キーワード「SMA・治験事務局」の検索結果

【仕事内容】大阪オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集いたします。 業務内容 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、 契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併...

○治験事務に係る業務に従事して頂きます。 ・治験関連書類作成（契約書 ・請求書他） ・各書類ファイリング ・治験業務にかかわる補助作業 ＊外出用務あり（自家用車使用 ・車両借り上げ手当） 変更範囲：変更なし

【仕事内容】<概要・特徴> シミックグループに属し、治験施設支援業務 とヘルスケア情報サービスを手がける企業です。1999年に設立され、全国約2、370の医療機関の臨床試験を支援してきたSMOのパイオニア「サイトサポート・インスティテュート(株)」が、多様なヘルスケア情報サービスを提供する「シミックヘルスケア(株)」を2020年1月に吸収合併。シミックグループのヘルスケア事業を担う企業として新たな...

医薬品の開発業務（治験におけるモニタリング業務）。 ・治験コーディネーターとは異なり ・ジェネリック医薬品の治験に ついて計画通りに進行しているか ・認可申請に向け書類は整って いるかなど ・第三者的立場からモニタリングして頂きます ・主に後発医薬品の治験に関わる業務であり ・対象は健康成人の治 験 ・データ確認 ・データ入力 ・書類作成等 ・月に数回 ・医療機関に出向いて進捗確認 ・書類等の確認業務があ ります ＊業務の変更範囲：会社の定める業務

【仕事内容】株式会社EPLink <山口/SMA(治験サポ―ト)>医療業界出身者歓迎/フレックス・週休2日でWLB 国内最大級のSMO(Site Management Organization 治験施設支援機関)である当社。医療機関と提携し、医薬品の開発に重要な治験の実施を支援しています。業界シェアは40%超、提携医療機関は業界最大。福利厚生も充実しています。 想定年収 年収310...

茨城県保険医協会での事務（一般事務・総合職）のお仕事です。 ・医療制度改善を図るための調査 ・分析 ・啓発・請願運動 ・医療保険制度・診療報酬算定に関わる情報提供 ・相談対応 ・各種研究会活動における企画 ・運営 ・会報発行のための企画 ・編集 ・原稿作成 ・共済保険制度運営に関わる事務 ・相談対応 ・協会運営に関わる全般的な事務 ・組織拡大のための医療機関訪問活動 ※事務局スタッフは ・地域医療の最前線で何が求められているかを察知し ・それを具現化していくことが求められます。社会に貢献できる仕事がしたい。地域医療を支えたい。強い意欲のある方の応募をお待ちしております。（業務変更範囲：変更なし）

【仕事内容】<概要・特徴> シミックグループに属し、治験施設支援業務 とヘルスケア情報サービスを手がける企業です。1999年に設立され、全国約2、370の医療機関の臨床試験を支援してきたSMOのパイオニア「サイトサポート・インスティテュート(株)」が、多様なヘルスケア情報サービスを提供する「シミックヘルスケア(株)」を2020年1月に吸収合併。シミックグループのヘルスケア事業を担う企業として新たな...

〇治験手続き書類（申請書類 ・契約書 ・見積書 ・）の作成 〇治験審査委員会の運営補助 〇治験依頼者（主に製薬会社） ・関連クリニックとの調整業務 ・書類作成 〇その他（電話応対 ・来客対応 ・事務補助等） 変更範囲：変更なし

【仕事内容】キャリアアドバイザーレポート 教育研修制度が充実/エムスリーグループでSMA募集/グループのネットワークを活かし「治験のe化」/未経験OKです SMOを職能とするプロフェッショナルとして、医療とビジネスの両方の感覚を持ち、広く社会へ貢献できる人材教育・専門家育成を目指しています。専門的なお仕事ですが、万全の研修内容とフォロー体制が整っており、未経験の方でもチャレンジいただけます。講師...

事務局職員として下記の業務に従事していただきます。 ・地域福祉事業の補助業務。 ・来訪者受付 ・窓口対応 ・電話対応。 ・文書作成 ・データ入力他。 【変更範囲：変更なし】

【仕事内容】キャリアアドバイザーレポート 教育研修制度が充実/エムスリーグループでSMA募集/グループのネットワークを活かし「治験のe化」/未経験OKです SMOを職能とするプロフェッショナルとして、医療とビジネスの両方の感覚を持ち、広く社会へ貢献できる人材教育・専門家育成を目指しています。専門的なお仕事ですが、万全の研修内容とフォロー体制が整っており、未経験の方でもチャレンジいただけます。講師...

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務全般。 その他（資料作成業務 ・電話等の応対業務 ・庶務業務等）。 「変更範囲：大学の定める業務」

【仕事内容】治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務を担当します。 <CRC(治験コーディネーター)とは> 治験を病院・クリニックなどでサポートする仕事です。 医療行為は伴いませんので、業務比率としては〈対人関係業務3割:事務作業7割〉のイメージでございます。 <具体的には> 治験準備 ・治験に参加してくれる候補者を探す ・インフォームドコンセントを取る 具体的な治験スケジ...

＊医薬品製造及び治験薬製造の品質管理：理化学試験・ 物性測定検査 ・微生物試験 対象物 ：医薬品原材料又は治験薬等開発中の原材料 ・錠剤・カプセル剤・粉末剤・注射剤の製剤 作業概要：指示書に基づく試験検査業務及び記録類照査 ・分析機器管理 ・受入品サンプリング ・微生物試験 環境測定 ・洗浄バリデーション 残留薬物試験分析 《変更範囲：変更なし》

【仕事内容】名古屋オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集いたします。 業務内容 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、 契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を...

○調剤業務（漢方の煎じ有り） ○病棟勤務（申し送りの参加 ・服薬指導 ・配薬） ○治験薬管理 ○ＤＩ業務 上記の業務に従事していただきます。 ＊業務の変更範囲：変更なし

【仕事内容】株式会社EPLink <山口(宇部)/SMA>医療業界出身者歓迎/業界国内最大手のSMO企業/WLB 国内最大級のSMO(Site Management Organization 治験施設支援機関)である当社。医療機関と提携し、医薬品の開発に重要な治験の実施を支援しています。業界シェアは40%超、提携医療機関は業界最大。福利厚生も充実しています。 想定年収 年収310万...

医療法人康成会本部での経理のお仕事をお願い致します。 ・専門的な仕事もありますが ・未経験でも丁寧に教えます！ ・初めの数ヶ月は研修プランに沿って業務に慣れていただきます。 上司や先輩に相談しやすい環境ですので ・研修後でも わからないことは何でも聞いて下さい！ 【変更範囲：本部事務局内での全ての業務】

【仕事内容】株式会社EPLink <徳島/SMA(治験サポ―ト)>医療業界出身者歓迎/フレックス・週休2日でWLB 国内最大級のSMO(Site Management Organization 治験施設支援機関)である当社。医療機関と提携し、医薬品の開発に重要な治験の実施を支援しています。業界シェアは40%超、提携医療機関は業界最大。福利厚生も充実しています。 想定年収 年収310...

行政機関のイベントの管理・調整等を行うイベント運営事務局。 出展者・出演者の情報を纏め管理し ・管轄機関への申請等行う ・イベント全般を取りまとめる業務になります。 新たな企画等も提案しながら ・イベントを年々良くしていきます。 変更範囲：変更なし

【仕事内容】キャリアアドバイザーレポート 教育研修制度が充実/エムスリーグループでSMA募集/グループのネットワークを活かし「治験のe化」/未経験OKです SMOを職能とするプロフェッショナルとして、医療とビジネスの両方の感覚を持ち、広く社会へ貢献できる人材教育・専門家育成を目指しています。専門的なお仕事ですが、万全の研修内容とフォロー体制が整っており、未経験の方でもチャレンジいただけます。講師...

治験の参加基準にマッチする患者様の選定からご案内し ・参加までのサポートをお任せします！ ＜仕事内容＞ ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談／治験内容の説明 ◎治験当日までのサポート ◎事務手続き／検査数値等のデータ入力／引継ぎ用のデータ作成 ◎電話対応 ＜患者様対応と事務業務の割合は６：４＞ 治験内容のご案内や説明等 ・平日は６〜８名 ・土曜日は１０数名の 患者様対応を行います。患者様の情報や対応履歴の入力など 事務的なＰＣ業務もあります。 ＊変更範囲：変更なし

【仕事内容】岡山オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集いたします。 業務内容 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、 契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を...

多岐にわたるジャンルのイベントを一緒に支えてくれる 事務局スタッフを募集します！ お問い合わせ対応やデータ入力 ・資料作成などの 事務業務を担当していただきます。 イベントの成功を裏側から支える ・大切なお仕事です。 ＜具体的なお仕事＞ ・各種お問い合わせ対応（電話・メール） ・各所への案内やスケジュール調整 ・応募受付や参加申込に関するデータ入力・管理 ・資料の作成・発送業務 ・イベント当日の運営のサポート ＊変更範囲：会社の定める業務

【仕事内容】キャリアアドバイザーレポート 教育研修制度が充実/エムスリーグループでSMA募集/グループのネットワークを活かし「治験のe化」/未経験OKです SMOを職能とするプロフェッショナルとして、医療とビジネスの両方の感覚を持ち、広く社会へ貢献できる人材教育・専門家育成を目指しています。専門的なお仕事ですが、万全の研修内容とフォロー体制が整っており、未経験の方でもチャレンジいただけます。講師...

医学部附属病院における治験コーディネーターとしての業務全般 ＊採用日：令和７年８月１日 ＊詳細な業務内容 ・応募資格 ・応募方法等については ・ホームページにてご確認ください。 ＵＲＬ：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ２．ｈｏｓｐ．ｍｅｄ． ｔｏｔｔｏｒｉ−ｕ．ａｃ．ｊｐ／ｒｅｃｒｕｉｔ／ ＊学歴要件は ・医療・理学系分野における学士の学位を有する者の資格で応募する者のみに適用。 ＊変更範囲：変更なし

【仕事内容】治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 <具体的には> 被験者の適格性の確認補助 同意説明補助 被験者の来院/検査スケジュール管理 治験資材整理 症例報告書作成支援 モニタリング対応 重篤な有害事象に関する報告書などの作成 コミュニケーション対象:病...

ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・心理検査業務（臨床心理士のみ） ・カウンセリング業務（臨床心理士のみ）

【仕事内容】株式会社アイロムIR 未経験歓迎<名古屋/治験事務局(SMA)>年休120日/フレックス制/転勤無/Web面接 ・SMO事業のリーディングカンパニー!業界トップシェアを誇ります! ・医療関連分野における総合医療サポート企業として様々な事業を展開するアイロムグループの中核企業! 想定年収 年収300万円～500万円 予定勤務地 愛知県名古屋市中村区 募集要項...

【業務内容】 医薬品（治験薬）の中間製品試験（ＨＰＬＣ）を行います。 ・手順書に沿って ・医薬品の分析 （医薬品の受け入れ ・出荷 ・バリデーションに関わる分析業務 ・手順書 ・文書作成） ・受け入れチェック ・ＨＰＬＣを用いた分析 ・機器分析のための前処理 ・ＧＭＰに即した検査 ・検査データまとめ 変更の範囲：変更なし

【仕事内容】治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 <具体的には> 被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い 院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同...

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

【仕事内容】キャリアアドバイザーレポート 教育研修制度が充実/エムスリーグループでSMA募集/グループのネットワークを活かし「治験のe化」/未経験OKです SMOを職能とするプロフェッショナルとして、医療とビジネスの両方の感覚を持ち、広く社会へ貢献できる人材教育・専門家育成を目指しています。専門的なお仕事ですが、万全の研修内容とフォロー体制が整っており、未経験の方でもチャレンジいただけます。講師...

がん領域を強みとした製薬会社でグローバル化を目指した 研究開発を行っている大手製薬会社です。 がん領域プロジェクトにおける開発計画立案 ・製造販売承認申請 業務 ・およびグローバルでの臨床試験の計画書策定・実施・推進・ 評価に関する業務を行います。 データの目視チェックを担当します。 １）治験データレビューに係る業務≪業務割合：７０％≫ ２）治験データや検体のトラッキングの係る業務 ３）治験関連文書のＱＣに係る業務 ４）その他 ・クリニカルサイエンス部関連業務の支援 ※英語の症例データやＱＣ対象文書を扱います 変更範囲：変更なし

【仕事内容】治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務を担当します。 <CRC(治験コーディネーター)とは> 治験を病院・クリニックなどでサポートする仕事です。 医療行為は伴いませんので、業務比率としては〈対人関係業務3割:事務作業7割〉のイメージでございます。 <具体的には> 治験準備 ・治験に参加してくれる候補者を探す ・インフォームドコンセントを取る 具体的な治験スケジ...

【治験業務専従】 ・治験薬受領 ・治験薬の在庫管理 ・治験薬保管庫の温度管理 ・調製 ・治験薬管理ファイルの記載 ・保管 ・治験薬の払い出し ・院内処方 ・治験薬の返却・手配・返送 ・監査対応 ・新規試験の要件調査対応 ・薬剤科でのスタートアップミーティングの開催 【変更範囲：変更なし】 ＊応募の際は ・ハローワークで紹介状の交付を受けて下さい。

【仕事内容】株式会社アイロム 未経験歓迎<治験事務局(SMA)>年休120日/フレックス制/転勤なし/Web面接可 ・SMO事業のリーディングカンパニー!業界トップシェアを誇ります! ・医療関連分野における総合医療サポート企業として様々な事業を展開するアイロムグループの中核企業! 想定年収 年収300万円～500万円 予定勤務地 東京都新宿区 募集要項 仕事の...

【お仕事内容】 医療系社団法人の事務局にて以下の業務にあたっていただきます。 ・法人宛申請書類の対応 ・手続き ・法人構成員のデータベース管理 ・事務局内の事務・総務作業 ・法人ＨＰ ・ＳＮＳの運営作業 ・原則オフィスワークであり ・残業も月に数時間程度 ・現場見学はいつでも可能です。 ※就業場所は窓口まで ＊変更範囲：変更なし

【仕事内容】<概要・特徴> シミックグループに属し、治験施設支援業務 とヘルスケア情報サービスを手がける企業です。1999年に設立され、全国約2、370の医療機関の臨床試験を支援してきたSMOのパイオニア「サイトサポート・インスティテュート(株)」が、多様なヘルスケア情報サービスを提供する「シミックヘルスケア(株)」を2020年1月に吸収合併。シミックグループのヘルスケア事業を担う企業として新たな...

治験に参加される被験者 ・製薬会社 ・医療機関の窓口となって治験のサポートを行います。 ●治験の実施に必要な研修受講・資料作成・医療機関での調整などを行います。 ●治験に参加される被験者への対応。医療機関での診察や検査の立ちあい ・被験者のスケジュール管理等を行います。また患者さんが安心して治験を受けられるよう医師の説明を補足してお話します。 ●医師・スタッフへの状況報告。看護業務の補助。患者さんの検査数値や観察データの報告書作成補助などを行います。 医療機関で作業を致します。自家用車を使用し移動して頂きます。 ＊変更範囲：会社の定める業務

【仕事内容】<SMA(治験事務局担当者)とは> 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 <主な業務内容> 社内や社外の関係者との交渉・相談 院内スタッフとの調整支援 治験実施の可能性を確認するための調査 治験に関する事務...

医薬品開発に伴う臨床試験 ・臨床研究に関するサポート業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを 医療機関と連携し進めていく業務です。 ＊主な業務項目は以下のとおり ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 変更の範囲：変更なし

【仕事内容】<職種> 研究開発業務 <仕事内容> 8月<直接雇用実績あり>私立大学・治験事務局業務(SMA) 医師主導治験の事務部門として、治験調整事務局として勤務いただきます1)参加施設との交渉・契約業務・検討会の開催など2)経理業務(賠償保険の加入、症例登録費の支払いなど)3)財務会計システムを使用した予算執行業務4)受付・電話対応、窓口対応等 <給与> 時給1,800円～2,000円 ...

治験を実施する専門病院での 受付およびレセプト業務をお願いします。 治験業界が初めての方も ・クリニック ・病院での経験があれば ・問題なく勤務頂けます。 治験参加者と接することが多いため ・ホスピタリティ溢れる方は大歓迎です。 契約社員からで働いて ・正社員登用も可能です。 変更範囲：変更なし

【仕事内容】株式会社アイロム 未経験歓迎<大阪/治験事務局(SMA)>年休120日/フレックス制/転勤無/Web面接可 ・SMO事業のリーディングカンパニー!業界トップシェアを誇ります! ・医療関連分野における総合医療サポート企業として様々な事業を展開するアイロムグループの中核企業! 想定年収 年収300万円～500万円 予定勤務地 大阪府大阪市北区 募集要項 ...

協同組合事務局職員として ・組合事業全般の事務的業務を行う。 当面は事務局長の補佐業務を行う。将来は事務局長の後継者となるため ・当面の期間は後継者訓練を兼ねる。 【具体的内容】 ・諸会議の準備 ・出席 ・記録 ・技術講習会等の準備・運営 ・関係団体との連絡調整 ・組合財政の包括的管理 など 【変更範囲：変更なし】 ◎応募の際には ・ハローワークで紹介状を受けてください。

【仕事内容】キャリアアドバイザーレポート 教育研修制度が充実/エムスリーグループでSMA募集/グループのネットワークを活かし「治験のe化」/未経験OKです SMOを職能とするプロフェッショナルとして、医療とビジネスの両方の感覚を持ち、広く社会へ貢献できる人材教育・専門家育成を目指しています。専門的なお仕事ですが、万全の研修内容とフォロー体制が整っており、未経験の方でもチャレンジいただけます。講師...

臨床研究センターにおける医師の事務作業を補助する業務です。 ・臨床研究（治験含）の各種代行申請 ・臨床研究の各種データ登録 ※医療事務・医師事務サポート経験のある方必須 変更範囲：変更なし

【仕事内容】治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただます。 <具体的に> ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 【応募資格】東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加...

治験に関する省令のもと ・病院で行われる治験が円滑に行えるよう 事務的支援と治験審査委員会事務局業務を行う。 ・治験依頼者からの申請受付 ・ヒアリング （契約や経費に関すること等） ・治験を円滑に行うための医師 ・ＣＲＣ ・薬剤室 ・技術職 ・事務等 との院内調整 ・治験審査委員会手続き書類の作成 ・治験審査委員会の運営等 ※治験関連のお仕事 ・またはＣＲＣのご経験がある方必須 「変更範囲：変更なし」

【仕事内容】キャリアアドバイザーレポート 教育研修制度が充実/エムスリーグループでSMA募集/グループのネットワークを活かし「治験のe化」/未経験OKです SMOを職能とするプロフェッショナルとして、医療とビジネスの両方の感覚を持ち、広く社会へ貢献できる人材教育・専門家育成を目指しています。専門的なお仕事ですが、万全の研修内容とフォロー体制が整っており、未経験の方でもチャレンジいただけます。講師...

★７時間勤務の会社です。医療機関に案件を打診し ・治験が円滑に進むよう環境整備や支援を行います。治験に携わったことがない方でも ・研修期間がありますので安心してお仕事をしていただけます。 【治験実施施設（医療機関）への営業】 ・治験実施施設（医療機関）への案件紹介 ・各種折衝 ・治験審査委員会（ＩＲＢ）運営支援 ・各種資料の作成 ・保管（契約書等） ・新規治験実施施設（医療機関）の開拓 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務 ◎応募の際には ・ハローワークで紹介状を受けてください。

【仕事内容】株式会社EPLink <徳島/SMA(治験サポ―ト)>医療業界出身者歓迎/フレックス・週休2日でWLB 国内最大級のSMO(Site Management Organization 治験施設支援機関)である当社。医療機関と提携し、医薬品の開発に重要な治験の実施を支援しています。業界シェアは40%超、提携医療機関は業界最大。福利厚生も充実しています。 想定年収 年収310...

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

■治験コーディネーター（ＣＲＣ）とは・・・ 新薬の開発に伴う治験実施の際に ・製薬会社・医療機関・被験者の３者の調整を行うお仕事です。当社では生活習慣病を中心とした疾患領域の分野を主に取り扱っています。 ■主な業務内容 ・治験実施に必要な資料作成 ・医療機関との調整・データ報告 ・被験者対応（体調確認 ・検査の立ち会い ・スケジュール調整等） ・製薬会社への対応（治験実施状況報告など） ☆入社後の研修体制を整えておりますので ・医療知識がなくても大丈夫です。 変更範囲：変更なし

ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では ・各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため ・治験特有のルールも踏まえて ・臨床心理士にしかできない心理評価の実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助 ・スケジュール調整など） ・症例報告書や症例管理資料の作成

日本最大級３１０床の回復期リハビリテーション病院グループを 運営している法人本部での仕事です。 今までの経験を活かして活躍して下さい。 大グループならではの環境で自身のキャリアップにも 繋がります。 【一般会計 管理会計 税務 等】 ◎将来的には管理者（幹部）としてご活躍いただける方を募集します。 【総合職として ・法人事務局での事務業務全般】 設備 ・人事 ・経理 ・広報の分野で幅広く募集をしております。 変更範囲：変更なし

・事務局業務全般 ・総務 ・経理 ・学生課事務（学生対応あり） ・広報補助（高校生向け説明会や保護者会の手伝い等） ・電話応対 ・来客応対 等 ＊パソコン（エクセル・ワード）操作あり （グラフ作成・社内文書作成出来る方） ＊お金や数字を扱う仕事に抵抗がない方歓迎 ＊第二新卒歓迎 変更範囲：変更なし

・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の説明補助 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・モニターに対する窓口業務 ・症例報告書の作成支援 など 【変更範囲：変更なし】

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務全般。 その他（資料作成業務 ・電話等の応対業務 ・庶務業務等）。 「変更範囲：大学の定める業務」

法人事務局にて ・人事・採用に関わるサポート業務全般（補助業務）をおこなっていただきます。 ○求人票の作成・修正・掲載サポート ○採用試験の準備・当日の受付対応 ○採用通知・不採用通知の送付 ○就職説明会や研修資料の準備 ○人事関連資料の作成 ○広報の補助 ・ＨＰ更新 ・入職手続きの補助 ○その他の庶務業務（電話・メール対応 ・書類整理 ・郵送対応等） 変更範囲：法人内での事務に関するすべての業務 ・利用者様の生活全般のサポート

経理 ・人事 ・企画 ・事務 ・広報 発信などをお願いしたいと思います。空いている時間は受付や診療補助をお願いする事もあります。事務局として入社 ・手腕や貢献度では ・事務長 ・管理職へ昇進を検討します。 変更の範囲：変更なし

★医療資格をお持ちの方必見！早朝や夜間の勤務は難しいけれど ・知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で ・治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったことのない方でも ・研修期間がありますので安心してお仕事をして頂けます。 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行 ・診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成 ・管理 等 変更範囲：その他会社の定める業務

行政機関のイベントの管理・調整等を行うイベント運営事務局。 出展者・出演者の情報を纏め管理し ・管轄機関への申請等行う ・イベント全般を取りまとめる業務になります。 新たな企画等も提案しながら ・イベントを年々良くしていきます。 変更範囲：変更なし

医療法人康成会本部の人事をお願い致します。 ●採用活動 ※主に中途採用者の対応になります ・募集サイトへの求人掲載 ・応募者とのやり取り ・面接対応 等 ●労務管理 ・勤怠管理 ・給与計算 ・職員の保険の手続き ・入退職手続き 等 その他 ・企画・研修 ・管理等の部門もあります。 ご希望の場合はご相談下さい。（経理は別途求人あり） 【変更範囲：本部事務局内での全ての業務】

治験を通じ新薬の開発に尽力する ・社会貢献度の高い仕事です。 患者様の明るい未来のため誠実に仕事に取り組んでいます。 ＜ＣＲＣの役割＞ 医療機関での治験業務を支援します。 治験が正しく円滑に進むように ・医療機関 ・製薬会社 ・患者様の間をコーディネートします。 ＜主な仕事内容＞ 治験の準備・打ち合わせ ・患者様の対応 ・検体管理 ・記録の入力 ・候補者のスクリーニング など ＊患者様の健康と安全に関わる仕事のため ・風通しが 良く ・報連相のしやすい職場づくりを心掛けています。 ＊未経験からスタートした２０〜３０代の若手社員が活躍中です。 ＊先輩や同僚のサポートもあるので ・未経験でも安心して仕事が できます。（※変更範囲：会社の定める業務）

患者への薬剤指導 ・調剤 ・薬剤管理 ・治験業務 等 ＊欠員補充の募集です。 変更の範囲：法人の定める業務 ◎応募の際には ・ハローワークで紹介状を受けてください。

医薬品製造及び治験薬製造の品質管理：理化学試験・物性測定検査 （対象物） ：医薬品原材料又は治験薬等開発中の原材料 ・錠剤・カプセル剤・粉末剤・注射剤の製剤 （作業概要）：指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査 ・分析機器管理 ・微生物試験 ・環境測定 ・洗浄バリデーション ・残留薬物試験分析 《変更範囲：変更なし》

薬剤師業務全般 ・薬剤管理指導 ・医薬品情報管理 ・院内調剤 ・治験業務など 変更範囲：変更なし

大学医学部 医師主導治験・臨床研究のスタディマネジメントを担当 ・試験のタイムライン ・進捗の管理 ・課題整理（実行タスク立案 ・ＣＲＯへ依頼） ・ベンダー管理（ＣＲＯ窓口 ・事務局 ・モニタリング ・ＤＭ等の実施内容確認） ・学内外の実施医療機関や関連部署との協議 ・試験実施計画書 ・同意説明文書 ・各種ＳＯＰ等関連文書の ライティング ・規制当局対応（治験計画届・安全性情報管理） ・安全性評価委員会等の評価資料作成 ・ＣＳＲ作成 ※教員・職員等の指示・指導の下 ・対応 変更範囲：変更なし

当「協同組合事務局」において ・事務業務を担当していただきます。 ・売掛の管理に関すること ・パソコン入力による事務処理業務 ・電話応対に関すること ・来客者の接客応対に関すること ・購買部における仕入れや販売に関すること ・簡易郵便局窓口業務 ・その他 ・事務所内の雑務等 ＊パソコン操作ができる方 【変更範囲：現在予定なし】

治験を実施する専門病院での 受付およびレセプト業務をお願いします。 治験業界が初めての方も ・クリニック ・病院での経験があれば ・問題なく勤務頂けます。 治験参加者と接することが多いため ・ホスピタリティ溢れる方は大歓迎です。 契約社員からで働いて ・正社員登用も可能です。 変更範囲：変更なし

国立の高度専門医療研究センターで様々な臨床研究や 基礎研究を行っています。 医療機器開発支援に関わる事務局業務です ・研究事務局業務（施設問い合わせ対応 ・一斉周知・連絡 ・研究参加の支援 ・手順書作成等） ・各種委員会などの日程調整や開催 ・審査依頼や結果回収・ 整理（委員のリスト管理・書類） ・会議室準備 ・依頼状の決裁〜送付 ・会議逐語録の作成依頼 ・確認修正 ・共有 ・旅費管理 ・精算 ・物品購入 変更範囲：変更なし

障がい者と健常者が共に楽しめるフロアホッケー競技をとおしてインクルーシブな社会の創造を目的としている組織（団体）です。 フロアホッケー競技の普及を目的に ・この団体の事務局員として ・フロアホッケーの指導者派遣 ・用具貸出 ・大会運営の他 ・事務局運営に係る予算管理 ・事務局管理が主な業務となります。当連盟の設立趣旨に共鳴していただき ・フロアホッケー競技の発展のため ・事務局のマネジメントをお願いします。 ＊土・日・祝日に大会が行われる場合は振替休日となります。 【変更範囲：変更なし】

治験の支援をするために医療機関に伺い ・患者さんへの対応 ・資料作成。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助。 ・患者さんに服薬状況の確認 ・体調の確認 ・医療機関のサポート（先生 ・看護師 ・事務） ・症例報告書の作成補助 【変更範囲：変更なし】

治験を通じて新薬の開発に尽力する社会貢献度の高い仕事です。 医療機関で治験支援業務を行う治験コーディネーター（ＣＲＣ） を事務面からサポートします。 ＜主な仕事内容＞ 書類作成 ・ＰＣデータ入力 ・電話・メール対応 など ＊安全で効果のあるお薬の開発を通じ ・明るい未来を作るために ・誠実に仕事に取り組んでいます。 ＊経験問わず ・治験に関する仕事に興味がある方を歓迎します。 ＊先輩や同僚のサポートもあるので ・未経験でも安心して仕事が できます。報連相のしやすい職場環境です。 ＊アシスタント経験後 ・ＣＲＣにキャリアチェンジもできます。 （※変更範囲：会社の定める業務）

＊ビジネス文書・名簿・会議資料・報告書等の作成 ・データ集計 ＊ＨＰ更新 ・ＳＮＳ運用 ＊関係機関との連絡・調整 ・行事準備運営補助 その他 ・一般社団法人大学コンソーシアムひょうご神戸に関する 事務補佐業務 【変更範囲：原則として変更なし】