キーワード「治験モニター」の検索結果

【仕事内容】大学病院内の施設にて、治験・臨床研究データマネージャー業務全般をお任せします。 治験や臨床研究に関連する経験がある方にオススメです。 CRF(症例報告書)の作成 マニュアル・手順書の作成 データクリーニング データ入力 症例登録 <会社の主力商品・サービス> 大学病院 <残業> 10時間～20時間程度/月 突発的に発生します。 <月収例> 約295,000円(時給1...

【仕事内容】ジェネリック医薬品専門の製薬会社 歴史ある企業!本社勤務!ランチスペースも完備した職場です <お仕事の内容>通常BE試験(健康成人対象)の治験モニター業務、各種治験資料作成、統計解析業務、メール応対、電話応対などをお願いします。 こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも ...

【仕事内容】ArkMS株式会社 <臨床開発モニター/プロジェクトマネジメント>完全週休二日制/福利厚生 CROとして30年以上の信頼と実績を積み重ねてきた私たちは、この度「ArkMS株式会社」を設立し、アルフレッサグループの一員として新たな一歩を踏み出しました。 想定年収 年収416万円～800万円 予定勤務地 東京都豊島区 募集要項 仕事の内容: 企業治験...

【仕事内容】<飯田橋・水道橋エリア>医薬業界/時給4000円以上/スタート日相談可/臨床開発・治験のお仕事です <CROでの臨床開発モニター業務> ・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務) ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング (治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等) の作成 出張対応が発生します <必須要件>...

【仕事内容】製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 <担当業務> 1)受託プロジェクトの推進 ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア(QLife)ならびにM3グループメディア(m3.com,Ask Doctorsなど)をフル活用した企画立...

【仕事内容】<飯田橋・水道橋エリア>医薬業界/時給4000円以上/スタート日相談可/臨床開発・治験のお仕事です <CROでの臨床開発モニター業務> ・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務) ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング (治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等) の作成 出張対応が発生します <必須要件>...

【仕事内容】1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパイオニア企業。臨床試験支援業務のほか、データマネジメント/統計解析業務、薬事コンサルティングなど、幅広く手がけています。1998年に韓国でCROを立ち上げ、いち早くアジアに進出。現在はCRO事業の拠点をアジア・北米・オセアニアに11カ所設けています。 【経験・資格】下記全ての要件に該当する方 社会人経験3年以上 医師、薬剤...

【仕事内容】<飯田橋・水道橋エリア>医薬業界/時給4000円以上/スタート日相談可/臨床開発・治験のお仕事です <CROでの臨床開発モニター業務> ・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務) ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング (治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等) の作成 出張対応が発生します <必須要件>...

【仕事内容】<飯田橋・水道橋エリア>医薬業界/時給4000円以上/スタート日相談可/臨床開発・治験のお仕事です <CROでの臨床開発モニター業務> ・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務) ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング (治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等) の作成 出張対応が発生します <必須要件>...

【業務内容(仕事内容)】医師主導の臨床研究に関する事務サポート ・書類作成や修正 (試験計画書や同意説明文書など) ・研究における変更内容の管理 ・治験届や安全性情報の提出など、規制当局対応 ・倫理審査委員会(IRB)に関する申請手続き ・安全性評価委員会のための資料作成 ・試験進行や症例の進捗状況の管理 ・外部委託業者(CROや検体測定機関)との調整 【必要スキル(応募資格)】<以下のいずれか...

【仕事内容】「大手安定企業 土日祝日休み 日勤のみ」DM(治験データマネジメント)の求人です! <雇用形態> 常勤(日勤のみ) <給与情報> 想定給与: 正看護師 年収:410～457万円 月給:25.3万円～ 残業代別途支給 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します 条件によっては、契約社員での雇用形態も検討します <諸手当> <最寄り駅> 飯田橋駅 <勤務...

【仕事内容】< 注目ポイント > こちらは初めての転職や転職初心者向けに選考前にサポートが受けられる求人となります。 転職に不安のある方は応募後に、すぐに選考ではなく仕事内容や職場の雰囲気を確認してから選考を進めるのかを決めて頂けますので、安心してご応募ください。 施設形態:企業 イーピーエス株式会社東京支店で看護師/企業看護師/正社員として安定したキャリアを築きませんか土日祝休み日勤のみの...

【仕事内容】キャリアアドバイザーレポート 近畿大学グループ企業でのCRC業務です!CRCとして大きな経験が積める職場です 大阪府大阪狭山市に位置する大学出資のグループ企業でのCRC募集です。 がん領域が80%の請け負い件数を誇る業界最大級の医療施設となっています(2024年10月確認時点)。 同社は近畿大学病院専属の治験チームで、2025年の病院移転に伴う臨床研究分野の事業規模拡大をうけての増員...

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>研究 <業種>メーカー>電気・電子 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は医療サービスを向上させるために業界をリードするCT技術とイノベーションを開発しています。CTイメージクオリティ/アルゴリズム開発エンジニアとして、製品ライフサイクル全体を通じて、ポストマーケットおよびインストールベースシステ...

【仕事内容】コアヒューマン株式会社/大阪/CRA(大阪市浪速区) お任せする業務/ CRO(医薬品開発業務受託機関)または製薬メーカーの企業様にてCRA(臨床開発モニター)としてご活躍いただきます。 <⇩⇩業務の詳細⇩⇩> 東京都内にあるCROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、...

【仕事内容】「大手安定企業/土日祝日休み/日勤求人/女性多数活躍/チームで働きたい方におすすめ」CRA(臨床開発モニター)の求人です! <雇用形態> 常勤(日勤のみ) <給与情報> モデル給与:経験5年 正看護師 年収:463万円 月給:28.8万円 職務手当:15,000円 評価給:20,000円 想定年収+時間外手当(月間20時間とした場合):5,454,000円 想定給与: 正...

【仕事内容】コアヒューマン株式会社/大阪/CRA(大阪市西淀川区) お任せする業務/ CRO(医薬品開発業務受託機関)または製薬メーカーの企業様にてCRA(臨床開発モニター)としてご活躍いただきます。 <⇩⇩業務の詳細⇩⇩> 東京都内にあるCROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し...

【仕事内容】コアヒューマン株式会社/大阪/CRA(大阪市東住吉区) お任せする業務/ CRO(医薬品開発業務受託機関)または製薬メーカーの企業様にてCRA(臨床開発モニター)としてご活躍いただきます。 <⇩⇩業務の詳細⇩⇩> 東京都内にあるCROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し...

【仕事内容】コアヒューマン株式会社/大阪/CRA(大阪市東淀川区) お任せする業務/ CRO(医薬品開発業務受託機関)または製薬メーカーの企業様にてCRA(臨床開発モニター)としてご活躍いただきます。 <⇩⇩業務の詳細⇩⇩> 東京都内にあるCROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し...

【仕事内容】コアヒューマン株式会社/大阪/CRA(大阪市此花区) お任せする業務/ CRO(医薬品開発業務受託機関)または製薬メーカーの企業様にてCRA(臨床開発モニター)としてご活躍いただきます。 <⇩⇩業務の詳細⇩⇩> 東京都内にあるCROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、...

【仕事内容】株式会社アイロム <大阪/CRC>医療従事者の働き方を改善/急拡大中業界大手プライム企業 ・SMO事業のリーディングカンパニー(業界トップクラスのシェアを誇ります) ・医療関連分野における統合医療サポート企業として様々な事業を展開するアイロムグループの中核企業 想定年収 年収360万円～ 予定勤務地 大阪府大阪市北区 募集要項 仕事の内容: CR...

【仕事内容】コアヒューマン株式会社/大阪/CRA(大阪市旭区) お任せする業務/ CRO(医薬品開発業務受託機関)または製薬メーカーの企業様にてCRA(臨床開発モニター)としてご活躍いただきます。 <⇩⇩業務の詳細⇩⇩> 東京都内にあるCROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医...

【仕事内容】コアヒューマン株式会社/大阪/CRA(大阪市福島区) お任せする業務/ CRO(医薬品開発業務受託機関)または製薬メーカーの企業様にてCRA(臨床開発モニター)としてご活躍いただきます。 <⇩⇩業務の詳細⇩⇩> 東京都内にあるCROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、...

【仕事内容】コアヒューマン株式会社/大阪/CRA(大阪市住之江区) お任せする業務/ CRO(医薬品開発業務受託機関)または製薬メーカーの企業様にてCRA(臨床開発モニター)としてご活躍いただきます。 <⇩⇩業務の詳細⇩⇩> 東京都内にあるCROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し...

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <名古屋/臨床開発モニター>CRC・MR・医療従事者歓迎/丁寧な研修体制あり 内資系で売上トップクラスのCRオンコロジー領域に強く、現在30%以上の受託案件が癌領域です。その他幅広い領域で案件受託しており、多くの経験を積めます。モニタリングの質にこだわっており、ドクターからの信頼も厚いです。 想定年収 年収410万円～460万円 予定勤務地 愛知県...

【仕事内容】株式会社インテリム <大阪>臨床開発プロジェクトリーダー/市場価値を高められる環境! ・経験を活かし、さらに高められる環境です。社会にとって必要な解決策を思案し、事業を創造するスキルを得られます。 ・エリアや領域等、常に成長するマーケットを見極め成長し続けている当社で、さらにビジネススキルを高めませんか? 想定年収 年収450万円～800万円 予定勤務地 大阪府大阪市...

【仕事内容】株式会社アイロム <栃木/CRC>医療従事者の働き方を改善/急拡大中業界大手プライム企業 ・SMO事業のリーディングカンパニー(業界トップクラスのシェアを誇ります) ・医療関連分野における統合医療サポート企業として様々な事業を展開するアイロムグループの中核企業 想定年収 年収360万円～ 予定勤務地 栃木県下野市 募集要項 仕事の内容: CRC(...

【仕事内容】「企業勤務・完全週休二日制・年間休日120日以上・日勤求人・CRA(臨床開発モニター)の求人です! <雇用形態> 常勤(日勤のみ) <給与情報> 想定給与: 正看護師 年収:400～550万円 <諸手当> <最寄り駅> 福住駅 <勤務地> 札幌市清田区 <仕事内容> 臨床開発モニター(CRA)として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がG...

【仕事内容】株式会社アイロム <福島/CRC>医療従事者の働き方を改善/急拡大中業界大手プライム企業 ・SMO事業のリーディングカンパニー(業界トップクラスのシェアを誇ります) ・医療関連分野における統合医療サポート企業として様々な事業を展開するアイロムグループの中核企業 想定年収 年収360万円～ 予定勤務地 福島県福島市 募集要項 仕事の内容: CRC(...

【仕事内容】コアヒューマン株式会社/大阪/CRA(大阪市大正区) お任せする業務/ CRO(医薬品開発業務受託機関)または製薬メーカーの企業様にてCRA(臨床開発モニター)としてご活躍いただきます。 <⇩⇩業務の詳細⇩⇩> 東京都内にあるCROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、...

【仕事内容】株式会社未来医療研究センター <臨床研究モニター>全国徳洲会グループ関連施設支援/出張無/フレックス <国内最大医療グループ徳洲会と提携し大規模なネットワークを活用することで多様な疾患を対象とした治験・臨床研究を実施> 想定年収 年収400万円～470万円 予定勤務地 東京都千代田区 募集要項 仕事の内容: 日本最大の医療法人徳洲会グループで実施し...

【仕事内容】株式会社アイロムIR 三重<CRC/医療従事者歓迎>2年連続過去最高益/急拡大中業界大手プライム企業 ・業績好調!過去最高益を更新中!・SMO事業のリーディングカンパニー(業界トップクラスのシェアを誇ります)・医療関連分野における統合医療サポート企業として様々な事業を展開するアイロムグループの中核企業 想定年収 年収360万円～ 予定勤務地 三重県四日市市 ...

【仕事内容】コアヒューマン株式会社/大阪/CRA(大阪市生野区) お任せする業務/ CRO(医薬品開発業務受託機関)または製薬メーカーの企業様にてCRA(臨床開発モニター)としてご活躍いただきます。 <⇩⇩業務の詳細⇩⇩> 東京都内にあるCROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、...

【仕事内容】株式会社アイロムIR 甲府<CRC/医療従事者歓迎>2年連続過去最高益/急拡大中業界大手プライム企業 ・SMO事業のリーディングカンパニー(業界トップクラスのシェアを誇ります) ・医療関連分野における統合医療サポート企業として様々な事業を展開するアイロムグループの中核企業 想定年収 年収360万円～ 予定勤務地 山梨県甲府市 募集要項 仕事の内容:...

【仕事内容】治験よりも難しいかもしれませんが、その分やりがいは大きいです。また、この 研究によって新たな治療法が確立されれば、効果はすぐに現れます。そのため、「患者さんの役に立てた」という実感をより持てる仕事だと思います。 職種:メディカル系->CRA(臨床開発モニター),メディカル系->臨床開発CRC(治験コーディネーター),メディカル系->PV(安全性情報担当),メディカル系->MR,メディ...

【仕事内容】株式会社アイメプロ リモート可<臨床開発モニター(CRA)>1人1PJ制/フレックス/残業15h程 ・製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ・小児医療及び眼科領域への専門性の高いCR全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り 想定年収 年収450万円～650万円 予定勤務地...

【仕事内容】株式会社リニカル 未経験OK<大阪/臨床開発モニター>豊富な研修/グローバルに活躍! 日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。<医薬品開発のグローバルパートナー> として、成長を続けています。 想定年収 年収440万円～560万円 予定勤務地 大阪府大阪...

【仕事内容】株式会社アイロム <北海道/CRC>医療従事者の働き方を改善/急拡大中業界大手プライム企業 ・SMO事業のリーディングカンパニー(業界トップクラスのシェアを誇ります) ・医療関連分野における統合医療サポート企業として様々な事業を展開するアイロムグループの中核企業 想定年収 年収360万円～ 予定勤務地 北海道札幌市北区 募集要項 仕事の内容: C...

【仕事内容】株式会社アイメプロ リモート可<臨床開発モニター(CRA)>1人1PJ制/フレックス/残業15h程 ・製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ・小児医療及び眼科領域への専門性の高いCR全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り 想定年収 年収450万円～650万円 予定勤務地...

【仕事内容】クレイス株式会社 関西<臨床開発モニター>リーダー候補/当社関連会社が新薬開発/スキルup <アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発>2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル(東証プライム上場ケアネット社のグループCRO) 想定年収 年収600万円～800万円 予定勤務...

【仕事内容】株式会社アイロム <奈良/CRC>医療従事者の働き方を改善/急拡大中業界大手プライム企業 ・SMO事業のリーディングカンパニー(業界トップクラスのシェアを誇ります) ・医療関連分野における統合医療サポート企業として様々な事業を展開するアイロムグループの中核企業 想定年収 年収360万円～ 予定勤務地 奈良県 募集要項 仕事の内容: CRC(治験コ...

【仕事内容】株式会社アイロム <八戸/CRC>医療従事者の働き方を改善/急拡大中業界大手プライム企業 ・SMO事業のリーディングカンパニー(業界トップクラスのシェアを誇ります) ・医療関連分野における統合医療サポート企業として様々な事業を展開するアイロムグループの中核企業 想定年収 年収360万円～ 予定勤務地 青森県八戸市 募集要項 仕事の内容: CRC(...

【仕事内容】新型コロナウイルス感染拡大防止の観点から、弊社ではオンライン・お電話での面談を実施しております。 CRC/治験コーディネーター/常勤・正社員/神田駅/年間休日125日/土日祝休み/想定年収380万～550万円/フレックスタイム制/未経験者活躍中/研修制度充実で安心してスタートできます 医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。 〇医師・院内スタッフ・被験...

【仕事内容】職種:メディカル系->CRA(臨床開発モニター),メディカル系->スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター) 年収540万円～770万円 勤務地:大阪府吹田市山田丘3-1大阪大学内 応募資格:<必須> ・臨床試験の施設担当モニター(3年以上) メーカー、CROともに可 ・モニタリングリーダー経験 ・プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 ・臨床開発各...

【仕事内容】株式会社アイロム <松戸/CRC>医療従事者の働き方を改善/急拡大中業界大手プライム企業 ・SMO事業のリーディングカンパニー(業界トップクラスのシェアを誇ります) ・医療関連分野における統合医療サポート企業として様々な事業を展開するアイロムグループの中核企業 想定年収 年収360万円～ 予定勤務地 千葉県松戸市 募集要項 仕事の内容: CRC(...

【仕事内容】コアヒューマン株式会社/大阪/CRA(大阪市西区) お任せする業務/ CRO(医薬品開発業務受託機関)または製薬メーカーの企業様にてCRA(臨床開発モニター)としてご活躍いただきます。 <⇩⇩業務の詳細⇩⇩> 東京都内にあるCROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医...

【仕事内容】クレイス株式会社 東京<臨床開発モニター>当社関連会社が新薬開発/微経験歓迎/スキルアップ <アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発>2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル(東証プライム市場ケアネット社のグループCRO) 想定年収 年収406万円～900万円 予定勤務...

【仕事内容】<職種> 治験(臨床開発)業務 <仕事内容> 臨床開発のプロジェクトマネージャー補助業務 ・研究実施や倫理審査に関わる手続(書類受付、IRBやCRB申請書作成補助) 法に基づく研究書類取りまとめ 医療関係者(医師・薬剤師・看護師)とのやりとり 研究費関連の書類の保管(ファイリング) 付随事務業務(コピー、備品発注など) <給与> 時給1,800円以上 月収例:月収例 223,200...

【仕事内容】コアヒューマン株式会社/大阪/CRA(大阪市天王寺区) お任せする業務/ CRO(医薬品開発業務受託機関)または製薬メーカーの企業様にてCRA(臨床開発モニター)としてご活躍いただきます。 <⇩⇩業務の詳細⇩⇩> 東京都内にあるCROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し...

【仕事内容】パレクセル・インターナショナル株式会社 <カジュアル面談からスタート>臨床開発モニター/フルフレックス・在宅 ・米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRパレクセルインターナショナル・大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定・女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度・組織フラット。役員に職場改善提案も可 想定年収 年収470万円～850万円 予定勤務地...

治験に関する省令のもと ・病院で行われる治験が円滑に行えるよう 事務的支援と治験審査委員会事務局業務を行う。 ・治験依頼者からの申請受付 ・ヒアリング （契約や経費に関すること等） ・治験を円滑に行うための医師 ・ＣＲＣ ・薬剤室 ・技術職 ・事務等 との院内調整 ・治験審査委員会手続き書類の作成 ・治験審査委員会の運営等 ※治験関連のお仕事 ・またはＣＲＣのご経験がある方必須 「変更範囲：変更なし」

ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・心理検査業務（臨床心理士のみ） ・カウンセリング業務（臨床心理士のみ）

治験に参加される被験者 ・製薬会社 ・医療機関の窓口となって治験のサポートを行います。 ●治験の実施に必要な研修受講・資料作成・医療機関での調整などを行います。 ●治験に参加される被験者への対応。医療機関での診察や検査の立ちあい ・被験者のスケジュール管理等を行います。また患者さんが安心して治験を受けられるよう医師の説明を補足してお話します。 ●医師・スタッフへの状況報告。看護業務の補助。患者さんの検査数値や観察データの報告書作成補助などを行います。 医療機関で作業を致します。自家用車を使用し移動して頂きます。 ＊変更範囲：会社の定める業務

【治験業務専従】 ・治験薬受領 ・治験薬の在庫管理 ・治験薬保管庫の温度管理 ・調製 ・治験薬管理ファイルの記載 ・保管 ・治験薬の払い出し ・院内処方 ・治験薬の返却・手配・返送 ・監査対応 ・新規試験の要件調査対応 ・薬剤科でのスタートアップミーティングの開催 【変更範囲：変更なし】 ＊応募の際は ・ハローワークで紹介状の交付を受けて下さい。

医薬品の開発業務（治験におけるモニタリング業務）。 ・治験コーディネーターとは異なり ・ジェネリック医薬品の治験に ついて計画通りに進行しているか ・認可申請に向け書類は整って いるかなど ・第三者的立場からモニタリングして頂きます ・主に後発医薬品の治験に関わる業務であり ・対象は健康成人の治 験 ・データ確認 ・データ入力 ・書類作成等 ・月に数回 ・医療機関に出向いて進捗確認 ・書類等の確認業務があ ります ＊業務の変更範囲：会社の定める業務

★７時間勤務の会社です。医療機関に案件を打診し ・治験が円滑に進むよう環境整備や支援を行います。治験に携わったことがない方でも ・研修期間がありますので安心してお仕事をしていただけます。 【治験実施施設（医療機関）への営業】 ・治験実施施設（医療機関）への案件紹介 ・各種折衝 ・治験審査委員会（ＩＲＢ）運営支援 ・各種資料の作成 ・保管（契約書等） ・新規治験実施施設（医療機関）の開拓 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務 ◎応募の際には ・ハローワークで紹介状を受けてください。

ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では ・各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため ・治験特有のルールも踏まえて ・臨床心理士にしかできない心理評価の実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助 ・スケジュール調整など） ・症例報告書や症例管理資料の作成

医薬品開発に伴う臨床試験 ・臨床研究に関するサポート業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを 医療機関と連携し進めていく業務です。 ＊主な業務項目は以下のとおり ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 変更の範囲：変更なし

・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の説明補助 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・モニターに対する窓口業務 ・症例報告書の作成支援 など 【変更範囲：変更なし】

治験を実施する専門病院での 受付およびレセプト業務をお願いします。 治験業界が初めての方も ・クリニック ・病院での経験があれば ・問題なく勤務頂けます。 治験参加者と接することが多いため ・ホスピタリティ溢れる方は大歓迎です。 契約社員からで働いて ・正社員登用も可能です。 変更範囲：変更なし

治験の支援をするために医療機関に伺い ・患者さんへの対応 ・資料作成。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助。 ・患者さんに服薬状況の確認 ・体調の確認 ・医療機関のサポート（先生 ・看護師 ・事務） ・症例報告書の作成補助 【変更範囲：変更なし】

治験を実施する専門病院での 受付およびレセプト業務をお願いします。 治験業界が初めての方も ・クリニック ・病院での経験があれば ・問題なく勤務頂けます。 治験参加者と接することが多いため ・ホスピタリティ溢れる方は大歓迎です。 契約社員からで働いて ・正社員登用も可能です。 変更範囲：変更なし

■治験コーディネーター（ＣＲＣ）とは・・・ 新薬の開発に伴う治験実施の際に ・製薬会社・医療機関・被験者の３者の調整を行うお仕事です。当社では生活習慣病を中心とした疾患領域の分野を主に取り扱っています。 ■主な業務内容 ・治験実施に必要な資料作成 ・医療機関との調整・データ報告 ・被験者対応（体調確認 ・検査の立ち会い ・スケジュール調整等） ・製薬会社への対応（治験実施状況報告など） ☆入社後の研修体制を整えておりますので ・医療知識がなくても大丈夫です。 変更範囲：変更なし

○治験事務に係る業務に従事して頂きます。 ・治験関連書類作成（契約書 ・請求書他） ・各書類ファイリング ・治験業務にかかわる補助作業 ＊外出用務あり（自家用車使用 ・車両借り上げ手当） 変更範囲：変更なし

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

治験の参加基準にマッチする患者様の選定からご案内し ・参加までのサポートをお任せします！ ＜仕事内容＞ ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談／治験内容の説明 ◎治験当日までのサポート ◎事務手続き／検査数値等のデータ入力／引継ぎ用のデータ作成 ◎電話対応 ＜患者様対応と事務業務の割合は６：４＞ 治験内容のご案内や説明等 ・平日は６〜８名 ・土曜日は１０数名の 患者様対応を行います。患者様の情報や対応履歴の入力など 事務的なＰＣ業務もあります。 ＊変更範囲：変更なし

院内の臨床研究 ・治験コーディネート業務 ※その他 ・業務の詳細に関しては面接時にお話しさせていただきます。 ※働き方改革関連認定企業（健康経営優良法人（大規模）） ［変更範囲：変更無し］

治験を通じ新薬の開発に尽力する ・社会貢献度の高い仕事です。 患者様の明るい未来のため誠実に仕事に取り組んでいます。 ＜ＣＲＣの役割＞ 医療機関での治験業務を支援します。 治験が正しく円滑に進むように ・医療機関 ・製薬会社 ・患者様の間をコーディネートします。 ＜主な仕事内容＞ 治験の準備・打ち合わせ ・患者様の対応 ・検体管理 ・記録の入力 ・候補者のスクリーニング など ＊患者様の健康と安全に関わる仕事のため ・風通しが 良く ・報連相のしやすい職場づくりを心掛けています。 ＊未経験からスタートした２０〜３０代の若手社員が活躍中です。 ＊先輩や同僚のサポートもあるので ・未経験でも安心して仕事が できます。（※変更範囲：会社の定める業務）

治験を通じて新薬の開発に尽力する社会貢献度の高い仕事です。 医療機関で治験支援業務を行う治験コーディネーター（ＣＲＣ） を事務面からサポートします。 ＜主な仕事内容＞ 書類作成 ・ＰＣデータ入力 ・電話・メール対応 など ＊安全で効果のあるお薬の開発を通じ ・明るい未来を作るために ・誠実に仕事に取り組んでいます。 ＊経験問わず ・治験に関する仕事に興味がある方を歓迎します。 ＊先輩や同僚のサポートもあるので ・未経験でも安心して仕事が できます。報連相のしやすい職場環境です。 ＊アシスタント経験後 ・ＣＲＣにキャリアチェンジもできます。 （※変更範囲：会社の定める業務）

治験における検査業務および一般業務全般 ・検体検査（尿検査および採血等の検体処理ほか） ・生理機能検査（心電図 ・耳鼻科や眼科関連の検査ほか） その他治験に関わる一般業務 ＊治験や医療機関での勤務経験は問いません ＊変更範囲：当会の定める業務

★医療資格をお持ちの方必見！早朝や夜間の勤務は難しいけれど ・知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で ・治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったことのない方でも ・研修期間がありますので安心してお仕事をして頂けます。 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行 ・診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成 ・管理 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務

★医療資格をお持ちの方必見！早朝や夜間の勤務は難しいけれど ・知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で ・治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったことのない方でも ・研修期間がありますので安心してお仕事をして頂けます。 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行 ・診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成 ・管理 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務

和歌山県立医科大学附属病院臨床研究センターにおける治験・臨床研究コーディネート業務。 変更範囲：大学の定める業務

★医療資格をお持ちの方必見！早朝や夜間の勤務は難しいけれど ・知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で ・治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったことのない方でも ・研修期間がありますので安心してお仕事をして頂けます。 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行 ・診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成 ・管理 等 変更範囲：その他会社の定める業務

【業務内容】 医薬品（治験薬）の中間製品試験（ＨＰＬＣ）を行います。 ・手順書に沿って ・医薬品の分析 （医薬品の受け入れ ・出荷 ・バリデーションに関わる分析業務 ・手順書 ・文書作成） ・受け入れチェック ・ＨＰＬＣを用いた分析 ・機器分析のための前処理 ・ＧＭＰに即した検査 ・検査データまとめ 変更の範囲：変更なし

がん領域を強みとした製薬会社でグローバル化を目指した 研究開発を行っている大手製薬会社です。 がん領域プロジェクトにおける開発計画立案 ・製造販売承認申請 業務 ・およびグローバルでの臨床試験の計画書策定・実施・推進・ 評価に関する業務を行います。 データの目視チェックを担当します。 １）治験データレビューに係る業務≪業務割合：７０％≫ ２）治験データや検体のトラッキングの係る業務 ３）治験関連文書のＱＣに係る業務 ４）その他 ・クリニカルサイエンス部関連業務の支援 ※英語の症例データやＱＣ対象文書を扱います 変更範囲：変更なし

〇治験手続き書類（申請書類 ・契約書 ・見積書 ・）の作成 〇治験審査委員会の運営補助 〇治験依頼者（主に製薬会社） ・関連クリニックとの調整業務 ・書類作成 〇その他（電話応対 ・来客対応 ・事務補助等） 変更範囲：変更なし

センター北駅徒歩７分の当社取引先での施設巡回 ・モニター監視業務／未経験者歓迎 ・親切 ・丁寧に指導しますので安心して働けます 採用時には ・面接交通費として￥３，０００−を研修初日に支給します 【変更範囲：変更なし】

セルフ給油所においてお客様の給油をモニターで監視する簡単なお仕事です。 〇開店準備（釣銭等） ○給油モニターの監視 ○場合によってはお客様に給油操作説明 ※変更範囲：変更なし

眼科一般検査 ・特殊検査 ・治験業務 等 【将来的な業務の変更の範囲】変更なし

セルフ給油所においてお客様の給油をモニターで監視する簡単なお仕事です。 ○給油モニターの監視 ○場合によってはお客様に給油操作説明 〇キャンペーン時等におけるチラシ配布業務など ※変更範囲：変更なし

食品・サプリメント等のヒト臨床試験の運営をサポートする業務です。 ・提来院スケジュールの調整 ・検査業務アシスタント ・本部でモニター対応 ・試験食品の発送業務 等 資格を活かして ・企業で働きませんか。 変更範囲：変更なし

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務全般。 その他（資料作成業務 ・電話等の応対業務 ・庶務業務等）。 「変更範囲：大学の定める業務」

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務全般。 その他（資料作成業務 ・電話等の応対業務 ・庶務業務等）。 「変更範囲：大学の定める業務」

◆当社は病院グループのＳＭＯです。母体である関野病院（豊島区 池袋）のほか ・東京都内の医療機関を数多く支援しています。 医療機関は ・移動時間４０分圏内・ＣＲＣが安心して働ける環境 であることを考慮し ・提携しています。 ◆社風について◆ ・小規模ならではの風通しの良さ ・コミュニケーションのとりやす さが当社の魅力です。ＣＲＣ同士のチームワークも良く ・上長や 同僚のサポートもあるので ・安心して業務ができます。 ・真面目で責任感の強い社員が多く ・ミーティングでは失敗事例を 積極的に共有し ・再発防止に努めています。 ・治験に対して誠実に取り組みたい方には ・とても働きやすい職場 です。（※変更範囲：会社の定める業務）

西日本管轄営業所内金庫作業等のモニター監視業務です。 「変更範囲＝変更なし」

バイタル情報をリアルタイム表示する医療モニタ機器の制御ソフト開発。データ取得 ・画面表示 ・異常検知／アラート処理の基本設計を担当。通信（ＢＬＥ／Ｗｉ−Ｆｉ）制御やバッテリーモニタリング設計も範囲に含む。医療機器規格（ＩＥＣ ６０６０１）に基づいた信頼性設計も求められるプロジェクトです。 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

医学部附属病院における治験コーディネーターとしての業務全般 ＊採用日：令和７年８月１日 ＊詳細な業務内容 ・応募資格 ・応募方法等については ・ホームページにてご確認ください。 ＵＲＬ：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ２．ｈｏｓｐ．ｍｅｄ． ｔｏｔｔｏｒｉ−ｕ．ａｃ．ｊｐ／ｒｅｃｒｕｉｔ／ ＊学歴要件は ・医療・理学系分野における学士の学位を有する者の資格で応募する者のみに適用。 ＊変更範囲：変更なし

○気象庁からインターネット回線により配信されてくる気象データ をデータ利用者に確実に配信されているか ・定期的にチエックを行 います。 ＊気象庁からの依頼で各利用者に ・観測の休止・障害などの「お知 らせ文」をメール・ＦＡＸ等でお知らせし ・データ利用者からの 問合せにも対応します。 ＊熟練者と一緒に作業しますので ・初めての方でも大丈夫です。 ＊変更の範囲：会社の定める業務

☆セルフサービスステーション 日中モニター監視スタッフ 募集 仕事内容…座って待機⇒安全確認⇒給油許可ボタンを押す ◎室内作業で体への負担少なめです その他 ・店舗内清掃や機械の操作案内などもございます ※『危険物取扱者乙種４類』資格が必要です ◎定年以上の方の応募可能です ※業務の変更範囲：変更なし ・勤務時間 ・日数についてご相談に応じます ・給油所勤務未経験の方も歓迎いたします ・ご応募にはハローワークの紹介状が必要です

【業務内容】 ＣＲＣ業務（臨床研究） 【業務の詳細】 ・臨床研究に関するデータの取り扱い （カルテから情報を確認しデータ入力 ・入力されたデータの確認） ・患者様への研究内容のご説明 ・関係部門からの問い合わせ回答 【使う機器 ・技術】 Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ・メールなど基本的なＯＡ機器操作 変更範囲：変更なし

○調剤業務（漢方の煎じ有り） ○病棟勤務（申し送りの参加 ・服薬指導 ・配薬） ○治験薬管理 ○ＤＩ業務 上記の業務に従事していただきます。 ＊業務の変更範囲：変更なし

臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）のアシスタントとして 治験・臨床研究のサポート業務をお願いします。 ・研究で収集するデータの入力・管理 ・研究で使用する資料の準備・管理 ・患者様へのＱＯＬアンケート調査等 「変更の範囲：変更なし」

臨床研究センターにおける医師の事務作業を補助する業務です。 ・臨床研究（治験含）の各種代行申請 ・臨床研究の各種データ登録 ※医療事務・医師事務サポート経験のある方必須 変更範囲：変更なし

アルコット本社（富山市）での勤務です。 ・機械警備 ・警報受信時の対応として ・警備員への出勤要請及び 関係先や顧客への連絡 ・ＦＡＸ送信及び報告書を作成します ・夜間 ・休日の電話対応 ・本社の施錠 ・開錠 ・巡回 【変更範囲：会社の定める業務】

当社製品（産業用モニタメーカー）の生産管理業務 液晶 ・タッチパネルモニター・関連製品の生産管理 パソコンを使用しての業務作業（ワード ・エクセル等） 受発注管理業務 【変更範囲：現在変更なし】

薬剤師業務全般 ・薬剤管理指導 ・医薬品情報管理 ・院内調剤 ・治験業務など 変更範囲：変更なし

当社製品（産業用モニタメーカー）の生産管理業務 液晶 ・タッチパネルモニター・関連製品の生産管理 パソコンを使用しての業務作業（ワード ・エクセル等） 受発注管理業務 【変更範囲：現在変更なし】

・センサ部品の治具を使用した組立作業。 ・目視 ・又はモニターによる外観検査業務。 ・製品の受け入れ・出荷・梱包作業等。 ・その他付随する業務。 （一部座り作業もあります） ＊いずれかの業務をお願いする事になりますので ・初心者でも簡単に覚えられる作業です。 ＊入社祝金支給あり ＊出張面接にて対応します。 変更範囲：変更なし