キーワード「試験監督・試験官」 × 勤務地「富山県中新川郡上市町」の検索結果

ＣＭでも有名な地元優良企業で 医薬品の品質の確認を行います。 【業務の詳細】 ・ＧＭＰ関連試験業務 ・試験業務（サンプリング ・秤量 ・資材検査 ・試薬調整など） ・試験データまとめ業務 ご経験により原料試験 ・製剤試験 ・資材試験いずれかを担当します 【オススメポイント】 ・未経験から実験職への挑戦ができます ・導入教育などの体制がしっかりとしています 【変更の範囲：変更なし】

幅広い展開をする有名な地元優良企業で 製品の品質試験を行います。 【業務の詳細】 ・ＧＭＰ関連試験業務 ・試験業務（サンプリング ・秤量 ・前処理 ・試薬調整など） ・試験データまとめ業務 【オススメポイント】 ・時短勤務の相談ができます ・導入教育などの体制がしっかりとしています 【変更の範囲：変更なし】

品質管理業務 （受入試験 ・製品試験 ・微生物試験 ・原材料のサンプリング等） 分析機器として高速液体クロマトグラフィー ・ガスクロマトグラフィー等を使用します。 【変更範囲：変更なし】

医薬品や食品添加物の製造や原薬の受託合成を行う会社で 研究開発に係る試験やサンプリングを行います。 【業務の詳細】医薬品の品質管理や試験記録作成など ・天秤やガラス器具などを使用する原薬中間品の工程試験 ・実施した試験記録の作成やデータ入力 等 ・一部サンプリング業務 ※試験と事務の割合は半分程度です 【オススメポイント】 ・経験を生かして就業することができます ・幅広い年代の方が活躍中 【変更の範囲：変更なし】

＊品質管理部門において ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務 ・品質管理に伴う付帯業務 「変更範囲：本社内全ての業務への配置転換有」 ※応募される方は ・ハローワークから「紹介状」の交付を受けてください。

医薬品製造会社の品質管理部にて ・・原料 ・製品の検体採取（検査サンプルを各工場から回収する） ・試験補助（マニュアルと指示に従い ・試験機操作） ・試験データ入力（決められたフォーマット） ・一般事務（書類整理 ・社内外の電話応対） 【変更範囲：変更なし】

＼医薬品関係の分析業務のご経験がある方必見！／ 現在当社では ・医薬品原薬等の品質管理に係る以下の業務をお任せできる方を募集しております。 ・試験検査 ・試験機器及び設備の管理 ・試験及びＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など 当社は ・有給取得率の高さや残業時間の少なさ等 ・国の基準を満たした証となる『ユースエール認定』を受けており ・ワークライフバランスを重視したい方におススメです。製薬関係の分析業務のご経験を生かして一緒に働いてくださると嬉しいです！ 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

高速液体クロマトグラフィー等による含量試験方法の検討・設定 既存試験方法の見直しや効率化を目的とした検討 ・再設定 試作品の分析・評価 承認申請書の作成・承認取得の準備 品質部門への分析方法の技術移管 「働き方改革関連認定企業」 【変更の範囲：会社の定める業務】

自動車免許取得希望者の「教習指導員」となっていただきます。 〇「教習指導員」の資格制度があります ※年に２〜３回実施される資格試験に合格して資格を取得します 〇資格取得までは ・研修 ・送迎 ・その他雑務に就いてもらいます 〇資格取得に向けて ・丁寧に指導しますのでご安心ください 【変更範囲：変更なし】

日本を代表する大手ジェネリック医薬品メーカーにて 原料や製品のサンプリングや検査を行います。 【業務の詳細】 手順に沿って原料や製品のサンプルを採取し ・その記録を データに残します。また ・物性評価試験を行ったり ・手順書の作成 ・器具洗浄なども行います。 ・クリーンルームでの作業や重量物の取扱いがあります。 【オススメポイント】 ◎直接雇用の実績もある企業です。 ◎手順書通りに業務を行うためルーチン作業が得意な方におススメ 【変更の範囲：変更なし】

医薬品製造会社の品質管理部にて ・・原料及び製品の分析試験業務（液クロ ・ガスクロ） ・試験データ入力 ・資料作成 ・一般事務（書類整理 ・社内外の電話応対） 【変更範囲：変更なし】

医療用の薬品の研究開発 ・製造を行っている企業で 研究開発に係る合成業務です 【業務の詳細】 ・有機合成及び分析業務 ・実験や試験に係る文書作成 ・合成 ・分析機器の管理 ・その他実験の付帯業務 ・医薬品の検査 ・試験業務 【オススメポイント】 ・有機合成の知識や経験を活かせます ・公共交通機関での通勤が可能な企業です 【変更の範囲：変更なし】

医療用の薬品の製造・販売を行っている企業で 医薬品開発の品質分析を行います 【業務の詳細】測定機器を使用した医薬品の分析 ・分析する薬品の秤量・濃度の調整（機器を使用） ・分析機器にセット（ＨＰＬＣやＧＣ等の機械を使用） ・分析結果のデータ入力やまとめ ・報告等 【使う機器】ＨＰＬＣ ・ＧＣ等 【オススメポイント】 ・派遣から直接雇用の切り替え実績あり◎ ・富山市中心部！公共交通機関での通勤も可能 【変更の範囲：変更なし】

医療用の塗り薬の生産を行う大手企業のグループ会社で 医薬品の品質管理業務です。 【業務の詳細】 ・製造現場へのサンプリング（週１〜２回程度） ・前処理 ・試薬調製 ・試験準備 ・製品 ・原料の理化学試験（ＨＰＬＣ等使用） ・微生物試験 ・記録 ・試験結果の入力 ・器具洗浄 ※有機溶媒の使用やクリーンルーム内作業があります。 【おススメポイント】 ・分析の経験を活かして業務ができます 【変更の範囲：変更なし】

現場では試験器を操作して計測したり試料採取等の作業をします。 計測したデータはパソコンで整理し ・とりまとめます。 未経験者歓迎！ 初めての方でも丁寧に指導いたします。 ＊現場はおもに北陸３県となります。 ＊詳細はホームページに載せてます。 変更範囲：変更なし

・研究員の補助 ・主に半導体に使用する薬品研究補助 【変更範囲：変更なし】

化粧品の受託開発・生産や医薬品開発製造を行っている企業での業務です。主に軟膏など外用剤を製造しています。 【業務の詳細】 製品：薬の原材料試験や出荷前の製剤試験を行います。 ・試薬の調製 ・サンプル作製 ・分析機器の設定 ・分析機器の操作 ・ＰＣへデータ入力 等 【使用する機器】ＨＰＬＣ ・ＧＣ ・ＵＶ等 【おススメポイント】 〇ＷＤＢの化学研修受講（無料）も実施中！ 〇頑張り次第で直接雇用の可能性あり！ 【変更の範囲：変更なし】

医薬品 ・医薬部外品 ・健康食品などの ・品質管理業務 ・試験分析業務 ・微生物試験業務 【変更の範囲：変更なし】

大手医薬品メーカーでの品質管理業務です 【業務の詳細】 ・主にＨＰＬＣ等分析機器を使用した理化学試験業務 （原薬・軟膏・注射・カプセル剤・顆粒剤） ・工程試験 ・安定生成試験 ・器具洗浄 ・試験に伴う書類作成 ・事務 ・納品対応 等 ＊入社前に特殊健康診断受診が必須となります 【おすすめポイント】 ○残業が少ないのでプライベートとの両立が取れます ○医薬品業界での分析経験が生かせます 【変更の範囲：変更なし】

★ＹｏｕＴｕｂｅで【昭北ラミネート工業】と検索！！ 私たちの仕事・社内の様子をご覧になれます♪ ・当社で生産したＰＴＰアルミ（主に医薬品の錠剤包装に使用） ・工業用カーボン箔に係る品質試験の実施 ・試験結果の管理 ・出荷成績書の作成 ・試験設備の維持管理 ・品質改善活動 ・品質関連文書の作成・改訂 【変更範囲：変更なし】

＊試験者が記載した試験記録や検体の出納記録の確認 ＊書類のファイリング業務 ＊その他 ・当社品質管理課における事務業務 【仕事内容の変更範囲：変更なし】 ※応募される方は ・ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。

リフォーム工事の現場を管理監督して頂きます。 お客様 ・取引業者 ・関係部署と意思疎通を図りながら ・住宅やマンション ・店舗などのリフォームを進めていきます。 未経験の方はトレーナーと同行し ・経験を積んでいただき ・「現場監督補助」からスタートしていただきます 建築に少しでもご興味のある方はご応募ください ＊業務にマイカー使用（ガソリンカード支給）※会社負担 【変更範囲：会社の定める業務】

経営支援を通じて ・富山の会社を元気にする仕事です。 ☆月次巡回監査…各顧問先を毎月訪問し ・経理確認・ コンサルティングを行います ☆法人決算申告書作成…業務用パソコンソフトを使った 顧問先の書類作成補助 ☆所得税申告…１２月２１日から３月１５日まで土曜・祝日出勤が あります。（勤務時間は希望を考慮） ☆リスクマネジメント…経営に役立つ生命保険や損害保険に ついて提案を行います。 ☆巡回監査 ・税務 ・会計ソフトの研修制度があります。 【変更の範囲：変更なし】

＊ＪＲ西日本あいの風鉄道の沿線で保守作業をされる工事業者様の 安全を守るお仕事です。 線路内等の工事の際 ・鉄道車両の接近を見張り ・工事関係者様の 安全を確保するお仕事です。 具体的には ・列車のダイヤを確認しながら ・作業員に列車の 接近を伝えます。列車が通過する際には ・従業員が退避した事を 運転手に旗で知らせる ・責任が伴う重要なお仕事です。 ＊列車見張り員は少し特殊な警備のため ・講習や試験を経て資格を 取得する必要があります。講習や試験に必要や費用を全額負担で 資格取得のバックアップを行っています。 試験取得を目指しながら ・その間は交通誘導や施設警備など 別の現場で活躍していただきます 【変更範囲：変更なし】

医薬品とその原材料の原薬を製造している企業です。 医薬品製剤や原薬の品質に関わる試験です。 【業務の詳細】 製造工程途中の製剤や原薬の品質を確認する試験です ・試薬の調製（手分析）・ＨＰＬＣ等使用した成分分析 ・分析結果の入力やまとめ 等を行います 【おススメポイント】 ◎ブランクがある方はＷＤＢの化学研修を受講可能！ ◎直接雇用の実績もある企業です 【変更の範囲：変更なし】