【未経験ＯＫ】医薬品のサンプリングや分析補助

県内でも有数の大手医薬品メーカーで　医薬品や原薬のサンプリングを中心とした業務を行います。　　【業務の詳細】サンプルを採取し成分や品質に問題がないか確認　・サンプリング業務　・サンプルの運搬（１０ｋｇ程度）　・ＰＣへの記録入力　　その他、一部分析補助を行う可能性があります　　◆おすすめポイント◆　・しっかりとした教育体制があります　・通勤に便利な地域です　【変更の範囲：変更なし】

医薬品や食品添加物の製造や原薬の受託合成を行う会社で　研究開発に係る試験やサンプリングを行います。　　【業務の詳細】　・ＨＰＬＣ、ＧＣ等の分析（溶出試験、定量、類縁物質試験等）　・ＧＭＰに準拠した試験　・その他の正社員支援補助業務全般、一部報告書の作成等　　【オススメポイント】　・周囲の方とコミュニケーションを取りながら業務を進められる　・ＨＰＬＣ経験を活かして研究開発部門で働けます　【変更の範囲：変更なし】

医薬品や食品添加物の製造や原薬の受託合成を行う会社で　研究開発に係る試験やサンプリングを行います。　【業務の詳細】医薬品の品質管理や試験記録作成など　・天秤やガラス器具などを使用する原薬中間品の工程試験　・実施した試験記録の作成やデータ入力　等　・一部サンプリング業務　※試験と事務の割合は半分程度です　　【オススメポイント】　・経験を生かして就業することができます　・幅広い年代の方が活躍中　　【変更の範囲：変更なし】

医療用の薬品の製造・販売を行っている企業で　医薬品開発の品質分析を行います　　【業務の詳細】測定機器を使用した医薬品の分析　・分析する薬品の秤量・濃度の調整（機器を使用）　・分析機器にセット（ＨＰＬＣやＧＣ等の機械を使用）　・分析結果のデータ入力やまとめ、報告等　【使う機器】ＨＰＬＣ、ＧＣ等　【オススメポイント】　・派遣から直接雇用の切り替え実績あり◎　・富山市中心部！公共交通機関での通勤も可能　【変更の範囲：変更なし】

県内でも有数の大手医薬品メーカーで　品質保証に関係する業務を行います。　　【業務の詳細】　医薬品の品質保証に係る事務業務を担当します。　医薬品の製造に係る書類に不備や逸脱がないかの照査や　書類作成、文書作成、試験結果のデータ入力を行います。　　◆おすすめポイント◆　・専門知識がなくてもＰＣ操作ができればＯＫです　・通勤に便利な立地です　【変更の範囲：変更なし】

県内でも有数の大手医薬品メーカーで　品質管理に関する事務業務です　　【業務の詳細】　・試験に係るデータの確認、入力　・業務で使用した薬品の記録や書類ファイリング　・秤量作業の手伝い等試験サポート　・一部品質保証系の事務　　◆おすすめポイント◆　・専門知識がなくてもＰＣ操作ができればＯＫです　・時短勤務の相談可能です（９時〜１６時等）　【変更の範囲：変更なし】

県内でも有数の大手医薬品メーカーで　開発途中の薬の分析を行います　【業務の詳細】開発段階の医薬品の試験法検討、実施　・医薬品の分析法の検討や確立　・試作評価　・分析法バリデーション試験　・安定性試験　・品質管理試験　　◆おすすめポイント◆　・分析機器の経験を生かしてスキルアップを狙えます　・遅出や時短など就業時間調整ができます　　【変更の範囲：変更なし】

日本を代表する大手ジェネリック医薬品メーカーにて　原料や製品の品質管理のお仕事です。　　【業務の詳細】医薬品の製品や原料の品質管理試験・微生物試験　・機械を使用した医薬品の検査、サンプリングや物性評価　・分析前の薬品の調合（液を溶かしたりする手分析）　・分析結果のデータ入力や確認等　【オススメポイント】　◎直接雇用の実績もある企業です。　◎丁寧な業務の指導もあり安心して就業できます　◎ブランクのある方はＷＤＢの無料の化学研修受講可能です　【変更の範囲：変更なし】

大手医薬品メーカーで医薬品製造の検査・補助業務を行います。　　【業務の詳細】　・主に分析機器を使用した理化学試験業務　・工程試験　・安定生成試験　・試験に伴い書類作成、事務　・器具洗浄　・納品対応　　【オススメポイント】　・医薬品製造や薬液の扱いの経験を活かせます　・教育体制がしっかりとしているので安心！　　【変更の範囲：変更なし】

医薬品とその原材料の原薬を製造している企業です。　医薬品製剤や原薬の品質に関わる試験です。　　【業務の詳細】　製造工程途中の製剤や原薬の品質を確認する試験です　・試薬の調製（手分析）・ＨＰＬＣ等使用した成分分析　・分析結果の入力やまとめ　等を行います　　【おススメポイント】　◎ブランクがある方はＷＤＢの化学研修を受講可能！　◎直接雇用の実績もある企業です　【変更の範囲：変更なし】

県内でも有数の大手医薬品メーカーで　システム導入に伴うデータ処理を中心とした業務です　　【業務の詳細】　・エクセルを使用した文書テンプレートの開発　・実験結果の計算シートのテンプレートの開発　一部品質試験関連の書類の照査なども含みます　　◆おすすめポイント◆　・エクセルなどの資料作成スキルが生かせます　・時短勤務の相談可能です（１日４時間などから）　【変更の範囲：変更なし】

大手医薬品メーカーで医薬品製造に関わる補助業務です。　　【業務の詳細】　技術開発部門での製造補助に関わる業務です　・クリーンルーム内での機器点検　・クリーンルーム内での原料秤量や調製など製造　・原材料の在庫・出入庫管理　・製造のサポート　・製剤の検査及び包装、間接業務　【オススメポイント】　・ＧＭＰや生物・化学の知識を活かして就業できます。　・福利厚生が充実している企業です　【変更の範囲：変更なし】

官公庁への申請手続き業務　医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品の品質保証業務　医薬品販売業に関する業務　　　　　　　　　◇　薬剤師資格必須となります　◇　　　　　　　　　　　　　　　　　【変更の範囲：その他会社の定める業務】　　　　※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてください。

医薬品、医薬部外品、健康食品など品質管理業務、補助業務　・器具洗浄　・原料、資材のサンプリング作業　・原料、資材の運搬作業　など　　　　　【変更の範囲：変更なし】　　　

医療用の薬品の研究開発、製造を行っている企業で　研究開発に係る合成業務です　　【業務の詳細】　・有機合成及び分析業務　・実験や試験に係る文書作成　・合成、分析機器の管理　・その他実験の付帯業務　・医薬品の検査、試験業務　　【オススメポイント】　・派遣から契約社員への切り替えの実績がある企業です　・公共交通機関での通勤が可能な企業です　【変更の範囲：変更なし】

官公庁への申請手続き業務　医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品の品質保証業務　医薬品販売業に関する業務　　　　※将来的にマネジメントを担うポジションを　　　　　　　　　　　目指していただくこともできます。　　　　　　　　　◇　薬剤師資格必須となります　◇　　　　　　　　　【変更の範囲：その他会社の定める業務】

医薬品や健康食品、日用雑貨等を製造する企業です。　製品の品質管理試験や微生物試験を行います。　　【業務の詳細】　品質管理部で医薬品や医薬部外品の原料・製品を　ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＩＲを用いて試験を行い、　分析結果をまとめてデータの提出を行います。　【オススメポイント】　・教育がしっかりしている企業です　・１６時まで等の時短勤務の相談が可能です　・学生実験経験（化学系等）があれば応募可能です　【変更の範囲：変更なし】

医薬品、医薬部外品、健康食品などの　　・品質管理業務　・試験分析業務　・微生物試験業務　　　　　【変更の範囲：変更なし】

医薬品、医薬部外品、健康食品などの　　・品質管理業務　・試験分析業務　・微生物試験業務　　　あなたの経験を生かしてみませんか　　　【変更範囲：変更なし】

（雇入れ直後）製造要員　・医薬品・工業薬品等原料の製造　　例えば薬に含まれている有効成分や、接着剤、香料、塗料など　　工業薬品に含まれている成分をつくっています。　・原料の仕込み〜反応〜乾燥〜出荷の作業　　上記は当社製品ができるまでの主な流れです。上記以外も様々　　な作業はありますが、反応や乾燥では反応槽や乾燥機等の機械　　を操作していただきます。　（変更の範囲）会社の定める業務　　◆２０２０　ユースエール認定企業◆　※求人特記事項欄参照　◆２０２５　　　くるみん認定企業◆　※求人特記事項欄参照