製薬メーカーで機能性タンパク質の特性解析／大崎

がん領域を強みとした製薬会社で　グローバル化を目指した研究開発を行っている大手製薬会社です。　分析機器による測定、遺伝子関連を担当します。　・医薬品開発に伴う機能性蛋白質の測定と解析　　透析、濃縮、ＨＰＬＣ、ＤＳＣ、ＤＬＳなど　・実験の準備と後片付け　・遺伝子組み換え実験関連業務　　プラスミド抽出、プラスミド構築、抗体精製など　・実験ノート作成と登録　※就業開始：４月１日予定　　変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした製薬会社で　グローバル化を目指した研究開発を行っている　大手製薬会社です。　・モニター（ＣＲＡ）兼　Ｓｔｕｄｙ　Ａｓｓｉｓｔａｎｔ（ＳＡ）として、　　臨床開発におけるＣＲＡ業務及び付随する業務を行う。　　主に、がん領域ＰＪ開発のＣＲＡとして　　国内医療機関のモニタリング業務を担当　・ＳＡとして、臨床試験の運営に係る業務のサポート　　変更範囲：変更なし

創薬研究を行うスタートアップ企業です。　共同研究先の大学研究室で業務を行います。　創薬研究のための遺伝子、細胞、タンパク質等を用いた　評価・検証を担当します。　　・細胞培養　・遺伝子組換え実験　・抗体タンパク質の精製と分析　・ＰＣＲ、ＥＬＩＳＡ、ＦＡＣＳ等の実験業務と実験補助　・実験ノート、および月報の記入　　変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした製薬会社でグローバル化を目指した　研究開発を行っている大手製薬会社です。　・治験関連資料作成　・承認申請やＰＭＤＡ査察に関する資料作成およびＱＣ　・会議議事録作成などのＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｖｅ　・ＣＲＯ／Ｖｅｎｄｏｒの管理　【英語について】　業務における語学利用頻度５　割　会話７：読解３　【ＰＣ業務について】　ワード／エクセル／ＰＰ／Ｖｅｅｖａ　Ｖａｕｌｔ　※２０２７年３月末まで就業予定　　　　変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした大手製薬会社です　医薬品の元となる化合物の分析、精製、秤量を担当する部署での　お仕事です。　■　分取ＨＰＬＣによる化合物の精製とデータ整理　■　ＬＣ−ＭＳによる分析とデータ整理　■　秤量・サンプル調整　試薬の秤量、遠心濃縮・凍結乾燥、自動秤量ロボット操作　その他：機器のバリデーション・移動相液の補充、試験管の　番号振分けなど実験作業に付随する業務　※英語：キット付属のプロトコール読解　（１割程度・研究員のサポートあり）　変更範囲：変更なし

医薬品の開発のためのバイオ実験　　・細胞培養（３８４，９６，２４ｗｅｌｌ　ｐｌａｔｅ，　　Ｓｈａｋｅ　Ｆｌａｓｋ、１Ｌ　Ｊａｒ、５００Ｌ　　　Ｓｉｎｇｌｅ−Ｕｓｅ　Ｂｉｏｒｅａｃｔｏｒなど）　・遺伝子操作　・細胞株スクリーニング　・抗体定量などの定型業務　・実験データ記録やドキュメント作成　・実験室管理等の庶務業務　　変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした製薬会社でグローバル化を目指した　研究開発を行っている大手製薬会社です。　がん領域プロジェクトにおける開発計画立案、製造販売承認申請　業務、およびグローバルでの臨床試験の計画書策定・実施・推進・　評価に関する業務を行います。　データの目視チェックを担当します。　１）治験データレビューに係る業務≪業務割合：７０％≫　２）治験データや検体のトラッキングの係る業務　３）治験関連文書のＱＣに係る業務　４）その他、クリニカルサイエンス部関連業務の支援　※英語の症例データやＱＣ対象文書を扱います　変更範囲：変更なし

大手製薬会社です　開発候補医薬品の分析法開発や各種品質試験の開発サポートを　行います　・モダリティ医薬品（脂質、核酸等）の分析法開発サポートと　　品質試験　・分析法バリデーションデータの取得、品質安定性試験の　　ための測定　・医薬品開発における申請関連文書に記載される内容の　　根拠データの整合性確認作業　・各種データのまとめ　・オフィス内庶務と研究室整理　など　※英語記載のマニュアル等の読解あり（社員サポート有）　変更範囲：変更なし

日本を代表する大手臨床検査会社でのお仕事です。　医薬品開発（主に受託分析）に伴う、患者さんの検体中の　バイオマーカー測定がメインのお仕事です。　　・検体は、血液・ＤＮＡ・組織などになります。　・遺伝子解析や細胞機能解析をＰＣＲやシークエンサー、　　フローサイトメトリーなどを用いて、解析します。　　細胞の分離、　培養等を含みます。　・分析、測定にともない数値のデータ確認、ＰＣでの入力業務　・部署内の付帯業務　　変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした製薬会社です。　安全性情報評価管理を担当します。　・安全性情報管理　　施設伝達帳票の作成・確認（ＡＲＧＵＳ入力内容・評価内容の　　確認を含む）　　Ａｒｇｕｓ登録支援（コンフィグレーション確認、稼働テスト）　　外国当局、中央倫理委員会への報告のクオリティチェック　　提携品に関するＭＲ、提携会社、委託会社からの問い合わせ対応　　再審査申請、Ａｕｄｉｔ準備対応（過去情報のクリーニング・　　データ修正・書類確認）　・上記業務に伴う書類整理、資料管理等の庶務業務　変更範囲：変更なし

家庭用目薬で国内大手の有名製薬会社です。　近年再生医療研究に力を入れており、実用化に向けた研究を　行っています。　　再生医療に用いる医薬品の開発　１）製造工程プロセス開発業務　２）原料の細胞などの培養方法開発業務　３）細胞製造の自動化に掛かる検討業務　４）グループ業務に付随する業務　※その他：製品の発送及び納品、書類作成・確認・管理等の　　デスクワークもあり　変更範囲：変更なし

製薬会社向けのデータ入力業務になります。　主にＥＸＣＥＬを使用致します。　　チームでの対応になりますので、　是非ご気軽にご応募ください。　　２０代〜４０代の方が活躍しております。　　　変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

大手の文房具メーカーです。　産業資材の元になる素材開発に関わる実験業務を行います。　　・ポリマー合成に関する実験補助　・分析機器を使用して測定（ＧＣ−ＭＳなど）　・実験データの入力、報告　　※就業開始：４月１日予定　　変更範囲：変更なし

公的研究機関です。　感染症に対するワクチンの研究開発を行う部門でのお仕事です。　　免疫学の基礎研究における遺伝子組み換えタンパク質作成　免疫細胞を対象に実験を実施　・抗体遺伝子の抽出（解析は外注）　・解析した遺伝子をタンパク質を生成する細胞へ注入　・細胞培養→タンパク質を抽出→精製　※細胞が精製する抗体を人力で精製し、各種研究で扱う。　　そのための抗体精製（試料作製）の業務　　　　　変更範囲：変更なし

大学研究室で、医薬品開発に関わる実験全般を行なっています。　生体内での薬の動きを予測し、薬効が期待できるのかどうか、　早い段階で評価する方法を考えたり、副作用の少ない　医薬品開発について研究をしています。　・細胞の初代培養および維持管理　※経験は継代のみでも可能。　・細胞からのＤＮＡ，ＲＮＡ　および細胞内代謝物の抽出・評価　・活性測定　・実験結果にかかるデータの解析・取り纏め　・実験サンプルの管理・整理　・その他、付随する業務　※動物実験業務が追加となる可能性があります。　※就業開始：４月１日予定　　　　　　変更範囲：変更なし

国立大学の研究室　シミュレーション・計算の観点から遺伝子やゲノム情報を解析し、　病気の早期発見や有効な成分の開発を目指している研究室です。　今回は病理処理をお任せします。　　１）凍結切片作製　２）免疫染色　３）蛍光／共焦点顕微鏡観察　４）実験データ整理　　変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした大手製薬会社です　■　細胞株の維持　ゲノム編集による安定発現細胞株および遺伝子改変細胞株の作製　細胞株を利用したモダリティ評価および詳細解析　■　ゲノム編集　細胞へのエレクトロポレーションやウイルス法による遺伝子導入　ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９システムの利用　■　解析　ＲＴ−ＰＣＲやＦｌｏｗ　ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ等を試用予定　■　その他…大腸菌を用いたプラスミドの作製・精製、ＤＮＡ　およびＲＮＡの精製など　変更範囲：変更なし

国立大学の研究室　シミュレーション・計算の観点から遺伝子やゲノム情報を解析し、　病気の早期発見や有効な成分の開発を目指している研究室です。　今回は細胞実験をお任せします。　１）細胞培養　２）ＤＮＡ／ＲＮＡ　抽出、ＰＣＲ／リアルタイムＰＣＲ　３）タンパク質抽出・ウエスタンブロット　４）プラスミド操作　５）フローサイトメーター（アナライザー／ソーター）　６）実験データ整理　　変更範囲：変更なし

新たな医療技術の開発や、再生医療などの臨床研究を行っている　大学組織です。　再生医療研究の支援業務　　１．細胞培養　２．組織切片の作製・染色　３．核酸・蛋白質解析　４．小動物の飼育管理　５．小動物実験の補助　※就業開始：４月中頃予定　　変更範囲：変更なし

（派遣業務）　植物の栽培・管理・分子生物学実験業務　◆イネ形質転換体の作成、遺伝子組み換え植物の栽培・管理　◆ＤＮＡ／ＲＮＡ抽出、ＰＣＲ　◆その他付随する業務　　変更範囲：変更なし