キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「神奈川県川崎市」の検索結果

【仕事内容】調剤業務,服薬指導,薬歴管理,在宅 漢方取り扱いあり <処方箋科目> 小児科,内科 【経験・資格】薬剤師免許 調剤の実務経験者 【給与】時給: 2100円 給与は就業条件・経験、能力等を考慮し決定致します <手当> 時間外勤務手当 休日勤務手当 深夜勤務手当 【求人番号】530400176 【勤務地】神奈川県川崎市宮前区宮崎2-13-4 【市区町村】川崎市宮前区 【都道府...

品質保証責任者としてＧＱＰ業務の適切かつ円滑な遂行 ８０％ 製品の品質を担保し ・品質管理業務を統括する。 ーＯＥＭの監査 ・必要に応じて是正し ・管理を行う ー国内ＯＥＭ製品及び輸入製品の品質の確認・管理 ー手順書・業務記録・品質標準書等の必要書類の作成 ・更新 ・保管 ー製品における品質問題の解決及び改善 ーお客様からの製品品質の苦情対応 ・措置 ・改善 ・報告書の作成 総括製造販売責任者サポート ２０％ 上記以外の製品及び製品品質に関わる件のサポート 「変更範囲：変更なし」

【仕事内容】調剤業務,服薬指導,薬歴管理,漢方相談,在宅 施設6ヶ所:往診同行あり 個人宅10軒:服薬指導まで対応 <処方箋科目> 小児科,内科 【経験・資格】薬剤師免許,普通自動車免許 調剤の実務経験がある方 車の運転&在宅対応可能な方 【給与】年収: 5000000円～6000000円 <月給>41.6万円～50万円(年俸制12分割) 給与は就業条件・経験・能力等を考慮し決定致します...

・試薬の計量 ・調合 ・溶剤に入れて攪拌 ・反応物の分液操作 ・ＮＭＲ ・ＬＣ／ＭＳで解析 変更範囲：変更なし

安全衛生・品質管理業務 消火設備の施工時の安全衛生 ・品質管理業務 建築現場にて安全衛生 ・品質管理等のため 現場での安全パトロール ・安全書類の整備 ・教育訓練等の担当。 安全衛生 ・品質管理経験豊かな方尚可 【変更の範囲：変更なし】

・合成したポリマー水分散体 ・無機粒子分散スラリー ・ポリマー粉 体など電池材料用製品の物性評価 ・セパレータへの塗工と塗工品の性能評価 ・電極加工 ・電池等の作製・評価 ・発送準備 変更範囲：変更なし

土壌汚染調査や浄化に関する事業を行う企業にて ・環境修復技術の試験・研究を担当します。 ▼環境修復技術の試験・研究に関するサポート業務 ・データ入力 ・集計 ・分析・書類作成・会議参加 ・議事録作成 ・土壌汚染調査のサポート業務（書類関連） ・その他 ・下記業務に関連するサポート業務 ▼環境修復方法の試験・研究 ・エンジニアとの評価条件等の打合せ・汚染評価データの確認と整 理・浄化方法の検討・浄化に使用する材料の選定・配合量検討 ▼汚染状況評価のための分析 ・自浄作用がある状態か評価 ●遺伝子分析 ●ＧＣ分析 ※汚染＝有機溶剤・重金属・農薬など 変更範囲：変更なし

【業務の詳細】 疾患診断のための検出方法の研究を担当します。 ・論文調査を行い ・検出方法の検討 ・バイオ系試料を使った計測実験 ※分析方法についても ・丁寧な指導があります ※研究フェーズにより様々な手法での分析あり ・試薬・生体試料の調整 ・上記分析・評価をまとめた資料の作成 【使う機器 ・技術】 各種分析装置 ・タンパク実験 変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした製薬会社でグローバル化を目指した 研究開発を行っている大手製薬会社です。 ・治験関連資料作成 ・承認申請やＰＭＤＡ査察に関する資料作成およびＱＣ ・会議議事録作成などのＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｖｅ ・ＣＲＯ／Ｖｅｎｄｏｒの管理 【英語について】 業務における語学利用頻度５ 割 会話７：読解３ 【ＰＣ業務について】 ワード／エクセル／ＰＰ／Ｖｅｅｖａ Ｖａｕｌｔ ※２０２７年３月末まで就業予定 変更範囲：変更なし

・分析業務 ＧＣをメインに熱分析や元素分析などのを使用した分析 各種分析手法の検討 ・マニュアル作成など ・分析装置の保守および分析室管理 分析装置の保守作業や定期点検表の記入・作成 購入薬品情報の収集・入力 ・物品管理 交代制でＧＣで使用するガスボンベの交換 変更範囲：変更なし

建築現場の安全管理業務をお任せ致します。 ・安全管理体制の見直し ・計画 ・立案 ・電子化された安全書類の管理 ・安全パトロール ・省官庁への提出書類の作成 ・その他 ・付随する業務 ＊変更範囲：変更なし

プラスチック製品の品質管理について指導ができる方 を募集しています。 プラスチック品質管理の現場経験１０年以上 変更範囲：変更なし

企業の発展戦略に基づいて ・年間の品質作業計画と品質目標を策定し ・実施を推進する． 品質管理システム ・品質マニュアル ・手順書などの策定および 実施を主導し ・各種品質システムの認証や実施も担当する． 日常的な品質管理業務全般を主導し ・製品前期の品質計画 ・品質管理や検査基準 ・試験方法の監査 ・顧客苦情やクレーム処理 ・改善措置やシステムレビューなどを担当し ・社内品質の向上を 推進する． 業務の変更範囲：会社の定める業務

【勤務先の概要】 国立の研究機関です。医薬品に関する実験を行っています。 【業務内容】 医薬品に関する実験補助業務 ・細胞培養 ・ウエスタンブロット ．サンプルの秤量・混合 ・データの入力 ・試薬の整理 変更範囲：変更なし

・建設スケジュールエンジニア（エネルギー ・ケミカル及び医薬品建プラント建設における設計 ・調達 ・建設 ・試運転に係るプロジェクト 全体のケージュール計画 ・管理業務） ・工程管理・品質管理 ・各種書類作成 ・その他補助業務など 業務内容の変更の範囲：変更なし

＊培養行程中の品質管理 ・無菌検査等の検査 ◎品質管理全般 ◎ＣＰＣ（細胞加工培養センター）業務全般 ◎他関連業務全般 ＊未経験者には約３ヶ月の研修（座学およびＯＪＴなど）にて ・丁寧にお教えしますので ・安心してご応募ください。 ＊変更範囲：変更無し

大手の文房具メーカーです。 産業資材の元になる素材開発に関わる実験業務を行います。 ・ポリマー合成に関する実験補助 ・分析機器を使用して測定（ＧＣ−ＭＳなど） ・実験データの入力 ・報告 ※就業開始：４月１日予定 変更範囲：変更なし

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスでは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得し ・ＩＳＯ審査員として ・地元で 活躍していただき ・ゆくゆくは地域を代表するＩＳＯ審査員として 講演会やイベントに参加もお願いします。 変更範囲：変更なし

１） 活性評価のための細胞株の培養（継代培養がほとんど） ※細胞の管理です。 ２） 培養細胞を用いた活性評価 ３） ＥＬＩＳＡ法を用いた活性評価 ４）データ入力 ・グラフ作成をし ・得られたデータが正しいのかのチェック。 【使う機器 ・技術】 細胞培養 ・ＥＬＩＳＡ ・マイクロピペット ・ｑＰＣＲ 変更範囲：変更なし

■メーカー様より（新規・既存）から課題や要望をヒアリング ■課題や要望を採用担当に報連相 ■最適なエンジニアを提案 ■プロジェクト開始のための手続き ■顧客とエンジンアのフォロー ◎社会貢献度が高い営業活動をしていただきます ◎人の役に立つで喜びを感じる方歓迎です 【配属先情報】 東京デザインセンター（営業３名 ・採用２名 ・事務２名） 【変更の範囲：なし】

・試薬の秤量 ・合成した化合物の精製 ・合成した化合物の分析および測定 ・分析データの入力 【使う機器 ・技術】 有機合成 ・精製 変更範囲：変更なし

〇電源事業の品質保証関連業務全般 ・返却品調査解析 ・工場の品質管理 ・顧客監査対応 ※業界未経験者でも丁寧に指導いたします。 変更範囲：会社が定める業務

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスとは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得していただき ・ＩＳＯ審査員 として ・地元で活躍していただくことを期待しています。 変更範囲：変更なし

★急募！ ・ビル・マンション建設工事現場における歩行者 ・車両の交通誘導 業務 ・夜勤は ・原則ありません ・８：００〜１７：００（原則） ※経験者優遇。就業日数応相談 未経験者歓迎 ※交通費全額支給（自宅最寄駅から） ※日給＠１０，０００円 ≪６０〜７０代以上の方まで幅広く大歓迎≫ 変更範囲：変更なし

大手製薬会社です 開発候補医薬品の分析法開発や各種品質試験の開発サポートを 行います ・モダリティ医薬品（脂質 ・核酸等）の分析法開発サポートと 品質試験 ・分析法バリデーションデータの取得 ・品質安定性試験の ための測定 ・医薬品開発における申請関連文書に記載される内容の 根拠データの整合性確認作業 ・各種データのまとめ ・オフィス内庶務と研究室整理 など ※英語記載のマニュアル等の読解あり（社員サポート有） 変更範囲：変更なし

品質保証チームにて ・酸化アルミニウム粉末などの品質検査を実施します 【業務内容】 酸化アルミニウム粉末製品等の品質検査 ・酸化アルミニウム粉末製品やその中間原料の化学組成（付着水分や不純物含有量など） ・物理物性（粒度や比表面積等）を各種分析装置を用いて分析 ・工場排水や ・工程内に蓄積した付着物等の分析 変更範囲：変更なし

様々なプロジェクトの進捗管理 ・品質管理を担当していただきます。 すでにチームとして管理している大規模プロジェクトに補佐として 入る為経験者だけでなく ・これからマネジメントスキルを付けていきたい 方でもお気軽にご応募ください。 在職中の方は ・入社時期についてもご相談ください。 ※弊社プロジェクト先での作業もございます。 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

病院を巡回 ・パンフレットの補充 ・設置などを行います。 その他にも… ■セミナーや相談会の獲得 ・開催 ■学会出展応援 ■病院関係者からの情報収集 ■病院利便施設の公募情報入手 ■ウイッグのサイズ調整や ・展示商品の管理及びメンテナンス ■ウィッグやヘアケア商品の提案 ・及び販売 など ・まずはできることから徐々に。 お任せできることを ・一緒に増やせていければと思います。 【変更の範囲】なし

自動車部品 ・鉄道用部品等の検査及び品質管理業務 ・検査治具等を使っての検査 ・測定 （ノギス ・ハイトゲージ ・マイクロメータ ・三次元測定機等） ・検査結果の管理 ・書類作成 （ＰＣを使用しての検査結果の記録 ・検査成績書の作成） ＊業務内容の変更範囲：当社の定める業務

・ＣＲＯ（薬事コンサルタント）の管理 ・認証試験の試験計画書／試験報告書の作成・レビュー ・認証試験の実施 ・海外製造元からの製品情報の収集／文書の検証 ・製造販売承認申請／認証資料のレビュー ・医療機器の照会事項回答書案のレビュー・作成 変更範囲：変更なし

＜品質管理業務＞ ●商品規格書の作成 ・確認 ●商品一括表示の作成 ・確認 ●栄養成分表示の確認 ●お客様への各種提出文書の作成 ・確認 ●お客様からのお申し出対応（原因調査 ・報告書の作成及び確認等） ●工場監査 ●品質会議の主催（月１回開催） 【変更範囲：変更なし】

・分析業務（滴定分析 ・原子吸光光度計等をつかった分析） ・試薬調整 ・技術課内の庶務業務 試験データの入力（ＰＣ使用） ・備品管理 ・清掃等 変更範囲：変更なし

・ＱＭＳの整備 ・運営 ・改善 ・及び改正ＱＭＳ省令の対応 ・海外を含めた品質関連の内部＆外部監査対応 ・不適合品の調査や改善 ・内部監査計画を策定 ・実施 ・監査受審及び受審後のフォローアップ ・社内品質管理システムの構築や運営を担当し ・ＧＭＰを推進 ・本部及び販売部門 ・安全管理部門との情報共有 ・及び本部報告 ・日本のお客様向けの製品に関する問い合わせの対応や問題の解決 ・３Ｄデジタル歯科設備の部品の交換や簡単なハードウェアの修理 ・問題発生時の現地対応など 「変更範囲：会社の定める業務範囲」

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスでは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得し ・ＩＳＯ審査員として ・地元で 活躍していただき ・ゆくゆくは地域を代表するＩＳＯ審査員として 講演会やイベントに参加もお願いします。 変更範囲：変更なし

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスでは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得し ・ＩＳＯ審査員として ・地元で 活躍していただき ・ゆくゆくは地域を代表するＩＳＯ審査員として 講演会やイベントに参加もお願いします。 変更範囲：変更なし

・アミノ酸を原料とするペプチドの合成 合成自体は手動ではなく ・合成マシーンを使用するため ・実際はＰＣのオペレーションをします。（条件設定等） ・マニュアルによる合成後の処理 精製及び純度や構造の確認（ＬＣ／ＭＳ）等 ・その他：データ管理 ・ラボノート作成 ・廃液処理や片付け等 変更範囲：変更なし

呼吸器疾患に向けたエクソソーム医薬品の研究開発を行う バイオ医薬のベンチャー企業です。 細胞培養をする中で発生するエクソソームを取り出すまでの 過程を研究員の方の指導の下 ・業務を行います。 ・ウェルプレートを使用した細胞培養実験・培養実験に伴う 顕微鏡による状態観察 ・培養上清からエクソソームの分離回収実験 変更範囲：変更なし

プラスチック成形機のオペレーター業務 および金型交換業務 ＊未経験の方には丁寧に指導しますので安心してご応募下さい。 変更範囲：変更なし

【業務の詳細】 分析を行う対象：工場排水 ・産業廃棄物 ・土壌 ・医薬原料 ・化学原料・化学製品等 ・分析業務に付随する前処理 ・分析（ＧＣ ・ＬＣ ・ＭＳ ・ＩＣＰ等） ・データまとめ ・器具洗浄 ・発生する廃棄物処理 変更範囲：変更なし

【業務の詳細】 食品サンプルの試作・調製や調理補助 【使用機器】ガラス機器（ビーカー ・試験管等） ・ピペットマン ・一般調理用具（包丁含む） 調味料素材やその他素材に関する探索のための調査 ・諸分析 ・データ取得 【使用機器】ガラス機器 ・ピペットマン ・機器分析のためのサンプル調整（ＧＣ−ＭＳ ・ＬＣ−ＭＳ他） 変更範囲：変更なし

再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において ・再生医療・細胞医薬品の製造および品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【変更範囲：変更なし】

がんなど腫瘍による疾患の新たな診断方法や治療法を 開発するためのプラットフォームを開発する企業です。 診断薬の薬事や ・社内業務の標準業務手順書（ＳＯＰ）の 整備を行います。 ・現在ある標準業務手順書のレビューに伴うＱＣ ・ＱＡ ・手順書の確認 ・固定化 ・維持管理 変更範囲：変更なし

・医薬品工場 ・風力発電 ・メガソーラー発電所の 電気設備設計 ・工事管理業務 ・工程管理・品質管理・安全管理 ・試運転実地・不具合報告 ・各種書類作成 ・その他補助業務など 業務内容の変更の範囲：変更なし

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスでは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得し ・ＩＳＯ審査員として ・地元で 活躍していただき ・ゆくゆくは地域を代表するＩＳＯ審査員として 講演会やイベントに参加もお願いします。 変更範囲：変更なし

１）ペプチドの探索（スクリーニング） ペプチドのライブラリから ・タンパク質と強く結合するペプチ ドを探索。 ２）タンパク質の結合評価 結合に関する品質評価 ３）実験データの解析 ・管理及びレポートやスライド作成 アミノ酸の配列をＥｘｃｅｌ上で解析するなど 変更範囲：変更なし

海外より輸入する冷凍パンの品質・商品管理などの事務業務です メーカーとの連絡業務や食品表示ラベル作成などをお願いします ［主な担当業務］ ・輸入商品の原材料（添加物等）の確認 ・及び規格書の作成 ・食品表示ラベルの作成 ・クレーム報告書作成 ・通関書類の作成 ・その他社内雑務 ※英語での書類作成やメール送受信を行います 変更範囲：会社が定める業務

食品開発業務のサポート業務 食品品質管理と社内衛生管理業務の補佐 ＊入社後は先輩の社員の指示に従って業務をお願いします ＊業務の変更の範囲：変更無し

ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では ・各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため ・治験特有のルールも踏まえて ・臨床心理士にしかできない心理評価の実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助 ・スケジュール調整など） ・症例報告書や症例管理資料の作成

・試薬調整 ・細胞培養：細胞の起こし ・培地作製 ・培養 ・計量 ・毒性試験：指定された化学物質を細胞に蒔き ・カウント ・報告資料作成 ・社内でのディスカッション 細胞培養 ・コロニーカウント ・ＭｉｃｒｏＯｆｆｉｃｅソフトのスキル 「変更範囲：変更なし」

ＳＤＳ／ＧＨＳラベル（安全データシート）の作成 法律に基づいて必要事項の入力や ・内容の確認を行います。 顧客調査回答の作成 顧客から問い合わせのあった製品の内容に関しての回答文章を作成します。 化学物質の含有調査 ・情報のデータ整理とＰＣ入力 ・書類作成 変更範囲：変更なし

【業務の詳細】 再生医療に関わる細胞培養（細胞製造） ・クリーンルーム内での細胞製造業務 ・自動の細胞処理装置を用いた細胞培養 ・安全キャビネット内での培地調整・細胞をバイアルへ充填 ・クリーンルーム内の消毒・資材の洗浄滅菌 ・製造にかかわる文書記録 ・管理 ＊１０ｋｇ程度の重量物を扱うことがあります。 （資材を洗浄する際のクリーンルームへの出し入れなど） 変更範囲：変更なし

小麦の抽出液を使用し ・条件・合成方法を検討 自社開発の機械にセット 合成 目的のタンパク質ができているのか ・発現の確認をする 結果をまとめる ・無細胞タンパク質合成の経験 ・知識がある方 ・大腸菌でつくる無細胞タンパク質合成の経験のある方 ・タンパク質合成の経験 変更範囲：変更なし