製薬会社にて治験データの目視チェック／大崎

【仕事内容】<五反田・目黒エリア>医薬業界/紹介予定派遣/スタート日相談可/臨床開発・治験のお仕事です <SMO(治験施設支援機関)でのCRCコーディネーターのお仕事> 正社員前提の紹介予定派遣 治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます! <業務内容> ・被験者への対応(スケジュール管理・調整等) ・医師・スタッフへの状況報告 ・製薬会社への対応 ・同意...

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務全般。 その他（資料作成業務 ・電話等の応対業務 ・庶務業務等）。 「変更範囲：大学の定める業務」

【仕事内容】<五反田・目黒エリア>医薬業界/紹介予定派遣/日勤のみ/未経験OKのお仕事です <SMO(治験施設支援機関)でのCRCコーディネーターのお仕事> 医療現場での就業経験があれば応募可能 治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます! <業務内容> ・被験者への対応(スケジュール管理・調整等) ・医師・スタッフへの状況報告 ・製薬会社への対応 ・同意...

がん領域を強みとした製薬会社で グローバル化を目指した研究開発を行っている大手製薬会社です。 分析機器による測定 ・遺伝子関連を担当します。 ・医薬品開発に伴う機能性蛋白質の測定と解析 透析 ・濃縮 ・ＨＰＬＣ ・ＤＳＣ ・ＤＬＳなど ・実験の準備と後片付け ・遺伝子組み換え実験関連業務 プラスミド抽出 ・プラスミド構築 ・抗体精製など ・実験ノート作成と登録 ※就業開始：４月１日予定 変更範囲：変更なし

【仕事内容】<五反田・目黒エリア>医薬業界/紹介予定派遣/スタート日相談可/臨床開発・治験のお仕事です <SMO(治験施設支援機関)でのCRCコーディネーターのお仕事> 未経験者でも応募可能 治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます! <業務内容> ・被験者への対応(スケジュール管理・調整等) ・医師・スタッフへの状況報告 ・製薬会社への対応 ・同意説明...

がんなど腫瘍による疾患の新たな診断方法や治療法を 開発するためのプラットフォームを開発する企業です。 診断薬の薬事や ・社内業務の標準業務手順書（ＳＯＰ）の 整備を行います。 ・現在ある標準業務手順書のレビューに伴うＱＣ ・ＱＡ ・手順書の確認 ・固定化 ・維持管理 変更範囲：変更なし

【仕事内容】<仕事内容> 臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助(リモート) 院内でデータ収集をするスタッフ(アブストラクター)への指示 症例報告書の入力 患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応 患者さんへの同意説明は、動画での実施を検討中 臨床研究とは、治験を経て販売された新薬の有効性や安全性の確認、病気の予防・診断方法の改善など、患者の生活の質の向上を目的として...

家庭用目薬で国内大手の有名製薬会社です。 近年再生医療研究に力を入れており ・実用化に向けた研究を 行っています。 再生医療に用いる医薬品の開発 １）製造工程プロセス開発業務 ２）原料の細胞などの培養方法開発業務 ３）細胞製造の自動化に掛かる検討業務 ４）グループ業務に付随する業務 ※その他：製品の発送及び納品 ・書類作成・確認・管理等の デスクワークもあり 変更範囲：変更なし

【仕事内容】<五反田・目黒エリア>医薬業界/紹介予定派遣/スタート日相談可/臨床開発・治験のお仕事です <SMO(治験施設支援機関)でのCRCコーディネーターのお仕事> 未経験者でも応募可能 治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます! <業務内容> ・被験者への対応(スケジュール管理・調整等) ・医師・スタッフへの状況報告 ・製薬会社への対応 ・同意説明...

大手製薬会社です 開発候補医薬品の分析法開発や各種品質試験の開発サポートを 行います ・モダリティ医薬品（脂質 ・核酸等）の分析法開発サポートと 品質試験 ・分析法バリデーションデータの取得 ・品質安定性試験の ための測定 ・医薬品開発における申請関連文書に記載される内容の 根拠データの整合性確認作業 ・各種データのまとめ ・オフィス内庶務と研究室整理 など ※英語記載のマニュアル等の読解あり（社員サポート有） 変更範囲：変更なし

【仕事内容】<概要・特徴> 東証プライム上場の(株)NTTデータを親会社とする、SMO(治験施設支援機関)。NTTグループの中で唯一医療関連分野を主要業務とする企業です。グループ内に医療機関を有していることや、NTTデータグループとしての万全なセキュリティ体制などを強みに、2000年の設立以降、着実に実績を積み重ねています。 全国6カ所(東京・仙台・大阪・熊本・福岡・奈良)にオフィスを構え、SMO...

治験を通じ新薬の開発に尽力する ・社会貢献度の高い仕事です。 患者様の明るい未来のため誠実に仕事に取り組んでいます。 ＜ＣＲＣの役割＞ 医療機関での治験業務を支援します。 治験が正しく円滑に進むように ・医療機関 ・製薬会社 ・患者様の間をコーディネートします。 ＜主な仕事内容＞ 治験の準備・打ち合わせ ・患者様の対応 ・検体管理 ・記録の入力 ・候補者のスクリーニング など ＊患者様の健康と安全に関わる仕事のため ・風通しが 良く ・報連相のしやすい職場づくりを心掛けています。 ＊未経験からスタートした２０〜３０代の若手社員が活躍中です。 ＊先輩や同僚のサポートもあるので ・未経験でも安心して仕事が できます。（※変更範囲：会社の定める業務）

【仕事内容】<職種> 医薬情報関連業務/CRA/治験(臨床開発)業務 <仕事内容> <開始日相談OK >スタートアップ企業での治験コーディネーター業務 試験開始前～試験実施中～試験終了まで一連の業務を対応いただきます・治験実施のためのトレーニング、スタートアップミーティング参加・同意説明文書作成サポート、治験関連部署との連携・適格性確認、同意説明、患者スケジュール調整・SDV対応、治験資材管理...

ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では ・各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため ・治験特有のルールも踏まえて ・臨床心理士にしかできない心理評価の実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助 ・スケジュール調整など） ・症例報告書や症例管理資料の作成

【仕事内容】<五反田・目黒エリア>医薬業界/紹介予定派遣/日勤のみ/未経験OKのお仕事です <SMO(治験施設支援機関)でのCRCコーディネーターのお仕事> 医療現場での就業経験があれば応募可能 治験業務全般を、医学的に判断の伴わない業務においてサポートしていただきます! <業務内容> ・被験者への対応(スケジュール管理・調整等) ・医師・スタッフへの状況報告 ・製薬会社への対応 ・同意...

製薬会社向けのデータ入力業務になります。 主にＥＸＣＥＬを使用致します。 チームでの対応になりますので ・是非ご気軽にご応募ください。 ２０代〜４０代の方が活躍しております。 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

【仕事内容】医療機関で治験を行うために、診療現場で各種支援業務 患者さまに対して 治験の説明補助やスケジュール説明、質問・相談などに対応します。安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアを行うのも、CRCの重要な役割です。 医師に対して 繁忙な日常診療の中で、スムーズに治験を実施できるよう支援します。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理などの治験にかかわる業務全般を行います。 ...

がん領域を強みとした製薬会社で グローバル化を目指した研究開発を行っている 大手製薬会社です。 ・モニター（ＣＲＡ）兼 Ｓｔｕｄｙ Ａｓｓｉｓｔａｎｔ（ＳＡ）として ・臨床開発におけるＣＲＡ業務及び付随する業務を行う。 主に ・がん領域ＰＪ開発のＣＲＡとして 国内医療機関のモニタリング業務を担当 ・ＳＡとして ・臨床試験の運営に係る業務のサポート 変更範囲：変更なし

【仕事内容】未経験歓迎!看護師経験を活かせる治験コーディネーターのお仕事です 経験を活かせる職場で働いてみませんか? <職種/勤務形態> 看護師 日勤常勤 <施設形態>SMO(治験実施支援) <配属先>その他 <業務内容> 治験コーディネーター(CRC)業務全般をおまかせします。 CRCですので、医学的な判断を伴わない業務においてのサポートとなり、 具体的には、被験者への対応(スケジュ...

大学医学部 医師主導治験・臨床研究のスタディマネジメントを担当 ・試験のタイムライン ・進捗の管理 ・課題整理（実行タスク立案 ・ＣＲＯへ依頼） ・ベンダー管理（ＣＲＯ窓口 ・事務局 ・モニタリング ・ＤＭ等の実施内容確認） ・学内外の実施医療機関や関連部署との協議 ・試験実施計画書 ・同意説明文書 ・各種ＳＯＰ等関連文書の ライティング ・規制当局対応（治験計画届・安全性情報管理） ・安全性評価委員会等の評価資料作成 ・ＣＳＲ作成 ※教員・職員等の指示・指導の下 ・対応 変更範囲：変更なし

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務全般。 その他（資料作成業務 ・電話等の応対業務 ・庶務業務等）。 「変更範囲：大学の定める業務」

治験を通じて新薬の開発に尽力する社会貢献度の高い仕事です。 医療機関で治験支援業務を行う治験コーディネーター（ＣＲＣ） を事務面からサポートします。 ＜主な仕事内容＞ 書類作成 ・ＰＣデータ入力 ・電話・メール対応 など ＊安全で効果のあるお薬の開発を通じ ・明るい未来を作るために ・誠実に仕事に取り組んでいます。 ＊経験問わず ・治験に関する仕事に興味がある方を歓迎します。 ＊先輩や同僚のサポートもあるので ・未経験でも安心して仕事が できます。報連相のしやすい職場環境です。 ＊アシスタント経験後 ・ＣＲＣにキャリアチェンジもできます。 （※変更範囲：会社の定める業務）

■治験コーディネーター（ＣＲＣ）とは・・・ 新薬の開発に伴う治験実施の際に ・製薬会社・医療機関・被験者の３者の調整を行うお仕事です。当社では生活習慣病を中心とした疾患領域の分野を主に取り扱っています。 ■主な業務内容 ・治験実施に必要な資料作成 ・医療機関との調整・データ報告 ・被験者対応（体調確認 ・検査の立ち会い ・スケジュール調整等） ・製薬会社への対応（治験実施状況報告など） ☆入社後の研修体制を整えておりますので ・医療知識がなくても大丈夫です。 変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした製薬会社です。 安全性情報評価管理を担当します。 ・安全性情報管理 施設伝達帳票の作成・確認（ＡＲＧＵＳ入力内容・評価内容の 確認を含む） Ａｒｇｕｓ登録支援（コンフィグレーション確認 ・稼働テスト） 外国当局 ・中央倫理委員会への報告のクオリティチェック 提携品に関するＭＲ ・提携会社 ・委託会社からの問い合わせ対応 再審査申請 ・Ａｕｄｉｔ準備対応（過去情報のクリーニング・ データ修正・書類確認） ・上記業務に伴う書類整理 ・資料管理等の庶務業務 変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした製薬会社でグローバル化を目指した 研究開発を行っている大手製薬会社です。 がん領域プロジェクトにおける開発計画立案 ・製造販売承認申請 業務 ・およびグローバルでの臨床試験の計画書策定・実施・推進・ 評価に関する業務を行います。 データの目視チェックを担当します。 １）治験データレビューに係る業務≪業務割合：７０％≫ ２）治験データや検体のトラッキングの係る業務 ３）治験関連文書のＱＣに係る業務 ４）その他 ・クリニカルサイエンス部関連業務の支援 ※英語の症例データやＱＣ対象文書を扱います 変更範囲：変更なし

ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・心理検査業務（臨床心理士のみ） ・カウンセリング業務（臨床心理士のみ）

がん領域を強みとした製薬会社でグローバル化を目指した 研究開発を行っている大手製薬会社です。 ・治験関連資料作成 ・承認申請やＰＭＤＡ査察に関する資料作成およびＱＣ ・会議議事録作成などのＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｖｅ ・ＣＲＯ／Ｖｅｎｄｏｒの管理 【英語について】 業務における語学利用頻度５ 割 会話７：読解３ 【ＰＣ業務について】 ワード／エクセル／ＰＰ／Ｖｅｅｖａ Ｖａｕｌｔ ※２０２７年３月末まで就業予定 変更範囲：変更なし

― 業務概要 ― 開発プロジェクト始動に伴い ・ＰＭＯと基盤の知見を有した方を 募集しております。 ― 業務内容 ― ・開発プロジェクトの進捗・推進・管理 ・品質評価指標作成 ・会議のファシリテーション ・メール問い合わせ対応 変更範囲：システムエンジニア業務をのぞく当社業務全般

◆当社は ・医療機関での治験業務支援を行っています。 営業担当をサポートし ・業績向上に貢献します。 ＜主な仕事内容＞請求書・見積書・契約書などの書類作成 ・取引先との電話・メール対応 ・会社の広報活動や情報発信 ＊主な取引先：製薬会社 ・ＣＲＯ（医薬開発業務付託機関） ・医療機関（病院 ・クリニック） ＊まずは研修で治験やビジネスマナーについて学び ・ＯＪＴで 書類作成等の業務を教わります。 ＊小規模なので風通しが良く ・わからないことは ・上長や他部署の人にも気軽に相談できます。 ＊お互いに協力し合いながら仕事を進めるので ・業務経験がない 方も安心してください。 （※変更範囲：会社の定める業務）

製薬会社向けのデータ入力業務になります。 主にＥＸＣＥＬを使用致します。 チームでの対応になりますので ・是非ご気軽にご応募ください。 ２０代〜４０代の方が活躍しております。 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般