【未経験可】製品品質を確保する品質保証／福島工場

〇電源事業の品質保証関連業務全般　　　・返却品調査解析　　・工場の品質管理　　・顧客監査対応　　※業界未経験者でも丁寧に指導いたします。　　　　変更範囲：会社が定める業務

品質保証責任者としてＧＱＰ業務の適切かつ円滑な遂行　８０％　製品の品質を担保し、品質管理業務を統括する。　ーＯＥＭの監査、必要に応じて是正し、管理を行う　ー国内ＯＥＭ製品及び輸入製品の品質の確認・管理　ー手順書・業務記録・品質標準書等の必要書類の作成、更新、保管　ー製品における品質問題の解決及び改善　ーお客様からの製品品質の苦情対応、措置、改善、報告書の作成　　総括製造販売責任者サポート　２０％　上記以外の製品及び製品品質に関わる件のサポート　　「変更範囲：変更なし」

当社では、雑貨、家電、化粧品などのОＥМ・ОＤМ製品の製造販売を行っております。当社の商品の品質管理をお任せいたします。　■具体的な業務内容　◇製品や材料などの検査、調査　◇検査基準書など各種書類作成、管理　◇製造過程での製品異常に対する原因究明、対策の実施　◇クレーム対応、再発防止策の作成／実施　◇ＱＣ工程表の作成、維持管理　など　　契約社員（１か月毎更新）→　３か月後から正社員登用予定　　（変更範囲：会社の定める業務）

大手総合化学メーカーです。　製造した製品の品質検査、品質管理、品質保証業務　・半導体の作成に使用される製品や電子材料に用いられる　　製品の検査業務　・上記製品の製造に用いられる原料の検査業務　・検査データ入力、管理業務　・検査機器の点検や、校正などの管理業務　・検査、保証に関する書類整理業務　　変更範囲：変更なし

再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の製造および品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。　　【変更範囲：変更なし】

金属・樹脂加工製品の検査、品質保証に関わる業務全般　【具体的には】　◆外観・寸法検査　◆品質にかかわる検査データ記録・報告書の作成　　※経験者優遇　　　　　「変更範囲：会社の定める業務」

農薬や中間体の開発や製造、種苗の生産を行う外資系企業です。　＜主業務：ＳＤＳ作成、更新、管理業務（９割程度）＞　安衛法、化管法等、国内化学物質管理関連法令の　改正が　続いているため必要な情報を確認して、ＳＤＳの作成、更新、　管理を行う　＜その他業務：委託製造・品質保証の管理業務サポート＞　その他、製造、品質保証に関わる一般的な事務作業、　書類管理等の業務　※３ヶ月程度の期間限定です　　変更範囲：変更なし

・ＱＭＳ（品質マネジメントシステム）の運営・改善　・ＳＯＰ（標準業務手順書）を作成　・ＡＩ医療機器の製造販売プロセスの統括・監督　・出荷可否判定　・製造販売後の安全管理基準の構築、安全管理マニュアルの作成　・市販後の製品の苦情対応とその原因調査　・製品の安全性に関する情報収集・改善に向けたハンドリング　・監督官庁・医療機関との調整対応　・承認申請業務の監修　・ＱＭＳ／ＧＶＰ内部監査、外部監査対応（ＰＭＤＡ等）　　変更範囲：変更なし

ＱＣ工程表の作成、維持、管理　検査業務　工程異常（不適合）に対する原因追及と再発防止対策及び社内展開　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　変更範囲：変更なし

（１）パソコンデータ入力作業（エクセル）　（２）製品検査（目視）　（３）軽作業全般　寸法測定などどなたでもできる作業です。　　　　　　　　　　重たい荷物を持つことはありません　　（１）、（２）、（３）の業務を行って頂きます　それぞれ１／３くらいの業務量です。　　＊変更範囲：変更なし

ＳＤＳ／ＧＨＳラベル（安全データシート）の作成　法律に基づいて必要事項の入力や、内容の確認を行います。　顧客調査回答の作成　顧客から問い合わせのあった製品の内容に関しての回答文章を作成します。　化学物質の含有調査、情報のデータ整理とＰＣ入力、書類作成　　変更範囲：変更なし

将来的に営業部の管理職（課長相当職）としての採用です。　顧客との折衝（飛び込み営業はありません）　顧客からの受注受付業務　顧客からの受注を基に製造部門との生産計画の調整　協力会社様への生産発注および生産計画の調整　台車やフォークなどを使用しての、めっき製品の出荷・入荷作業の　管理および実務　※当該求人はデスクワークのみではありません　現在行っている業務の整理（負担になっている業務の整理、不採算　な業務の改善などの折衝）　変更範囲：変更なし

安全衛生・品質管理業務　　消火設備の施工時の安全衛生、品質管理業務　建築現場にて安全衛生、品質管理等のため　現場での安全パトロール、安全書類の整備、教育訓練等の担当。　　安全衛生、品質管理経験豊かな方尚可　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【変更の範囲：変更なし】　

生命保険会社向けシステム開発プロジェクトにて進捗・品質管理等をお願いいたします。未経験の場合は言語研修を行います　　ＩＴ業界経験がある方は経験に応じてテスト・運用・保守・開発をお願いします。　〈変更範囲：会社の定める業務〉

金属・樹脂加工製品の検査、品質保証に関わる業務全般　【具体的には】　◆測定器を使用する精密検査や外観検査　◆品質検査データ記録・報告書の作成　　※経験者優遇　　　　　「変更範囲：会社の定める業務」

塗料メーカーで製品開発及び品質管理の仕事がメインとなります。　顧客から依頼された製品の開発もあれば、既存製品の改良など様々な開発に携わることができます。　・製品開発→試験→製品化までの一連を担当　・耐久性や密着性の品質確認、塗料や補修剤の材料選定　・ＳＤＳや説明書、技術資料等の関連書類作成　・技術的ことに関する問い合わせ対応（電話・メール）　・営業に同行し、技術担当として商談に参加（月１回程度）　・社員全員でＳＮＳ運用をしているため、投稿のアイデア出し　入社直後は座学と実際に塗料を触るなどして知識のインプットをし　ます。上司や先輩からの指示のもと、開発や試作を行い業務習得を　していただきます。　変更範囲：会社の定める範囲

本設のユニットハウスを中心に工程管理や品質管理、協力会社の方への指示出し・安全確保などの工事全体の管理をお願いします。　自社製品のユニットハウス（商品名：モバイルスペース）は折り畳み持ち運び可能、少人数短期間で施工可能、品質の安定化、再利用可能などの利点があり店舗やオフィス等に利用されています。　本設のユニットハウスは一つ一つオーダーメイドで製造されているため規格化されておらず、これまでのご経験を活かしていただき安全に施工ができるように現場管理をしていただきたいと思います。　　将来的には建設プロジェクト全体の管理など、エリアのマネージャーとして活躍していただけることを期待しています。　【変更の範囲：会社の定める業務】

＜品質管理業務＞　●商品規格書の作成、確認　●商品一括表示の作成、確認　●栄養成分表示の確認　●お客様への各種提出文書の作成、確認　●お客様からのお申し出対応（原因調査、報告書の作成及び確認等）　●工場監査　●品質会議の主催（月１回開催）　　　【変更範囲：変更なし】

【業務の詳細】　・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、または、細胞製造プロセス開発および分析法開発業務　・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する細胞培養および品質管理業務。　　【使う機器、技術】　細胞培養、分析（ＥＬＩＳＡ、ＦＡＣＳ、ＰＣＲ、微生物試験）　　変更範囲：変更なし

○新商品の開発企画：市場や顧客からのニーズを元に、新商品のデ　ザイン、仕様、機能等を立案し、仕様書を作成する。　○開発設計の導入：台湾、中国等の生産工場に対し、仕様書を元に　して製品コンセプトを説明し、開発設計の依頼を行う。　○試作品の評価・検証、改善等の指示：生産工場が作成した試作品　の完成度（デザイン、機構、電気的性能）を仕様書を元に検証し　　改良・問題点の改善指示を行う。　○新製品の量産導入：数回の試作品作成を経て、量産の導入を行う　○医療機器の開発設計：薬機法に基づき、医療機器製品認証のため　の資料入手、申請書作成、認証機関とのやり取りを行う。　　＊変更範囲：変更なし