（派）医薬品会社での微生物試験／川越市

医薬品メーカー シロップや錠剤医薬品の品質管理部門でのお仕事です。 滴定を用いた検査 ＨＰＬＣを用いた医薬品の分析補助 分析前処理 検査の準備や片づけ データまとめ 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

医薬品の包装グループでの受入検査を行います ・包装検査 ・試験検体サンプリング ・・資材受入検査 ・参考品管理 ・医療機器検査など ・出荷製造業務も含む ＊ＧＭＰという医薬品のルールにのっとった業務 ・覚えながら手順書に沿って行います ＊サンプリングで重量物を運搬します（５〜２０Ｋｇ前後） 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

＜さいたま西区＞ジェネリック医薬品会社で原料分析のお仕事 〇医薬品製造に使用する原薬の受入れ試験業務 ・薬局方に基づく試験業務：定性反応 ・ビュレット滴定など ・分析機器を使用した試験：ＵＶ ・ｐＨ ・水分 ・密度 ・屈折率など ＜使用機器＞ｐＨ ・カールフィッシャー ・自動滴定装置 ・ＵＶ ・ＡＡ ・施光度測定 ・試験データの取り纏め ・手順書の作成 ※手順書に沿って作業を行います 【変更範囲：変更なし】

当協会の定めた規程及び手順に従って ・事務主任の指示の下 ・技術支援業務及び依頼試験業務に係る事務全般を担当します。 文書作成（見積書 ・契約書 ・請求書他） ・業務進捗状況の把握 ・管理アプリの入力 ・お客様からの相談業務対応 ・その他関連業務があります。 英語による定型文作成及びメールのやり取りの業務があります。 （文書作成やメールも翻訳ソフトを使用します。英語による直接対応はありません。） 変更範囲：変更なし

医薬品の容器や表示物について ・以下の試験を担当します。 ・外観検査： 外観に汚れがないかの確認 ・表示検査： 表示に異常がないかの確認 ・バーコードの照合及び検証 ・寸法検査： ノギスなどを用いて ・決められた寸法であることを確認 変更範囲：変更なし

基幹システム（ＳＡＰ：Ｓ／４ＨＡＮＡ）変更業務の補助作業 専任社員の補助としてシステムベンダーやＩＴコンストラクターとの会合に出席して議事をとり作業の進捗を確認する。 また ・会合前に専任作業者から依頼された資料の作成も行う ・各種会合に出席し議事録作成と次回会合までの進捗管理 ・専任作業者の作業を移行 ・データ移行にかかわる作業 ・メーカー側でのシステム動作テスト 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

・お菓子の原料 ・半製品 ・製品の微生物検査 ・菌検査 ・製品の出荷判定のための分析 チョコレートやカスタードが含まれる製品の ・アルコール分や水分活性値が基準に合致しているか分析します。 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

医薬品の検査 手順書に沿って ・医薬品の分析を行います。 （医薬品の受け入れ ・出荷 ・バリデーションに関わる分析業務 ・手順書 ・試験計画書および報告書などの文書作成） ・受け入れチェック ・医薬品の機器分析 ・機器分析のための前処理 ・ＧＭＰに即した検査 ・検査データまとめ 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

注射剤 ・固形剤等を対象に ・充填工程 ・包装工程が決められた手順通り行われているかを確認する包装試験を担当します。 ・固形剤 ・シロップ剤等の包装試験 ・包装試験に付随する文書の作成等 ※工場内へ入室する為 ・通常の作業着とは別の更衣が発生します。 変更範囲：変更なし

１，実験室ガラス器具の洗浄業務 ・試験検査業務で使用したガラス器具類の洗浄（メイン業務） ２，部門の運営に必要な管理一般業務 ・データの入力 ・書類整理 ・資材などの目視検査業務 ３，清掃 ・片付け 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

Ｌｉｎｕｘサーバの構築を行うエンジニア向けの手順書やフロー書類を作成します。 Ｅｘｃｅｌでの文書作成ですので ・Ｅｘｃｅｌの基本操作が出来れば 問題なく業務にあたって頂けます。 お気軽にご応募ください。 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

シロップや錠剤医薬品の品質管理部門での医薬品分析 ・滴定を用いた検査 ・ＨＰＬＣを用いた医薬品の分析補助化微生物検査（経験に応じて指導） ・分析前処理 ・検査の準備や片づけ ・データまとめ 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

冷凍食品（パスタ）の検査 ・商品の微生物検査 ・商品の官能検査 ・ｐＨ ・放射能などの手分析 ・出荷前の検査 ＜必要スキル＞ 微生物検査 ・細菌検査 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

医薬品等の品質試験及び付随業務 医薬品 ・原料の理化学試験及び試験に伴う試液 ・移動相等の調製 試験器具の準備から使用後の下洗い ＵＶ ・ＩＲ ・ＨＰＬＣ等の機器の取り扱い 試験サンプルの準備 ・試験の記録 ・データ入力 ・報告書作成 手順書の作成及び改訂 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

品質管理部門での検査補助 ★検査品回収（工場内でのサンプリング） ■医薬品製造工場内（クリーンルーム）での検査品のサンプリング ・原料・副原料・包装材など資材・完成品などを製造工場内から ピックアップ ■検査補助：手順書通りの実験準備 ・データ入力 ・実験後の 後片付け ※クリーンスーツ着用の上 ・クリーンルームに立ち入り業務 ※ＧＭＰ基準下での細かい手順通りに作業をします （丁寧な研修＆指導） 【変更範囲：変更なし】

医薬品のサンプリング ・受入検査を行います。 ・包装検査 ・試験検体サンプリング ・資材受入検査 ・参考品管理 ・医療機器検査 ・データ入力 ・書類作成 ＊丁寧な指導や手順書があり ・未経験でもできるお仕事です。（ＷＤＢの研修も受講できます） ＊サンプリングで重量物を運搬します。（５〜２０Ｋｇ前後） 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

医薬品の製造業務。 ●製剤：材料の秤量作業をし ・機械に材料（２０キログラム）投入していただき ・機械の操作を行います。 ●製剤：製造された薬品を目視 ・機械にて検査を行います。 変更範囲：変更なし

医薬品の検査 ＊手順書に沿って ・医薬品の微生物検査を行います ・精製水の微生物試験 ・浮遊菌モニタリング ・機械の表面の付着菌 ・培地 ・菌株の管理 ・文書作成 ・データ管理 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

製薬用水の品質管理や製造環境のモニタリングを担当します。 製薬用水の品質管理：製造区域で使用する水をサンプリングし ・日本薬局方に準じた試験を実施します。 環境モニタリング：製造環境の付着菌 ・浮遊微粒子などの測定 変更範囲：変更なし

医薬品の原薬等が決められた品質を満たしているかを確認する受入試験を担当します。 日本薬局方に準じた一般試験法 各分析機器を使用した試験 変更範囲：変更なし