医療関連製品の品質保証／千住大橋駅

塗料メーカーで製品開発及び品質管理の仕事がメインとなります。 顧客から依頼された製品の開発もあれば ・既存製品の改良など様々な開発に携わることができます。 ・製品開発→試験→製品化までの一連を担当 ・耐久性や密着性の品質確認 ・塗料や補修剤の材料選定 ・ＳＤＳや説明書 ・技術資料等の関連書類作成 ・技術的ことに関する問い合わせ対応（電話・メール） ・営業に同行し ・技術担当として商談に参加（月１回程度） ・社員全員でＳＮＳ運用をしているため ・投稿のアイデア出し 入社直後は座学と実際に塗料を触るなどして知識のインプットをし ます。上司や先輩からの指示のもと ・開発や試作を行い業務習得を していただきます。 変更範囲：会社の定める範囲

ゼラチンやコラーゲン ・機能性素材を開発している 大手メーカーでの研究用・医療用製品の品質保証業務です ・製造記録や品質試験結果の確認 ・不具合が起きたときの原因追及 ・改善活動 （各部署への指示だし ・各種データ分析など） ・監査対応（監査の受入れ対応 ・原料の仕入れ元への監査対応等） ・ＩＳＯ関連の資料作成 ・ＧＭＰ関連 ・各種資料作成 ・データ分析 ※稀に自裁の品質管理の作業を行うこともあります ※慣れてくれば原料メーカーへの監査等で出張があります （年に２〜３回程度。長くて２泊程度の国内出張） ※転勤：基本無し。場合によって相談あり 変更範囲：変更なし

社長直下のポジションにて内部監査の業務に携わって頂きます。 具体的業務は下記のとおりです。 本社および子会社における財務報告に係る内部統制 監査法人との監査結果共有 ・監査結果に対する監査法人との協議 全社統制 ・ＩＴ関連プロセス ・業務プロセスの統制文書作成 整備 ・運用テスト ・ロールフォワードの実施 改善勧告 ・改善状況の進捗確認 変更の範囲：なし

顧客との品質対応 検査・分析による品質改善活動 品質資料（製品規格書・作業手順書等）の作成及び 協力会社への指導 ・社内外の関係部署との協力が不可欠で ・デスクワークにとどまらず積極的なコミュニケーション能力や 折衝スキルが求められる業務です。 ・不具合対応のため ・現場訪問することがあります。 「変更範囲：会社の定める業務（詳細は面接時にお伝えします）」

主に外注先から納品される製品の品質管理を行います。 担当するのは ・製品評価・工程改善といった品質管理全般。 ○金属及び樹脂製品の測定検査や外観検査 徐々に・・・ ○外注企業への品質改善や検査指導 ○不良対応 ・顧客及び社内監査対応 検査業務の経験がありましたら品質管理のプロフェッショナルとして育成しますので経験浅の方も安心してご応募ください。 ※業務変更の範囲：人事異動に伴う各部署への変更の可能性あり

＜品質管理業務＞ ●商品規格書の作成 ・確認 ●商品一括表示の作成 ・確認 ●栄養成分表示の確認 ●お客様への各種提出文書の作成 ・確認 ●お客様からのお申し出対応（原因調査 ・報告書の作成及び確認等） ●工場監査 ●品質会議の主催（月１回開催） 【変更範囲：変更なし】

・ＩＳＯ９００１ならび１４００１の構築 ・運用 ・改善 ・事務局運営 ・内部監査 ・各種会議主催 ・品質管理 （変更範囲：会社の定める業務）

●以下ネットワーク関連機器のデータ資料の作成を担当 いただきます ○情報端末および複合機のデータ作成を行っていただきます ・担当部門からの各情報を基に ・Ｅｘｃｅｌによる データ入力および資料の作成を行っていただきます ・併せて複合機の問い合わせ保守管理を行っていただきます 【変更範囲：会社の定める業務】

会計士の補助業務をしていただきます （一部法人内事務を含む） ●各役所・機関への提出物作成の補助及び提出作業 ●監査業務サポート ●書類整理 ●エクセルデータの加工・集計・整理 ●ワード及びパワーポイント文書の作成 ●郵便物（確認書）の開封・整理・金額の入力など 現在 ・４名（平均年齢３５才）のアシスタントが活躍中です 変更範囲：変更なし

＊製品検査 ・工程内検査 ・サンプリング ・品質管理関係書類 （ＩＳＯ関連書類を含む）の作成 ＊工場監査 ・ＩＳＯ監査等の外部監査 ＊分析機器はＩＣＰ ・原子吸光光度計 ・ＳＥＭ等を使用しています ※当社は石油精製 ・石油化学工業の発展とともに益々市場の拡大が 期待できるモリブデン及びタングステン化合物の国内トップメー カーです。 取引先は ・大手石油化学メーカーが中心です。 【変更範囲：変更なし】

創業６０年以上の歴史を持つ医療用医薬品の開発・製造・販売を 行う老舗医薬品メーカーの当社にて品質保証業務担当者として 以下をお任せします。先輩社員のサポートを受けつつ幅広い 業務経験を積むこが可能◎ ■品質情報（クレーム）処理 ■市場への出荷管理 ■変更管理 ■逸脱管理 ■自己点検（品質標準書等） ■製造業者等との取決め書の作成・維持管理 ■（国内外）製造業者等の定期的な監査など。 当部署は少数精鋭の為 ・幅広い業務経験を積みながら キャリアアップを目指せます。ご経験・主体性を活かして ご活躍いただける方を歓迎します。 変更範囲：変更なし

・ＱＭＳの整備 ・運営 ・改善 ・及び改正ＱＭＳ省令の対応 ・海外を含めた品質関連の内部＆外部監査対応 ・不適合品の調査や改善 ・内部監査計画を策定 ・実施 ・監査受審及び受審後のフォローアップ ・社内品質管理システムの構築や運営を担当し ・ＧＭＰを推進 ・本部及び販売部門 ・安全管理部門との情報共有 ・及び本部報告 ・日本のお客様向けの製品に関する問い合わせの対応や問題の解決 ・３Ｄデジタル歯科設備の部品の交換や簡単なハードウェアの修理 ・問題発生時の現地対応など 「変更範囲：会社の定める業務範囲」

品質保証を担当する部署で ・製品の管理や事務作業を行います。 【具体的な業務内容】 ・ＩＳＯ書類作成 ・審査 ・作業管理（水質浄化剤などの製造作業でのイレギュラー対応） ・製品管理（在庫数の確認 ・製造に関わる備品の発注など） ・従業員の勤務管理 ・各種データ入力（ＰＣにてエクセルを使用） 変更範囲：変更なし

・決算業務 ・各種資料作成 ・証憑類の管理 ・税務申告に関する業務 ・会計監査に関する業務 ・電話対応 ・業務に付随する事務作業 等 変更の範囲：会社の定める業務

・海外支店 ・海外・国内連結子会社管理（勘定科目精査 ・連結財務 諸表作成等） ・会見伝票の作成及びチェック ・海外拠点担当者対応 ・会計監査対応 ・有価証券報告書作成 ・海外送金 ・海外保証手続き ・連結システム ・連結関連資料のメンテナンス ・改善 ＊変更範囲：会社の定める業務

大手製粉会社です。 研究開発部署や営業部署からの依頼に基づき ・原材料や 開発途中品 ・製品を分析する部署でのお仕事です。 特性を数値化 ・可視化して ・結果を依頼部署に報告します。 ・食品開発にともなう分析 ・検査業務 ・分析データの解析 ・まとめ ・その他 ・分析機器メーカーや試薬販売会社等 ・社外のメール対応 ※週単位の業務スケジュールで社員より指示があり ・状況により前日に調整します ※月に２日程度 ・埼玉県ふじみ野市の事業所に出勤する場合が あります 変更範囲：変更なし

手順書が整備されていますので ・未経験の方でも挑戦しやすいお仕事です。 専用システムから依頼元指定のデータを取り出し ・ｔａｂｌｅａｕを用いて資料化します。 【環境】 Ｗｉｎｄｏｗｓ ・Ｅｘｃｅｌ ・Ｗｏｒｄ ・ｔａｂｌｅａｕ （変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般）

＊ＱＣ工程表の作成・維持・管理 ＊標準書の作成・更新 ＊検査機器の調整・検査業務（原材料・製品） ＊ＧＭＰの事務的仕事 ＊工程異常に対する原因追及と対策 ＊工程改善 ＊製造部への品質教育の実施 変更範囲：変更なし

・ＱＭＳ（品質マネジメントシステム）の運営・改善 ・ＳＯＰ（標準業務手順書）を作成 ・ＡＩ医療機器の製造販売プロセスの統括・監督 ・出荷可否判定 ・製造販売後の安全管理基準の構築 ・安全管理マニュアルの作成 ・市販後の製品の苦情対応とその原因調査 ・製品の安全性に関する情報収集・改善に向けたハンドリング ・監督官庁・医療機関との調整対応 ・承認申請業務の監修 ・ＱＭＳ／ＧＶＰ内部監査 ・外部監査対応（ＰＭＤＡ等） 変更範囲：変更なし

石油関連企業の研究所 潤滑油の性能評価 ・オイルサンプルの試作 ・試験機 ・分析機器の運用と管理 ・試験 ・分析データの品質管理 ・管理機器について操作手順 ・安全 ・品質に関する書面作成 ・提携会社との協業 ・社内のコントロール ・安全 ・品質活動への参加 ・複合施設内の環境安全活動への参加 ・英語でのメール応答 ・書面読解等 ※国内出張があります。年に１２回程度。通常の出張であり 常駐ではありません。 変更範囲：変更なし