製品の理化学試験 〈 医薬品（外用剤のみ） 〉

品質管理業務 （受入試験 ・製品試験 ・微生物試験 ・原材料のサンプリング等） 分析機器として高速液体クロマトグラフィー ・ガスクロマトグラフィー等を使用します。 【変更範囲：変更なし】

高速液体クロマトグラフィー等による含量試験方法の検討・設定 既存試験方法の見直しや効率化を目的とした検討 ・再設定 試作品の分析・評価 承認申請書の作成・承認取得の準備 品質部門への分析方法の技術移管 「働き方改革関連認定企業」 【変更の範囲：会社の定める業務】

高速液体クロマトグラフィー等による含量試験方法の検討・設定 既存試験方法の見直しや効率化を目的とした検討 ・再設定 試作品の分析・評価 承認申請書の作成・承認取得の準備 品質部門への分析方法の技術移管 「働き方改革関連認定企業」 【変更の範囲：会社の定める業務】

＜廃棄物の定量分析や処理性の確認業務＞ 各種成分項目を公定法に基づき ・定量分析を実施します。 入荷前・処理前の廃棄物の検査や各処理設備の処理性の確認および処理方法を検討します。手分析のほか ・機器を使った分析も行います。使用経験や希望を優先して担当いただく予定です。 （主な分析機器：原子吸光光度計 ・蛍光Ｘ線分析装置 ・ＩＣＰ発光分光分析計 ・ガスクロマトグラフ分析計 ・液体クロマトグラフ分析計 ・塩素・硫黄分析装置等） 変更範囲：会社の定める業務 ＊面接を希望される方は ・ハローワークの「紹介状」の交付を受け て下さい。

＜廃棄物の定量分析や処理性の確認業務＞ 各種成分項目を公定法に基づき ・定量分析を実施します。 入荷前・処理前の廃棄物の検査や各処理設備の処理性の確認および処理方法を検討します。手分析のほか ・機器を使った分析も行います。使用経験や希望を優先して担当いただく予定です。 （主な分析機器：原子吸光光度計 ・蛍光Ｘ線分析装置 ・ＩＣＰ発光分光分析計 ・ガスクロマトグラフ分析計 ・液体クロマトグラフ分析計 ・塩素・硫黄分析装置等） 変更範囲：会社の定める業務 ＊面接を希望される方は ・ハローワークの「紹介状」の交付を受け て下さい。

建設機械のメンテナンス （パワーショベル ・ホイルローダ ・ブルドーザー等の 整備 ・点検 ・洗車） 「健康経営優良法人２０２５（中小規模法人部門）」 「とやま健康企業宣言ＳＴＥＰ２金の認定事業所」 「働き方改革関連認定企業」 【変更範囲：変更なし】

建設機械のメンテナンス （パワーショベル ・ホイルローダ ・ブルドーザー等の 整備 ・点検 ・洗車） 「健康経営優良法人２０２５（中小規模法人部門）」 「とやま健康企業宣言ＳＴＥＰ２金の認定事業所」 「働き方改革関連認定企業」 【変更範囲：変更なし】

＼医薬品の分析業務のご経験がある方必見！／ 現在当社では ・医薬品原薬等の品質管理に係る以下の業務をお任せできる方を募集しております。 ・試験検査 ・試験機器及び設備の管理 ・試験及びＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など 当社は ・有給取得率の高さや残業時間の少なさ等 ・国の基準を満たした証となる『ユースエール認定』を受けており ・ワークライフバランスを重視したい方におススメです。ＨＰＬＣの使用経験等を生かして一緒に働いてくださると嬉しいです！ 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

＼医薬品の分析業務のご経験がある方必見！／ 現在当社では ・医薬品原薬等の品質管理に係る以下の業務をお任せできる方を募集しております。 ・試験検査 ・試験機器及び設備の管理 ・試験及びＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など 当社は ・有給取得率の高さや残業時間の少なさ等 ・国の基準を満たした証となる『ユースエール認定』を受けており ・ワークライフバランスを重視したい方におススメです。ＨＰＬＣの使用経験等を生かして一緒に働いてくださると嬉しいです！ 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

＊品質管理部門において ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務 ・品質管理に伴う付帯業務 「変更範囲：本社内全ての業務への配置転換有」 ※応募される方は ・ハローワークから「紹介状」の交付を受けてください。

＊品質管理部門において ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務 ・品質管理に伴う付帯業務 「変更範囲：本社内全ての業務への配置転換有」 ※応募される方は ・ハローワークから「紹介状」の交付を受けてください。

・医薬品（外用薬ほか）の製造承認申請 ・ＯＴＣ医薬品の商品コンセプト開発 ・医薬品に関する製剤設計・工業化検討 ・法規制関連対応 ・試験分析 あなたの経験を活かしてみませんか 【変更範囲：変更なし】

・ケアプラン作成 ・アセスメント ・モニタリング ・利用者宅 訪問（社用車利用 ・旧富山市内） 【変更範囲：会社の定める業務】 「働き方改革関連認定企業」 とやま健康企業宣言Ｓｔｅｐ１認定事業所

医薬品 ・医薬部外品 ・健康食品などの ・品質管理業務 ・試験分析業務 ・微生物試験業務 【変更の範囲：変更なし】

医薬品 ・医薬部外品 ・健康食品などの ・品質管理業務 ・試験分析業務 ・微生物試験業務 【変更の範囲：変更なし】

健康食品原料の分析及び菌検査の業務 （ＨＰＬＣ・ＧＣＣを使用した分析や菌検査等を行う業務） 【変更範囲：会社の定める業務】

医薬品製造（品質管理） ・理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査 ・試験管理 ・製造環境試験の実施 ・ＳＯＰ（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱 ・変更 ・文書 ・教育等の管理及び関係部署との調整 ・その他ＧＭＰに係る品質管理業務 ・変更範囲：変更なし

医薬品（原料・賦形剤） ・健康食品等の製造または ・医薬品製造（一般活性 ・高薬理活性：自社品 ・受託品）の製造や製造業務に付随する使用機器の各種設備点検 ・記録等の実務を担当します。 ＊医薬品（原料・賦形剤） ・健康食品等の製造 溶解 ・反応・晶析 ・ろ過・洗浄 ・乾燥 ・粉砕等 ＊医薬品製造（一般活性 ・高薬理活性：自社品 ・受託品）の製造 秤量 ・造粒 ・混合 ・打錠 ・コーティング ・目視検査 ・包装 ・出荷等 ＊業務の詳細は面接時にご説明いたします。 （動画による業務説明３０分＋面接１時間） 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】

医薬品（原料・賦形剤） ・健康食品等の製造または ・医薬品製造（一般活性 ・高薬理活性：自社品 ・受託品）の製造や製造業務に付随する使用機器の各種設備点検 ・記録等の実務を担当します。 ＊医薬品（原料・賦形剤） ・健康食品等の製造 溶解 ・反応・晶析 ・ろ過・洗浄 ・乾燥 ・粉砕等 ＊医薬品製造（一般活性 ・高薬理活性：自社品 ・受託品）の製造 秤量 ・造粒 ・混合 ・打錠 ・コーティング ・目視検査 ・包装 ・出荷等 ＊業務の詳細は面接時にご説明いたします。 （動画による業務説明３０分＋面接１時間） 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】