キーワード「品質保証（医薬品）」 × 勤務地「東京都世田谷区」の検索結果

医薬品の品質管理事務に関する業務 ・ＧＱＰ ・ＱＡ ・行政対応 ・品質改善対応 等 変更範囲：変更なし

医薬品の製造所監査業務 ・ＧＱＰ ・ＱＡ ・行政対応 等 変更範囲：変更なし

１ ・品質保証 ・海外サプライヤーへの定期訪問 ・品質監査 ・不具合対策 ・海外サプライヤーの品質マネジメント＝不具合を作らない対策 ・国内サプライヤーも上記と同様の対応。 ・品質不具合対応。具体的には選別 ・対策書の作成 ・客先への報告 ・社内ＱＭＳに沿った業務。 ・環境負荷物質やコンフリクトミネラルの使用状況の確認 ・取りまとめ報告。 ・その他品質保証業務全般 ２ ・品質管理 ・部品受け入れ検査 ・その他品質管理業務全般 「変更範囲：変更なし」

〇電源事業の品質保証関連業務全般 ・返却品調査解析 ・工場の品質管理 ・顧客監査対応 ※業界未経験者でも丁寧に指導いたします。 変更範囲：会社が定める業務

〇電源事業の品質保証関連業務全般 ・返却品調査解析 ・工場の品質管理 ・顧客監査対応 ※業界未経験者でも丁寧に指導いたします。 変更範囲：会社が定める業務

・手順書の管理 ・関係会社との品質取決め書対応 ・薬事関連書類の作成 ・内容確認 ・整合性点検 ・監査対応 ・行政や団体からの通知に対する対応 ・健康食品の成分分析依頼 ・結果確認 ・事務業務（経費精算 ・文書作成 ・管理など） 【変更範囲：変更なし】

航空機電装品の修理を手がける弊社にて ・品質保証に関する下記業務の内いずれか ・又は複数をご担当していただきます。 【例】 ・各種資格類の維持 ・管理等 ・社内教育訓練の訓練教官 ・品質保証書類の管理 ・整理等 ・ＦＡＡ関連の維持・管理等 【業務の変更範囲：なし】

◆品質管理・品質保証業務全般を担当 ・輸入化粧品および自社製品の品質管理（出荷判定 ・不良品対応） ・薬機法・景表法等に基づく表示内容や広告表現の確認 ・製造指図書 ・ラベル内容の作成および製造スケジュール調整 ・ＧＱＰ・ＧＶＰに関連する手順書・記録類の整備 ・改訂 ・処方情報の確認および品質に関する問い合わせ対応 ・海外メーカー（中国）との品質連携および調整業務 【取扱い商品・販路】 ・輸入化粧品：自社ブランド など ・自社開発化粧品： 等 ・販路：大手スーパー ・家電量販店 ・玩具売り場 ・ドラッグストアなど 変更の範囲：会社が定める業務

・治験関連文書や記録の品質チェック ・試験データの検証 ・ＧＣＰ ・治験実施計画書に基づく品質基準の策定 ・維持 ・ＳＭＯ業務における手順書（ＳＯＰ）の整備と検査手順の標準化 ・品質トラブルの分析 ・是正 ・予防措置の提案 ・外部監査 ・調査対応 ・品質データの集計と報告 変更範囲：会社の定める業務

品質保証の業務として ・処理液の分析 ・各試験の管理業務 ・計測機器の管理（校正） ・書類の管理など ・特殊工程の維持 ・管理をするための業務になります。場合によっては ・検査の補助作業も含まれます。 ＊未経験の方も丁寧に指導しますので安心して働けます。 ＊社員食堂完備（定食２８０円）他 ・福利厚生施設も充実しており 有給休暇 は半日単位で取得でき ・年３回大型連休もあります。 時間外手当は３割増し（法定以上）です。 「変更範囲：変更なし」

医療機器の製造販売において ・品質・安全・法令遵守を総合的に管理するポジションです。製品の信頼性を維持し ・適正な運用が行われるよう社内外の連携を図ります。行政対応や文書管理 ・苦情・不具合対応 ・体制整備など ・製品のライフサイクル全般に関わる実務とマネジメントを行う仕事です。医療機器業界で品質保証 ・安全管理 ・薬事関連のご経験をお持ちの方 ・また定年後も専門知識を活かして社会に貢献したい方に最適です。 変更範囲：変更なし

処方箋調剤 ・一般相談 ・医薬品販売等の業務（他店舗勤務の可能性もあり） 変更範囲：会社が定める業務

＊調剤薬局での医療事務 ＊医薬品・化粧品・日曜雑貨品の販売 ＊変更範囲：変更なし

救急医療に使用する医療機器の扱いを拡充します。医療機器を海外から輸入し ・国内における製造販売承認取得や関係する文書の作成 ・申請 ・管理等を行なっていただきます。 医療機器販売に際し ・総括製造販売責任者 ・安全管理責任者 ・国内品質業務運営責任者をお願いいたします。クラス１の医療機器を扱っていますが ・今後はクラス２の医療機器も扱います。クラス１ ・クラス２に必要な手続きができる方を募集します。 その他 ＱＭＳ体制の維持 ・管理 ・品質 ・安全面の情報収集 ・管理 ・行政当局との折衝 ・対応 ・海外メーカーとのやり取り ・品質管理 ・医療機器の検品・商品（在庫）管理等 ・その他必要に応じて会社が依頼する業務等の業務をお願いします。 ＊変更範囲：変更なし

＜担当する業務と役割＞ 品質の是正対策 検査・計測実務 品質改善施策立案 お客様からのクレーム対応 お客様向けのレポート作成 不具合対策 ＱＣレポート作成 ５Ｓ管理 ＊変更範囲：当社の定める業務

・受付 ・患者さま対応 ・処方せんの内容入力 ・レセプト業務（調剤報酬請求） ・お薬手帳やジェネリック医薬品についてのご案内 ・電話対応 ・薬剤師のサポート ＜変更範囲：会社の定める業務＞

調剤薬局での薬剤師業務 ・調剤・服薬指導・監査業務 ・発注 ・検品など ＜変更の範囲：なし＞

ソフトウェア設計者 ・システムの継続的な改善（市場う具合の調査・原因特定 ・リファクタリング ・パフォーマンスの改善等） ・組み込みソフトウエアのテスト戦略立案・設計・評価 ・品質を担保するためのシステム設計およびソースコードの レビュー 製品：スピーカーの等の音響製品 ＊就業場所は窓口まで 〔変更範囲：変更なし〕

＜業務内容＞ ・保険調剤薬局での調剤業務 ・服薬指導 ・薬歴管理 ・医薬品在庫管理 等 ＜詳細＞ ・内科・循環器内科の応需メイン ・１日あたり３０枚程度 ・年間休日１２０日以上 ・残業ほぼなし ・社保完備 ・福利厚生充実 ・ワークライフバランスがとれる環境 ＜変更範囲＞ ・変更なし

プライム市場上場会社で生活関連商品を扱う商社・メーカーです。 調理家電の商品開発における品質確保 ・製品評価のリスク想定と 対策の妥当性確認 ・遵法・法適合確認 ・市場データ分析等を お任せします。 担当製品は調理家電等です。 業務の流れ ・仕様書入手 ・・デザイン評価。設計段階で評価を行い 必要試験や実施項目を抽出 ・・サンプル評価と抽出事項 刈取り ・・工場への指導確認 ・・最終サンプル確認後 ・量産開始 ・・量産品妥当性確認。その他 ・市場に出てからの 不具合対応やデータ分析からの製品改善等。 【従事すべき業務変更の範囲】会社で定める業務

調剤薬局業務全般（調剤 ・監査 ・投薬等） 内科の処方が多いです。 平均２５枚／日程度です 電子薬歴導入済み。 業務の変更範囲：変更なし

不動産賃貸保証受託営業業務 業務の変更範囲：会社の定める業務

医薬品（ＯＴＣ）健康食品などの情報提供と販売 ［変更範囲：変更なし］

１．ヘアサロン向けヘアカラー剤の処方開発 ２．その他のヘア製品の処方開発 ３．製品法定表示・販促印刷物・ｗｅｂの薬事・景品表示法上の コンプライアンスチェック 変更範囲：変更なし

建築現場技術職（施工図チェック ・品質・安全管理 ・工務】 ６０代・７０代大歓迎／経験を活かして働ける 【業務内容】 ★施工図面をチェックし ・修正箇所を指示する【施工図チェック】 ★建設現場の品質検査 ・安全パトロール等【品質・安全管理】 ★建築資材の発注や予算管理 ・工事の進捗管理等【工務】 変更の範囲：上記業務に付随する会社が定める業務

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

【主な業務】 当社の国産ガラス食器製造メーカーの品質管理員として、当社製品全般（マシンメイド、ハンドメイド、加工済製品） の品質管理をお任せいたします。 「ロゴなど、印刷の擦れはないか」「ガラスが欠けてしまっていないか」「お客様の求める品質基準を満たしているか」 などをチェックし、出荷の判断を行います。 【具体的には】 　Ｌ生産後の製品検査 　Ｌガラスの分析、試験 など ★当社社員以外に、協力会社の皆さんとも連携しながら作業をしていただきます。 入社後はまずは、先輩社員が丁寧に教えます。まずは簡単なガラス製品に関する欠乏知識からスタート。 ゆくゆくは出荷可否判断など「同じ業務の毎日」ではなく、ステップアップしながら仕事の幅 を広げていくことが可能です。 ※変更の範囲：なし

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育