これから セキュリティ業務を学びたい方にもおすすめのお仕事です。 最新のセキュリティ知識に触れることができ ・セキュリティエンジ ニアとしてキャリアアップ出来る業務環境です。 ＊変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

＊分譲マンション建設工事における安全専任業務 ＊各現場の巡回 ＊安全パトロール ・安全教育・講習の実施 ＊作業報告書作成 ・その他関連書類の作成 ※都内近郊の現場にて勤務します。 ※変更範囲：変更なし

某損保会社で扱っているシステムやデータに対し ・セキュリティチェックなどの運用を行う業務です。在宅勤務可。 【主な業務内容】 ・脆弱性診断：機能追加されたＷｅｂシステムに対し ・セキュリティ診断ツールを用いて脆弱性診断を実施 ・年次モニタリング：年次モニタリングの対象システムに対し ・マクロにてモニタリング項目を作成し ・モニタリングを実施 ・現地点検：個人情報を預託している委託先に対し ・チェックリストを用いてセキュリティを確認 ・リスク発生時は是正を促し ・是正措置の内容を確認し顧客に報告 当社社員が複数名おり体制化された環境ですので ・安心して業務に取り組むことができ ・スキルアップも目指せます！

某損保会社で扱っているシステムやデータに対し ・セキュリティチェックなどの運用を行う業務です。在宅勤務可。 【主な業務内容】 ・脆弱性診断：機能追加されたＷｅｂシステムに対し ・セキュリティ診断ツールを用いて脆弱性診断を実施 ・年次モニタリング：年次モニタリングの対象システムに対し ・マクロにてモニタリング項目を作成し ・モニタリングを実施 ・現地点検：個人情報を預託している委託先に対し ・チェックリストを用いてセキュリティを確認 ・リスク発生時は是正を促し ・是正措置の内容を確認し顧客に報告 当社社員が複数名おり体制化された環境ですので ・安心して業務に取り組むことができ ・スキルアップも目指せます！

サイバーセキュリティに関する監視 ・分析業務をご担当いただきま す。（主な業務内容は以下をご確認ください。） ・各種ツールによるセキュリティ監視 ・分析 ・分析レポート作成 ・マニュアル整備 ・セキュリティ機器設定 等 最先端のサイバーセキュリティ知識を学ぶことができ ・今後のキャリアアップにつながるお仕事です。セキュリティ知識は業務を行いながら習得いただけます。（セキュリティ業務未経験者ご応募可） 【活かせる知識 ・経験】 基本情報技術者程度のＩＴ知識 ・ＮＷ基礎知識 ・エクセル・ パワーポイント等のオフィスソフト使用経験。 【変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般】

サイバーセキュリティの専門家を育成するポジションにて ・セキュリティエンジニアを募集いたします。脆弱性診断や セキュリティ対策の経験をお持ちの方 ・または勉強中の方も 歓迎いたします。法人向けＭ３６５の友好的なサービスを 活用しており ・ＡＩを活用した業務領域も展開しています。 ２０３０年以降に活躍できる技術を身につけ ・テイクスと 共に最先端のエンジニアを目指しませんか。 【変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務】

身辺警護（警備対象者の安全確保） 移動時の随行警護（徒歩・車両） 施設内警護（警護対象者の滞在場所の安全確保） その他 ・緊急対応 ＊研修あり ※変更範囲：会社の定める業務

＊安全衛生関連書類の作成及び補助 …安全衛生委員会資料 ・安衛法改定時の資料 ・教育資料等 ＊役所提出関連書類の作成及び補助 …労基所提出書類 ・その他得意先提出書類等 ＊資格（国家資格や技術・技能講習等）取得の実施手続き ・管理 ＊現場安全関連書類作成の補助 …施工体制台帳 ・グリーンサイト ・建設キャリアアップシステム ＊現場パトロールや宿舎パトロールの実施 ＊現場の出面集計・統計 ＊その他事務全般 ・雑務 【変更の範囲】会社の定める業務

ＨａｓｈｉＣｏｒｐ Ｖａｕｌｔを用いたシークレット管理の導入。トークン制御 ・アクセスポリシー設計 ・ＰＫＩ統合などを担当。ゼロトラスト環境におけるセキュリティ設計を深く学べます！ 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

【業務の目的】 輸入食材や食品に関する情報サービスの提供 【業務の詳細】 社内における食品表示を中心とした食品安全管理の企画立案 ・管理サポートを行います ・社内営業部署から上がってくる食品表示の点検・確認 ・食品関連法規に関する助言 ・食品安全関連の研修講師 ・関連するマニュアル及びＥラーニングの教材作成 ・これら活動に伴うサポート業務 変更範囲：変更なし

主な仕事内容 ・ドライブレコーダー映像の管理 ・燃費に関するデータ作成 ・ルール変更に伴う案内 ・マニュアル更新時の掲載 ・内部監査（一定期間に数回）など お客様の様々な気持ち「こころ」が込められた商品を 安全かつ確実な方法にて輸送するために ・各事業所と連携し 安全と品質の向上に関わる活動を行います。 変更の範囲：会社が定める業務

ゼンショーグループが運営するＭＭＤの中枢である「製造」を担い ・食品製造・加工会社として２０１１年に設立されました。国内１６カ所に工場を持ち ・「加熱製品」「非加熱製品」「野菜加工製品」「小売製品」の製造を行っています。食品の製造を手掛けるなかで ・最も重視しているのが安全です。食品安全基準に合格した原材料のみを使用するほか ・製品出荷前に微生物検査を実施するなど ・徹底した管理体制を確立しています。 高品質な製品を手軽な価格で提供するために ・一貫した品質管理を行って ・原料および製造工程のロスを削減。これらの取り組みを通じて ・安全で新鮮な製品を２４時間３６５日 ・全国のゼンショーグループ各店舗に供給しています。 変更範囲：変更無し

データ管理者として ・情報システム全体のデータ資源を管理する。 データベースシステムに対する要求を分析し ・効率性・信頼性・安全性を考慮した企画 ・要件定義 ・開発・運用・保守を行う。 個別システム開発の企画 ・要件定義 ・開発・運用・保守において ・データベース関連の技術支援を行う。 変更範囲：事業所の定める業務

セキュリティ対策の提案や導入・脆弱性診断など ・適性やご希望に応じてセキュリティに関わる様々な業務をお願いいたします。 【業務例】 ・セキュリティコンサルタントとして現状調査や対策の提案 ・セキュリティ製品の導入 ・チューニングや保守 ・アナリストとしてセキュリティイベントの監視や解析 ※４０〜６０代活躍中 ※５年以上のブランク ・転職回数の多い方も歓迎 ※在宅勤務可（周辺機器の貸与あり） ※キャリアカウンセラーが常駐しており ・サポート体制も充実 ・変更範囲：ＩＴエンジニアとしての業務内で変更の可能性有

情報システム担当として ・下記業務を担っていただきます。 【業務内容】 ・クラウドサービスの運用・管理 ・デバイスの運用・管理 ・業務改善のための新規システム提案・導入 等 学歴不問／職種未経験歓迎／業種未経験歓迎／第二新卒歓迎 「やってみたい！」 ・「面白そう！」の気持ちがあればＯＫ！ 先輩達も未経験スタートの人たちばかり。 ＯＪＴもしっかり行いますので ・安心してください！ 【変更範囲：会社の定める業務】

新築工事の現場にて ・工事関係車両搬出入の際の誘導 ・第三者（歩行者）への挨拶 ・声かけ及び安全通路への誘導 ＊「安全と安心」を提供しています。 ＊社会から認められ ・喜ばれ ・感謝される仕事になるように業務を 行っております。 ◎未経験者大歓迎（１から丁寧にお教えします。ご安心ください） ＊週１日〜可 ・日払い・週払い対応可能です。 ※変更範囲：変更なし

＊診療情報管理士の業務 ※未経験の方でも ・親切・丁寧に指導しますので安心して 仕事ができます。 変更範囲：会社の定める業務

法人の顧客中心にＮＴＴビジネスホン及び通信機器をリース契約で入れ替えの提案営業です。 商品知識は ・わかりやすい研修とＮＴＴ東日本社員同行支援があります。 業界・営業経験者はマネージャー候補として優遇。 変更範囲：変更なし

・退院サマリー点検（ＩＣＤコーディング） ・ＤＰＣ提出データ（様式１）作成 ・全国がん登録 ・データ集計・統計資料作成 ・診療記録の監査 ・診療記録のスキャン ・カルテ開示対応 電カル：「ＭＩＲＡＩｓ」 医事コン：「ＩＢＡＲＳ」 変更範囲：変更なし

会社貸与ＰＣ ・スマホ管理 ・初期設定 ・アプリインストールなどのＩＴサポート業務を担当していただきます。また ・Ｇｏｏｇｌｅ Ｗｏｒｋｓｐａｃｅ管理や社内問い合わせ対応 ・ネットワーク管理も行います。他の情報システムの担当者と連携し ・業務を推進していただき ・スキルや習得具合に応じて業務の幅も広げられます。 【具体的な支援内容】 社内ネットワークの構築・運用 ・業務システムの導入 ・ウィルス対策ツールの導入 ・ＩＴ資産管理 ・セキュリティ強化 ・ＩＳＭＳやＰマークなどの資格取得 ・個人情報規定の作成 ・監査対応 ・社内ＩＴ人材の育成 変更範囲：変更なし

・健康診断実施仕様の確認（関係者との打ち合わせ） ・専用システムへの仕様反映 ・受診予定情報の登録と納品する受診票の指定 ・受診後の不備情報解消と納品する結果表の指定など 【エクセル操作について】 納品する帳票は専用システムから出力されますが ・事前にＥｘｃｅｌで登録データを正規化します。 この際 ・ファイル参照関数 ・集計関数 ・比較関数及び ・マクロの操作とＣＳＶファイルを取り扱います。 変更範囲：変更なし

医事課所属となります。データ提出加算に伴い ・患者の診療録管理全般および ・受付業務 ・入院・外来レセプト ・健康診断等をお願いします。 変更範囲：なし

電子カルテシステムなどの各システムの管理・更新 ・院内ネットワーク管理 ・問い合わせ対応 ・各システムベンダーとの交渉・調整など 〔変更範囲：会社の定める業務〕

アイ・リード（視覚障がい者用誘導樹脂プレート）の営業 ＊普通自動車運転免許 必須 変更の範囲：会社の定める業務

がん領域を強みとした製薬会社で グローバル化を目指した研究開発を行っている大手製薬会社です。 分析機器による測定 ・遺伝子関連を担当します。 ・医薬品開発に伴う機能性蛋白質の測定と解析 透析 ・濃縮 ・ＨＰＬＣ ・ＤＳＣ ・ＤＬＳなど ・実験の準備と後片付け ・遺伝子組み換え実験関連業務 プラスミド抽出 ・プラスミド構築 ・抗体精製など ・実験ノート作成と登録 ※就業開始：４月１日予定 変更範囲：変更なし

◎２ｔ〜５ｔトラックでのルート配送ドライバーのお仕事です ・ルート配送 ・作業携帯：カゴ車積み卸し ・バラ積み卸し 【取扱い商品】チルド食品，ドライ商品，青果，薬品 【納品先】 スーパー，ドラッグストア，コンビニ 等 ＊安全運転指導員がおり ・座学の研修から安全運転の基本， 安全作業など ・不安がなくなるまで指導します。 ＊未経験の方もご安心して応募ください。 ◆業務変更範囲：会社の定める業務