健康食品部門の品質管理（係長候補）

健康食品部門での品質管理業務のお仕事です。これまでの経験を活かし、課長のサポートができる方を募集します。　※ご経験により業務（配属先）を決定します。　　・製造現場における品質改善およびＣＡＰＡ対応　・食品安全マネジメントシステムの維持管理　・組織マネジメントおよびメンバー教育　・ＧＣやＨＰＬＣなどの機器分析、抽出や滴定などの理化学試験　・データチェックやＳＯＰ作成　・分析法開発業務　　変更範囲：会社の定める業務

健康食品受託開発製造メーカーでの品質保証業務のお仕事です。　　・健康食品、一般食品、雑貨等の製造・販売における品質保証業務　・品質マネジメントシステム、食品安全マネジメントシステムの構築および運用関連業務　※２０２５年４月にリノベーションした新事務所での勤務です。　　変更範囲：会社の定める業務

さまざまな試作機器を用いて、医療器具の試作品作製を行います。　理化学分析を用いて試作品の分析や、時代に動物血液を用いた評価サポートも行います。　○試作設備を用いた医療器具試作品作製（４０％）　○理化学分析装置を用いた医療器具の試験・検査・分析（３０％）　○動物血液を用いた評価サポート（２０％）　○その他付随業務（１０％）　書類整理、サンプル回収、ごみ捨て、清掃など　　変更範囲：無し

医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。　医薬品分析業務ならびに試験責任者などのＧＭＰ管理責任者の強化に伴う募集です。　今までのご経験を活かしてステップアップしたい方、歓迎です。　　・医薬品分析業務（主にＧＣ・ＨＰＬＣなどの理化学試験）　・変更管理、逸脱、バリデーションなどの医薬品ＧＭＰ対応　・試験責任者や品質管理責任者などのＧＭＰ責任者業務　・若手メンバーの育成　　変更範囲：会社の定める業務

品質保証課の主な業務　医薬品の製造業許可に係るＧＭＰ管理　食品の関連法令対応　ＩＳＯ９００１、ＦＳＳＣ２２０００等の認証維持管理　行政及び顧客査察対応　業務内容（全て出来る必要はありません。）　逸脱管理、回収管理、品質管理、試験責任者、医薬品品質システム　品質リスクマネジメント、出荷判定者、ＣＳＶ運用責任者　変更管理責任者、品質情報処理、自己点検、教育訓練　文書管理、データインテグリティ　　＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

主業務：ソフトカプセルメーカーでの理化学試験全般業務です。　ソフトカプセルの品質管理に係わる理化学試験、その他ＭＴＧや整理整頓などの付随業務　・サンプリング、前処理　・手分析、機器分析　・その他、付随する業務　※有機溶剤の扱いあり　　変更範囲：無し

主業務：品質試験業務、試験業務にかかわる事務業務のお仕事です。　品質試験業務、試験業務にかかわる事務業務、その他付帯業務　・製剤サンプリング（瓶の準備、質量測定、出納記録への記載、廃棄なども含む）　・参考品保管（出納作成、廃棄など）　・包装形態試験　・検体送付（業者との調整、梱包、送付書作成など）　・性状や崩壊試験など、比較的簡単な試験　・そのほか、ルーチンで実施する試験など　　変更範囲：無し

主業務：大手医薬品メーカーでの理化学試験業務のお仕事です。　■原料の受け入れ試験（手分析がメイン）　・原料のサンプリング、ＵＶを用いた重金属試験　・ピペット操作による分析前処理、中和滴定　・ＨＰＬＣ、ＧＣ、ｐＨ計などを用いた分析及び評価　■微生物試験　・原料のサンプリング、培地の調整、培養　・菌数のカウント、環境測定　試験業務に付随して、Ｅｘｃｅｌ、Ｗｏｒｄを用いてのデータのまとめがあります。　※溶剤の使用があります（メタノール、エタノール、酢酸等）　変更範囲：無し

医薬品（生物学的製剤）を対象とした　・理化学試験　・記録の作成・チェック、報告書作成　・試験実施後の片づけ　・器具の洗浄　・試験機器の点検、管理　・文書、試薬、資材等の整理整頓　・その他付随する業務　【使う機器、技術】　ＨＰＬＣ、ＵＶ、キャピラリー電気泳動など　　変更範囲：無し

■分析機器を用いたＰＥＴ飲料製品、原材料等の品質検査　■分析機器の日常点検や試験用品の発注作業など　※理化学分析、微生物検査、官能検査等の作業あり　※未経験者可、入社後に研修あり　　※変更範囲：会社が指定する業務

主業務：医療機器の品質管理のお仕事です。　下記、いずれかの業務を行うグループでお仕事を行います。　１．医薬品・医療機器の理化学試験業務　２．医薬品・医療機器の物性試験　３．医薬品、原料等の微生物試験　　付随業務：データの入力、データの取り纏め、清掃、資料作成など。　　変更範囲：無し

大手医薬品メーカでの医薬品原材料や医薬品の試験業務のお仕事です。　医薬品原材料や医薬品を対象とした　・理化学試験の準備、実施、記録の作成・チェック　・報告書の作成　・試験実施後の片づけ　・器具の洗浄　・試験機器の点検・管理　・文書・試薬・資材等の整理整頓　付随業務：データの入力、データの取り纏め、清掃、資料作成。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　変更範囲：変更なし

物流業務の管理職候補として、最先端の半導体製造装置や医療機器の物流業務を担当いただきます。　まずは実務（組立・据付作業）を一通り経験していただき、ゆくゆくはマネジメント業務にも携わっていただきます。　■機械組立・据付け作業　・機械の分解・梱包　・トラックへの積み込み・輸送・設置　・保管業務　■マネジメント業務　・お客様との業務調整・見積書作成　・スタッフ管理（業務分担・進捗管理）　・業務改善の提案・実施　　　　＊変更範囲：現在変更予定なし

●生産品が顧客（納入先）の要求に満足しているかどうか検査員の　　データ確認やその分析で出荷品質を確認します。　●この品質維持のため、決められた作業手順や作業規格などが　　守られているかどうかをチェックします。　●不具合発生時はその原因を関係者と協力しながら中心となって　　解明し再発を防ぐ改善をします。　●工程不良や客先不良データを分析し品質改善を適確・効率的に　　行います。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【変更範囲：製造部門】

分析開発体制の構築を目的とし、受託業務および新技術開発業務における分析評価能力の向上を目指します。　・製剤分析法の開発（分析法バリデーション含む）　・機器分析（液クロ・ガスクロ・溶出試験）　・計画書作成、報告　・規格および試験方法に沿った製剤試験　　変更範囲：会社の定める業務

医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。　・ＧＭＰ関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、ＣＡＰＡ管理、サプライヤー管理等）　・ＧＭＰ関連手順書の作成　・自己点検業務　・当局または委託先による査察、監査対応のリード　・社内外との連携　　変更範囲：会社の定める業務

医薬品の品質試験のお仕事です。　出荷前の製品を対象に理化学試験を行います。　＜業務の一例＞　・ＨＰＬＣ、ＵＶなどを用いて製品の分析・評価　　目的の効果を発揮するために有効成分が　　規定量含まれているか確認を行います。　　※有機溶剤の使用有り（ノルマルヘキサン、クロロホルム、ジクロルメタン、メタノール、酢酸エチルなど）　　付随業務：データの入力、データの取り纏め、清掃、資料作成。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　変更範囲：変更なし

医療関連工場内で、安全衛生管理の責任者として業務をお任せします。主なお仕事内容は以下となります。　　・教育業務（新入社員受け入れと入社時教育）　・安全パトロール、安全教育の実施　・現場へのパトロール結果報告と改善協議　・安全衛生委員会、安全協議会の主催　・作業手順の見直し　・各種安全衛生関連資料の作成　　『働き方改革関連認定企業』［仕事の変更範囲：変更なし］

品質管理部門で、事務を担当します。　主に作成された書類の内容や数値が問題ないかの　チェックを行います。　・品質保証書や手順書等の文書内容確認　・検査データ確認および入力　・その他事務業務　　書類整理、配布、回収、コピー、電話対応　・部署内共通業務　　朝礼、清掃、ＭＴＧ　付随業務：データの入力、データの取り纏め、清掃、資料作成など　。　変更範囲：無し

＊自動車部品の工程品質管理及び品質保証業務　　・レーシングカーや試作車のエンジン関連部品の測定業務　　・３次元測定機などの機械による測定。　　・ノギス、マイクロメーターなどによる測定。　　・製品に傷があるかなどの目視検査。　　・品質向上のための改善業務。　　＊初めての方、経験の無い方にはスタッフが丁寧に指導、教育を　　致します。　　（業務の変更範囲：会社の定める業務）