医薬品の原材料や製品の品質試験

【業務の詳細】　開発部門での生化学分析業務のお仕事です。　・　ピペットマンを用いた生化学的な分析　　使用機器・手法：ＰＣＲ、電気泳動、細胞培養など　・　組織切片の作製　・　モニター試験補助　　試験中のデータ取得、データ入力、モニターの方への試験概要の説明など　　試験後のデータをＥｘｃｅｌやｏｕｔ　ｌｏｏｋを使用して保存します　・　実験室内の清掃など環境維持活動など　変更範囲：変更なし

手順書に則り、アプリ等が正常に作動するか試験・評価を行う作業です。　　　・テスト設計　　・テスト実施　　・各種資料（報告書など）作成　など　　※知識や経験に合わせた作業工程を考えています。　　【変更範囲：会社が定める業務】　

自動車部品、鉄道用部品等の検査及び品質管理業務　・検査治具等を使っての検査、測定　　（ノギス、ハイトゲージ、マイクロメータ、三次元測定機等）　・検査結果の管理、書類作成　　（ＰＣを使用しての検査結果の記録、検査成績書の作成）　　　＊業務内容の変更範囲：当社の定める業務

軸受保持器製品の設計、実行可能性の分析と検査に協力し、高速回転度、低騒音などの性能ニーズを満たす；　軸受性能と製造技術を改善する；　関連技術基準の制作および編集作業に参加または担当する；　製品寿命評価試験計画の作成を担当し、使用過程および軸受寿命試験中の故障原因を分析して改善策を立案する；　　　業務の変更範囲：会社の定める業務

【業務の目的】　医薬品・食品・化学製品等の安全性や有効性に関する試験・研究を行っている公的機関で販売されている食品中の添加物量の調査等を行います。　【業務の詳細】　・規格試験法の開発と検証　・食品中の分析法の開発と検証　・食品中濃度の測定　・摂取量調査と推計　・成果報告書の作成　　変更範囲：変更なし

製粉などを扱っている食品メーカーです。　麦原料、小麦粉、ミックス粉、パン・めんなど加工食品などの　製粉や冷凍食品などを製造販売しています。　社内研究所や工場から依頼された検体（麦原料、小麦粉、　ミックス粉、パン・めんなど加工食品）の品質管理を担当します　　・前処理　・理化学分析　・栄養成分分析　・アレルゲン検査、クレーム品等の微生物検査　・結果報告書の作成（Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ）　その他業務　・ミーティングへの参加（週１回）　・週間業務報告書の作成　変更範囲：変更なし

（１）試作品作成　ラミネーターと呼ばれる、樹脂を薄くのばすような機械を用いてフィルム作成をします。　その後、作成した素材をメッキで加工をします。　（２）物性測定、評価　ＳＥＭや表面粗さ計を用いた表面の元素分析や、粘度などの物性測定をします。　分析後は、試験データを取りまとめて、簡単な報告書を作成します。　　変更範囲：変更なし

（１）培養試験・カウント　（２）培地の写真撮影、結果レポートの作成、営業への報告書配信　（３）ラボ管理　（４）問い合わせ電話の対応（社内外）　　【使う機器、技術】　微生物培養、菌検査、コロニーカウント、顕微鏡操作　　変更範囲：変更なし

◇弊社は、医用電気機器、産業機器等の電気機器の安全規格、　　ＥＭＣ試験に関連した適合性評価試験を行っていますので、　　その試験業務の営業活動をお願いいたします。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　業務の変更範囲：会社の定める業務全般　

【業務の目的】　企業内、他会社から依頼を受けて該当の医薬関連の事業に使用されるタンパク質を作成する大腸菌を作成、培養する事業を行う部署　　【業務の詳細】　微生物を用いたタンパク質製造方法の研究開発　・プラスミドＤＮＡの構築、ＤＮＡの微生物導入など組み換え実験　・微生物の培養実験及び培養液に含まれるタンパク質の解析　・微生物培養液を用いたタンパク質の精製実験　　変更範囲：変更なし

・分析業務（滴定分析、原子吸光光度計等をつかった分析）　・試薬調整　・技術課内の庶務業務　試験データの入力（ＰＣ使用）、備品管理、清掃等　　変更範囲：変更なし

【業務の詳細】　・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、または、細胞製造プロセス開発および分析法開発業務　・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する細胞培養および品質管理業務。　　【使う機器、技術】　細胞培養、分析（ＥＬＩＳＡ、ＦＡＣＳ、ＰＣＲ、微生物試験）　　変更範囲：変更なし

・試薬調整　・細胞培養：細胞の起こし、培地作製、培養、計量　・毒性試験：指定された化学物質を細胞に蒔き、カウント　・報告資料作成、社内でのディスカッション　　細胞培養、コロニーカウント、ＭｉｃｒｏＯｆｆｉｃｅソフトのスキル　　　「変更範囲：変更なし」　

・主に日本語のマニュアルに基づくシミュレーションを実施　・シミュレーションのインプットデータ作成　・シミュレーション結果の解析およびまとめ　・結果をパワーポイントで報告書として作成　・実験データの整理およびデータ管理　　変更範囲：変更なし

化学分析、機器分析、環境計測、材料分析及び試験業務、　設備・装置運転業務。　難しい事はありません。配属後は試験・計測をＯＪＴで学べます。　　　【変更範囲】：会社の定める業務

化学分析、機器分析、環境計測、材料分析及び試験業務、　設備・装置運転業務。　難しい事はありません。配属後は試験・計測をＯＪＴで学べます。　　　【変更範囲】：会社の定める業務

・図面やマニュアルに従いながら試作品を作成　・試作品の物性評価　・評価結果のデータ入力　　【使う機器、技術】　引っ張り試験機、電子顕微鏡（ＳＥＭ）　　変更範囲：変更なし　

大手医薬品メーカーのグループ会社で候補化合物の　スクリーニングや分析法開発のための研究を行っている企業です。　●細胞培養・無菌操作　　⇒動物細胞や昆虫細胞を用いた培養、顕微鏡観察、　　細胞カウント、細胞調製、大腸菌培養　等　●タンパク関連実験　　⇒タンパク質発現、精製（ａｆｆｉｎｉｔｙ、イオン交換、　　　ゲル濾過など）、吸光度測定、電気泳動　等　●機器分析　【使用機器、技術】細胞培養・タンパク発現精製、クロマト　グラフィー機器　　　　　変更範囲：変更なし

１．創薬開発におけるＢｉｏａｎｌｙｓｉｓ業務　（ＥＬＩＳＡ測定、ＬＣ／ＭＳ測定等）、　Ｂｉｏｍａｒｋｅｒの測定業務　２．実験試薬や検体の管理及び調製、データの記録、資料の保管等　３．その他付随業務　（資料作成、報告、実験器具・試薬類の発注、実験室等の整理・清掃など）　　　【変更範囲：変更なし】

・ＣＲＯ（薬事コンサルタント）の管理　・認証試験の試験計画書／試験報告書の作成・レビュー　・認証試験の実施　・海外製造元からの製品情報の収集／文書の検証　・製造販売承認申請／認証資料のレビュー　・医療機器の照会事項回答書案のレビュー・作成　　変更範囲：変更なし