【未経験ＯＫ】点滴剤等の品質管理業務

医薬品や食品添加物の製造や原薬の受託合成を行う会社で　研究開発に係る試験やサンプリングを行います。　　【業務の詳細】　・ＨＰＬＣ、ＧＣ等の分析（溶出試験、定量、類縁物質試験等）　・ＧＭＰに準拠した試験　・その他の正社員支援補助業務全般、一部報告書の作成等　　【オススメポイント】　・周囲の方とコミュニケーションを取りながら業務を進められる　・ＨＰＬＣ経験を活かして研究開発部門で働けます　【変更の範囲：変更なし】

大手製薬会社のグループ会社で品質管理業務です　　【業務の詳細】　医薬品の安全性を確かめる試験を担当します　最初は実験補助（前処理の一部を行う）や水試験を行います。　その後習熟に応じて製品試験やろ過試験も担当します。　　【おススメポイント】　・分析業務のブランクがある方には無料の化学研修受講可能！　・直接雇用制度がある企業です　・未経験でも簡単な試験からスタートできます　【変更の範囲：変更なし】

化粧品の受託開発・生産や医薬品開発製造を行っている企業での業務です。主に軟膏など外用剤を製造しています。　　【業務の詳細】　製品：薬の原材料試験や出荷前の製剤試験を行います。　・試薬の調製、サンプル作製　・分析機器の設定　・分析機器の操作　・ＰＣへデータ入力　等　【使用する機器】ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶ等　　〇ＷＤＢの化学研修受講（無料）も実施中！　〇頑張り次第で直接雇用の可能性あり！　【変更の範囲：変更なし】

日本を代表する大手ジェネリック医薬品メーカーにて　原料や製品の品質管理のお仕事です。　　【業務の詳細】医薬品の製品や原料の品質管理試験・微生物試験　・機械を使用した医薬品の検査、サンプリングや物性評価　・分析前の薬品の調合（液を溶かしたりする手分析）　・分析結果のデータ入力や確認等　【オススメポイント】　◎直接雇用の実績もある企業です。　◎丁寧な業務の指導もあり安心して就業できます　◎ブランクのある方はＷＤＢの無料の化学研修受講可能です　【変更の範囲：変更なし】

医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理業務全般　・包材や原料の試験検査業務　・製品の中間試験および最終試験　・製品の安定性試験　・ＧＭＰ関連業務　など　上記以外にも品質管理業務の効率化に向けての　改善提案や安全活動なども行っていただきます。　将来的には次世代のリーダー候補としてメンバーを牽引し、　中心的な役割を担ってもらうことを期待します。　　変更範囲：会社が定める業務

医薬品や健康食品、日用雑貨等を製造する企業です。　製品の品質管理試験や微生物試験を行います。　　【業務の詳細】　品質管理部で医薬品や医薬部外品の原料・製品を　ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＩＲを用いて試験を行い、　分析結果をまとめてデータの提出を行います。　【オススメポイント】　・教育がしっかりしている企業です　・１６時まで等の時短勤務の相談が可能です　・学生実験経験（化学系等）があれば応募可能です　【変更の範囲：変更なし】

大手医薬品メーカーで医薬品製造の検査・補助業務を行います。　　【業務の詳細】　・主に分析機器を使用した理化学試験業務　・工程試験　・安定生成試験　・試験に伴い書類作成、事務　・器具洗浄　・納品対応　　【オススメポイント】　・医薬品製造や薬液の扱いの経験を活かせます　・教育体制がしっかりとしているので安心！　　【変更の範囲：変更なし】

医療用の薬品の研究開発、製造を行っている企業で　研究開発に係る合成業務です　　【業務の詳細】　・有機合成及び分析業務　・実験や試験に係る文書作成　・合成、分析機器の管理　・その他実験の付帯業務　・医薬品の検査、試験業務　　【オススメポイント】　・派遣から契約社員への切り替えの実績がある企業です　・公共交通機関での通勤が可能な企業です　【変更の範囲：変更なし】

医薬品とその原材料の原薬を製造している企業です。　医薬品製剤や原薬の品質に関わる試験です。　　【業務の詳細】　製造工程途中の製剤や原薬の品質を確認する試験です　・試薬の調製（手分析）・ＨＰＬＣ等使用した成分分析　・分析結果の入力やまとめ　等を行います　　【おススメポイント】　◎ブランクがある方はＷＤＢの化学研修を受講可能！　◎直接雇用の実績もある企業です　【変更の範囲：変更なし】

医薬品や食品添加物の製造や原薬の受託合成を行う会社で　研究開発に係る試験やサンプリングを行います。　【業務の詳細】医薬品の品質管理や試験記録作成など　・天秤やガラス器具などを使用する原薬中間品の工程試験　・実施した試験記録の作成やデータ入力　等　・一部サンプリング業務　※試験と事務の割合は半分程度です　　【オススメポイント】　・経験を生かして就業することができます　・幅広い年代の方が活躍中　　【変更の範囲：変更なし】

県内でも有数の大手医薬品メーカーで　開発途中の薬の分析を行います　【業務の詳細】開発段階の医薬品の試験法検討、実施　・医薬品の分析法の検討や確立　・試作評価　・分析法バリデーション試験　・安定性試験　・品質管理試験　　◆おすすめポイント◆　・分析機器の経験を生かしてスキルアップを狙えます　・遅出や時短など就業時間調整ができます　　【変更の範囲：変更なし】

医薬品、医薬部外品、健康食品などの　　・品質管理業務　・試験分析業務　・微生物試験業務　　　あなたの経験を生かしてみませんか　　　【変更範囲：変更なし】

県内でも有数の大手医薬品メーカーで　品質管理に関する事務業務です　　【業務の詳細】　・試験に係るデータの確認、入力　・業務で使用した薬品の記録や書類ファイリング　・秤量作業の手伝い等試験サポート　・一部品質保証系の事務　　◆おすすめポイント◆　・専門知識がなくてもＰＣ操作ができればＯＫです　・時短勤務の相談可能です（９時〜１６時等）　【変更の範囲：変更なし】

医薬品、医薬部外品、健康食品などの　　・品質管理業務　・試験分析業務　・微生物試験業務　　　　　【変更の範囲：変更なし】

大手医薬品メーカーで医薬品製造に関わる補助業務です。　　【業務の詳細】　技術開発部門での製造補助に関わる業務です　・クリーンルーム内での機器点検　・クリーンルーム内での原料秤量や調製など製造　・原材料の在庫・出入庫管理　・製造のサポート　・製剤の検査及び包装、間接業務　【オススメポイント】　・ＧＭＰや生物・化学の知識を活かして就業できます。　・福利厚生が充実している企業です　【変更の範囲：変更なし】

医療用の薬品の製造・販売を行っている企業で　医薬品開発の品質分析を行います　　【業務の詳細】測定機器を使用した医薬品の分析　・分析する薬品の秤量・濃度の調整（機器を使用）　・分析機器にセット（ＨＰＬＣやＧＣ等の機械を使用）　・分析結果のデータ入力やまとめ、報告等　【使う機器】ＨＰＬＣ、ＧＣ等　【オススメポイント】　・派遣から直接雇用の切り替え実績あり◎　・富山市中心部！公共交通機関での通勤も可能　【変更の範囲：変更なし】

＊生コンクリートの製造、出荷業務　・製造オペレーション業務　＊生コンクリート試験業務　・品質管理、現場受入試験及び成績表の作成。業務にはパソコンを使用します。　・現場納品の際の試験作業（屋外作業となります）　　　事務所内は冷暖房完備。室内での作業が主となります。　　　【変更範囲：変更なし】　※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。

品質管理業務　（受入試験、製品試験、微生物試験、原材料のサンプリング等）　　分析機器として高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー等を使用します。　　　　　　【変更範囲：変更なし】

派遣先のメーカーにて研究開発・実験補助に従事します　　【業務の詳細】抗体医薬品の品質管理業務　・主にＨＰＬＣを使用した理学試験業務　・試験に伴う記録のファイリング　等　※入社前に特殊健康診断の受診が必須となります　　【変更の範囲：会社が決めた範囲であり】　＜正社員型派遣（無期雇用派遣）とは？＞　・ＷＤＢの正社員として雇用され、派遣先で働きます。　・雇用期間の定めがなく、長期安定して働けます。　・昇給・賞与あり

高速液体クロマトグラフィー等による含量試験方法の検討・設定　既存試験方法の見直しや効率化を目的とした検討、再設定　試作品の分析・評価　承認申請書の作成・承認取得の準備　品質部門への分析方法の技術移管　　　　　「働き方改革関連認定企業」　　　【変更の範囲：会社の定める業務】