分析開発職（経験不問求人）

【仕事内容】職種 製造・技術(化学・医療・食品) > 品質・生産管理(化学・医療・食品) 仕事内容 <株式会社平山での正社員採用(無期雇用派遣)となります> <おすすめポイント> 資格も経験も必要ナシ 残業少なめ!自分の時間をしっかり確保! 土日休み+祝日&年3回の長期休暇あり 一般の会社よりかなり多めの年休125日 プライベート重視の方にもピッタリ 創業約140...

大手製薬会社のグループ会社で品質管理業務です 【業務の詳細】 医薬品の安全性を確かめる試験を担当します 最初は実験補助（前処理の一部を行う）や水試験を行います。 その後習熟に応じて製品試験やろ過試験も担当します。 【おススメポイント】 ・分析業務のブランクがある方には無料の化学研修受講可能！ ・直接雇用制度がある企業です ・未経験でも簡単な試験からスタートできます 【変更の範囲：変更なし】

【仕事内容】日勤でガッツリ稼ぎたい方におすすめ!/月収例32万円<医薬品の原料や製品の試験業務など>(NTY-18477-02-JP) <業種> ゴム・プラ・石油・化学 <仕事内容> <仕事概要> 大手ドラッグストアの経営や、医薬品の製造を行っている大手製薬企業でのお仕事です。 <仕事詳細> 医薬品の原料や製品の試験 作業内容について ・試験業務 分析器や顕微鏡を使用したサンプリング試験...

品質管理業務 （受入試験 ・製品試験 ・微生物試験 ・原材料のサンプリング等） 分析機器として高速液体クロマトグラフィー ・ガスクロマトグラフィー等を使用します。 【変更範囲：変更なし】

【仕事内容】職種 製造・技術(化学・医療・食品) > 品質・生産管理(化学・医療・食品) 仕事内容 <株式会社平山での正社員採用(無期雇用派遣)となります> 創業約140年以上 伝統のある医薬品メーカーでのお仕事! ココがPOINT ・空調完備 室温湿度ともに一定の クリーンルーム内でのお仕事! ・未経験からでも取り組みやすい 医薬品等の検品・検査・包装作業! <作業内容に...

医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般 逸脱管理 ・変更管理 ・薬事申請 ・査察対応 等 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 ［変更の範囲］ 会社が定める業務

医薬品や食品添加物の製造や原薬の受託合成を行う会社で 研究開発に係る試験やサンプリングを行います。 【業務の詳細】 ・ＨＰＬＣ ・ＧＣ等の分析（溶出試験 ・定量 ・類縁物質試験等） ・ＧＭＰに準拠した試験 ・その他の正社員支援補助業務全般 ・一部報告書の作成等 【オススメポイント】 ・周囲の方とコミュニケーションを取りながら業務を進められる ・ＨＰＬＣ経験を活かして研究開発部門で働けます 【変更の範囲：変更なし】

日本を代表する大手ジェネリック医薬品メーカーにて 原料や製品の品質管理のお仕事です。 【業務の詳細】医薬品の製品や原料の品質管理試験・微生物試験 ・機械を使用した医薬品の検査 ・サンプリングや物性評価 ・分析前の薬品の調合（液を溶かしたりする手分析） ・分析結果のデータ入力や確認等 【オススメポイント】 ◎直接雇用の実績もある企業です。 ◎丁寧な業務の指導もあり安心して就業できます ◎ブランクのある方はＷＤＢの無料の化学研修受講可能です 【変更の範囲：変更なし】

食料品製造における品質管理業務 分析試験業務 ・液クロ ・ガスクロ ・分光光度計 ＢＧＬＢ法 ・標準寒天培地法による微生物試験業務 ・調整 ・分注 ・判定 変更範囲：会社の定める正社員業務全て

医薬品や健康食品 ・日用雑貨等を製造する企業です。 製品の品質管理試験や微生物試験を行います。 【業務の詳細】 品質管理部で医薬品や医薬部外品の原料・製品を ＨＰＬＣ ・ＧＣ ・ＩＲを用いて試験を行い ・分析結果をまとめてデータの提出を行います。 【オススメポイント】 ・教育がしっかりしている企業です ・１６時まで等の時短勤務の相談が可能です ・学生実験経験（化学系等）があれば応募可能です 【変更の範囲：変更なし】

医薬品 ・医薬部外品 ・健康食品などの ・品質管理業務 ・試験分析業務 ・微生物試験業務 あなたの経験を生かしてみませんか 【変更範囲：変更なし】

医薬品や食品添加物の製造や原薬の受託合成を行う会社で 研究開発に係る試験やサンプリングを行います。 【業務の詳細】医薬品の品質管理や試験記録作成など ・天秤やガラス器具などを使用する原薬中間品の工程試験 ・実施した試験記録の作成やデータ入力 等 ・一部サンプリング業務 ※試験と事務の割合は半分程度です 【オススメポイント】 ・経験を生かして就業することができます ・幅広い年代の方が活躍中 【変更の範囲：変更なし】

県内でも有数の大手医薬品メーカーで 開発途中の薬の分析を行います 【業務の詳細】開発段階の医薬品の試験法検討 ・実施 ・医薬品の分析法の検討や確立 ・試作評価 ・分析法バリデーション試験 ・安定性試験 ・品質管理試験 ◆おすすめポイント◆ ・分析機器の経験を生かしてスキルアップを狙えます ・遅出や時短など就業時間調整ができます 【変更の範囲：変更なし】

化粧品の受託開発・生産や医薬品開発製造を行っている企業での業務です。主に軟膏など外用剤を製造しています。 【業務の詳細】 製品：薬の原材料試験や出荷前の製剤試験を行います。 ・試薬の調製 ・サンプル作製 ・分析機器の設定 ・分析機器の操作 ・ＰＣへデータ入力 等 【使用する機器】ＨＰＬＣ ・ＧＣ ・ＵＶ等 〇ＷＤＢの化学研修受講（無料）も実施中！ 〇頑張り次第で直接雇用の可能性あり！ 【変更の範囲：変更なし】

大気 ・水質関係 ・騒音 ・振動測定 ・低質 ・土壌 ・農薬分析 ・化学試験 ・一般材料分析産業廃棄物 ・放射能測定 ・発熱量分析 等々 【変更範囲：会社の定める業務】

医薬品製造（品質管理） ・理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査 ・試験管理 ・製造環境試験の実施 ・ＳＯＰ（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱 ・変更 ・文書 ・教育等の管理及び関係部署との調整 ・その他ＧＭＰに係る品質管理業務 ・変更範囲：変更なし

医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理業務全般 ・包材や原料の試験検査業務 ・製品の中間試験および最終試験 ・製品の安定性試験 ・ＧＭＰ関連業務 など 上記以外にも品質管理業務の効率化に向けての 改善提案や安全活動なども行っていただきます。 将来的には次世代のリーダー候補としてメンバーを牽引し ・中心的な役割を担ってもらうことを期待します。 変更範囲：会社が定める業務

医薬品 ・医薬部外品 ・健康食品などの ・品質管理業務 ・試験分析業務 ・微生物試験業務 【変更の範囲：変更なし】

【業務の目的】 産業用のフィルターの製造にあたり ・バクテリア等の微生物を使用した濾過試験をすることでフィルターの評価を行います。 【業務の詳細】 ・フィルター濾過試験評価（アルコール類使います） ・微生物の培養等の無菌操作（培養液を移し替えるピペット操作等） ・試験評価結果のレポート作成 ・試験準備で消耗品在庫確認や文献調査 他 ・物品購入の為の外部連絡や試作製造指示書の作成等の付随業務あり。 【変更の範囲：変更なし】

品質の管理 ・取得規格認証の管理（ＪＩＳ ・ＩＳＯ ・ＣＣＣなど） ・製品性能試験（新規・日常） ・製造作業標準の作成 ・製品品質の保全 【変更の範囲：会社の定める業務】

高速液体クロマトグラフィー等による含量試験方法の検討・設定 既存試験方法の見直しや効率化を目的とした検討 ・再設定 試作品の分析・評価 承認申請書の作成・承認取得の準備 品質部門への分析方法の技術移管 「働き方改革関連認定企業」 【変更の範囲：会社の定める業務】

◆医師事務補助業務 ・各種診断書 ・各種証明書の作成 ・健診結果入力 ・代行入力（退院決定 ・実施済処置 ・注射 ・処方） ・クラーク（医師からの指示・承認の元に行う）が可能な電子カルテの代行入力 等 「働き方改革関連認定企業」 変更範囲：変更なし

医薬品とその原材料の原薬を製造している企業です。 医薬品製剤や原薬の品質に関わる試験です。 【業務の詳細】 製造工程途中の製剤や原薬の品質を確認する試験です ・試薬の調製（手分析）・ＨＰＬＣ等使用した成分分析 ・分析結果の入力やまとめ 等を行います 【おススメポイント】 ◎ブランクがある方はＷＤＢの化学研修を受講可能！ ◎直接雇用の実績もある企業です 【変更の範囲：変更なし】