（派）医療器具の試作検査や評価実験サポート

主業務：大手医薬品メーカーでの理化学試験業務のお仕事です。 ■原料の受け入れ試験（手分析がメイン） ・原料のサンプリング ・ＵＶを用いた重金属試験 ・ピペット操作による分析前処理 ・中和滴定 ・ＨＰＬＣ ・ＧＣ ・ｐＨ計などを用いた分析及び評価 ■微生物試験 ・原料のサンプリング ・培地の調整 ・培養 ・菌数のカウント ・環境測定 試験業務に付随して ・Ｅｘｃｅｌ ・Ｗｏｒｄを用いてのデータのまとめがあります。 ※溶剤の使用があります（メタノール ・エタノール ・酢酸等） 変更範囲：無し

主業務：ワイヤー製品の試作作製と評価業務のお仕事です。 ●サンプル作製 生産機や試作機を用いてサンプルを作製します。 ●評価業務 評価装置を用いて以下のような項目を調べます。 ・破断強度 ・外観観察／撮像／測長など ●データまとめ 評価結果まとめ ・報告書作成 変更範囲：無し

医薬品原材料や医薬品の試験業務のお仕事です。 医薬品原材料や医薬品を対象とした ・理化学試験 ・微生物試験 ・サンプリング 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

主業務：カテーテルの試作や検査を行う開発サポート業務のお仕事です。 ●試作品の測定 材料や製品の評価（寸法測定 ・耐久度 ・断面のざらつき等）を行います。 メインで扱うのは ・オートグラフです。 ●データのまとめ …実験データをまとめて ・報告書を作成します。 ・その他 設計文書の作成 ・打合せ資料作成 ・議事録作成 ５Ｓ活動 ・等 変更範囲：無し

医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。 医薬品分析業務ならびに試験責任者などのＧＭＰ管理責任者の強化に伴う募集です。 今までのご経験を活かしてステップアップしたい方 ・歓迎です。 ・医薬品分析業務（主にＧＣ・ＨＰＬＣなどの理化学試験） ・変更管理 ・逸脱 ・バリデーションなどの医薬品ＧＭＰ対応 ・試験責任者や品質管理責任者などのＧＭＰ責任者業務 ・若手メンバーの育成 変更範囲：会社の定める業務

医療器具の開発を担当する部署でのサポート業務です。 一部 ・実際の機器を用いた実験を担当することもあります。 ○業務改善 ・社員の業務サポート ・派遣社員の進捗管理（７０％） 使用機器等：ＰＣ（Ｅｘｃｅｌ ・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ ・Ｗｏｒｄなど） ○各種治具 ・機器装置を用いた医療器具用原材料・サンプル等の試験 ・検査 ・分析業務（２０％） 使用機器等：オートグラフなど ○その他付随業務：書類整理 ・サンプル回収 ・ごみ捨て ・清掃など（１０％） 変更範囲：無し

さまざまな試作機器を用いて ・医療器具の試作品作製を行います。 理化学分析を用いて試作品の分析や ・時代に動物血液を用いた評価サポートも行います。 ○試作設備を用いた医療器具試作品作製（４０％） ○理化学分析装置を用いた医療器具の試験・検査・分析（３０％） ○動物血液を用いた評価サポート（２０％） ○その他付随業務（１０％） 書類整理 ・サンプル回収 ・ごみ捨て ・清掃など 変更範囲：無し

医薬品（生物学的製剤）を対象とした ・理化学試験 ・記録の作成・チェック ・報告書作成 ・試験実施後の片づけ ・器具の洗浄 ・試験機器の点検 ・管理 ・文書 ・試薬 ・資材等の整理整頓 ・その他付随する業務 【使う機器 ・技術】 ＨＰＬＣ ・ＵＶ ・キャピラリー電気泳動など 変更範囲：無し

主業務：ソフトカプセルメーカーでの理化学試験全般業務です。 ソフトカプセルの品質管理に係わる理化学試験 ・その他ＭＴＧや整理整頓などの付随業務 ・サンプリング ・前処理 ・手分析 ・機器分析 ・その他 ・付随する業務 ※有機溶剤の扱いあり 変更範囲：無し

健康食品部門での品質管理業務のお仕事です。これまでの経験を活かし ・課長のサポートができる方を募集します。 ※ご経験により業務（配属先）を決定します。 ・製造現場における品質改善およびＣＡＰＡ対応 ・食品安全マネジメントシステムの維持管理 ・組織マネジメントおよびメンバー教育 ・ＧＣやＨＰＬＣなどの機器分析 ・抽出や滴定などの理化学試験 ・データチェックやＳＯＰ作成 ・分析法開発業務 変更範囲：会社の定める業務

ＥＯＧ滅菌バリデーションに伴う実験業務 ・サンプル作製 ・運搬 ・滅菌処理 ・微生物の取り扱い ・培養 ・計測機器を用いた測定 ・書類作成 ・試験データ処理 ・書類整備 ・サンプル回収 ・ゴミ捨て ・清掃等 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成など 。 変更範囲：無し

主業務：医療機器の品質保証サポートのお仕事です。 人工肺やカテーテルといった医療機器の原材料や 各種治具 ・サンプルの評価を行います。 オートグラフを用いての強度の確認 ・その他に耐圧 ・寸法 ・外観などの検査を担当します。 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成 変更範囲：無し

試作された製品等（サンプル ・原料）が基準を満たしているか ・各 種分析を行って確認します。 分析手順は作業指示書があり ・指示書通りに進めることが重要です 。 ・前処理（秤量 ・溶解 ・希釈 ・等） ・機器分析（ＨＰＬＣやＧＣをメインに使います） ・データ処理 ・器具等の片付け ・他 進捗管理は毎日 ・朝礼の後の朝会で共有があります。 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成 変更範囲：無し

医薬品の品質試験のお仕事です。 出荷前の製品を対象に理化学試験を行います。 ＜業務の一例＞ ・ＨＰＬＣ ・ＵＶなどを用いて製品の分析・評価 目的の効果を発揮するために有効成分が 規定量含まれているか確認を行います。 ※有機溶剤の使用有り（ノルマルヘキサン ・クロロホルム ・ジクロルメタン ・メタノール ・酢酸エチルなど） 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

ＣＡＤ，ＣＡＥを用いてステアリング・エアバッグといった安全部品における仕様検討 ・試作などの設計業務をお任せします。 具体的には ・要望のヒアリング ・仕様の検討 ・試作品づくり ・原価低減の活動 ・量産化に向けた図面の製図 等 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

■分析機器を用いたＰＥＴ飲料製品 ・原材料等の品質検査 ■分析機器の日常点検や試験用品の発注作業など ※理化学分析 ・微生物検査 ・官能検査等の作業あり ※未経験者可 ・入社後に研修あり ※変更範囲：会社が指定する業務

主業務：医療機器の品質管理のお仕事です。 下記 ・いずれかの業務を行うグループでお仕事を行います。 １．医薬品・医療機器の理化学試験業務 ２．医薬品・医療機器の物性試験 ３．医薬品 ・原料等の微生物試験 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成など。 変更範囲：無し

大手医薬品メーカでの医薬品原材料や医薬品の試験業務のお仕事です。 医薬品原材料や医薬品を対象とした ・理化学試験の準備 ・実施 ・記録の作成・チェック ・報告書の作成 ・試験実施後の片づけ ・器具の洗浄 ・試験機器の点検・管理 ・文書・試薬・資材等の整理整頓 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

分析開発体制の構築を目的とし ・受託業務および新技術開発業務における分析評価能力の向上を目指します。 ・製剤分析法の開発（分析法バリデーション含む） ・機器分析（液クロ・ガスクロ・溶出試験） ・計画書作成 ・報告 ・規格および試験方法に沿った製剤試験 変更範囲：会社の定める業務

生産部品の設計・生産技術業務を行っていただきます。 ２Ｄ図の作図や３Ｄモデリング ・量産に向けた開発業務などが主な業務です。 ・自社製品や顧客の要望に添った製品の設計 ・提案等 ・製品や試作品の改良 ・製品イメージから技術的 ・コストなど実現可能な製品の試作 ・試作品の評価 ・生産への引き継ぎ ２Ｄ・３Ｄに関する教育は社内・社外教育を通じて行う為 ・未経験でも構いません。 ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」