キーワード「薬事申請」 × 勤務地「東京都港区」の検索結果

【仕事内容】化粧品(将来的には健康食品を含む)の海外薬事申請に関わる業務全般(様々な国への輸出を可能にするための必要書類の確認・作成・収集・提出) 子会社および海外代理店のある国における化粧品法改正の情報収集ならびに必要書類(主に英語)の作成 その他、一般事務全般 【対象となる方】35歳以下の方(若年層の長期キャリア形成を目的とした募集のため) 若いうちに安定したキャリアを実現 20代...

【仕事内容】富士フイルム株式会社 <GM09>メディカルシステム事業/薬事申請業務 グローバル化学メーカー <第二の創業期>写真フィルムから、電子映像・光学デバイス・医療診断機器・再生医療・化粧品・記録メディア・印刷機器まで 〜複数の強い事業でN1シェアを獲得!〜 想定年収 年収500万円～1000万円 予定勤務地 東京都港区 募集要項 仕事の内容: メディカ...

【仕事内容】おすすめポイント/ 最寄駅から徒歩すぐ!毎日の通勤に便利です! 薬事の知識がある方や英語でのコミュニケーションが得意な方は即戦力! 10時開始なので、朝はゆっくり過ごせます。 <勤務先の概要> 再生医療の現場や、美容業界でも注目されている、ヒト臍帯血由来の培養液の開発を行う企業です。 <業務の詳細> オフィスにて、薬事申請関連の書類処理や、社内申請などの事務サポートを担当しま...

【仕事内容】20代〜30代の若手メンバーが多数活躍中 リクルートグループ正社員募集中 大手企業で安定したキャリアを築きたい方へ! 未経験からスタートできる環境です 「やってみたい」気持ちがあればOK V 『安定感!』も『成長チャンス!』も 両方手に入るのがリクルートグループの魅力! ⏩派遣の柔軟性と正社員の安定性を両立! ⏩家賃50%補助or社員寮あり ⏩残業少なめ&年間休日1...

【仕事内容】20代～30代の若手が中心に活躍中 安定×成長が手に入る!リクルートグループ!! 『安定した環境で働きたい!』 『未経験からキャリアを築きたい!』 『自分にあった仕事を見つけたい!』 そんな想いを持つ方におすすめの環境です <ポイント> 未経験OK!安心の研修制度あり 年間休日120日・月平均残業時間9～12時間と少なめ! 正社員雇用で長期的に安心して働ける 家賃50%...

【仕事内容】薬事アシスタント業務 自社製品医療機器、再生治療薬の行政への申請業務 ・関連書類格納 ・各種社内申請 ・薬事申請補助 ・必要部署補助 上記に関わる入力、ファイリング こちらのお仕事以外にも ・大手企業でのお仕事 ・人気の在宅や大学事務のお仕事 など たくさんのお仕事の中からあなたのご希望に合わせて選べます 07月、08月スタートのご希望の方も まずはお気軽にご相談ください...

【仕事内容】20代～30代の方が中心に活躍中 リクルートグループで働くメリット <安定性> 国内最高水準の信頼性・安定性を 提供しているリクルートグループ! <成長機会> 未経験からのキャリアチェンジ支援あり! 幅広い業界・職種の経験機会があります。 <福利厚生> 単身・家族用社員寮や家賃50%補助など 生活をサポート! <ワークライフバランス> 月平均残業9～12時間&年間休日12...

【仕事内容】リバーフィールド株式会社 <赤坂/薬事スペシャリスト>転勤無し/残業15h ・MADE IN JAPANの手術支援ロボットの設計・開発。国産手術支援ロボットのパイオニアを目指す世界的に大注目の大学発 ベンチャー企業。『医療先進国ニッポンを牽引していく会社』 技術で命を救う社会貢献性の高いお仕事です 想定年収 年収400万円～800万円 予定勤務地 東京都港区 ...

【仕事内容】メタジェンセラピューティクス株式会社 <薬事担当>最先端の医療(腸内細菌の乱れを正常化 細菌叢再生) メタジェンセラピューティクス(以下MGTx)は、国内唯一のFMT起点リバーストランスレーショナル創薬プラットフォームを活用したマイクロバイオームスペシャルティファーマです。医療と創薬の両面で患者に貢献してまいります。 想定年収 年収600万円～960万円 予定勤務地 東...

【仕事内容】株式会社マイクロン <東京/臨床開発支援>プログラム医療機器(SaMD)開発支援 ・CEホールディングス(スタンダード市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能! 想定年収 年収500万円～700万円 予定勤務地 東京都港区 ...

【仕事内容】<職種> 医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 <仕事内容> <紹介予定派遣>歯科領域医療機器メーカーでの薬事申請業務 薬事申請書類の作成(製造販売承認、認証の取得、変更事項の対応・届出など) 医薬品医療機器等法下での業態管理 書類作成(保険適用希望など) グローバル対応(アメリカ。ヨーロッパの担当者とメール)<<Class1、2、3製品>> <給与> 時給2,40...

【仕事内容】<東証一部上場企業のグループ企業!> リクルートグループの『リクルートR&Dスタッフィング』です! 新メンバーの増員に伴い、勢いのある若手を募集! 未経験やフリーターからでも将来安定したキャリアを築けるチャンス! < 当社に入社するメリット > 業界・業種未経験OK! 未経験からあなたに合ったポジションで活躍できます! 経験したことない業界に飛び込むことも可能! 研修・サポート...

【仕事内容】<白金エリア>医療業界/週1～4日/品質管理経験いかせます/2500円以上のお仕事です <医療系ベンチャー企業での品質管理のお仕事です > ・品質管理担当者として、協働先である研究所との連携による、治験用細胞製品の品質管理業務の技術移転 ・再生医療等製品の自社品質管理体制の確立とその品質管理業務 ・薬事申請に必要となるデータ取得、並びに文書作成業務 ・上市後の商用製品の品質管理体制の...

【仕事内容】<全国転勤あり>土日祝休み/17時30分までの勤務/メディカルアフェアーズ機能の内勤職 キャリアアドバイザーレポート 外資系企業におけるオフィスメディカル業務です! プロジェクトの半数以上がグローバル案件という外資系大手CROです。日勤のみ・土日祝休みでプライベートを大切にしながらご勤務いただけます。お持ちの資格や経験を活かして働いていただけます!ご興味のある方には、面接対策ポイン...

【仕事内容】<職種> 医薬情報関連業務 <仕事内容> <正社員・東京>薬事:3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風 委託先での(医薬品・医療機器)等の薬事申請関係業務全般・申請書類の作成、翻訳、QC等・国内外医療の調査業務等 委託先の案件に応じて、薬事業務を行っていただきます。 外部就労型/正社員で入社し、就業先を選択できます。 PJは製薬会社のオンコロジー領域等が多いです。 ...

【仕事内容】おすすめポイント/ 経験を活かして働きたい方、直接雇用を目指す方にオススメです お仕事に慣れたら、在宅勤務も可能!趣味や習い事のおうち時間も充実できます 勤務日数・時間は相談OK! <勤務先の概要> がんなど腫瘍による疾患の新たな診断方法や治療法を開発するためのプラットフォームを開発する企業です。 <業務の詳細> 診断薬の薬事や、社内業務の標準業務手順書(SOP)の整備を...

【仕事内容】< 注目ポイント > こちらは初めての転職や転職初心者向けに選考前にサポートが受けられる求人となります。 転職に不安のある方は応募後に、すぐに選考ではなく仕事内容や職場の雰囲気を確認してから選考を進めるのかを決めて頂けますので、安心してご応募ください。 施設形態:企業 東京オフィスの看護師/CRC正社員募集!土日休みで年間120日休暇充実、残業少なめ。待遇も福利厚生も整った働きや...

【仕事内容】株式会社北里コーポレーション 浜松町/大門/御成門<品質保証部(海外薬事登録業務)>不妊治療の製品メーカー ・医療機器や試薬などを自社で開発・製造し、世界中のマーケットに供給・不妊治療分野における医療機器・試薬などで国 内シェアトップ。世界シェアも世界3位。 拡大中の不妊治療市場で培ってきたブランド力を保持し国内外で高い支持 想定年収 年収400万円～800万円 予定...

【仕事内容】<職種> 医薬情報関連業務/その他(専門職種)/治験(臨床開発)業務 <仕事内容> <在宅週2日>外資医療機器×薬事・品質保証のサポート 薬事関連:薬事資料の確認・薬事申請ソフトへのデータ入力・資料保管管理薬事ニュースの整理、関連部署への情報共有・法規制改正情報、通知等会議定型資料作成(変更管理等)、報告書データ盛り込み等 品質管理業務:資料作成・整理(取決め、品質標準書、変更一...

【仕事内容】株式会社フォラケア・ジャパン <薬事申請>薬剤師歓迎 未経験OK/グローバルカンパニー ・「ForaCare」はヨーロッパ、アメリカ、アジアなど世界各地に拠点を持つグローバルブランド・医療機器、医薬品を主に取り扱いします・事業拡大のため増員です・人々に寄り添いQOL向上の助力になるよう良質な製品とサービスを提供 想定年収 年収380万円～550万円 予定勤務地 東京都港...

【仕事内容】業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 <薬事課> ・MF の申請,照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し,課員をリードする ・課員の人事労務管理 <品質保証課> ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP 適合性調査査...

【仕事内容】株式会社ワールドビー <薬事・品質保証>定年退職者歓迎/週3日出社/在宅可 <定年退職者歓迎/柔軟な働き方> 医薬品業界での薬事・品質保証経験を活かせる環境。週3日以上の出社で在宅勤務も可能。第二の人生でキャリアを活かしながら、自分のペースで働ける職場です。 想定年収 年収360万円～450万円 予定勤務地 東京都港区 募集要項 仕事の内容: ・医...

【仕事内容】<品質管理>医薬品原薬のMF申請/GMP運用(管理職候補) GQPの取決め/チーム労務管理 伊藤忠G中核企業 [会社名称]:伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 [雇用形態]:正社員 [想定年収]:1020万～1170万円 [応募資格]:大卒以上 業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 <薬事課> ・...

【仕事内容】業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 <薬事課> ・MF の申請,照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し,課員をリードする ・課員の人事労務管理 <品質保証課> ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP 適合性調査査...

【仕事内容】業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 <薬事課> ・MF の申請,照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し,課員をリードする ・課員の人事労務管理 <品質保証課> ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP 適合性調査査...

【仕事内容】<職種> 医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 <仕事内容> <品川×在宅勤務有×週3勤務>医薬品メーカーでの薬事サポート 薬事関連書類作成のサポート 薬事申請書類のQC(整合性確認、記載漏れの確認) マニュアル、過去に作成された書類を参考に当局提出書類の作成、 薬事申請書類のPDF化、PDFの整理、紙のファイリング、リスト化 書類の整理、ファイリング 薬事関連書類の...

【仕事内容】業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 <薬事課> ・MF の申請,照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し,課員をリードする ・課員の人事労務管理 <品質保証課> ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP 適合性調査査...

【仕事内容】<お仕事の内容> 大手×長期のお仕事!/ 虎ノ門にある大手医薬品メーカーより、QCのお仕事が届きました! 薬事及び承認申請文書の正確性QC、作成補助業務をメインにサポートいただきます QC業務や申請文書作成のご経験、OAスキルや英語スキルを活かして、グローバルに活躍いただけるポジションです! 業務習得後は週2日程度在宅勤務もOK! 少しでも気になった方はお気軽にご応募ください!...

【仕事内容】業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 <薬事課> ・MF の申請,照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し,課員をリードする ・課員の人事労務管理 <品質保証課> ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP 適合性調査査...

【仕事内容】株式会社アスパークメディカル <東京/薬事>ワークライフバランス 年休120日/在宅勤務OK/時短勤務OK ・業界トップクラスの外部就労案件数!大手製薬・医療機器メーカーにて就業可能!第二新卒/復職/ベテラン歓迎! ・ワークライフバランス 年間休日120日/在宅勤務OK/時短勤務OK/リフレッシュ休暇有/各種支援制度有! 想定年収 年収400万円～600万円 予定勤務...

【仕事内容】株式会社アスパークメディカル <東京/MW>在宅勤務OK/年間休日120日/自由度の高い働き方 ・業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有)・受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施・キャリアアップ支援に注力企業・本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能 想定年収 年収400万円～600万円 予定勤務地 東京都...

【仕事内容】ICONクリニカルリサーチ合同会社 <東京/大阪>開発薬事/Senior Manager, Regulatory Affairs/フルリモート可能 グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ...

【仕事内容】品質管理検体確認準備・片付け、検体整理 ・薬事確認・依頼対応(版下内容確認など) ・発注対応(分析試験など) ・各種依頼メール対応(書類作成依頼・書類送付・費用申請など) ・廃棄物整理・依頼対応 ・備品購入 ・契約書押印依頼 ・各種発送対応 ・請求書支払い対応(マネーフォワード入力など) ・来客対応(案内・お茶出し) ・着荷物確認など <職場環境> ・人数:6名 【経験・資格】社外メ...

【仕事内容】<業務内容> 品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書および製品標準書の管理、GQPの取決め締結等) ・品質クレームへの対応 ・課員の労務管理 ・当局および顧客からの査察対応 【対象となる方】<必須要件> ・マネジメント経験 ・薬剤師…製造...

【仕事内容】株式会社ディーエイチシー <化粧品・健康食品の製品情報管理・海外規制対応>リーダークラス <通販化粧品・健康食品分野において売上トップクラス!> 2023年にオリックス傘下になったことをきっかけに第2創業期と銘打ち、変革を推進。 スピード感と潤沢な社内リソースを持ち合わせたメガベンチャーの様な環境です。 想定年収 年収800万円～970万円 予定勤務地 東京都港区 ...

【仕事内容】医療サポートのや研究など医療における幅広い事業を手掛ける企業で 事務サポートをお任せします。 <業務内容> 薬事部にて社員1名の事務サポートを行っていただきます! ・申請資料やその他資料の印刷・規制当局や行政への送付 ・申請・提出ため必要書類の収集・品質管理システムの操作マニュアル作成 ・品質管理システム関連書類の印刷やファイリング ・試験や、その他製造のために必要な機材の選定及び発...

【仕事内容】株式会社リニカル <大阪・東京/プロジェクトマネージャー>日本発のグローバルCRO/在宅勤務有 日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。<医薬品開発のグローバルパートナー> として、成長を続けています。 想定年収 年収940万円～1450万円 予定勤務地...

【仕事内容】株式会社ベリタス <品質管理/東京>国内トップクラスシェア/完全週休二日制 ・学術研究用試薬、体外診断用医薬品、診断薬原材料等の販売を行う技術貿易商社。主要顧客は大学病院 他多数。 ・2018年には米国のAgena Bioscience社と契約。遺伝子/免疫を軸に、バイオサイエンス技術分野への事業拡大を実施中。 想定年収 年収450万円～600万円 予定勤務地 東京...

【仕事内容】メルクバイオファーマ株式会社 東京<グローバル規制業務(マネージャー候補)>独メルクのグループの日本法人 ・独メルクのグループ企業の日本法人。オンコロジー・神経変性疾患・不妊治療領域に強みを持っています。 ・世界各地の患者・介護者組織と協働し多くの意見を取り入れるなど、患者さんの生活向上にむけて励んでいます。 想定年収 年収1000万円～1500万円 予定勤務地 東京...

【仕事内容】<東京都港区> 薬事品質保証業務 キャリアアドバイザーレポート <大手総合商社のグループ>医療機器商社にて薬剤師募集 大手商社のグループの専門商社です。内視鏡を中心に多様な商材を扱っています。 落ち着いた雰囲気の社員が多く、チームワークよく働いています。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当 <給与><月収>26.3万円 ～ 以上 年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決...

【仕事内容】<職種> 医薬情報関連業務/他オフィスワーク/治験(臨床開発)業務 <仕事内容> 在宅あり 外資医薬品メーカー×薬事業務 先発品の情報収集、翻訳及びその確認、グローバルへの報告資料作成バッチレコード(製造記録)の確認、規制要件の確認必要書類及びデータの収集・集計、回答書のテンプレート作成CTD・回答書・相談資料等の翻訳、申請書類等の作成・翻訳・転記及びQC書面調査や適合性調査対応...

【仕事内容】ICONクリニカルリサーチ合同会社 <東京/大阪>Regulatory Affairs Specialist/フルリモート可能 グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューショ...

【仕事内容】「医療×AI」医療現場に革新的な価値を提供する<研究開発プロジェクトマネージャー> 仕事内容: ・プロジェクトマネージャーの役割 当社は、MRIをはじめとする脳画像を活用し、認知症を含む中枢神経疾患において、早期の病変検出や、類似疾患との鑑別を正確に実現するAI医療機器の開発を進めています。 今回、認知症の早期診断を目的とした技術開発が、日本の公的研究機関の先進技術支援プロジェクトに...

【仕事内容】年収 480～700万円 仕事内容 グローバルIT戦略部では、アメリカ、ドイツ、台湾、韓国に拠点を置き、 日本を拠点にグローバルITプロジェクトに従事しています。 同社のIT品質向上のため、改善提案を行いながら業務を推進しています。 業務内容は、モニタリング業務、品質管理業務、医薬品開発、 臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング、開発計画立案、薬事、 データマネジメン...

【仕事内容】年収 482～750万円 仕事内容 医薬品開発や臨床試験・研究の企画・実施に関するコンサルティングを行っています。 開発計画の立案や薬事、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなどの業務も行っています。 治験国内管理人業務や承認申請業務支援、監査業務なども行っています。 <具体的には> モニタリング業務 品質管理(QC)業務 医薬品開発 臨床試験・研究の企画...

【仕事内容】<職種> 研究開発業務 <仕事内容> 新規特許申請などのオシゴト! @白金高輪 新規特許申請 他社特許との抵触回避・特許化阻止 調査結果をリストへまとめ、報告書を作成 <給与> 時給1,700円 月収例:月収例 266,220円 交通費:支給あり <勤務地> 都営三田線白金高輪駅から徒歩9分 東京メトロ南北線白金高輪駅から徒歩9分 <期間> 2025年07月中旬～長期 10月...

【仕事内容】年収 482～750万円 仕事内容 医薬品開発や臨床試験・研究の企画・実施に関するコンサルティングを行っています。 開発計画の立案や薬事、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなどの業務も行っています。 治験国内管理人業務や承認申請業務支援、監査業務なども行っています。 <具体的には> モニタリング業務 品質管理(QC)業務 医薬品開発 臨床試験・研究の企画...

【仕事内容】年収 480～700万円 仕事内容 グローバルIT戦略部では、アメリカ、ドイツ、台湾、韓国に拠点を置き、 日本を拠点にグローバルITプロジェクトに従事しています。 同社のIT品質向上のため、改善提案を行いながら業務を推進しています。 業務内容は、モニタリング業務、品質管理業務、医薬品開発、 臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング、開発計画立案、薬事、 データマネジメン...

【仕事内容】<田町・品川エリア>外資系医療機器メーカー/8月スタート/残業少なめ/部署アシスタントのお仕事です <外資系医療機器メーカーでの部署アシスタントのお仕事> 品質保証・薬事に関わる部署でのサポート業務です ・書類の作成、保管等 ・各種システムの入力・データ管理 ・支払い処理、備品購入、会議設定、電話応対 ・FMR/QMS申請書類準備・提出サポート ・監査サポート 26年4月末まで...

【仕事内容】薬局×ITにて順調に事業規模を拡大中のヘルステック企業です。 職種:メディカル系->学術・MSL・アフェアーズ,メディカル系->臨床企画(プロトコル作成),メディカル系->スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター),コンサルタント系->経営・戦略コンサルタント 年収700万円～1200万円 勤務地:東京都港区西新橋2-8-6 住友不動産日比谷ビル5F ...

医療機器 ・医薬品 ・体外診断用医薬品 ・医薬部外品の薬事申請の業務 また作成の為のＰＭＤＡ相談等も含む 変更範囲：会社の定める業務

・ＣＲＯ（薬事コンサルタント）の管理 ・認証試験の試験計画書／試験報告書の作成・レビュー ・認証試験の実施 ・海外製造元からの製品情報の収集／文書の検証 ・製造販売承認申請／認証資料のレビュー ・医療機器の照会事項回答書案のレビュー・作成 変更範囲：変更なし

［ＲＡ］ ・ＡＩ医療機器の薬事戦略立案から ・申請まで全般的な業務 （ＰＭＤＡとの協議 ・承認申請 ・認証申請 ・医療機器の保険適用に関する交渉・申請 （Ａ１／Ｃ１， Ｃ２） ・承認維持・管理・製品の変更管理 ・研究開発部門との連携による臨床開発戦略の策定 ［ＱＡ］ ・製造販売承認申請に付随するＱＭＳ適合性調査 ・信頼性調査の申請 ・安全管理責任者 （ＩＳＯ １３４８５ 関連の支援業務） 変更範囲：変更なし

＊医薬品・医療機器事業開発 ＊新製品開発・導入検討 ＊国内外パートナリング ＊事業提案 ・開発企画 ＊薬事承認申請サポート 変更範囲：会社の定める業務

がんなど腫瘍による疾患の新たな診断方法や治療法を 開発するためのプラットフォームを開発する企業です。 診断薬の薬事や ・社内業務の標準業務手順書（ＳＯＰ）の 整備を行います。 ・現在ある標準業務手順書のレビューに伴うＱＣ ・ＱＡ ・手順書の確認 ・固定化 ・維持管理 変更範囲：変更なし

調剤されたお薬の取り揃え・お届け業務 ・薬の取り揃え （ホチキス止め・薬束を一包ずつ切り取り ・人毎日毎にお薬をセット） ・配薬 （１週間〜２週間のお薬を各施設にお届け・臨時で処方されたお薬をお届け） ※軽自動車を使用 ＊未経験歓迎！ ＊週３日〜勤務可能で ・週休二日制 ・駅から近く働きやすいです！ 変更範囲：変更なし ＃マザーズ

調剤されたお薬の取り揃え・お届け業務 ・薬の取り揃え （ホチキス止め・薬束を一包ずつ切取り ・人毎日毎にセット） ・配薬 （１週間〜２週間のお薬を各施設にお届け・ 臨時で処方されたお薬をお届け） ※軽自動車を使用 ＊未経験歓迎！ ＊残業時間５時間／月 未満！ ＊週休二日で駅からも近く働きやすいです！ 変更範囲：会社の定める業務

◎大手健康保険組合から委託された被扶養者の資格審査の業務です。 申請書類の審査業務及びお電話の対応業務等をお願いします。 変更範囲：会社の定める業務

＊認証申請書関連事務 ・受付および登録 ・データ集計 ＊管理業務 ・入退会登録 ・会費請求 等 ＊文書受発送管理 変更範囲：変更なし

沿道掘削申請業務ビルや住宅の建築などで沿道区域を掘削する時は書類の作成が必要になります。 現場打合せ 設計図 ・山留資料などを貸与 申請書類取り寄せ 道路管理者の事前打ち合わせ 各種調査・測量・現況写真撮影 申請書作成 申請 承諾書受け取り 現場へ納品 ※変更の範囲：会社の定める業務

・建築関係の各種申請書類をエクセル ・ワード等を使用し作成 ・・ウェブ上で入力し申請書類作成 ・書類スキャン ・ＰＤＦ保存 ・管理 ・申請図書を各行政庁（役所）に提出に行く ・郵便物発送 ・メール電話対応など 住宅の各申請業務手続きの書類作成 ・事務作業をしてくれる方を 募集します 変更範囲：会社の定める業務

データセンターの入館申請書類を ・不備がないかチェック をして頂きます。 入退者情報にあわせてキッティング業務を実施。 申請書類を各部門に連携して頂くので ・電話やメールでの やり取りが多く発生致します。 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

入社祝い金１０万円／前職給料最大限考慮／ＷＥＢ面談可 リモートワーク（在宅勤務）可◎年間休日１２５日以上 資格取得支援制度／確定拠出年金制度／平均残業時間月１０時間◎ プログラマとしてＰｙｔｈｏｎを使用した申請ワークフローシステ ムの開発プロジェクトに携わっていただきます！ 当社のプロジェクトは ・自社パッケージの開発 ・エンド直の受託 プロジェクト ・東証プライム上場の大手システム開発会社様による 常駐プロジェクトと選択肢が豊富で ・上流へステップアップ可能！ ★経験が浅い方に関しては先輩がしっかりサポートしますので ご安心ください！ ※変更の範囲：会社の定める職務

入社祝い金１０万円／前職給料最大限考慮／ＷＥＢ面談可 リモートワーク（在宅勤務）可◎年間休日１２５日以上 資格取得支援制度／確定拠出年金制度／平均残業時間月１０時間◎ システムエンジニアとしてＰｙｔｈｏｎを使用した申請ワークフ ローシステムの開発プロジェクトに携わっていただきます！ 当社のプロジェクトは ・自社パッケージの開発 ・エンド直の受託 プロジェクト ・東証プライム上場の大手システム開発会社様による 常駐プロジェクトと選択肢が豊富で ・キャリアアップ可能！ ★完全にマネジメントに特化する道だけでなく ・技術に深く関わる アーキテクトとしてのキャリアを築ける環境を整えています！ ※変更の範囲：会社の定める職務

１．ヘアサロン向けヘアカラー剤の処方開発 ２．その他のヘア製品の処方開発 ３．製品法定表示・販促印刷物・ｗｅｂの薬事・景品表示法上の コンプライアンスチェック 変更範囲：変更なし

当社東京営業部 葛飾営業所の薬剤師業務 土日祝お休みです。 薬事関連業務・品質管理業務・情報管理業務・教育研修業務 〔変更範囲：会社が定める範囲（相談の上決定）〕

＊外国人の入国や在留の書類をＰＣで作成 ・郵送による申請業務 ＊電話応対業務 ＊給与計算 ＊採用・退職手続き ＊上記に付随する業務 ◎６５歳以上の方も歓迎 ※変更範囲：変更なし

当社東京営業部 大森事業所の勤務薬剤師業務 土日祝お休みです。 薬事関連業務・品質管理業務・情報管理業務・教育研修業務 〔変更範囲：会社が定める範囲（相談の上決定）〕

申請書類の作成 簡単なチラシの制作や簡単なＨＰの制作 イベント関連の手伝い その他の雑用業務 変更範囲：会社の定める業務

入社祝い金１０万円／前職給料最大限考慮／ＷＥＢ面談可 リモートワーク（在宅勤務）可◎年間休日１２５日以上 資格取得支援制度／確定拠出年金制度／平均残業時間月１０時間◎ プログラマとしてＲｕｂｙを使用した申請ワークフローシステムの 開発プロジェクトに携わっていただきます！ 当社のプロジェクトは ・自社パッケージの開発 ・エンド直の受託 プロジェクト ・東証プライム上場の大手システム開発会社様による 常駐プロジェクトと選択肢が豊富で ・上流へステップアップ可能！ ★経験が浅い方に関しては先輩がしっかりサポートしますので ご安心ください！ ※変更の範囲：会社の定める職務

入社祝い金１０万円／前職給料最大限考慮／ＷＥＢ面談可 リモートワーク（在宅勤務）可◎年間休日１２５日以上 資格取得支援制度／確定拠出年金制度／平均残業時間月１０時間◎ プログラマとしてＪａｖａを使用した申請ワークフローシステムの 開発プロジェクトに携わっていただきます！ 当社のプロジェクトは ・自社パッケージの開発 ・エンド直の受託 プロジェクト ・東証プライム上場の大手システム開発会社様による 常駐プロジェクトと選択肢が豊富で ・上流へステップアップ可能！ ★経験が浅い方に関しては先輩がしっかりサポートしますので ご安心ください！ ※変更の範囲：会社の定める職務

・外国人のビザ申請業務 法人顧客は上場企業 ・グローバル企業などが中心 個人顧客は富裕層や難民申請者など幅広いお客様がいます。 ・起業サポート 外国人の会社の設立 ・許認可・ビザの取得など ・永住権の取得 ・日本国籍の取得 ・不法滞在者 ・難民申請者への対応 ・国際結婚サポート ２国間の婚姻手続き ・ビザ取得 ・赤ちゃんのビザ申請など ・上記サービスの問い合わせへの中国語対応 ・サービス内容の説明 など （変更範囲：変更なし）

入社祝い金１０万円／前職給料最大限考慮／ＷＥＢ面談可 リモートワーク（在宅勤務）可◎年間休日１２５日以上 資格取得支援制度／確定拠出年金制度／平均残業時間月１０時間◎ システムエンジニアとしてＲｕｂｙを使用した申請ワークフローシ ステムの開発プロジェクトに携わっていただきます！ 当社のプロジェクトは ・自社パッケージの開発 ・エンド直の受託 プロジェクト ・東証プライム上場の大手システム開発会社様による 常駐プロジェクトと選択肢が豊富で ・キャリアアップ可能。 ★完全にマネジメントに特化する道だけでなく ・技術に深く関わる アーキテクトとしてのキャリアを築ける環境を整えています。 ※変更の範囲：会社の定める職務

入社祝い金１０万円／前職給料最大限考慮／ＷＥＢ面談可 リモートワーク（在宅勤務）可◎年間休日１２５日以上 資格取得支援制度／確定拠出年金制度／平均残業時間月１０時間◎ システムエンジニアとしてＪａｖａを使用した申請ワークフロー システムの開発プロジェクトに携わっていただきます！ 当社のプロジェクトは ・自社パッケージの開発 ・エンド直の受託 プロジェクト ・東証プライム上場の大手システム開発会社様による 常駐プロジェクトと選択肢が豊富で ・キャリアアップ可能！ ★完全にマネジメントに特化する道だけでなく ・技術に深く関わる アーキテクトとしてのキャリアを築ける環境を整えています！ ※変更の範囲：会社の定める職務

主な業務 埋設調査図 ・沿道掘削協議申請 ・道路使用許可 通行規制解除申請 ・通行許可申請 ・道路占有許可 歩道切り下げ申請など対応 （１人で対応可能な方） 変更範囲：会社の定める業務

入社祝い金１０万円／前職給料最大限考慮／ＷＥＢ面談可 リモートワーク（在宅勤務）可◎年間休日１２５日以上 資格取得支援制度／確定拠出年金制度／平均残業時間月１０時間◎ プログラマとしてＰＨＰを使用した申請ワークフローシステムの開 発プロジェクトに携わっていただきます！ 当社のプロジェクトは ・自社パッケージの開発 ・エンド直の受託 プロジェクト ・東証プライム上場の大手システム開発会社様による 常駐プロジェクトと選択肢が豊富で ・上流へステップアップ可能。 ★経験が浅い方に関しては先輩がしっかりサポートしますので ご安心ください。 ※変更の範囲：会社の定める職務

入社祝い金１０万円／前職給料最大限考慮／ＷＥＢ面談可 リモートワーク（在宅勤務）可◎年間休日１２５日以上 資格取得支援制度／確定拠出年金制度／平均残業時間月１０時間◎ システムエンジニアとしてＰＨＰを使用した申請ワークフローシス テムの開発プロジェクトに携わっていただきます！ 当社のプロジェクトは ・自社パッケージの開発 ・エンド直の受託 プロジェクト ・東証プライム上場の大手システム開発会社様による 常駐プロジェクトと選択肢が豊富で ・キャリアアップ可能。 ★完全にマネジメントに特化する道だけでなく ・技術に深く関わる アーキテクトとしてのキャリアを築ける環境を整えています。 ※変更の範囲：会社の定める職務

○補助金の申請書類作成：クライアントの事業内容 ・今後の見通しなどを聞き取り ・それらを詳細にまとめた報告書を作成します。 ○経営計画策定支援：クライアントの事業計画や経営上の課題などについてヒアリングを行い ・それに対する支援やアドバイスをします。 ○既存のお客様や ・知り合い経営者等に対して ・新しい補助金の概要等を案内し ・契約を受託します（ウェブ面談中心）。 ＊中小企業の社長様とお話するのが好きな方を歓迎します。 ＊入社後はＯＪＴにて業務を習得いただきます（未経験可）。 ＊中小企業診断士の資格を活かすことができます。 【業務の変更範囲：なし】

＊申請書類の作成 ＊簡単なチラシ制作や簡単なＨＰ制作・動画編集 ＊イベント関連雑務 ＊その他雑用業務 ＊変更範囲：会社の定める業務

パスポートセンターに来庁された方の ・窓口案内 ・申請受付 ・審査書類の確認等の パスポートの交付業務です。 ※３週間の研修を行ってから配置されます。 変更範囲：変更なし

保育園運営関連申請 ・監査対応 ※行政書士または行政機関への申請業務経験者優先 ＊変更範囲：変更なし

１．新築建物を調査し ・登記所へ登記申請する仕事 ２．土地の現地調査をし ・登記所へ登記申請する仕事 ３．建物を設計するために必要なセットバック申請や高低測量・ 真北測定など現地調査の仕事 ４．不動産登記測量事務 変更範囲：変更なし

◆ビザ（在留資格）の申請書類における作成サポート業務 ・日本在住 ・または来日する外国の方が対象です。 ・「入国審査書類」の作成 ・在留資格変更 ・在留期間更新の許可申請サポート ◆外国人雇用におけるコンサルティングサポート業務 ・入管申請業務に付随して ・外国人雇用の専門家として ・・コンサルティングのサポート業務を行います。 変更の範囲：当法人の指定する業務

○居宅介護支援事業所での介護支援専門員業務 介護に関する相談全般業務 ケアプランの作成 要介護認定の申請代行及び認定調査 住宅改修の申請・助言など ※変更範囲：変更なし

耕作放棄地や荒れ地等に再生可能エネルギー（太陽光発電システム）を設置し ・農業や畜産業の提案等で地産地消ビジネスを推進する事業企画のスタッフです。 主として ・・土地購入に付随する事務業務（申請手続きなど） ・電力申請手続き ・補助金申請手続き ・関係部門・関係事業者との調整業務 ・一般事務作業（ファイリング・電話応対・メール対応） 等 ［変更範囲：変更なし］

＊エネルギープラント事業における ・社内ＩＴ運用管理業務になります。 ・社内ＩＴインフラの導入及び運用 （ネットワーク機器・無線ＡＰ他） ・リモートアクセスサービスの導入及び運用 ・社内ＩＴサービス申請対応（申請及び納品連絡） ※変更範囲：なし

行政書士アシスタントとして下記の業務の対応をお願いします。 １．事務 （１）電話・メール・郵便物・宅配便・来客の対応 （２）申請書類のコピー・スキャン・発送 ・事務用品の購入 ・訪問客へのお茶出しなど （３）その他各種事務手続や各種雑務（ごみ捨てなど）への対応 ２．業務 （１）官公庁での証明書取得や申請書類の提出など （２）許認可申請書類の作成補助・許認可情報の調査など ※主に運送・物流関係業務を担当してもらいます

◎以下のいずれか １．ビザ申請業務全般 ２．建設業など許認可申請業務全般 【具体例】 単なる申請代行のみならず ・行政法務コンサルティング等 【求めている人材】 １．ビザ ・監理団体 ・外国人材紹介業務等の経験者（１年以上） ２．建設業許可等 ・許認可手続経験者（１年以上） ＊行政書士資格は必須でなく経験を重視 組織全体をリードしていくメンバーを募集します。 「変更範囲：変更なし」

用地測量に伴う土地・建物の登記申請手続き一般 変更範囲：変更なし

【都内で認可保育園８園運営 ・運営事務職募集！】 ・保育園運営関連申請 ・監査対応 ・他 ※行政書士 ・または行政機関への申請業務経験者優先 ※長く働いていただけます。 ※地下鉄神谷町駅徒歩２分で通勤便利 ＊変更範囲：変更なし

・システムを利用して外国人在留申請書類の作成 ・提出 ・問い合わせ対応 ・出入国管理局へ書類提出 ・電話対応及びその他関連業務 他社で同様の業務（在留資格申請書類作成）の経験者優遇 固定残業代をお支払いしていますが ・普段は残業はほとんどありません 変更範囲：変更なし

＊入国管理局に提出するビザ申請書類の作成及び添付書類集め ・顧 客・役所への対応（就労・家族・経営ビザを中心に担当してもら います。 ＊外国人の会社設立に関する諸々のサポート ・その他許認可申請業 務。 ＊コミュニケーション能力を要します。 ※外国語は喋れなくても大丈夫です！ 変更範囲：変更なし

アプリ展開における営業活動を中心として ・・カスタマーサクセスのバックオフィスの構築 ・ビザ申請などの入管申請に関わる事業 ・外国人採用されたクライアント企業へのコンサルサービス の提供をしていただきます 東南アジアを中心に海外からの採用ルートを構築し ・来日前〜入国〜就業〜帰国までをトータルでサポートをしていただきます ＊変更範囲：変更なし

＼＼ＰＣスキル不問！自治体未経験ＯＫ！安心の研修あり！／／ ≪江東区役所でのフロア案内業務≫ ・区役所にいらっしゃった方へのお声がけ・ご案内 ・発券機での発券や申請手順のご案内 ・手続きに必要な持ち物や書類の確認 ・記載台での申請書記入に関するサポート ・証明書発行ができるマルチコピー機のご案内など いらっしゃった方がスムーズにご用件を済ますことができるように こちらからお声がけをしてフロア内の窓口のご案内や ・申請方法のご説明 ・書類の記入サポートなどをしていただきます。 【変更範囲：会社が定める業務】

【認可保育園８園運営 ・本社運営事務職員募集！】 ・保育園運営関連申請業務 ・監査対応 ・他 ※行政書士資格 ・または行政機関への申請業務経験者優先 ※地下鉄神谷町駅徒歩２分で通勤便利！ ※長く働いていただくことが可能です。 ※園に行く事もあります。 ＊変更範囲：変更なし

１ ＲＣ ・Ｓ造の共同住宅（中高層を含む）の企画 ・設計業務 ２ 上記条件の確認申請に伴う意匠図 ・申請書等の作成 ・申請業務 ３ 上記案件の意匠図の実施設計 ４ 木造住宅 ・アパートの設計 ５ 天空率使用によるプランニングを習熟されている方 ６ ＰＣにて建築プランの作成とメールにて返送可能な方 ７ 自宅にて仕事が可能です。 ※事業収支案件の企画設計経験者優遇 ※作図に伴い ・使用されるＣＡＤソフトは主にＪＷを使用 変更範囲：変更なし

建築物の確認申請に関わる建築物の確認申請に関わる図面や書類のチェックを行うお仕事です。 建築基準法に基づく大切な確認業務のサポートを担当していただきます。 ※未経験者歓迎！年齢不問！専門知識を身につけながら働けます。 ※国土交通大臣指定の確認検査機関での勤務です。 変更範囲：会社の定める業務

東京事務所認定課において ・以下の業務に従事する。 ・技能実習計画の認定申請書類の審査 ・外部機関との情報のやり取り・連絡調整 ・技能実習計画の認定申請手続き・制度等に係る照会対応 （電話・来訪） ・その他 ・配属課の業務に付随する事務 （変更の範囲） なお ・業務の状況より他課への配置換又は応援を行う場合があります。

テレアポ ビザ申請書類作成 その他テレアポに関する付随業務 ＊未経験の方にも丁寧に指導します。 変更範囲：変更なし

建築物の構造設計業務（構造計算 ・構造図面 ・確認申請対応） （変更範囲：変更なし）