キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「東京都北区」の検索結果

幅広いジャンルの金属加工を扱う製造会社で ・資材購買係を担当し てもらいます。 ＊資材購買・在庫管理 ＊発送などの物流管理 ＊協力会社様との製作管理 ＊製品の工程管理 ＊検査業務・品質管理 営業・製造・お客様の中間の位置に立ってより良い工程を采配する 業務のため ・コミュニケーション能力が求められます。 ＊未経験者歓迎＊ 専門知識は不要 ・９名の先輩社員が丁寧に教え ます。男女問わず ・次世代を担う人材を募集します。 変更範囲：会社の定める業務

・入院調剤 ・医薬品発注・在庫管理 ・医薬品安全院内研修 ・薬局長業務 ・グループ連携業務 ・院内委員会参加 ・産業廃棄物管理責任者業務 【変更範囲：変更なし】

＜品質管理業務＞ ●商品規格書の作成 ・確認 ●商品一括表示の作成 ・確認 ●栄養成分表示の確認 ●お客様への各種提出文書の作成 ・確認 ●お客様からのお申し出対応（原因調査 ・報告書の作成及び確認等） ●工場監査 ●品質会議の主催（月１回開催） 【変更範囲：変更なし】

管理薬剤師業務 電子薬歴にて薬の投薬 ・在庫管理 ・その他調剤管理業務全般。 ビジネス街大手町駅１分の立地。隣接の内科の処方箋により ・１日平均３０〜５０枚受付。 アットホームで ・割とのんびりした環境です。 変更範囲：会社の定める業務

化粧品メーカーで美容商品や化粧品など商品の在庫管理など ・化粧品製造販売業許可申請 及び化粧品製造業許可申請などを 含む業務全般の管理業務 （品質保証体制図 ・製造販売後安全管理体制図作成含む） 変更範囲：変更なし

＊生産スケジュールの立案・管理（需要変動予測含む） ＊修理納期 ・修理品質 ・コスト管理 ＊現場 ・営業部門 ・品質管理等他部門との連携 ・業務改善の提案・ 実行 ＊問題発生時の対応・原因究明と分析・対策 ＊新規案件の対応・推進 ＊メンバーの管理・育成 ＊変更範囲：会社の定める業務

薬局調剤全般。 主に調剤 ・管理医薬品。 ＊９／１にオープン予定ですが ・８月中に採用となった方には ・本社にて開店準備をお手伝い頂きます。 ※変更範囲：変更なし

薬剤師業務全般及びそれに付随する業務を行っていただきます。 【主な仕事内容】 ・窓口業務全般 ・処方箋受付及び入力 ・一般医薬品 ・雑貨等の販売 ・薬剤師業務（調剤 ・監査 ・投薬 ・薬歴管理） ・衛生業務全般 変更範囲：変更なし

官庁の建築設備工事の現場管理（工程管理・品質管理・安全管理・施工管理） 都内の公共施設等の工事です。 変更範囲：変更なし

― 業務概要 ― 新規システム開発プロジェクト始動に伴い ・ＰＭＯ業務としてプロジェクトの進捗状況やスケジュール管理の 業務を担当していただきます。 ― 業務内容 ― ・進捗管理 ・課題管理 ・品質管理 ・スケジュール管理 各業務・フェーズの対応状況 ・期限間近もしくは 期限切れの業務に対するアラート等を管理していただきます。 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

・写真管理 ・搬出搬入資材管理 ・工程管理 ・品質管理 ・新築工事等の現場に関しては最低２人体制で現場管理します （指導者は常駐してます） ※急募 変更範囲：変更あり（会社の定める場所）

サービス付き高齢者向け住宅でのお仕事です。 ・顧客管理【売上等の管理】 ・サービス管理【質の向上等の管理】 ・事業所内の人事管理 ・リスクマネジメント管理 〈変更範囲：変更なし〉

住宅型有料老人ホームでのお仕事です。 ・サービス管理【質の向上等の管理】 ・顧客管理【売上等の管理】 ・事業所内の人事管理 ・リスクマネジメント管理 〈変更範囲：変更なし〉

・一般医薬品の整理 ・売上 ・在庫管理 ・レセコン入力 ・診療報酬請求 ・薬局全般業務 ・薬のお届けあり 変更範囲：変更なし

・来店者の受付 ・接客 ・電話応対 ・処方箋のデータ処理 ・薬剤師業務の補助 ・ネット販売の管理 ・近隣への配達ほか ・パソコン操作 ＊管理栄養士の居宅療養管理指導の業務をお願いします。 ＊他店へ応援に行く場合もあります 変更範囲：変更なし

生産管理システムの開発支援を行っていただきます。 ▼業務内容 要件定義 ・ベンダーコントロール ・顧客折衝 品質管理 ・進捗管理 ・ＷＢＳ等の資料作成 ・など ※システム開発におけるＰＭ／ＰＭＯ業務経験必須 ◆ブランク不問 ◆経験年数不問 ◆国籍不問（日本語ビジネスレベル） ◆リモートワーク併用可能 変更範囲：会社の定める業務

・来店者の受付 ・接客 ・電話応対 ・処方箋のデータ処理 ・薬剤師業務の補助 ・ネット販売の管理 ・近隣への配達ほか ・パソコン操作 ＊管理栄養士の居宅療養管理指導の業務をお願いします。 ＊他店へ応援に行く場合もあります 変更範囲：変更なし

Ｗｉｎｄｏｗｓ用パッケージ製品の運用管理に関する業務です ・ユーザー・サポート ・製品使用に関する質問受付・回答 ・サポート管理 ・テクニカルサポート ・技術的質問受付・回答 ・サポート管理 ・製品トラブル対応（受付 ・ハンドリング） ・テスト管理・実施 ・製品アップグレード ・ＷｉｎｄｏｗｓＵｐｄａｔｅなどに 伴うリリース前テスト ・定期的テスト業務 変更範囲：変更なし

＊現場監督 工事現場での作業工程 ・安全管理 ・品質管理などの管理業務全般。 測量や現場での打合せ等もあります。 「変更範囲：変更なし」

建築現場の現場管理（安全・品質・工程・予算等） 変更範囲：変更なし

関東エリアの建築工事現場で施工管理を担当して頂きます。 工事工程管理 ・安全管理 ・予算管理 ・品質管理 ・業者打ち合わせ ・発注者への提出書類作成等が主な仕事です。 ＊病院 ・福祉施設 ・商業施設を中心とした建築施工管理業務。 ＊コミュニケーションが良い ・仕事のしやすい会社です。 ＊業務上車を使用する機会：有（社有車有） ＊業務変更の範囲：会社の定める業務

当社が施工する関東エリアの建築工事現場で施工管理を担当して 頂きます。 工事工程管理 ・安全管理 ・予算管理 ・品質管理 ・業者打ち合わせ ・発注者への提出書類作成等が主な仕事です。 ＊病院 ・福祉施設 ・商業施設を中心とした建築施工管理業務。 ＊コミュニケーションが良い ・仕事のしやすい会社です。 ＊業務上車を使用する機会：有（社有車有） ＊業務変更の範囲：会社の定める業務

■「株式会社ニチダン東京事業部」 給食受託施設の管理営業（病院 ・福祉施設 ・保育園等） ・人事管理 ・運営管理（店舗の売上 ・材料費 ・人件費等利益管理） ・顧客対応（顧客要望・クレーム対応 ・折衝・交渉） ・部下の教育 ・指導 ・育成 ・店舗の衛生確認 等 その他 ・会社の定める業務 （当社業務の範囲内で変更の可能性あり）

小規模多機能（登録２９室）での施設長業務です 責任者としてはもちろん予算管理・人員管理と多方面の知識を生か すことが出来ます ＜施設長業務＞ ・介護業務全般の状況把握及び業務管理 ・調整 ・課題整理に基づく介護業務の改善 ・向上の提案及び立案 ・他事業所（看護師 ・ケアマネ等）との連携及び調整 ・スタッフマネジメント（シフト管理・勤怠管理 ・育成等） ・売上 ・人件費管理 ・契約・お客様 ・ご家族様対応 ・ケア業務 等 変更範囲：当社業務全般

●当社を担う人材として下記の主な業務に従事して頂きます （※配属はご本人の意向と適性を判断し決定します） ・現場管理者：製品を建築現場に搬入時の管理 ・技術職：各種プラント工場の製缶物 ・橋梁等の製作の為の図面 作成する。ＣＡＤを使用し ・各種図面及び加工図・設計 図等の作成 ・営業職：取引先メーカー・ゼネコン等との調整 ・見積書作成 ・施工管理：工事現場で施工管理（積算 ・施工図の作成 ・安全品質 管理 ・工程管理業務等） 変更範囲：会社の定める業務

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

【主な業務】 当社の国産ガラス食器製造メーカーの品質管理員として、当社製品全般（マシンメイド、ハンドメイド、加工済製品） の品質管理をお任せいたします。 「ロゴなど、印刷の擦れはないか」「ガラスが欠けてしまっていないか」「お客様の求める品質基準を満たしているか」 などをチェックし、出荷の判断を行います。 【具体的には】 　Ｌ生産後の製品検査 　Ｌガラスの分析、試験 など ★当社社員以外に、協力会社の皆さんとも連携しながら作業をしていただきます。 入社後はまずは、先輩社員が丁寧に教えます。まずは簡単なガラス製品に関する欠乏知識からスタート。 ゆくゆくは出荷可否判断など「同じ業務の毎日」ではなく、ステップアップしながら仕事の幅 を広げていくことが可能です。 ※変更の範囲：なし

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応