☆治験コーディネーターアシスタント（正社員）／経験不問☆

治験を通じ新薬の開発に尽力する ・社会貢献度の高い仕事です。 患者様の明るい未来のため誠実に仕事に取り組んでいます。 ＜ＣＲＣの役割＞ 医療機関での治験業務を支援します。 治験が正しく円滑に進むように ・医療機関 ・製薬会社 ・患者様の間をコーディネートします。 ＜主な仕事内容＞ 治験の準備・打ち合わせ ・患者様の対応 ・検体管理 ・記録の入力 ・候補者のスクリーニング など ＊患者様の健康と安全に関わる仕事のため ・風通しが 良く ・報連相のしやすい職場づくりを心掛けています。 ＊未経験からスタートした２０〜３０代の若手社員が活躍中です。 ＊先輩や同僚のサポートもあるので ・未経験でも安心して仕事が できます。（※変更範囲：会社の定める業務）

企業様が使用するＰＣ ・スマートフォン等のＩＴデバイスや業務アプリケーションに関するサポート業務に就いていただきます。お客様の疑問や問題を解決するお仕事です。 【こんな方におすすめのお仕事です】 ・ＩＴに携わる仕事がしたい方 ・人助けやサポートにやりがいを感じる方 ・人と接することやコミュニケーションが好きな方 ※ＯＪＴからのスタートで未経験の方も安心して業務に就けます。 ※経験を重ねれば更に上位のお仕事にステップアップも可能です。 ※入社後２週間〜１ヶ月程研修の後 ・業務に就いていただきます。 ・変更範囲：会社の定める業務

当社のＩＴ事務として ・一般的な事務業務に加え ・システムに関す る簡単なサポート業務などもお願いします。未経験の方でも基礎か ら学べる環境が整っており ・実務を通じてスキルを習得できます！ ・書類作成やデータ入力 ・電話・メール対応などの事務業務 ・システムの設定やアカウント管理の補助 ・トラブル発生時の一次対応（マニュアル完備）など パソコンを使用した業務が中心ですが ・基本操作ができればＯＫで す。チームで協力しながら働くのが好きな方にピッタリのお仕事で す。業務によっては在宅勤務もあります。当社で新しい仕事に挑戦 してみませんか？【変更範囲：会社の定める業務】

治験を実施する専門病院での 受付およびレセプト業務をお願いします。 治験業界が初めての方も ・クリニック ・病院での経験があれば ・問題なく勤務頂けます。 治験参加者と接することが多いため ・ホスピタリティ溢れる方は大歓迎です。 契約社員からで働いて ・正社員登用も可能です。 変更範囲：変更なし

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務全般。 その他（資料作成業務 ・電話等の応対業務 ・庶務業務等）。 「変更範囲：大学の定める業務」

ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では ・各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため ・治験特有のルールも踏まえて ・臨床心理士にしかできない心理評価の実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助 ・スケジュール調整など） ・症例報告書や症例管理資料の作成

治験を通じて新薬の開発に尽力する社会貢献度の高い仕事です。 医療機関で治験支援業務を行う治験コーディネーター（ＣＲＣ） を事務面からサポートします。 ＜主な仕事内容＞ 書類作成 ・ＰＣデータ入力 ・電話・メール対応 など ＊安全で効果のあるお薬の開発を通じ ・明るい未来を作るために ・誠実に仕事に取り組んでいます。 ＊経験問わず ・治験に関する仕事に興味がある方を歓迎します。 ＊先輩や同僚のサポートもあるので ・未経験でも安心して仕事が できます。報連相のしやすい職場環境です。 ＊アシスタント経験後 ・ＣＲＣにキャリアチェンジもできます。 （※変更範囲：会社の定める業務）

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・心理検査業務（臨床心理士のみ） ・カウンセリング業務（臨床心理士のみ）

ＩＴ分野でのアシスタント業務 ・開発分野などでの事務サポート業務（エンジニアのサポート） ・社内ＩＴに関するお問合せ対応（ヘルプデスク） ・各種ドキュメント作成（報告書等の作成） ・ＥＸＣＥＬ ・ＷＯＲＤを使用したＰＣ業務 ＊２０１６年１０月創立の若い会社です。 一緒に事業拡大していける夢と志を持った方 ・応募をお待 ちしています。 将来の幹部候補として ・是非一緒に働きましょう。 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 「企業ＰＲシートあり」 ●変更の範囲：変更無し ・未経験者 ・初心者は研修を実施します。

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務全般。 その他（資料作成業務 ・電話等の応対業務 ・庶務業務等）。 「変更範囲：大学の定める業務」

治験の参加基準にマッチする患者様の選定からご案内し ・参加までのサポートをお任せします！ ＜仕事内容＞ ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談／治験内容の説明 ◎治験当日までのサポート ◎事務手続き／検査数値等のデータ入力／引継ぎ用のデータ作成 ◎電話対応 ＜患者様対応と事務業務の割合は６：４＞ 治験内容のご案内や説明等 ・平日は６〜８名 ・土曜日は１０数名の 患者様対応を行います。患者様の情報や対応履歴の入力など 事務的なＰＣ業務もあります。 ＊変更範囲：変更なし

◆当社は ・医療機関での治験業務支援を行っています。 バックオフィス部門として働きやすい職場づくりを行うことで 会社を支え ・医療と社会に貢献していきます。 ＜主な仕事内容＞ ・勤怠管理（クラウド型勤怠システムのフォローアップ） ・社員の 各種申請手続き ・採用活動 ・入退社手続き ・健康診断予約手配 ・電話対応 ・来客接遇 ・オフィスの整理整頓・清掃 ・備品（含む福利厚生用品）の管理・補充・発注 ＊まずは勤怠管理を中心にスタートします。 その後 ・経験や適性に応じて担当業務を決定します。 ＊お互いに協力し合いながら仕事を進めるので業務経験がない方も 安心してご応募ください。（※変更範囲：会社の定める業務）

◆当社は ・医療機関での治験業務支援を行っています。 営業担当をサポートし ・業績向上に貢献します。 ＜主な仕事内容＞請求書・見積書・契約書などの書類作成 ・取引先との電話・メール対応 ・会社の広報活動や情報発信 ＊主な取引先：製薬会社 ・ＣＲＯ（医薬開発業務付託機関） ・医療機関（病院 ・クリニック） ＊まずは研修で治験やビジネスマナーについて学び ・ＯＪＴで 書類作成等の業務を教わります。 ＊小規模なので風通しが良く ・わからないことは ・上長や他部署の人にも気軽に相談できます。 ＊お互いに協力し合いながら仕事を進めるので ・業務経験がない 方も安心してください。 （※変更範囲：会社の定める業務）

会社の【顔】として活躍し ・あなたが採用した人が会社の未来をつくる大切な役割を担うだけでなく ・社員がイキイキ働ける環境づくりにも携われる人を支える仕事が好きな方にピッタリのポジションです！未経験でも先輩がしっかりフォローするので安心してチャレンジできます。 ・採用業務（求人作成・応募者対応・面接調整・内定者フォロー） ・人事・労務管理（勤怠管理・入退社手続き・社会保険の書類作成補助） ・社員サポート業務（社内研修の運営・相談対応） ・一般事務・庶務（書類作成・データ入力・電話対応・備品管理） 変更範囲：会社の定める業務

治験を実施する専門病院での 受付およびレセプト業務をお願いします。 治験業界が初めての方も ・クリニック ・病院での経験があれば ・問題なく勤務頂けます。 治験参加者と接することが多いため ・ホスピタリティ溢れる方は大歓迎です。 契約社員からで働いて ・正社員登用も可能です。 変更範囲：変更なし

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

ＩＴ業界未経験でもご応募可能な営業職です。 他業種から転職してきたメンバーが多数活躍しております。 営業経験者は優遇致します！ 【主な業務内容】 ・既存顧客への技術者提案（メール・電話） ・打合せ／調整業務 先輩社内がＯＪＴにてサポートしながら業務を行います。慣れてきたらご自身の裁量で業務を進めていくことが可能な環境です。 管理職も目指せます！ 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

■治験コーディネーター（ＣＲＣ）とは・・・ 新薬の開発に伴う治験実施の際に ・製薬会社・医療機関・被験者の３者の調整を行うお仕事です。当社では生活習慣病を中心とした疾患領域の分野を主に取り扱っています。 ■主な業務内容 ・治験実施に必要な資料作成 ・医療機関との調整・データ報告 ・被験者対応（体調確認 ・検査の立ち会い ・スケジュール調整等） ・製薬会社への対応（治験実施状況報告など） ☆入社後の研修体制を整えておりますので ・医療知識がなくても大丈夫です。 変更範囲：変更なし

◆当社は病院グループのＳＭＯです。母体である関野病院（豊島区 池袋）のほか ・東京都内の医療機関を数多く支援しています。 医療機関は ・移動時間４０分圏内・ＣＲＣが安心して働ける環境 であることを考慮し ・提携しています。 ◆社風について◆ ・小規模ならではの風通しの良さ ・コミュニケーションのとりやす さが当社の魅力です。ＣＲＣ同士のチームワークも良く ・上長や 同僚のサポートもあるので ・安心して業務ができます。 ・真面目で責任感の強い社員が多く ・ミーティングでは失敗事例を 積極的に共有し ・再発防止に努めています。 ・治験に対して誠実に取り組みたい方には ・とても働きやすい職場 です。（※変更範囲：会社の定める業務）