キーワード「医薬品・素材・化学エンジニア」 × 勤務地「東京都特別区部」の検索結果

＊医薬品・医療機器事業開発 ＊新製品開発・導入検討 ＊国内外パートナリング ＊事業提案 ・開発企画 ＊薬事承認申請サポート 変更範囲：会社の定める業務

大型インクジェットプリンタによる生地プリント（染色）工程の オペレーターの募集です。 ・具体的には ・インクを吹きつけた転写紙を繊維に熱プレス機で 転写プリントする ・昇華転写プリントという方式です。 ・２０ｋｇ前後の重量物の取扱いがあります。 ・空調設備がありますが ・熱プレス機での加工のため ・夏場は少々 暑くなります。 【変更範囲：変更なし】

大学の研究所です。 新たな医療技術の開発や ・再生医療などの臨床研究を行っています。 ＥＬＩＳＡ法の手技の実施 培養細胞の継代や薬剤添加 蛍光免疫染色の実施と蛍光顕微鏡による撮像 細胞や血液からＤＮＡまたはｍＲＮＡの抽出と配列の解析等 変更範囲：変更なし

東京大学内の研究室です。タンパク質の配列解析や固定化を目指し 有効なペプチドの探索研究を行っています。 １）ＤＮＡに関わる生物化学実験（有用性のあるペプチド選別） ＰＣＲ→ＲＮＡ抽出→試験管内翻訳（ペプチド合成）→ ペプチドのセレクション（※）※セレクションについて…作成した ペプチド溶液を標的たんぱく質を吸着させた磁気ビーズ混合し ・ペプチドを回収。数回繰り返し ・可能性のある配列を持った ペプチドを回収し ・次世代シーケンサーで解析を行う。 ２）ペプチド合成・精製 セレクションで回収したペプチドを合成→ＨＰＬＣ精製→評価 ３）他 ・データ入力 ・実験データまとめなど 変更範囲：変更なし

塗料メーカーで製品開発及び品質管理の仕事がメインとなります。 顧客から依頼された製品の開発もあれば ・既存製品の改良など様々な開発に携わることができます。 ・製品開発→試験→製品化までの一連を担当 ・耐久性や密着性の品質確認 ・塗料や補修剤の材料選定 ・ＳＤＳや説明書 ・技術資料等の関連書類作成 ・技術的ことに関する問い合わせ対応（電話・メール） ・営業に同行し ・技術担当として商談に参加（月１回程度） ・社員全員でＳＮＳ運用をしているため ・投稿のアイデア出し 入社直後は座学と実際に塗料を触るなどして知識のインプットをし ます。上司や先輩からの指示のもと ・開発や試作を行い業務習得を していただきます。 変更範囲：会社の定める範囲

調剤されたお薬の取り揃え・お届け業務 ・薬の取り揃え （ホチキス止め・薬束を一包ずつ切り取り ・人毎日毎にお薬をセット） ・配薬 （１週間〜２週間のお薬を各施設にお届け・臨時で処方されたお薬をお届け） ※軽自動車を使用 ＊未経験歓迎！ ＊週３日〜勤務可能で ・週休二日制 ・駅から近く働きやすいです！ 変更範囲：変更なし ＃マザーズ

製薬企業の大学内研究室です。 生体試料を用いた生化学実験 １）ヒト ・マウス試料の分注 ・保管管理 ２）生体試料からのタンパク質・代謝物抽出操作 ３）生化学実験（ＥＬＩＳＡ ・ＩＨＣ ・ＷＢなど） ４）データ解析補助（専用ソフトウェアおよびエクセル等を 使用予定） ５）在庫管理などの事務作業 変更範囲：変更なし

大手の文房具メーカーです。 産業資材の元になる素材開発に関わる実験業務を行います。 ・ポリマー合成に関する実験補助 ・分析機器を使用して測定（ＧＣ−ＭＳなど） ・実験データの入力 ・報告 ※就業開始：４月１日予定 変更範囲：変更なし

化学工業薬品の製造オペレーター 仕込・反応・乾燥・仕上げ等 わからないことは ・どんなことでも聞いてください。 わかりやすく丁寧に教えます。 ＊交替制（３交替） 上記の業務は日勤帯に行い ・夜に行う業務は監視業務が主な仕事となります。 ＊工業高校（化学科）卒業者尚可 業務の変更範囲：変更無し

家庭用目薬で国内大手の有名製薬会社です。 近年再生医療研究に力を入れており ・実用化に向けた研究を 行っています。 再生医療に用いる医薬品の開発 １）製造工程プロセス開発業務 ２）原料の細胞などの培養方法開発業務 ３）細胞製造の自動化に掛かる検討業務 ４）グループ業務に付随する業務 ※その他：製品の発送及び納品 ・書類作成・確認・管理等の デスクワークもあり 変更範囲：変更なし

大学と共同研究を行っているベンチャー企業での求人です 環境問題解決に取り組んでいます 《メイン業務》 １）吸着材の評価：ＣＯ２回収装置を用いた評価 ２）吸着材の開発：吸着材の表面処理 ・微粒子化 ・成型体の作製（ゼオライトスラリー作製 ・ディップコートなど） 《サブ業務》 ３）合成実験：合成材料の調製 ・加熱・冷却 ・洗浄・不純物の精製 ４）精製後の評価：ＮＭＲ ・ＵＶ ・Ｘ線回析装置使用 ５）その他：実験記録・測定データのまとめ ・簡単な資料作成。 データ入力やグラフ化 ・実験室の環境管理 ・試薬管理など 変更範囲：変更なし

安全衛生・品質管理業務 消火設備の施工時の安全衛生 ・品質管理業務 建築現場にて安全衛生 ・品質管理等のため 現場での安全パトロール ・安全書類の整備 ・教育訓練等の担当。 安全衛生 ・品質管理経験豊かな方尚可 【変更の範囲：変更なし】

大手化学メーカーの医薬品部門です 医療に関わる新規事業の立ち上げ ・サンプルの受入及び前処理 ・サンプル細胞の継代培養 ・細胞毒性試験（薬品や化合物を投与し反応評価） ・フローサイトメーターによる細胞解析など 変更範囲：変更なし

ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では ・各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため ・治験特有のルールも踏まえて ・臨床心理士にしかできない心理評価の実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助 ・スケジュール調整など） ・症例報告書や症例管理資料の作成

がんなど腫瘍による疾患の新たな診断方法や治療法を 開発するためのプラットフォームを開発する企業です。 診断薬の薬事や ・社内業務の標準業務手順書（ＳＯＰ）の 整備を行います。 ・現在ある標準業務手順書のレビューに伴うＱＣ ・ＱＡ ・手順書の確認 ・固定化 ・維持管理 変更範囲：変更なし

治験を実施する専門病院での 受付およびレセプト業務をお願いします。 治験業界が初めての方も ・クリニック ・病院での経験があれば ・問題なく勤務頂けます。 治験参加者と接することが多いため ・ホスピタリティ溢れる方は大歓迎です。 契約社員からで働いて ・正社員登用も可能です。 変更範囲：変更なし

【将来のリーダ候補の募集です】 転職を考える医師と人材を求める医療機関の架け橋となる仕事です。医師の転職をしっかりとサポートする仕事です。 人材コーディネート＋医療機関（新規・既存）への人材紹介・アフターフォロー。当社が運営する医師転職求人サイト『Ｄｒ．Ｊｏｂｓ』などから ・問合せいただいた求職者に対し希望に合った転職先（医療機関ほか）を紹介するコンサルティング業務です。 医師の転職動機は ・専門医資格の取得から ・新たな症例実績 ・手技の習得 ・育児と両立できる勤務環境等 ・多岐に渡ります。 それぞれ異なる医師のニーズやキャリアビジョンを伺い ・最適な環境といえる医療機関とのマッチングを行います。 ＊変更範囲：会社の定める業務

ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・心理検査業務（臨床心理士のみ） ・カウンセリング業務（臨床心理士のみ）

日本を代表する大手臨床検査会社でのお仕事です。 医薬品開発（主に受託分析）に伴う ・患者さんの検体中の バイオマーカー測定がメインのお仕事です。 ・検体は ・血液・ＤＮＡ・組織などになります。 ・遺伝子解析や細胞機能解析をＰＣＲやシークエンサー ・フローサイトメトリーなどを用いて ・解析します。 細胞の分離 ・培養等を含みます。 ・分析 ・測定にともない数値のデータ確認 ・ＰＣでの入力業務 ・部署内の付帯業務 変更範囲：変更なし

○内服・注射調剤業務 ○病棟薬剤業務 ○化学療法関連業務 ○医薬品情報管理業務 ○医薬品管理業務 など・・・ ※変更範囲：変更なし

医学系大学の研究所 血液バイオマーカー研究に係る研究補助業務 ・血液サンプル収集 （１日２回程度 ・付属病院に検体を取りに行きます） ・血液分注（遠心機をかけて分注する） ・Ｅｘｃｅｌでのデータ管理 ・生化学実験 （プロテオミクスに関する研究 ・手順書あり ・質量分析にかける前の前処理） ※就業開始時期：５月中旬以降で相談可 変更範囲：変更なし

大手診断薬メーカーです。開発部門で小型検査装置の開発を 担当します。 小型の検査装置および試薬の開発 ・比色分析等の生化学実験 ・開発中の分析機器の性能評価 ・検体（血清・血漿）を用いた実験 ・試薬・消耗品の購入および管理等 ・実験機器の管理等 ・実験データの入力・整理 変更範囲：変更なし

医療機器 ・医薬品 ・体外診断用医薬品 ・医薬部外品の薬事申請の業務 また作成の為のＰＭＤＡ相談等も含む 変更範囲：会社の定める業務

２０２２年に設立された創薬ベンチャー企業でのお仕事です。 神経疾患に関する治療薬開発のため細胞培養実験を中心とした バイオ実験業務を担当します。扱う細胞：神経細胞・ｉＰＳ細胞 ■実験業務 ・細胞への遺伝子導入やウイルスに感染を行い目的遺伝子発現 免疫染色による標的タンパク質の発現確認など ウェスタンブロッティングによりタンパク質を行う ・大腸菌を使った遺伝子組み換え実験 ・外注先より送られてきた生体組織（臓器 ・血液）をつかった ・抽出解析経験 ■実験ノートの作成（基本データ提出・実験手順報告等） ■実験室内の管理 変更範囲：変更なし

大手医薬品メーカーです 医薬品開発にともなう薬物動態解析を行います ・薬物動態実験 ・細胞培養 ・化合物添加後の測定 ・化合物の定量分析（ＬＣ−ＭＳ） ・データの取りまとめ ・解析 【使う機器 ・技術】 ＬＣ−ＭＳ ・細胞 ※就業開始予定：６月下旬 変更範囲：変更なし

高分子などのソフトマテリアルを研究対象としている研究室です。 今回は人工タンパク質を用いた再生医療のための細胞足場材料や ・小口径人工血管用の素材の研究開発が研究テーマです。 主に先生や学生が作製した人工タンパクのの精製や純度確認を お任せします。 ・タンパク質の精製（カラム精製） ・純度確認（ＳＤＳ−ＰＡＤＥ） ・寒天培地の作製（可能であれば） ・その他：実験データ入力 ・掃除など ※就業開始：４月中旬〜６月初旬開始の間で相談可能 変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした大手製薬会社です 医薬品の元となる化合物の分析 ・精製 ・秤量を担当する部署での お仕事です。 ■ 分取ＨＰＬＣによる化合物の精製とデータ整理 ■ ＬＣ−ＭＳによる分析とデータ整理 ■ 秤量・サンプル調整 試薬の秤量 ・遠心濃縮・凍結乾燥 ・自動秤量ロボット操作 その他：機器のバリデーション・移動相液の補充 ・試験管の 番号振分けなど実験作業に付随する業務 ※英語：キット付属のプロトコール読解 （１割程度・研究員のサポートあり） 変更範囲：変更なし

様々なポジションでエンジニアを募集しています。 例： ・Ｊａｖａなどを使用したＷＥＢ開発 ・フロントエンド ・バックエンドエンジニア ・セキュリティエンジニア ・サーバーエンジニア ・インフラ全般エンジニア など 案件が豊富にあるので ・ご自身に合ったスキル感や ・またはスキルアップできる環境で成長できます！ ※変更範囲：変更なし

＊廃棄物処理施設における安全衛生対応業務 ＊化学プラント及び機械設備の操業 ・解体準備及び 解体業務の安全衛生対応 ＊所内設備の安全衛生委員会事務局 ・安全衛生協議会運営 ・教育訓練 ・安全パトロールの計画実施 ・入所時教育等 ＊労災トラブル対応 ・防止に関する活動 ・改善提案事務局 報告書作成 ・防災訓練計画実施等 ＊プラント等における施設での安全衛生管理の経験のある方 ※変更範囲：変更なし

医薬品開発の為のマウスの運動機能試験 マウスを対象とした動物実験 ・分析をお任せします。 １）投薬：ゾンデでの投与です ２）行動実験：トレッドミルなどを使用し運動機能の測定 ３）筋肉の代謝物解析：採血〜ＨＰＬＣでの成分分析 ４）飼育管理：２０ケージ程度・週１回 ５）データ整理・管理：Ｅｘｃｅｌを使用したデータの集計 ６）ラボ運営サポート：清掃や伝票処理など ※その他 ・可能であれば脳の採取などもお任せする可能性あり。 ※一部の実験は共同研究先の大学（徒歩圏内）に出向いて実験を 行います。 ※就業開始：５月初旬予定 変更範囲：変更なし

創業６０年以上の歴史を持つ医療用医薬品の開発・製造・販売を 行う老舗医薬品メーカーの当社にて品質保証業務担当者として 以下をお任せします。先輩社員のサポートを受けつつ幅広い 業務経験を積むこが可能◎ ■品質情報（クレーム）処理 ■市場への出荷管理 ■変更管理 ■逸脱管理 ■自己点検（品質標準書等） ■製造業者等との取決め書の作成・維持管理 ■（国内外）製造業者等の定期的な監査など。 当部署は少数精鋭の為 ・幅広い業務経験を積みながら キャリアアップを目指せます。ご経験・主体性を活かして ご活躍いただける方を歓迎します。 変更範囲：変更なし

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

調剤されたお薬の取り揃え・お届け業務 ・薬の取り揃え （ホチキス止め・薬束を一包ずつ切取り ・人毎日毎にセット） ・配薬 （１週間〜２週間のお薬を各施設にお届け・ 臨時で処方されたお薬をお届け） ※軽自動車を使用 ＊未経験歓迎！ ＊残業時間５時間／月 未満！ ＊週休二日で駅からも近く働きやすいです！ 変更範囲：会社の定める業務

■治験コーディネーター（ＣＲＣ）とは・・・ 新薬の開発に伴う治験実施の際に ・製薬会社・医療機関・被験者の３者の調整を行うお仕事です。当社では生活習慣病を中心とした疾患領域の分野を主に取り扱っています。 ■主な業務内容 ・治験実施に必要な資料作成 ・医療機関との調整・データ報告 ・被験者対応（体調確認 ・検査の立ち会い ・スケジュール調整等） ・製薬会社への対応（治験実施状況報告など） ☆入社後の研修体制を整えておりますので ・医療知識がなくても大丈夫です。 変更範囲：変更なし

国立大学の研究室 シミュレーション・計算の観点から遺伝子やゲノム情報を解析し ・病気の早期発見や有効な成分の開発を目指している研究室です。 今回は病理処理をお任せします。 １）凍結切片作製 ２）免疫染色 ３）蛍光／共焦点顕微鏡観察 ４）実験データ整理 変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした製薬会社でグローバル化を目指した 研究開発を行っている大手製薬会社です。 ・治験関連資料作成 ・承認申請やＰＭＤＡ査察に関する資料作成およびＱＣ ・会議議事録作成などのＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｖｅ ・ＣＲＯ／Ｖｅｎｄｏｒの管理 【英語について】 業務における語学利用頻度５ 割 会話７：読解３ 【ＰＣ業務について】 ワード／エクセル／ＰＰ／Ｖｅｅｖａ Ｖａｕｌｔ ※２０２７年３月末まで就業予定 変更範囲：変更なし

医薬品の売り場において ・登録販売者として第二類医薬品や 第三類医薬品の販売を行っていただきます。 取り扱い商品は主に輸入食品 ・雑貨 ・化粧品 ・医薬品になります。 医薬品取り扱い以外にも店舗の通常業務（レジ業務や 商品補充など）も行っていただく予定です。 購入されるお客様の症状にあった医薬品選びなど ・常にお客様の目線で接客することが大切です。 また ・お客様が正しく薬を服用できるように ・使用方法をご案内してください。 ＊変更範囲：変更なし

土壌汚染調査や浄化に関する事業を行う企業にて ・環境修復技術の試験・研究を担当します。 ▼環境修復技術の試験・研究に関するサポート業務 ・データ入力 ・集計 ・分析・書類作成・会議参加 ・議事録作成 ・土壌汚染調査のサポート業務（書類関連） ・その他 ・下記業務に関連するサポート業務 ▼環境修復方法の試験・研究 ・エンジニアとの評価条件等の打合せ・汚染評価データの確認と整 理・浄化方法の検討・浄化に使用する材料の選定・配合量検討 ▼汚染状況評価のための分析 ・自浄作用がある状態か評価 ●遺伝子分析 ●ＧＣ分析 ※汚染＝有機溶剤・重金属・農薬など 変更範囲：変更なし

呼吸器疾患に向けたエクソソーム医薬品の研究開発を行う バイオ医薬のベンチャー企業です。 細胞培養をする中で発生するエクソソームを取り出すまでの 過程を研究員の方の指導の下 ・業務を行います。 ・ウェルプレートを使用した細胞培養実験・培養実験に伴う 顕微鏡による状態観察 ・培養上清からエクソソームの分離回収実験 変更範囲：変更なし

病院を巡回 ・パンフレットの補充 ・設置などを行います。 その他にも… ■セミナーや相談会の獲得 ・開催 ■学会出展応援 ■病院関係者からの情報収集 ■病院利便施設の公募情報入手 ■ウイッグのサイズ調整や ・展示商品の管理及びメンテナンス ■ウィッグやヘアケア商品の提案 ・及び販売 など ・まずはできることから徐々に。 お任せできることを ・一緒に増やせていければと思います。 【変更の範囲】なし

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスとは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得していただき ・ＩＳＯ審査員 として ・地元で活躍していただくことを期待しています。 変更範囲：変更なし

各種医薬品の評価のため ・細胞実験のサポートを担当します。 細胞培養 ・細胞実験補助 ・細胞株の継代維持（数十株／週）及び供給（４０％） ・細胞関連実験の準備及び実施（４０％） （例；アッセイ用化合物プレートの作製１００〜２００枚／週） ・共通試薬の管理・準備（２０％） ※一部 ・英語で書かれたプロトコルや機器のマニュアルを 取り扱うことがあります。（全体の１割程度） 変更範囲：変更なし

◆当社は病院グループのＳＭＯです。母体である関野病院（豊島区 池袋）のほか ・東京都内の医療機関を数多く支援しています。 医療機関は ・移動時間４０分圏内・ＣＲＣが安心して働ける環境 であることを考慮し ・提携しています。 ◆社風について◆ ・小規模ならではの風通しの良さ ・コミュニケーションのとりやす さが当社の魅力です。ＣＲＣ同士のチームワークも良く ・上長や 同僚のサポートもあるので ・安心して業務ができます。 ・真面目で責任感の強い社員が多く ・ミーティングでは失敗事例を 積極的に共有し ・再発防止に努めています。 ・治験に対して誠実に取り組みたい方には ・とても働きやすい職場 です。（※変更範囲：会社の定める業務）

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

［ＲＡ］ ・ＡＩ医療機器の薬事戦略立案から ・申請まで全般的な業務 （ＰＭＤＡとの協議 ・承認申請 ・認証申請 ・医療機器の保険適用に関する交渉・申請 （Ａ１／Ｃ１， Ｃ２） ・承認維持・管理・製品の変更管理 ・研究開発部門との連携による臨床開発戦略の策定 ［ＱＡ］ ・製造販売承認申請に付随するＱＭＳ適合性調査 ・信頼性調査の申請 ・安全管理責任者 （ＩＳＯ １３４８５ 関連の支援業務） 変更範囲：変更なし

当社は ・ＩＴエンジニアをエンジニアとして企業様に提供するサー ビスを行っております。 ＩＴエンジニアは当社に在籍している社員です。 企業様が必要としているＩＴエンジニアとのマッチングを行い ・双 方にメリットのある関係を築いていくお仕事です。 ■主な業務内容 １．新規顧客開拓 ・既存顧客対応 ２．商談 ・エンジニアの紹介 ３．エンジニアのフォロー ＊変更範囲：会社の定める業務

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務全般。 その他（資料作成業務 ・電話等の応対業務 ・庶務業務等）。 「変更範囲：大学の定める業務」

献血された血液から血液製剤を製造している会社です 医薬品の製造業務に伴う ・品質チェック・管理を行い ・安全・安心な医薬品を出荷できるようにすることが目的です。 クリーンルームでの血液製剤の製造を行います。 ・受入れ作業（計量 ・外観チェック ・ＰＣ入力など） ・成分の除去作業（チューブの加工など） ・遠心分離機で成分の分離 ・冷凍作業（ラベル張り ・ＰＣ入力など） ・出荷準備（梱包 ・照合作業など） 変更範囲：変更なし

肝硬変などの治療薬開発に取り組んでいる研究室です。 落ち着いた年齢層 ・雰囲気の研究室です。 【業務の詳細】 動物実験（マウス）をお任せします。 ・経口投与 ・採血 【使う機器 ・技術】 動物実験 変更範囲：変更なし

大手製薬会社です 開発候補医薬品の分析法開発や各種品質試験の開発サポートを 行います ・モダリティ医薬品（脂質 ・核酸等）の分析法開発サポートと 品質試験 ・分析法バリデーションデータの取得 ・品質安定性試験の ための測定 ・医薬品開発における申請関連文書に記載される内容の 根拠データの整合性確認作業 ・各種データのまとめ ・オフィス内庶務と研究室整理 など ※英語記載のマニュアル等の読解あり（社員サポート有） 変更範囲：変更なし