キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「東京都 中央区」の検索結果

中国・その他中国語圏の国のメーカーとの 交渉・品質管理 ・貿易業務全般 変更範囲：会社の定める業務

＊渋谷の建築現場における施工管理業務 ＊工程管理 ・安全管理 ・品質管理 ＊施工計画の策定 ・工程表の作成 ・資材の調達 ＊作業員の配置 ・現場の安全管理 ・品質管理 ・進捗管理等 ＊長期勤務していただける方 ＊変更範囲：変更なし

・調剤業務 ・投薬 ・在庫管理 ・薬歴管理 ・レセプト管理 ・レセコン入力 等 〈変更範囲：変更なし〉

＊施工管理責任者として ・協力業者の管理や社員のマネジメントを お任せします。 ・工程管理 ・安全管理 ・労務管理 ・品質管理 等 ＊スキルに応じては ・現場代理人として役所および各機関への対応 や予算管理 ・工程管理 ・設計変更の対応をお任せいたします。 ＊変更範囲：会社の定める業務

テスト・評価・解析・品質管理エンジニア（正社員ポジションサーチ） ※ポジションは機械／電気／電子／情報／ケミカル／建築／土木等 ・約８，０００件のプロジェクトから希望を考慮し決定します。 変更の範囲：その他技術アドバイザー業務

＊施工管理として ・協力業者の管理やマネジメントをお任せします ・工程管理 ・安全管理 ・労務管理 ・品質管理 等 ＊スキルに応じては ・現場代理人として役所および各機関への 対応や予算管理 ・工程管理 ・設計変更の対応 ・社員の マネジメントをお任せいたします ＊公共工事の施工管理を専門で行っている会社です ＊業務の変更範囲：会社の定める業務

〇主に医薬品 ・サプリメント ・化粧品を製造する仕事です 〇作業内容は打錠（粒）やカプセル充填 ・ビン詰め ・箱詰めなど ・製造から商品完成までの管理を行います。 ※未経験の方にも丁寧に指導いたしますので ・お気軽にご応募くだ さい。 ※変更の範囲：変更なし

ＰＭＯ業務（プロジェクトマネジメント）の下記を行う。 計画管理 ・進捗管理 ・品質管理 ・要員管理 ・予算管理 ・業務知識は必要としない。導入教育で行う。 ※変更範囲：変更なし

上場企業の化学メーカーのグループ企業です。 環境調査や分析 ・医薬品試験 ・微生物試験 ・健康食品・ 化粧品分析等の受託分析を行っています。 医薬品原料・医薬品製品を対象とした分析を担当します。 ・分析業務（定性分析 ・定量分析など） ・データ入力 ・資料作成 試験項目：定性分析 ・定量 ・残留溶媒 ・類縁物質 手法：手分析 ・ＨＰＬＣ ・ＧＣ ※就業開始：１０月予定 変更範囲：変更なし

・施工管理補助（工程管理・スケジュール・施工手順管理） ・品質管理（強度 ・材料 ・構造設計他） 【変更範囲：変更なし】

・調剤業務（医師の処方せんに基づく調剤） ・服薬指導 ・コンピューターによる薬品管理 ※仕事は丁寧に教えます 【変更範囲：なし】

― 業務概要 ― 新規システム開発プロジェクト始動に伴い ・ＰＭＯ業務としてプロジェクトの進捗状況やスケジュール管理の 業務を担当していただきます。 ― 業務内容 ― ・進捗管理 ・課題管理 ・品質管理 ・スケジュール管理 各業務・フェーズの対応状況 ・期限間近もしくは 期限切れの業務に対するアラート等を管理していただきます。 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

オーガニックにこだわったスキンケア製品を中心とした 化粧品会社です。オーガニックコスメブランドの化粧品の 品質管理をお任せします。 ・各種薬事法チェック ・パッケージ等の文字校正確認 ・申請書類等の作成・管理・届出 （使用ソフト：医薬品医療機器法対応電子申請ソフト） ・安全情報収集（厚労省から化粧品に関連するものを ピックアップして関連性を記録に残す） ・クレーム調査／対応 ・標準書作成／管理 ・ＯＥＭメーカー様など取引先とのやりとり ・バルク性状検査 ・商品の片づけ ・ラベリング ・配送など ※就業開始：１０月予定（前倒し相談可） 変更範囲：変更なし

＊建築工事・リフォーム工事・リノベーション工事の企画 ・提案設計 ・管理（工程管理 ・品質管理 ・原価管理 ・安全管理） ・現地調査 ・監督補助 ・施工管理 等。 ※変更範囲：会社の定める業務

ＰＭＯメンバーとしてプロジェクトチームに参画して頂きます。 （進捗管理 ・文書管理 ・品質管理 ・ベンダー管理など） ※チームで行う作業の為 ・コミュニケーション能力を身につけられ る仕事です。 （変更範囲：会社の定める業務） ■残業月８時間以内とプライベートも大切にできる環境です ■２０〜６０代まで幅広い年齢層のエンジニアが活躍しています

主にマンションなどの大規模修繕工事の施工管理は ・建物の長寿命化や資産価値の維持に直結する重要な仕事です。工事全体を統括する立場として ・安全管理・工程管理・品質管理を担い ・協力会社と連携しながら住民の生活に配慮して進めます。完成後に「建物が生まれ変わった」と実感できる達成感は大きく ・経験者だからこそ得られるやりがいがあります。 変更範囲：会社の定める業務

ＴＭＳ（輸配送管理システム） 新規開発のプロジェクト管理支援業務 ＷＭＳ（倉庫管理システム） 本番展開・運用保守のプロジェクト管理支援業務 （ベンダーコントロール ・進捗管理 ・課題管理 ・会議運営 ・議事録作成 ・各種資料作成等） 変更範囲：変更なし

＊東京都下水道局他より受注の下水道工事 ・施工管理 ・安全管理 ・原価管理等の現場管理 ＊自転車通勤の相談可 ・希望者はお申し出ください 変更範囲：会社の定める業務

・施工管理補助（工程管理・スケジュール・施工手順管理） ・品質管理（強度 ・材料 ・構造設計他） 【変更範囲：変更なし】

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

当社は ・『モノ』を創造し ・『コト』を創出することに 強い信念・情熱を注ぐ。支えてくれている全ての人とともに価値観を分かち合い ・夢や目標に向かって挑戦と学びで行動し ・笑顔あふれる組織を創ることを目指す会社です 飲食店等の店舗内装のデザイン設計施工の事業を行っております。 新規出店開業する方へトータルサポートをしていただきます。 ◎プロジェクトの施工管理 工事計画の策定 ・予算原価管理 ・工程管理 ・品質管理 ・資材管理 ・安全管理 ＊変更範囲：変更なし

・重度障がい者の健康管理（重症心身障害者含む） ・医療的ケア（たんの吸引 ・経管栄養 ・気管カニューレの管理 ・人工呼吸器の管理など） ・医薬品の管理 ・健診等の対応 ・宿泊訓練同行 変更範囲：会社の定める範囲

健康食品（サプリメント）を製造する工場です。 〇打錠（粒）・カプセルのキズやへこみなどをチェックする検査 です。 ＊クリーンルーム内での仕事なので快適に取り組むことができます ※未経験の方にも丁寧に指導いたしますので ・お気軽にご応募ください。 ※子育て中の方も歓迎します。 ※変更の範囲：変更なし

病院等における建物維持管理に関わる管理業務や協力会社マネジメント・オーナー対応 等 変更範囲：変更なし

・受付 ・患者さま対応 ・処方せんの内容入力 ・レセプト業務（調剤報酬請求） ・お薬手帳やジェネリック医薬品についてのご案内 ・電話対応 ・薬剤師のサポート ＜変更範囲：会社の定める業務＞

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

【主な業務】 当社の国産ガラス食器製造メーカーの品質管理員として、当社製品全般（マシンメイド、ハンドメイド、加工済製品） の品質管理をお任せいたします。 「ロゴなど、印刷の擦れはないか」「ガラスが欠けてしまっていないか」「お客様の求める品質基準を満たしているか」 などをチェックし、出荷の判断を行います。 【具体的には】 　Ｌ生産後の製品検査 　Ｌガラスの分析、試験 など ★当社社員以外に、協力会社の皆さんとも連携しながら作業をしていただきます。 入社後はまずは、先輩社員が丁寧に教えます。まずは簡単なガラス製品に関する欠乏知識からスタート。 ゆくゆくは出荷可否判断など「同じ業務の毎日」ではなく、ステップアップしながら仕事の幅 を広げていくことが可能です。 ※変更の範囲：なし

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応