医薬品機器分析・分析法開発スタッフ

分析開発体制の構築を目的とし、受託業務および新技術開発業務における分析評価能力の向上を目指します。　・製剤分析法の開発（分析法バリデーション含む）　・機器分析（液クロ・ガスクロ・溶出試験）　・計画書作成、報告　・規格および試験方法に沿った製剤試験　　変更範囲：会社の定める業務

医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし、　医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。　　・製剤の処方／製法研究（プロトタイプ製剤）　・製剤の評価、ならびに評価系の開発　・新技術開発、特許出願・拒絶通知対応　・顧客とのコミュニケーション　　変更範囲：会社の定める業務

主業務：大手医薬品メーカーでの理化学試験業務のお仕事です。　■原料の受け入れ試験（手分析がメイン）　・原料のサンプリング、ＵＶを用いた重金属試験　・ピペット操作による分析前処理、中和滴定　・ＨＰＬＣ、ＧＣ、ｐＨ計などを用いた分析及び評価　■微生物試験　・原料のサンプリング、培地の調整、培養　・菌数のカウント、環境測定　試験業務に付随して、Ｅｘｃｅｌ、Ｗｏｒｄを用いてのデータのまとめがあります。　※溶剤の使用があります（メタノール、エタノール、酢酸等）　変更範囲：無し

医薬品（生物学的製剤）を対象とした　・理化学試験　・記録の作成・チェック、報告書作成　・試験実施後の片づけ　・器具の洗浄　・試験機器の点検、管理　・文書、試薬、資材等の整理整頓　・その他付随する業務　【使う機器、技術】　ＨＰＬＣ、ＵＶ、キャピラリー電気泳動など　　変更範囲：無し

主業務：品質試験業務、試験業務にかかわる事務業務のお仕事です。　品質試験業務、試験業務にかかわる事務業務、その他付帯業務　・製剤サンプリング（瓶の準備、質量測定、出納記録への記載、廃棄なども含む）　・参考品保管（出納作成、廃棄など）　・包装形態試験　・検体送付（業者との調整、梱包、送付書作成など）　・性状や崩壊試験など、比較的簡単な試験　・そのほか、ルーチンで実施する試験など　　変更範囲：無し

主業務：ソフトカプセルメーカーでの理化学試験全般業務です。　ソフトカプセルの品質管理に係わる理化学試験、その他ＭＴＧや整理整頓などの付随業務　・サンプリング、前処理　・手分析、機器分析　・その他、付随する業務　※有機溶剤の扱いあり　　変更範囲：無し

試作された製品等（サンプル、原料）が基準を満たしているか、各　種分析を行って確認します。　分析手順は作業指示書があり、指示書通りに進めることが重要です　。　・前処理（秤量、溶解、希釈、等）　・機器分析（ＨＰＬＣやＧＣをメインに使います）　・データ処理　・器具等の片付け、他　進捗管理は毎日、朝礼の後の朝会で共有があります。　付随業務：データの入力、データの取り纏め、清掃、資料作成　変更範囲：無し

◎化粧品のＯＥＭ（化粧品メーカーからの受託）の会社です。　　化粧品の製造・販売　　原料・資材・製品の検査　・原料・資材の受入検査　・サンプリング　・分析　・試験成績書の確認　　＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

健康食品部門での品質管理業務のお仕事です。これまでの経験を活かし、課長のサポートができる方を募集します。　※ご経験により業務（配属先）を決定します。　　・製造現場における品質改善およびＣＡＰＡ対応　・食品安全マネジメントシステムの維持管理　・組織マネジメントおよびメンバー教育　・ＧＣやＨＰＬＣなどの機器分析、抽出や滴定などの理化学試験　・データチェックやＳＯＰ作成　・分析法開発業務　　変更範囲：会社の定める業務

さまざまな試作機器を用いて、医療器具の試作品作製を行います。　理化学分析を用いて試作品の分析や、時代に動物血液を用いた評価サポートも行います。　○試作設備を用いた医療器具試作品作製（４０％）　○理化学分析装置を用いた医療器具の試験・検査・分析（３０％）　○動物血液を用いた評価サポート（２０％）　○その他付随業務（１０％）　書類整理、サンプル回収、ごみ捨て、清掃など　　変更範囲：無し

■分析機器を用いたＰＥＴ飲料製品、原材料等の品質検査　■分析機器の日常点検や試験用品の発注作業など　※理化学分析、微生物検査、官能検査等の作業あり　※未経験者可、入社後に研修あり　　※変更範囲：会社が指定する業務

医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。　医薬品分析業務ならびに試験責任者などのＧＭＰ管理責任者の強化に伴う募集です。　今までのご経験を活かしてステップアップしたい方、歓迎です。　　・医薬品分析業務（主にＧＣ・ＨＰＬＣなどの理化学試験）　・変更管理、逸脱、バリデーションなどの医薬品ＧＭＰ対応　・試験責任者や品質管理責任者などのＧＭＰ責任者業務　・若手メンバーの育成　　変更範囲：会社の定める業務

主業務：大手医薬品メーカーでの微生物試験業務のお仕事です。　医薬品、原料等の微生物試験　・原料のサンプリング　・培地の調整　・培養　・菌数のカウント　・環境測定　試験業務に付随して、Ｅｘｃｅｌ、Ｗｏｒｄを用いてのデータのまとめがあります。　※溶剤の使用があります（メタノール、エタノール、酢酸等）　変更範囲：無し

・製品の寸法測定を中心とする抜き取り検査　　細かい部品を目視・拡大鏡で検査します　・新製品開発、要員変更に伴う性能評価　　新製品の立ち上げに伴う業務では検査規格書等の作成もあります　　※（業務の変更範囲：会社の定める業務）　　

当社試験センター富士宮ラボでのお仕事です　　○出荷前の製品の検査　○原材料の検査　○試験器具の準備、洗浄、後片付け　　●まるで理科の実験室のような環境です　コツコツ作業や細かい作業が好きな方、大歓迎！　●入社するほぼ全員が未経験入社です　手順書通りの繰り返し作業で未経験活躍中　先輩スタッフが１から丁寧にご指導いたします。　＊業務の「変更の範囲：変更無し」

大手医薬品メーカでの医薬品原材料や医薬品の試験業務のお仕事です。　医薬品原材料や医薬品を対象とした　・理化学試験の準備、実施、記録の作成・チェック　・報告書の作成　・試験実施後の片づけ　・器具の洗浄　・試験機器の点検・管理　・文書・試薬・資材等の整理整頓　付随業務：データの入力、データの取り纏め、清掃、資料作成。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　変更範囲：変更なし

医薬品の品質試験のお仕事です。　出荷前の製品を対象に理化学試験を行います。　＜業務の一例＞　・ＨＰＬＣ、ＵＶなどを用いて製品の分析・評価　　目的の効果を発揮するために有効成分が　　規定量含まれているか確認を行います。　　※有機溶剤の使用有り（ノルマルヘキサン、クロロホルム、ジクロルメタン、メタノール、酢酸エチルなど）　　付随業務：データの入力、データの取り纏め、清掃、資料作成。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　変更範囲：変更なし

〇アプリケーションソフト開発　〇通信制御系の開発　〇ネットワークシステムの開発　〇組込み系システムの開発等経験に合わせて　　いずれかを担当して頂きます。　　〇開発言語：不問（ご相談にのります。）　　〇受注する業務内容により、お客様との打ち合わせがあります。　（移動時は社有車を使用します。）　　変更範囲：その他のアプリケーション開発に変更となる場合有

●生産品が顧客（納入先）の要求に満足しているかどうか検査員の　　データ確認やその分析で出荷品質を確認します。　●この品質維持のため、決められた作業手順や作業規格などが　　守られているかどうかをチェックします。　●不具合発生時はその原因を関係者と協力しながら中心となって　　解明し再発を防ぐ改善をします。　●工程不良や客先不良データを分析し品質改善を適確・効率的に　　行います。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【変更範囲：製造部門】

医薬品原材料や医薬品の試験業務のお仕事です。　医薬品原材料や医薬品を対象とした　・理化学試験　・微生物試験　・サンプリング　　付随業務：データの入力、データの取り纏め、清掃、資料作成。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　変更範囲：変更なし