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サプリメントの製剤 （秤量・混合・造粒・打錠） 【変更の範囲：会社の定める業務】

サプリメントの製剤 （秤量・混合・造粒・打錠） 【変更の範囲：会社の定める業務】

調剤・製剤・注射製剤・服薬指導業務等 病棟における薬剤師業務を行って頂きます。 【職種変更範囲：変更無し】

工場での主にスキンケア製品の製造業務 製造工程は大きく分けると次の行程に分けられます。 （１）秤量調製＝製剤の原料を乳化機へ投入し製剤を作り上げる。 （２）充填＝出来上がった製剤を容器に充填していく。 （３）包装＝製剤が充填された容器を包装・段ボール詰めする。 上記のうちいずれかの工程を担当していただきますが ・将来的にはジョブローテーションでさらに別の工程に担当変更となる場合もあります。 変更範囲：会社が定める業務

■医薬品製造会社での製剤工程のお仕事です。 ○主に点滴や注射剤の製剤工程を担当して頂きます。 ○その他に簡単な機械操作及びステンレス容器の洗浄・滅菌作業も お願い致します。 「変更範囲：変更なし」 ○冷暖房完備のクリーンルームで快適な職場環境です。 ＊是非お気軽にご応募ください。

＊精神科病院における薬剤師業務 ・入院患者さんへの調剤業務 ・薬剤管理指導 ・製剤（無菌製剤等） ・医薬品管理 ・注射剤調剤（混注 ・ＴＮＰ等） ・医薬品情報（ＤＩ） ・ＴＤＭなど ・月５回程度のオンコール体制あり 【変更範囲：変更なし】

薬剤業務全般 調剤 ・無菌製剤（抗がん剤・ＴＰＮ） ・ＴＤＭ ・ＤＩ ・製剤 ・チーム医療 病棟業務（病棟薬剤業務加算１及び２を算定中） など 【従事すべき業務の変更の範囲：なし】

・製剤機械や充填包装機械を操作して ・医薬品を製造する作業 ・製剤工程 ・充填包装工程での作業 （ライン作業となります） ＊２週間〜１ヶ月程度先輩社員によるＯＪＴ教育があります 【変更範囲：変更なし】

＊医薬品（錠剤）の製造業務 ・秤量／混合／造粒：原料を量り混ぜ合わせ ・粉末から顆粒に加工 ・打錠：機械を使用して顆粒を圧縮成形して錠剤を造る ・コーティング：錠剤表面に被膜コートする ・印刷：錠剤表面に識別コードを印刷する ・検査：錠剤外観を検査する ＊クリーンルームにてクリーンウェアを着ての作業となります。 （マスク ・ゴーグル ・手袋着用） ※業務内容の変更：なし

（派遣業務） ジェネリック医薬品を製造する大手製薬会社で ・医薬品の原料およ び製剤の品質管理試験を担当していただきます。分析機器を使用し た試験やデータ入力を行います。 ・原料の分析の前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 変更範囲：変更なし

■調剤及び製剤 ・患者さんへの服薬指導等を行っていただきます。 ○院内又は外来においての薬剤師業務。 ・調剤及び製剤 ・服薬指導 ・薬歴管理 ・薬剤管理 など ※令和８年４月採用予定です。 【変更範囲：変更なし】

＊製剤部全般の製剤製造業務 対象物 ：錠剤・カプセル剤・粉末剤 工 程 ：秤量・造粒・打錠・コーティング・外観選別 作業概要：手順書・作業指示書に基づく ・作業や各種製剤設備の運転作業 清掃・洗浄（作業室 ・製造設備）・設備組立等の作業全般 パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 平日残業 ・休日出勤 ・シフト勤務あり 《変更範囲：変更なし》

献血された血液から血液製剤を製造している会社です 医薬品の製造業務に伴う ・品質チェック・管理を行い ・安全・安心な医薬品を出荷できるようにすることが目的です。 クリーンルームでの血液製剤の製造を行います。 ・受入れ作業（計量 ・外観チェック ・ＰＣ入力など） ・成分の除去作業（チューブの加工など） ・遠心分離機で成分の分離 ・冷凍作業（ラベル張り ・ＰＣ入力など） ・出荷準備（梱包 ・照合作業など） 変更範囲：変更なし

医薬品製造（製剤化工程） 医薬品原料の秤量 ・混合 ・調液 ・充填 製剤化作業及びそれらに付随する業務 ２〜５名のグループに分かれて ・原料の重さを量る ・原料を混ぜ合わせる ・機械に原料を入れて加工する作業 生産機械の操作や調整 ・使用後の洗浄 ・製造過程の記録など 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

院内における薬剤師業務 主に病棟を担当いただきたいと考えています。 ＜業務内容＞ 調剤業務 製剤業務 注射製剤業務 服薬指導業務 病棟業務 ＤＩ業務 医薬品管理業務 その他委員会等参加（ＩＣＴ ＮＳＴ 褥瘡 等） 薬剤管理指導 無菌製剤処理 「変更範囲 ： 変更無し」

（派遣業務） 福島県いわき市にある化成品メーカーで ・農薬製剤の品質確認を担 当していただきます。具体的には ・サンプリングや分析前処理 ・分 析機器を用いた検査を行います。 ・サンプリングおよび分析前処理 ・分析機器または手技による規格項目の検査 ・製剤及び中間製品の検査と報告 ・分析データの計算および入力 変更範囲：なし

医薬品とその原材料の原薬を製造している企業です。 医薬品製剤や原薬の品質に関わる試験です。 【業務の詳細】 製造工程途中の製剤や原薬の品質を確認する試験です ・試薬の調製（手分析）・ＨＰＬＣ等使用した成分分析 ・分析結果の入力やまとめ 等を行います 【おススメポイント】 ◎ブランクがある方はＷＤＢの化学研修を受講可能！ ◎直接雇用の実績もある企業です 【変更の範囲：変更なし】

■ドリンク剤及び固形剤の医薬品製造 医薬品原料を工場内でパレットに乗せて運搬したり 運び込まれた原料を秤で計量し ・タンクに投入し配合します。 （２０ｋｇ〜３０ｋｇの重量物の運搬業務があります。） 固形剤は配合された物を混合機・かく拌機・乾燥機・打錠機で粉末し ・薬の形になるまで各工程の機器類操作を行っていただきます。 （機械操作については未経験でも丁寧に指導いたします。） 【変更範囲：変更なし】

当院内での薬剤師業務になります。 ・調剤 ・製剤 ・服薬指導 ・薬品管理 等 「変更範囲：変更なし」

＊医薬品（錠剤）の充填・包装工程業務 ・製剤充填：ボトル（瓶）やポケット成形されたシートへの 錠剤の充填作業。 ・包装：充填品の個別包装 ・段ボール詰め作業。 ※いずれも充填・包装機械を用いた業務となります。 ＊クリーンルームにてクリーンウエアを着ての作業となります。 （マスク ・手袋着用） ＊事前に連絡いただければ工場見学も可能です。 ※業務内容の変更：なし

医薬品とその原材料の原薬を製造している企業です。 医薬品製剤や原薬の品質に関わる試験です。 【業務の詳細】 製造工程途中の製剤や原薬の品質を確認する試験です ・試薬の調製（手分析）・ＨＰＬＣ等使用した成分分析 ・分析結果の入力やまとめ 等を行います 【おススメポイント】 ◎ブランクがある方はＷＤＢの化学研修を受講可能！ ◎直接雇用の実績もある企業です 【変更の範囲：変更なし】

◆経口製剤の製造スタッフ＜二交替勤務＞ ・経口製剤の秤量業務 ・製造 ・洗浄 ・清掃 変更範囲：変更なし

総合病院における薬剤師業務 一例） ・患者さんへのお薬の説明 ・医薬品情報の収集・評価と提供 ・医薬品管理 ・製剤 ・抗がん剤の無菌調製 ［変更の範囲］病院の定める業務

固形製剤の製粒・錠剤の作製 ・コーティング ・錠剤検査業務及びその付随業務 ・原料を量る ・原料及び薬品の粉末の混合作業 （粉末を均一に混ぜ合わせる） ・成型しコーティング（薬が完成） ・錠剤検査業務（欠けや割れがないかをチェック） ※応募条件：クリーンルーム内での作業になるため着替え等に抵抗がない方 ・夜間勤務（シフト制）に柔軟に対応できる方 変更範囲：変更なし

・内服薬 ・注射薬 ・外用薬調剤 ・院内製剤調整 ・薬剤情報管理 ・治療薬 ・麻薬管理 ・薬 剤在庫管理 ・など ＊薬剤師は１６名在籍しています。 変更範囲：変更なし

調剤・服薬指導・処方監査・薬歴管理・在宅業務 （将来的に管理薬剤師を目指していただきます。）

【仕事内容】 薬剤師の業務全般。 ・入院患者院内処方 ・一般病棟への服薬指導 ・病棟の注射処方あり ・自動分包機あり ・オーダリングシステムあり

＼スナグル薬局　新金岡店にて正職員の薬剤師を募集中／ 調剤業務だけではなく、在宅医療にも力を入れている調剤薬局です。 20～40代の方が年代問わず活躍中です。 スナグルとは英語で「寄り添う」という意味があり、 患者様、事業者様、従業員間と様々な方に寄り添う薬局として尽力いたします。 ■1日の流れ 08:45　出勤 制服に着替えて準備します。 ↓ 09:00　朝礼 1日の流れを確認します。 ↓ 10:00　介護施設の往診同行（月8回/2023年11月段階） 介護施設の現地でクリニックと待ち合わせ、30名程度を一度に往診。 医師と一緒に処方箋を作成、処方変更一覧を作成する。 変更薬剤を現地のお薬カレンダーに反映する。 ※時間帯は施設ごとに違います。 ↓ 13:00　休憩 交代で休憩を取ります。 薬局内に休憩スペースがありますので、そこでお昼を食べてもOK!! 近くにはお弁当屋さんや喫茶店、カレー屋にラーメン屋があります♪ コンビニも近くにあるのでそこで買ってくる人も◎ ↓ 14:00　店舗内業務 ◆処方箋チェック ◆調剤 ◆監査 ◆薬歴記載など ↓ 18:00　退勤 次の日の業務準備、片付けを終えて退勤

＼スナグル薬局にて正職員の薬剤師を募集中／ 2024年3月には堺市北区に2店舗目OPEN！！今、勢いのある薬局です。 当薬局は大阪府枚方市にて2023年5月にOPENした調剤薬局です。 調剤業務だけではなく、在宅医療にも力を入れています。 20～40代の方が年代問わず活躍中です。 スナグルとは英語で「寄り添う」という意味があり、 患者様、事業者様、従業員間と様々な方に寄り添う薬局として尽力いたします。 ■1日の流れ 08:45　出勤 制服に着替えて準備します。 ↓ 09:00　朝礼 1日の流れを確認します。 ↓ 10:00　介護施設の往診同行（月8回/2023年11月段階） 介護施設の現地でクリニックと待ち合わせ、30名程度を一度に往診。 医師と一緒に処方箋を作成、処方変更一覧を作成する。 変更薬剤を現地のお薬カレンダーに反映する。 ※時間帯は施設ごとに違います。 ↓ 13:00　休憩 交代で休憩を取ります。 薬局内に休憩スペースがありますので、そこでお昼を食べてもOK!! 近くにはお弁当屋さんや喫茶店、カレー屋にラーメン屋があります♪ コンビニも近くにあるのでそこで買ってくる人も◎ ↓ 14:00　店舗内業務 ◆処方箋チェック ◆調剤 ◆監査 ◆薬歴記載など ↓ 18:00　退勤 次の日の業務準備、片付けを終えて退勤

【主な仕事内容】 ◎調剤 ◎服薬指導 ◎患者様の相談対応 ◎在庫管理 ◎医薬品販売 ◎施設への在宅訪問 ┗担当施設を訪問、医師と往診同行し処方箋の調剤を行います。 【レベルアップを応援】 ＊レベルアップのためのサポートは惜しみません ＊認定薬剤師を目指す方に対しては必要な費用を全額負担 ＊メーカーの方をお招きして勉強会なども開催 積極的に新しい知識を取り入れられる環境づくりに勤しんでいます。 【引っ越し補助あり】 ┗「遠いから応募に踏み切れない」 　そんな方でも安心です！ 　※面接時に要相談 【管理薬剤師も夢じゃありません】 ┗店舗のマネジメントなどを指導 　キャリアアップをしっかりサポートします！

【仕事内容】 薬剤師として田無駅周辺の調剤薬局の店舗にて調剤業務全般をお任せします！ 【具体的には】 ■外来業務 ■在宅訪問 ■高齢者施設の薬の管理・お届け ■発注業務や機器のトラブル対応など

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

≪業務内容≫ ◎島唯一の病床付き医療センターの門前です ◎総合科目を取扱っており、1日200枚応需しております。 ◎忙しい中でも和気あいあいと働きます。面接ではお人柄を重視しています。 ◎在宅(居宅)も行っておりますが、お車の運転ができなくても問題ございません！ ◎自転車での対応など、できる範囲で行っていただければ大丈夫です！ ◎着任直後数か月はまず投薬業務を中心に慣れていただきます。その後、調剤など他業務に就いていただきます。

【職務内容】 当社のセラミック電子部品・粉末成形品の品質保証・品質管理業務をお任せします。 新商品の開発や量産プロセスにおける品質問題にかかわる 製造工程の技術的改善業務など品質に関して責任を持って取り組んでいただきます。 業務内容は、以下のとおりです。 ・顧客対応（監査・クレーム・品質打ち合わせ） ・外部購入・委託メーカーへの品質対応 ・社内クレーム対応 ・部内品質管理　等 【担当製品】 セラミック電子部品・粉末成形品

≪主な業務内容≫ ・海外、国内の受発注対応、貿易業務（主に輸入） （在庫状況及び出荷状況の全体を把握し、発注予測立案） ・各工場（海外含む）折衝 ・在庫回転率改善提案 ・他部署との情報調整、全体把握を行い最適化を行う。

化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。色々な製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【具体的な業務内容】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・試験成績書作成 ・標準書作成 ・資材・製品の標準品作成 ・製品見本送りの発送業務 など

≪業務内容≫ ◎島唯一の病床付き医療センターの門前です ◎総合科目を取扱っており、1日200枚応需しております。 ◎忙しい中でも和気あいあいと働きます。面接ではお人柄を重視しています。 ◎在宅(居宅)も行っておりますが、お車の運転ができなくても問題ございません！ 自転車での対応など、できる範囲で行っていただければ大丈夫です！

◎マルラオイルが主力商品/ワンランク上の上質素材/エイジングケア◎ マルラオイル（美容オイル）を配合したスキンケアアイテムやベースメイクアイテムなどの 化粧品の製造販売を行う当社において、スキンケアやメイクの処方開発をお任せいたします。 お客様の声を汲み取り、マーケット情報を基に品質にこだわった新製品の開発や既存品の改良を期待いたします。 就業場所の変更の範囲：無 従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務 ■ミッションとフォロー体制： （1）改良開発：主力製品となるマルラオイル使用のエイジングケア製品は、使用感と浸透力の高さから人気があります。 今後もニーズに寄り沿った改良開発を期待します。 （2）アイテム数の拡大：現状が10つの製品ラインナップがありますが、今後も様々なニーズに寄り添った製品を開発し、 既存品の改良も都度行いながら常時20アイテムのラインナップを想定しています。 →顧問の医学博士は、某化粧品メーカーの処方立ち上げ実績のある経験者で、 　その方からの指導・連携のもと開発を進めて行って頂きます。 ・スキンケア、ベースメイク製品等の自社処方開発/製造プロセス開発 ・ODMへの製造移管業務 ・OEM先との新規処方開発（技術調整、生産立ち合い、製品設計時の窓口業務を含む） ・試作品の物性評価/分析（官能評価、効果試験を含む） ・製品の有効性など販売促進をバックアップするデータ収集（科学的な実験含む） ・お客様（カスタマーサービス・営業等からの問合せ）への技術的な商品説明を助言/サポート ・展示会、原料メーカーとの対話等で、最新原料情報の収集 ・特許調査、およびモニタリングを行い、場合によっては出願申請を行う ・海外薬事申請業務サポート（処方取り扱い上で生じる業務等） ・上記のうち幾つかの複合的な業務を同時進行で遂行

【職務内容】 当社のセラミック電子部品、石英ガラスの品質保証・品質管理をお任せします。 新商品の開発や量産プロセスにおける品質問題にかかわる製造工程の技術的改善業務など 品質に関して責任を持って取り組んでいただきます。 ・品質向上のための改善活動、仕組みづくり ・品質クレーム撲滅活動（社内、社外・顧客対応含む） ・新製品立ち上げにともなう、工程品質の確立 ・顧客監査対応 【担当製品／勤務地】 ◇セラミック厚膜・薄膜基板、粉末成型部品、モジュール製品（高周波・アンテナ）等／土岐工場（岐阜）、山の田工場（愛知） ◇EMC対策部品（コンデンサ・インダクタ）、NFCアンテナ、セラミック端子等／直江津工場・春日山工場（新潟） ◇石英ガラス・半導体装置向けセラミック部品／三春工場・いわき工場（福島） ※適性やご希望を考慮して勤務地を検討いたします。 ※ご経験のある方はマネジメント業務をお任せする可能性があります。

【職務内容】 石英ガラス製品の中間・最終検査を実施し 製品の品質を維持、向上していただきます。 ・石英ガラス製品の中間、最終検査 ・既存検査業務の改善 ・三次元測定機の操作及びプログラミング ・スタッフの教育・指導及びマネジメント 【担当製品】 半導体装置向け石英ガラス製品

当社は自社で製粉工場を保有しており、北海道産の小麦を製粉し、販売まで一貫して行う会社です。 その他にも主に小豆、大豆等の豆類も自社工場で精選加工し、販売まで一貫して行っております。 また、北海道産の食品全般を仕入れて卸販売しております。 農産物の集荷の増加、北海道産の食品の取り扱い品目及び取扱量の増加、加工食品点数の増加もあり、北海道産の食品販売も増加しております。 【仕事内容】 ・小麦粉、プレミックス粉の成分分析 ・小麦粉、プレミックス粉の加工適正試験 ・製パン・製菓・製麺試験 ・細菌検査などの衛生管理業務 ・その他新商品開発に関する業務 私たちは直接生産者の想いを粉にして、お客様にお届けすることが出来るのが最大の強みです。 その想いをしっかりと伝えていくためにも、品質の安定した小麦粉製品を供給する仕組みを構築し、改善を加えながら維持していくことに取り組んでいます。

小魚の加工・販売専門メーカーである当社において 小魚(しらす、小女子、小エビなど)の加工商品の企画開発業務をお任せいたします。 (雇入れ直後) ■商品発案■商品試作■配合調味（調味料手配・原料手配）■原価計算■工程表作成■製造工場への交渉・製造工程（調味配合も含む）の落とし込み・チェック■生産請負先工場の開拓■商品アイディア着想のための市場調査 まずはご経験に応じて可能な範囲の業務をお任せ致しますので未経験の方でもアイディアを商品化したいといった想いをお持ちの方はぜひご応募ください◎ (就業内容の変更範囲：会社の定める業務) ☆まずは配合調味業務から始まり、業務に慣れてきたら工場折衝業務や委託先工場の選定や交渉など、幅広く更に深く開発業務に関わっていただきご自身のスキルアップも目指せる環境です！ 展示会などで試作や新商品を食べる機会が沢山あり、新しいものに触れる機会が多いのもこの食品開発のお仕事の魅力なポイントです！ 新しい商品などを通して更なるアイディアの発見になるかも！ 【商品開発部門について】 ・食品加工や販売メーカーでの新メニューの開発や既存商品の改良が主な業務となります。 ・現在の開発部門メンバーは社歴11年の業界経験豊富な社員が業務を担当されています。 　経験が浅い方でもしっかりサポートしますのでご活躍いただけます。 ・メニュー開発や製造工場での調味配合の経験など、調味料についての知識をお持ちの方はすぐご活躍して頂けます！

・化粧品の処方開発 ・素材や原料の選定 ・試作品の作成 ・試作品等の検査＆分析 ・社外対応(メーカー、工場等) ・資料作成、メール対応、データ入力 ・その他、付随する業務

カスタマーサクセス/インサイドセールス職に特化した人材紹介エージェントサービス「9Eキャリア」および キャリアアドバイザー職に特化した人材紹介エージェントサービス「キャリアアドバイザーAgent」の インサイドセールス立ち上げ担当を募集いたします。 インサイドセールス効率化のためのシステムを活用しながらメールやショートメールを活用したリード獲得業務にも携わっていたたくため、マーケティングスキルを身につけていただくことも可能です。 また、求職者様との初回面談もご担当いただくため将来的にキャリアアドバイザーを 目指したい方にもおすすめのポジションです。 【具体的な業務内容】 ▽インサイドセールス立ち上げ　※代表の元、一緒に進めていく形を想定しております ・インサイドセールスオペレーション構築 ・KPIの策定 ・（インサイドセールスチームを拡大していく際の）採用活動 ・面談実施率の改善 （商談未実施の原因を分析し、改善策を立案、実行いただきます。例えば9Eで転職支援を受けるメリットの理解が深まるようなコンテンツや、カスタマーサクセスやキャリアアドバイザーの職種理解が促進されるようなコンテンツにてweb記事作成・動画作成・ウェビナー実施などを想定しています） ▽弊社転職支援サービスにご登録いただいた方の商談設定 弊社サービスご登録時に面談予約いただけなかった方や面談キャンセルとなった方に対し 弊社サービスを活用いただくメリットを訴求し、面談実施率を高めることがミッションです。 転職時期が先となるユーザについてはナーチャリングを実施し、適切なタイミングで面談の設定をいただきます。 場合によっては求職者様との初回面談（転職理由や志向性の確認など実施）を担当いただくこともございます。 ▽過去登録者の掘り起こし メールやショートメールを活用し、定期的な接点を持ちながらユーザの掘り起こしを行い、 適切なタイミングで面談の設定をいただきます。 ▽シェア求人業務 <キャリアプラン例> 中期的にはご志向や適性に合わせてポジションをご相談させていただきます ・インサイドセールスチームマネジャー ・マーケティング ・キャリアアドバイザー ・事業責任者 ・新規事業開発 など

静岡・九州コーケンの製造工場において、 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 ・化粧品の工程検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・標準書作成 ・資材・製品の標準品作成 ・製品見本送りの発送業務 ・薬事申請業務 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

お客様の要望を把握 当社の営業がお客様からヒアリングしてきた内容をもとに、商品の開発をスタートします。 ▼ 要望に沿った化粧品の中身の開発、処方改良、試作品づくり ▼ 各種検査 菌検査、製品検査など、商品化へ向けてさまざまな検査を行います。 ▼ 試作品をお客様へご提案 ▼ 商品化 試作品に対してお客様からOKが出ると、販売がスタートします。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ★その他、お客様とのメール対応や、データ入力、書類作成などのデスクワークもあります。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ★案件によりますが、商品の開発から約半年後に商品化されます！ 入社後… まずは、現場研修後、出荷前の製品検査・資材の受入検査、品質管理を学びます。 その後、ファンデーションの色や粘度、ｐH(酸度)などの性状検査を担当し、個人の適性に応じて研究・開発に携わります。

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

≪主な業務内容≫ ・海外、国内の受発注対応 （在庫状況及び出荷状況の全体を把握し、発注予測立案） ・各工場（海外含む）折衝 ・部内のマネジメント ・在庫回転率改善提案、物流業務改善 ・他部署との情報調整、全体把握を行い最適化