キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「千葉県市川市」の検索結果

ＰＡ加工（化粧品用ガラス瓶に色を付ける塗装の部署になります） の品質管理全般のお仕事になります。管理職候補の募集となります。 ・品検査の実施 ・判定に関する管理 ・クレーム対応 ・原因解決から再発防止 ・報告まで ・ＲＡ検定の計画 ・実施 ・品質管理教育 ・試験検査設備管理 など品質管理としてさまざまなお仕事がございます。 経験やスキル ・適正や希望にとって上記の仕事内容を ポジション別に分けさせていただきます。 変更範囲：会社の定める業務

＊ＱＣ工程表の作成・維持・管理 ＊標準書の作成・更新 ＊検査機器の調整・検査業務（原材料・製品） ＊ＧＭＰの事務的仕事 ＊工程異常に対する原因追及と対策 ＊工程改善 ＊製造部への品質教育の実施 ＊製品の表示業務 変更範囲：変更なし

１購買 ・商品及び副資材等の購入及び関連業務。 ２マーケティング／営業 ・樹脂材料及び製品のマーケティング調査及び販売業務 （日本及び東南アジアメイン） ３技術（品質管理 ・ＱＡ ・ＣＡＤ） ・自社製品の品質管理を担当して頂き。ＱＡ ・ＣＡＤ経験者を大歓迎 創業メンバーとして一緒に働いて頂きます。先輩から引き継いた内容を理解して業務を進めて行きます。 ＊外国籍可（日常コミュニケーションが取れるなら良いです）

＊施工管理責任者として ・協力業者の管理や社員のマネジメントを お任せします。 ・工程管理 ・安全管理 ・労務管理 ・品質管理 等 ＊スキルに応じては ・現場代理人として役所および各機関への対応 や予算管理 ・工程管理 ・設計変更の対応をお任せいたします。 ＊変更範囲：会社の定める業務

＊調剤業務全般 ・処方箋の薬の調剤 ・管理。 ・薬の在庫管理。 ・他 ・薬局に付随する業務。 変更範囲：変更なし

＊管理薬剤師 ＊薬局業務全般（投薬 ・調剤 ・在庫管理 ・など） 〔変更範囲：変更なし〕

・施工管理補助（工程管理・スケジュール・施工手順管理） ・品質管理（強度 ・材料 ・構造設計他） 【変更範囲：変更なし】

Ｗｉｎｄｏｗｓ用パッケージ製品の運用管理に関する業務です ・ユーザー・サポート ・製品使用に関する質問受付・回答 ・サポート管理 ・テクニカルサポート ・技術的質問受付・回答 ・サポート管理 ・製品トラブル対応（受付 ・ハンドリング） ・テスト管理・実施 ・製品アップグレード ・ＷｉｎｄｏｗｓＵｐｄａｔｅなどに 伴うリリース前テスト ・定期的テスト業務 変更範囲：変更なし

患者様宅を訪問する薬剤師のサポートが主な業務になります。 〈主な業務〉 ・処方受付 ・処方箋の入力 ・薬のピッキング ・患者様や各医療機関への電話対応 ・不足薬のお届け 変更範囲：会社の定める業務

★未経験歓迎★ ★自動車免許無くてもＯＫ★ 【薬剤師が患者様のご自宅へ薬をお届け】 ・訪問数：１０件前後／日／人（実働８時間勤務の場合の一例） ・訪問体制：薬剤師１名＋運転手１名 ・専属の運転手さんを付け ・車で移動（近場は電動自転車 ・三輪バ イクの場合有） ・服薬指導 ・お薬カレンダー／お薬ロボットを用いた服薬管理 ・医師 ・ケアマネージャー ・訪問看護 ・ヘルパー等医療機関との連 携業務 ・調剤業務（調剤・監査） 変更範囲：会社の定める業務

患者様宅を訪問する薬剤師のサポートが主な業務になります。 〈主な業務〉 ・処方受付 ・処方箋の入力 ・薬のピッキング ・患者様や各医療機関への電話対応 ・不足薬のお届け 変更範囲：会社の定める業務

【業務内容】 調剤 ・注射調剤 ・麻薬管理 ・服薬指導 【一日のスケジュール】 朝礼→病棟申送り参加→調剤→昼休み→服薬指導→注射調剤 《応募要件》 ・薬剤師資格 ・調剤経験３年以上 【変更内容：変更なし】

★未経験歓迎★ ★自動車免許無くてもＯＫ★ 【薬剤師が患者様のご自宅へ薬をお届け】 ・訪問数：１０件前後／日／人（実働８時間勤務の場合の一例） ・訪問体制：薬剤師１名＋運転手１名 ・専属の運転手さんを付け ・車で移動（近場は電動自転車 ・三輪バイクの場合有） ・服薬指導 ・お薬カレンダー／お薬ロボットを用いた服薬管理 ・医師 ・ケアマネージャー ・訪問看護 ・ヘルパー等医療機関との連携業務 ・調剤業務（調剤・監査） 変更範囲：変更無し

患者様宅を訪問する薬剤師のサポートが主な業務になります。 〈主な業務〉 ・処方受付 ・処方箋の入力 ・薬のピッキング ・患者様や各医療機関への電話対応 ・不足薬のお届け 変更範囲：会社の定める業務

小規模多機能型居宅介護において ・管理者業務をお願い致します。 「家庭の延長」を理念とした ・当施設における管理業務全般が 主な業務です。 ・施設運営 ・及び売上管理 ・採用活動 ・及び人材管理 ・新規入居者獲得を目標とする営業活動 ・施設スタッフの教育 ・マネジメント ・イベント ・レクリエーションの管理 ・指導 ・施設運営に関わる業者との連携 ・社内決裁作成 ・管理 ・月１回の施設管理者会議への参加 ・上記に付随する業務 ※変更範囲：なし

事務長候補として病院長を補佐し病院運営業務に 従事していただきます。 ・事務部門の責任者として医事課 ・総務課のマネジメント ・医療法 ・施設基準等行政関係への各種届出 ・行政対応 ・病院運営に当たっての実績管理・収益管理 ・取引企業や委託企業との窓口折衝業務 ・職員の採用面接 ・目標管理 ・評価 【変更内容：変更なし】

薬剤師として ・保険調剤・服薬指導等の業務を担当いただきます。 変更範囲：変更なし

患者様宅を訪問する薬剤師のサポートが主な業務になります。 〈主な業務〉 ・処方受付 ・処方箋の入力 ・薬のピッキング ・患者様や各医療機関への電話対応 ・不足薬のお届け 変更範囲：会社の定める業務

賃貸建物の建築工事における安全・品質・工程等の現場管理 ・「配置図」の作成 ・建築費の積算業務 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：原則なし）

賃貸建物の建築工事における安全・品質・工程等の現場管理 ・「配置図」の作成 ・建築費の積算業務 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：原則なし）

調剤業務全般 ・持参薬の調剤及び監査 ・注射薬の払い出し ・服薬指導業務 ・各委員会業務 等 【変更範囲：変更なし】 ※応募の際は必ずハローワークで紹介状の交付を受けてください。

アクセサリー ・服飾小物 ・雑貨等の商品をお客様への納品まで対応する商品管理業務です。 ・商品の検品 ・配送業者への委託対応 ・商品のスケジュール管理 ・サンプルと照らし合わせてオーダー通りの仕様か確認 ・検品 ・そのほか梱包・発送業務 ＊商品はぬいぐるみ ・ピアスなど大小多岐にわたります。 変更範囲：変更なし

橋梁や道路 ・トンネルの補修・補強をメインとした「工程管理」「原価管理」「安全管理」をお任せします。現在活躍中の施工管理者の約６割が未経験からスタート！職人さん達と協力しながら仕事を進めていただきます。 【変更範囲：会社内での全ての業務】 ※「土木」か「建築」のいずれかの職種をお任せいたします。 ※当社は「ボンド木工用」でおなじみの接着剤トップメーカーコニ シ株式会社の１００％子会社です。

賃貸建物の建築工事における安全・品質・工程等の現場管理 ・「配置図」の作成 ・建築費の積算業務 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：原則なし）

調剤薬局内での医療事務兼作業スタッフのお仕事です。 主に施設等に入居している患者様に対してのお薬の配送準備 （準備されたお薬のセットや加工など）をお手伝い頂きます。 具体的な業務内容は ・一包化されたお薬の加工作業 ・セット作業と可能な方には入力業務や電話対応 ・お薬のお届け業務など幅広い 業務をお願いします。 特別な資格は必要ありませんので ・未経験の方も応募が可能です。 目立つ仕事ではありませんが ・陰ながら医療と人々を支え ・社会貢献できるお仕事です！ 【変更範囲：会社の定める業務】

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

【主な業務】 当社の国産ガラス食器製造メーカーの品質管理員として、当社製品全般（マシンメイド、ハンドメイド、加工済製品） の品質管理をお任せいたします。 「ロゴなど、印刷の擦れはないか」「ガラスが欠けてしまっていないか」「お客様の求める品質基準を満たしているか」 などをチェックし、出荷の判断を行います。 【具体的には】 　Ｌ生産後の製品検査 　Ｌガラスの分析、試験 など ★当社社員以外に、協力会社の皆さんとも連携しながら作業をしていただきます。 入社後はまずは、先輩社員が丁寧に教えます。まずは簡単なガラス製品に関する欠乏知識からスタート。 ゆくゆくは出荷可否判断など「同じ業務の毎日」ではなく、ステップアップしながら仕事の幅 を広げていくことが可能です。 ※変更の範囲：なし

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

私たちは、1990年の設立以来連続で右肩上がりに成長してきました。 新しい住まいのデザインを通して日本を変える。 そんな当社の大きな目標実現に向け、この度新たな仲間の増員募集を行っています。 【仕事内容】 新築住宅・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、 検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 具体的には、 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施します。 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理をします。 ・安全管理に必要な確認を専門業者へ依頼します。 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組みを行います。 ◆1日の流れ ①出勤 ②各現場監督からの検査報告書、検査会社からの報告書などのチェック。 ③現場監督、検査会社などからの問い合わせ対応 ④専門業者へ品質確認をご依頼・各現場と調整 ⑤現場へ訪問し、安全の確認・是正業務 ⑥各品質、安全に関するミーティング実施 年齢、社歴に関わらず評価してもらえる環境と、仕事を任せてもらえる風土があるため、モチベーションを高く保つ事が可能です。 施工管理の方と関わる機会が多いため、施工管理の経験を100％活かす環境があります。