キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「千葉県浦安市」の検索結果

・原料の受け入れ／サンプリング ・前処理／試薬調整 ・分析機器を用いた品質検査 ＨＰＬＣ，ＧＣなどでの成分分析 手分析 ・既存手順書の改定／報告書作成 【変更範囲：変更なし】

家庭用目薬で国内大手の有名製薬会社です。 近年再生医療研究に力を入れており ・実用化に向けた研究を 行っています。 再生医療に用いる医薬品の開発 １）製造工程プロセス開発業務 ２）原料の細胞などの培養方法開発業務 ３）細胞製造の自動化に掛かる検討業務 ４）グループ業務に付随する業務 ※その他：製品の発送及び納品 ・書類作成・確認・管理等の デスクワークもあり 変更範囲：変更なし

主に外注先から納品される製品の品質管理を行います。 担当するのは ・製品評価・工程改善といった品質管理全般。 ○金属及び樹脂製品の測定検査や外観検査 徐々に・・・ ○外注企業への品質改善や検査指導 ○不良対応 ・顧客及び社内監査対応 検査業務の経験がありましたら品質管理のプロフェッショナルとして育成しますので経験浅の方も安心してご応募ください。 ※業務変更の範囲：人事異動に伴う各部署への変更の可能性あり

＊医薬品・医療機器事業開発 ＊新製品開発・導入検討 ＊国内外パートナリング ＊事業提案 ・開発企画 ＊薬事承認申請サポート 変更範囲：会社の定める業務

東京大学内の研究室です。タンパク質の配列解析や固定化を目指し 有効なペプチドの探索研究を行っています。 １）ＤＮＡに関わる生物化学実験（有用性のあるペプチド選別） ＰＣＲ→ＲＮＡ抽出→試験管内翻訳（ペプチド合成）→ ペプチドのセレクション（※）※セレクションについて…作成した ペプチド溶液を標的たんぱく質を吸着させた磁気ビーズ混合し ・ペプチドを回収。数回繰り返し ・可能性のある配列を持った ペプチドを回収し ・次世代シーケンサーで解析を行う。 ２）ペプチド合成・精製 セレクションで回収したペプチドを合成→ＨＰＬＣ精製→評価 ３）他 ・データ入力 ・実験データまとめなど 変更範囲：変更なし

＊第一種医薬品の製造・販売の責任者の仕事をお任せします。 ・医薬品総括責任者 ・品質管理責任者 ・安全管理責任者 ＊総括責任者 ・安全管理責任者 ・品質管理責任者のいずれかの業務 経験が３年以上ある方を求めております。 「変更範囲：会社の定める業務」

・品質管理・進捗管理・セキュリティ管理などのプロジェクト管理 を行う。 ・プロジェクトではどれか一つの管理業務を担当して頂きます。 〔変更範囲：変更なし〕

＊廃棄物処理施設における安全衛生対応業務 ＊化学プラント及び機械設備の操業 ・解体準備及び 解体業務の安全衛生対応 ＊所内設備の安全衛生委員会事務局 ・安全衛生協議会運営 ・教育訓練 ・安全パトロールの計画実施 ・入所時教育等 ＊労災トラブル対応 ・防止に関する活動 ・改善提案事務局 報告書作成 ・防災訓練計画実施等 ＊プラント等における施設での安全衛生管理の経験のある方 ※変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした大手製薬会社です 医薬品の元となる化合物の分析 ・精製 ・秤量を担当する部署での お仕事です。 ■ 分取ＨＰＬＣによる化合物の精製とデータ整理 ■ ＬＣ−ＭＳによる分析とデータ整理 ■ 秤量・サンプル調整 試薬の秤量 ・遠心濃縮・凍結乾燥 ・自動秤量ロボット操作 その他：機器のバリデーション・移動相液の補充 ・試験管の 番号振分けなど実験作業に付随する業務 ※英語：キット付属のプロトコール読解 （１割程度・研究員のサポートあり） 変更範囲：変更なし

土壌汚染調査や浄化に関する事業を行う企業にて ・環境修復技術の試験・研究を担当します。 ▼環境修復技術の試験・研究に関するサポート業務 ・データ入力 ・集計 ・分析・書類作成・会議参加 ・議事録作成 ・土壌汚染調査のサポート業務（書類関連） ・その他 ・下記業務に関連するサポート業務 ▼環境修復方法の試験・研究 ・エンジニアとの評価条件等の打合せ・汚染評価データの確認と整 理・浄化方法の検討・浄化に使用する材料の選定・配合量検討 ▼汚染状況評価のための分析 ・自浄作用がある状態か評価 ●遺伝子分析 ●ＧＣ分析 ※汚染＝有機溶剤・重金属・農薬など 変更範囲：変更なし

呼吸器疾患に向けたエクソソーム医薬品の研究開発を行う バイオ医薬のベンチャー企業です。 細胞培養をする中で発生するエクソソームを取り出すまでの 過程を研究員の方の指導の下 ・業務を行います。 ・ウェルプレートを使用した細胞培養実験・培養実験に伴う 顕微鏡による状態観察 ・培養上清からエクソソームの分離回収実験 変更範囲：変更なし

大手診断薬メーカーです。開発部門で小型検査装置の開発を 担当します。 小型の検査装置および試薬の開発 ・比色分析等の生化学実験 ・開発中の分析機器の性能評価 ・検体（血清・血漿）を用いた実験 ・試薬・消耗品の購入および管理等 ・実験機器の管理等 ・実験データの入力・整理 変更範囲：変更なし

国立大学の研究室 シミュレーション・計算の観点から遺伝子やゲノム情報を解析し ・病気の早期発見や有効な成分の開発を目指している研究室です。 今回は病理処理をお任せします。 １）凍結切片作製 ２）免疫染色 ３）蛍光／共焦点顕微鏡観察 ４）実験データ整理 変更範囲：変更なし

◆着工からお引き渡しまでの ・主に品質管理を中心とした工事全般 を管理する仕事です。 ◆具体的には図面と現場の照合や ・指定された資材を使用している かのチェック ・耐震や防水など各種検査 ・棟梁・職人の技術指導 ・営業担当との予算や技術的な相談対応 ・現場の安全管理 ・行程 管理などです。 変更範囲：会社の定める業務

ＰＡ加工（化粧品用ガラス瓶に色を付ける塗装の部署になります） の品質管理全般のお仕事になります。管理職候補の募集となります。 ・品検査の実施 ・判定に関する管理 ・クレーム対応 ・原因解決から再発防止 ・報告まで ・ＲＡ検定の計画 ・実施 ・品質管理教育 ・試験検査設備管理 など品質管理としてさまざまなお仕事がございます。 経験やスキル ・適正や希望にとって上記の仕事内容を ポジション別に分けさせていただきます。 変更範囲：会社の定める業務

＜品質管理業務＞ ●商品規格書の作成 ・確認 ●商品一括表示の作成 ・確認 ●栄養成分表示の確認 ●お客様への各種提出文書の作成 ・確認 ●お客様からのお申し出対応（原因調査 ・報告書の作成及び確認等） ●工場監査 ●品質会議の主催（月１回開催） 【変更範囲：変更なし】

調剤されたお薬の取り揃え・お届け業務 ・薬の取り揃え （ホチキス止め・薬束を一包ずつ切り取り ・人毎日毎にお薬をセット） ・配薬 （１週間〜２週間のお薬を各施設にお届け・臨時で処方されたお薬をお届け） ※軽自動車を使用 ＊未経験歓迎！ ＊週３日〜勤務可能で ・週休二日制 ・駅から近く働きやすいです！ 変更範囲：変更なし ＃マザーズ

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスとは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得していただき ・ＩＳＯ審査員 として ・地元で活躍していただくことを期待しています。 変更範囲：変更なし

主な仕事内容 ・ドライブレコーダー映像の管理 ・燃費に関するデータ作成 ・ルール変更に伴う案内 ・マニュアル更新時の掲載 ・内部監査（一定期間に数回）など お客様の様々な気持ち「こころ」が込められた商品を 安全かつ確実な方法にて輸送するために ・各事業所と連携し 安全と品質の向上に関わる活動を行います。 変更の範囲：会社が定める業務

肝硬変などの治療薬開発に取り組んでいる研究室です。 落ち着いた年齢層 ・雰囲気の研究室です。 【業務の詳細】 動物実験（マウス）をお任せします。 ・経口投与 ・採血 【使う機器 ・技術】 動物実験 変更範囲：変更なし

輸入した原薬の出荷判定のための品質確認試験を担当します。 主に商品に添付されてくるサンプルを分析機器（主として液クロ）を用いて日局の試験を行います。 担当する業務は下記の通りです。 ・サンプルの調製（希釈 ・秤量 ・溶解） ・ＨＰＬＣの移動相の調製 ・ＨＰＬＣを用いた理化学試験 ・水分計（カールフィッシャー）を用いた測定 ・データの入力 ・報告書の作成 ・日本語で書かれたマニュアルを見ながら作業をします 変更範囲：変更なし

■治験コーディネーター（ＣＲＣ）とは・・・ 新薬の開発に伴う治験実施の際に ・製薬会社・医療機関・被験者の３者の調整を行うお仕事です。当社では生活習慣病を中心とした疾患領域の分野を主に取り扱っています。 ■主な業務内容 ・治験実施に必要な資料作成 ・医療機関との調整・データ報告 ・被験者対応（体調確認 ・検査の立ち会い ・スケジュール調整等） ・製薬会社への対応（治験実施状況報告など） ☆入社後の研修体制を整えておりますので ・医療知識がなくても大丈夫です。 変更範囲：変更なし

＊培養行程中の品質管理 ・無菌検査等の検査 ◎品質管理全般 ◎ＣＰＣ（細胞加工培養センター）業務全般 ◎他関連業務全般 ＊未経験者には約３ヶ月の研修（座学およびＯＪＴなど）にて ・丁寧にお教えしますので ・安心してご応募ください。 ＊変更範囲：変更無し

・ＱＭＳの整備 ・運営 ・改善 ・及び改正ＱＭＳ省令の対応 ・海外を含めた品質関連の内部＆外部監査対応 ・不適合品の調査や改善 ・内部監査計画を策定 ・実施 ・監査受審及び受審後のフォローアップ ・社内品質管理システムの構築や運営を担当し ・ＧＭＰを推進 ・本部及び販売部門 ・安全管理部門との情報共有 ・及び本部報告 ・日本のお客様向けの製品に関する問い合わせの対応や問題の解決 ・３Ｄデジタル歯科設備の部品の交換や簡単なハードウェアの修理 ・問題発生時の現地対応など 「変更範囲：会社の定める業務範囲」

医薬品開発の為のマウスの運動機能試験 マウスを対象とした動物実験 ・分析をお任せします。 １）投薬：ゾンデでの投与です ２）行動実験：トレッドミルなどを使用し運動機能の測定 ３）筋肉の代謝物解析：採血〜ＨＰＬＣでの成分分析 ４）飼育管理：２０ケージ程度・週１回 ５）データ整理・管理：Ｅｘｃｅｌを使用したデータの集計 ６）ラボ運営サポート：清掃や伝票処理など ※その他 ・可能であれば脳の採取などもお任せする可能性あり。 ※一部の実験は共同研究先の大学（徒歩圏内）に出向いて実験を 行います。 ※就業開始：５月初旬予定 変更範囲：変更なし

自治体向け業務パッケージプロジェクトの品質管理チームにご参画いただきます。 【業務内容】 ・ＳｅｒｖｉｃｅＮｏｗ（ＩＴＢＭ）を使用した品質／コスト／リスク管理におけるデータ入力支援 ・ダッシュボード作成及び管理 ・レポート作成 ・不具合対応 ・品質計画策定 ・分析 ・評価 ・対応策素案作成 ※４０〜６０代活躍中 ※５年以上のブランク ・転職回数の多い方も歓迎 ※在宅勤務可（周辺機器の貸与あり） ※キャリアカウンセラーが常駐しており ・サポート体制も充実 ・変更範囲：ＩＴエンジニアとしての業務内で変更の可能性有

大型インクジェットプリンタによる生地プリント（染色）工程の オペレーターの募集です。 ・具体的には ・インクを吹きつけた転写紙を繊維に熱プレス機で 転写プリントする ・昇華転写プリントという方式です。 ・２０ｋｇ前後の重量物の取扱いがあります。 ・空調設備がありますが ・熱プレス機での加工のため ・夏場は少々 暑くなります。 【変更範囲：変更なし】

国内外の試料（岩石・原油・随伴水等）を対象とした分析業務を担当します。試料は天然物のため ・採取場所や周辺環境などの様々な要因をもとに分析・解析を行います。 ・サンプルの調製 ・分析機器を用いた理化学試験（ＳＥＭ，ＸＲＤ等） ・実験データの入力 ・報告書作成 ・実験器具の洗浄 ・後片付け 【変更範囲：変更なし】

・サンプルの前処理 ・分取精製 ・分析 ・分析結果の解析 ・データ入力 ・溶媒調製 ・装置メンテナンス ・洗浄 ・カラム交換 ・核酸合成 ・分析 ・ペプチド合成 ・分析 ・書類整理 ・試薬整理 ・運搬 ・掃除 ・ゴミ捨て等の実験周辺作業 ・重量物の運搬 変更範囲：変更なし

【将来のリーダ候補の募集です】 転職を考える医師と人材を求める医療機関の架け橋となる仕事です。医師の転職をしっかりとサポートする仕事です。 人材コーディネート＋医療機関（新規・既存）への人材紹介・アフターフォロー。当社が運営する医師転職求人サイト『Ｄｒ．Ｊｏｂｓ』などから ・問合せいただいた求職者に対し希望に合った転職先（医療機関ほか）を紹介するコンサルティング業務です。 医師の転職動機は ・専門医資格の取得から ・新たな症例実績 ・手技の習得 ・育児と両立できる勤務環境等 ・多岐に渡ります。 それぞれ異なる医師のニーズやキャリアビジョンを伺い ・最適な環境といえる医療機関とのマッチングを行います。 ＊変更範囲：会社の定める業務

・溶媒の搬入 ・溶媒補充 ・試薬の準備 ・有機溶剤 ・試薬の調合（秤量 ・撹拌） ・分析機器の操作 ・滴定 ・データ解析 ・エクセル ・ワード ・メールなどの簡単な操作 ・実験室の清掃等 変更範囲：変更なし

受注した印刷物を納品期限に合わせ ・材料調達 ・生産工程 ・品質を管理し製品実現に向けた進行管理者として活躍して頂きます。 印刷物は色調や形状など ・品質面において要求管理度が高いため ・様々な部門と関係を持ちながらお客様のニーズに応えるべく工程を管理していきます。 きれいに仕上がった製品を手に取った瞬間は何ともいえない達成感が得られます。 経験を重ねることで自然に色彩感覚 ・管理能力 ・購買力などの多くのスキルが身に付きます。 （変更範囲：会社の定める業務）

がんなど腫瘍による疾患の新たな診断方法や治療法を 開発するためのプラットフォームを開発する企業です。 診断薬の薬事や ・社内業務の標準業務手順書（ＳＯＰ）の 整備を行います。 ・現在ある標準業務手順書のレビューに伴うＱＣ ・ＱＡ ・手順書の確認 ・固定化 ・維持管理 変更範囲：変更なし

大手医薬品メーカーです 医薬品開発にともなう薬物動態解析を行います ・薬物動態実験 ・細胞培養 ・化合物添加後の測定 ・化合物の定量分析（ＬＣ−ＭＳ） ・データの取りまとめ ・解析 【使う機器 ・技術】 ＬＣ−ＭＳ ・細胞 ※就業開始予定：６月下旬 変更範囲：変更なし

２０２２年に設立された創薬ベンチャー企業でのお仕事です。 神経疾患に関する治療薬開発のため細胞培養実験を中心とした バイオ実験業務を担当します。扱う細胞：神経細胞・ｉＰＳ細胞 ■実験業務 ・細胞への遺伝子導入やウイルスに感染を行い目的遺伝子発現 免疫染色による標的タンパク質の発現確認など ウェスタンブロッティングによりタンパク質を行う ・大腸菌を使った遺伝子組み換え実験 ・外注先より送られてきた生体組織（臓器 ・血液）をつかった ・抽出解析経験 ■実験ノートの作成（基本データ提出・実験手順報告等） ■実験室内の管理 変更範囲：変更なし

医薬品の売り場において ・登録販売者として第二類医薬品や 第三類医薬品の販売を行っていただきます。 取り扱い商品は主に輸入食品 ・雑貨 ・化粧品 ・医薬品になります。 医薬品取り扱い以外にも店舗の通常業務（レジ業務や 商品補充など）も行っていただく予定です。 購入されるお客様の症状にあった医薬品選びなど ・常にお客様の目線で接客することが大切です。 また ・お客様が正しく薬を服用できるように ・使用方法をご案内してください。 ＊変更範囲：変更なし

（１）パソコンデータ入力作業（エクセル） （２）製品検査（目視） （３）軽作業全般 寸法測定などどなたでもできる作業です。 重たい荷物を持つことはありません （１） ・（２） ・（３）の業務を行って頂きます それぞれ１／３くらいの業務量です。 ＊変更範囲：変更なし

・プラントの計装設計業務 ・化学工場 新設・改造工事電気ＳＶ ＰＶＣ（塩化ビニル素材）化学メーカーの立場で ・変圧器 ・ＭＣＣ（富士電機製）の据え付け工事 ・工程進捗 ・品質 ・安全管 理。 【変更範囲：なし】

高分子などのソフトマテリアルを研究対象としている研究室です。 今回は人工タンパク質を用いた再生医療のための細胞足場材料や ・小口径人工血管用の素材の研究開発が研究テーマです。 主に先生や学生が作製した人工タンパクのの精製や純度確認を お任せします。 ・タンパク質の精製（カラム精製） ・純度確認（ＳＤＳ−ＰＡＤＥ） ・寒天培地の作製（可能であれば） ・その他：実験データ入力 ・掃除など ※就業開始：４月中旬〜６月初旬開始の間で相談可能 変更範囲：変更なし

医学系大学の研究所 血液バイオマーカー研究に係る研究補助業務 ・血液サンプル収集 （１日２回程度 ・付属病院に検体を取りに行きます） ・血液分注（遠心機をかけて分注する） ・Ｅｘｃｅｌでのデータ管理 ・生化学実験 （プロテオミクスに関する研究 ・手順書あり ・質量分析にかける前の前処理） ※就業開始時期：５月中旬以降で相談可 変更範囲：変更なし

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

医療機器 ・医薬品 ・体外診断用医薬品 ・医薬部外品の薬事申請の業務 また作成の為のＰＭＤＡ相談等も含む 変更範囲：会社の定める業務

大学と共同研究を行っているベンチャー企業での求人です 環境問題解決に取り組んでいます 《メイン業務》 １）吸着材の評価：ＣＯ２回収装置を用いた評価 ２）吸着材の開発：吸着材の表面処理 ・微粒子化 ・成型体の作製（ゼオライトスラリー作製 ・ディップコートなど） 《サブ業務》 ３）合成実験：合成材料の調製 ・加熱・冷却 ・洗浄・不純物の精製 ４）精製後の評価：ＮＭＲ ・ＵＶ ・Ｘ線回析装置使用 ５）その他：実験記録・測定データのまとめ ・簡単な資料作成。 データ入力やグラフ化 ・実験室の環境管理 ・試薬管理など 変更範囲：変更なし

■ゴム製品のプレス成形を行います。 ・自動機又は手動機を使用してゴム製品をプレスします。 ・機械の使い方から教えるため ・初めての方でも安心して作業できます。 【変更範囲：会社の定める業務】

・製造販売後調査における弊社システムに関する ・医療施設・ 製薬会社・弊社社内からの問い合わせ対応 ・同システムに関する医療施設・製薬会社・弊社社内への 詳細機能説明 ・同システムに関する製薬会社への導入フォロー 製薬会社に対する機能説明 ・システムを用いた業務フローの 検討・提案 ・同システムに関する医療施設への意識調査 ・製造販売後調査における医療施設と製薬企業との契約に関わる 業務全般 他新規事業企画に関する業務 【正規雇用後の条件】正社員若しくは契約社員 変更範囲：変更なし

献血された血液から血液製剤を製造している会社です 医薬品の製造業務に伴う ・品質チェック・管理を行い ・安全・安心な医薬品を出荷できるようにすることが目的です。 クリーンルームでの血液製剤の製造を行います。 ・受入れ作業（計量 ・外観チェック ・ＰＣ入力など） ・成分の除去作業（チューブの加工など） ・遠心分離機で成分の分離 ・冷凍作業（ラベル張り ・ＰＣ入力など） ・出荷準備（梱包 ・照合作業など） 変更範囲：変更なし

［ＲＡ］ ・ＡＩ医療機器の薬事戦略立案から ・申請まで全般的な業務 （ＰＭＤＡとの協議 ・承認申請 ・認証申請 ・医療機器の保険適用に関する交渉・申請 （Ａ１／Ｃ１， Ｃ２） ・承認維持・管理・製品の変更管理 ・研究開発部門との連携による臨床開発戦略の策定 ［ＱＡ］ ・製造販売承認申請に付随するＱＭＳ適合性調査 ・信頼性調査の申請 ・安全管理責任者 （ＩＳＯ １３４８５ 関連の支援業務） 変更範囲：変更なし

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

各種医薬品の評価のため ・細胞実験のサポートを担当します。 細胞培養 ・細胞実験補助 ・細胞株の継代維持（数十株／週）及び供給（４０％） ・細胞関連実験の準備及び実施（４０％） （例；アッセイ用化合物プレートの作製１００〜２００枚／週） ・共通試薬の管理・準備（２０％） ※一部 ・英語で書かれたプロトコルや機器のマニュアルを 取り扱うことがあります。（全体の１割程度） 変更範囲：変更なし

調剤されたお薬の取り揃え・お届け業務 ・薬の取り揃え （ホチキス止め・薬束を一包ずつ切取り ・人毎日毎にセット） ・配薬 （１週間〜２週間のお薬を各施設にお届け・ 臨時で処方されたお薬をお届け） ※軽自動車を使用 ＊未経験歓迎！ ＊残業時間５時間／月 未満！ ＊週休二日で駅からも近く働きやすいです！ 変更範囲：会社の定める業務