【未経験ＯＫ】医薬品の出荷前検査

日本を代表する大手ジェネリック医薬品メーカーにて　原料や製品の品質管理のお仕事です。　　【業務の詳細】医薬品の製品や原料の品質管理試験・微生物試験　・機械を使用した医薬品の検査、サンプリングや物性評価　・分析前の薬品の調合（液を溶かしたりする手分析）　・分析結果のデータ入力や確認等　【オススメポイント】　◎直接雇用の実績もある企業です。　◎丁寧な業務の指導もあり安心して就業できます　◎ブランクのある方はＷＤＢの無料の化学研修受講可能です　【変更の範囲：変更なし】

医薬品製造（品質管理）　・理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査、　　　試験管理　・製造環境試験の実施　・ＳＯＰ（標準作業手順）および報告書等の作成・改定　・製品の市場出荷に関する諸業務　・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整　・その他ＧＭＰに係る品質管理業務　　・変更範囲：変更なし　

医薬品や食品添加物の製造や原薬の受託合成を行う会社で　研究開発に係る試験やサンプリングを行います。　【業務の詳細】医薬品の品質管理や試験記録作成など　・天秤やガラス器具などを使用する原薬中間品の工程試験　・実施した試験記録の作成やデータ入力　等　・一部サンプリング業務　※試験と事務の割合は半分程度です　　【オススメポイント】　・経験を生かして就業することができます　・幅広い年代の方が活躍中　　【変更の範囲：変更なし】

大手医薬品メーカーで医薬品製造の検査・補助業務を行います。　　【業務の詳細】　・主に分析機器を使用した理化学試験業務　・工程試験　・安定生成試験　・試験に伴い書類作成、事務　・器具洗浄　・納品対応　　【オススメポイント】　・医薬品製造や薬液の扱いの経験を活かせます　・教育体制がしっかりとしているので安心！　　【変更の範囲：変更なし】

県内でも有数の大手医薬品メーカーで　医薬品や原薬のサンプリングを中心とした業務を行います。　　【業務の詳細】サンプルを採取し成分や品質に問題がないか確認　・サンプリング業務　・サンプルの運搬（１０ｋｇ程度）　・ＰＣへの記録入力　　その他、一部分析補助を行う可能性があります　　◆おすすめポイント◆　・しっかりとした教育体制があります　・通勤に便利な地域です　【変更の範囲：変更なし】

大手製薬会社のグループ会社で品質管理業務です　　【業務の詳細】　医薬品の安全性を確かめる試験を担当します　最初は実験補助（前処理の一部を行う）や水試験を行います。　その後習熟に応じて製品試験やろ過試験も担当します。　　【おススメポイント】　・分析業務のブランクがある方には無料の化学研修受講可能！　・直接雇用制度がある企業です　・未経験でも簡単な試験からスタートできます　【変更の範囲：変更なし】

大手医薬品メーカーで医薬品製造に関わる補助業務です。　　【業務の詳細】　技術開発部門での製造補助に関わる業務です　・クリーンルーム内での機器点検　・クリーンルーム内での原料秤量や調製など製造　・原材料の在庫・出入庫管理　・製造のサポート　・製剤の検査及び包装、間接業務　【オススメポイント】　・ＧＭＰや生物・化学の知識を活かして就業できます。　・福利厚生が充実している企業です　【変更の範囲：変更なし】

県内でも有数の大手医薬品メーカーで　品質管理に関する事務業務です　　【業務の詳細】　・試験に係るデータの確認、入力　・業務で使用した薬品の記録や書類ファイリング　・秤量作業の手伝い等試験サポート　・一部品質保証系の事務　　◆おすすめポイント◆　・専門知識がなくてもＰＣ操作ができればＯＫです　・時短勤務の相談可能です（９時〜１６時等）　【変更の範囲：変更なし】

医薬品製造業務　　包装工程、検査工程、調剤作業、製剤工程、マシンオペレーション　　　＊初めは包装や検査から始めていただき、適性に応じて担当工程が変わります。　＊重たいものは手で持たずハンドリフト等を使っていただくので安心して作業ができます。　　【変更範囲：変更なし】

＊完成した製品を目視にて検査　（キズがないか。などの簡単な作業です）　　　　主な製品は、自動車部品となります。　　重量物の取扱はありません。　　　　変更範囲：変更なし　　※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてください。

医薬品や食品添加物の製造や原薬の受託合成を行う会社で　研究開発に係る試験やサンプリングを行います。　　【業務の詳細】　・ＨＰＬＣ、ＧＣ等の分析（溶出試験、定量、類縁物質試験等）　・ＧＭＰに準拠した試験　・その他の正社員支援補助業務全般、一部報告書の作成等　　【オススメポイント】　・周囲の方とコミュニケーションを取りながら業務を進められる　・ＨＰＬＣ経験を活かして研究開発部門で働けます　【変更の範囲：変更なし】

重量２０Ｋｇ〜１ｔの鋳物塗装製品の完成検査、治具への乗せ換え、設備管理、材料管理等　　　変更範囲：変更なし　　　※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。　

・データ入力（エクセル使用）　・測定機器を使用しての検査、試験作業　　　※未経験でも就業可能です。　※車通勤可能。　　　【変更範囲：変更なし】

医薬品とその原材料の原薬を製造している企業です。　医薬品製剤や原薬の品質に関わる試験です。　　【業務の詳細】　製造工程途中の製剤や原薬の品質を確認する試験です　・試薬の調製（手分析）・ＨＰＬＣ等使用した成分分析　・分析結果の入力やまとめ　等を行います　　【おススメポイント】　◎ブランクがある方はＷＤＢの化学研修を受講可能！　◎直接雇用の実績もある企業です　【変更の範囲：変更なし】

カッターの刃部分を製造するお仕事です。製品を機械に入れて削ったりしたものが、良品かどうかを機械を通して確認（検査）し１枚の製品を完成させるお仕事です。　製品の梱包作業　　＊正社員型派遣（無期雇用派遣）　三陽工業の正社員として雇用し、派遣先で勤務していただきます。　＊雇用開始日は５月１日以降となります。　　【変更範囲：変更なし】

県内でも有数の大手医薬品メーカーで　品質保証に関係する業務を行います。　　【業務の詳細】　医薬品の品質保証に係る事務業務を担当します。　医薬品の製造に係る書類に不備や逸脱がないかの照査や　書類作成、文書作成、試験結果のデータ入力を行います。　　◆おすすめポイント◆　・専門知識がなくてもＰＣ操作ができればＯＫです　・通勤に便利な立地です　【変更の範囲：変更なし】

大手企業の触媒の研究開発や製造を行っている会社で　触媒の分析業務を行います。　　【業務の詳細】触媒の分析　・製品の分析前処理　・分析データの入力　・各種分析機器を用いた組成、物性測定　・分析機器の点検や校正　等　割合は分析が６割、物性測定３割、その他１割程度です　【おススメポイント】　・時短勤務も可能な企業です　・分析業務経験が活かせるお仕事です　【変更の範囲：変更なし】

医薬品や健康食品、日用雑貨等を製造する企業です。　製品の品質管理試験や微生物試験を行います。　　【業務の詳細】　品質管理部で医薬品や医薬部外品の原料・製品を　ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＩＲを用いて試験を行い、　分析結果をまとめてデータの提出を行います。　【オススメポイント】　・教育がしっかりしている企業です　・１６時まで等の時短勤務の相談が可能です　・学生実験経験（化学系等）があれば応募可能です　【変更の範囲：変更なし】

医療用の薬品の製造・販売を行っている企業で　医薬品開発の品質分析を行います　　【業務の詳細】測定機器を使用した医薬品の分析　・分析する薬品の秤量・濃度の調整（機器を使用）　・分析機器にセット（ＨＰＬＣやＧＣ等の機械を使用）　・分析結果のデータ入力やまとめ、報告等　【使う機器】ＨＰＬＣ、ＧＣ等　【オススメポイント】　・派遣から直接雇用の切り替え実績あり◎　・富山市中心部！公共交通機関での通勤も可能　【変更の範囲：変更なし】

化粧品の受託開発・生産や医薬品開発製造を行っている企業での業務です。主に軟膏など外用剤を製造しています。　　【業務の詳細】　製品：薬の原材料試験や出荷前の製剤試験を行います。　・試薬の調製、サンプル作製　・分析機器の設定　・分析機器の操作　・ＰＣへデータ入力　等　【使用する機器】ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶ等　　〇ＷＤＢの化学研修受講（無料）も実施中！　〇頑張り次第で直接雇用の可能性あり！　【変更の範囲：変更なし】