治験専門病院の受付・医療事務／残業わずか／年休１２０日

ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務：　・心理検査業務　精神科や中枢神経系領域の治験では、各疾患特有の評価尺度が　試験の重要なデータとなるため、治験特有のルールも踏まえて、　臨床心理士にしかできない心理評価の実施　　ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務：　医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が　適正・円滑に実施されるよう支援する業務　・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助、　　　　　　　　　　スケジュール調整など）　・症例報告書や症例管理資料の作成

ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務：　医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が　適正・円滑に実施されるよう支援する業務　・医師や看護師等への治験内容の説明　・被験者へのインフォームドコンセントの補助　・被験者の来院と検査スケジュールの調整　・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導　・治験前の契約準備や説明会　・担当する治験に関する業務フローの作成　・症例管理のための資料作成　・心理検査業務（臨床心理士のみ）　・カウンセリング業務（臨床心理士のみ）

治験を実施する専門病院での　受付およびレセプト業務をお願いします。　治験業界が初めての方も、　クリニック、病院での経験があれば、　問題なく勤務頂けます。　治験参加者と接することが多いため、　ホスピタリティ溢れる方は大歓迎です。　契約社員からで働いて、正社員登用も可能です。　　変更範囲：変更なし

治験を実施する専門病院での　受付およびレセプト業務をお願いします。　治験業界が初めての方も、　クリニック、病院での経験があれば、　問題なく勤務頂けます。　治験参加者と接することが多いため、　ホスピタリティ溢れる方は大歓迎です。　契約社員からで働いて、正社員登用も可能です。　　変更範囲：変更なし

治験の支援をするために医療機関に伺い、患者さんへの対応、資料作成。　・患者さんに対しての治験の説明、同意補助。　・患者さんに服薬状況の確認、体調の確認　・医療機関のサポート（先生、看護師、事務）　・症例報告書の作成補助　　【変更範囲：変更なし】

治験を通じ新薬の開発に尽力する、社会貢献度の高い仕事です。　患者様の明るい未来のため誠実に仕事に取り組んでいます。　＜ＣＲＣの役割＞　医療機関での治験業務を支援します。　　治験が正しく円滑に進むように、医療機関、製薬会社、　　患者様の間をコーディネートします。　＜主な仕事内容＞　治験の準備・打ち合わせ、患者様の対応、　　検体管理、記録の入力、候補者のスクリーニング　など　＊患者様の健康と安全に関わる仕事のため、風通しが　　良く、報連相のしやすい職場づくりを心掛けています。　＊未経験からスタートした２０〜３０代の若手社員が活躍中です。　＊先輩や同僚のサポートもあるので、未経験でも安心して仕事が　　できます。（※変更範囲：会社の定める業務）

■治験コーディネーター（ＣＲＣ）とは・・・　新薬の開発に伴う治験実施の際に、製薬会社・医療機関・被験者の３者の調整を行うお仕事です。当社では生活習慣病を中心とした疾患領域の分野を主に取り扱っています。　■主な業務内容　・治験実施に必要な資料作成　・医療機関との調整・データ報告　・被験者対応（体調確認、検査の立ち会い、スケジュール調整等）　・製薬会社への対応（治験実施状況報告など）　☆入社後の研修体制を整えておりますので、医療知識がなくても大丈夫です。　変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした製薬会社でグローバル化を目指した　研究開発を行っている大手製薬会社です。　がん領域プロジェクトにおける開発計画立案、製造販売承認申請　業務、およびグローバルでの臨床試験の計画書策定・実施・推進・　評価に関する業務を行います。　データの目視チェックを担当します。　１）治験データレビューに係る業務≪業務割合：７０％≫　２）治験データや検体のトラッキングの係る業務　３）治験関連文書のＱＣに係る業務　４）その他、クリニカルサイエンス部関連業務の支援　※英語の症例データやＱＣ対象文書を扱います　変更範囲：変更なし

治験を通じて新薬の開発に尽力する社会貢献度の高い仕事です。　医療機関で治験支援業務を行う治験コーディネーター（ＣＲＣ）　を事務面からサポートします。　＜主な仕事内容＞　　書類作成、ＰＣデータ入力、電話・メール対応　など　＊安全で効果のあるお薬の開発を通じ、明るい未来を作るために、　　誠実に仕事に取り組んでいます。　＊経験問わず、治験に関する仕事に興味がある方を歓迎します。　＊先輩や同僚のサポートもあるので、未経験でも安心して仕事が　　できます。報連相のしやすい職場環境です。　＊アシスタント経験後、ＣＲＣにキャリアチェンジもできます。　（※変更範囲：会社の定める業務）

治験の参加基準にマッチする患者様の選定からご案内し、　参加までのサポートをお任せします！　＜仕事内容＞　◎治験を案内する患者様の選定・案内　◎患者様と面談／治験内容の説明　◎治験当日までのサポート　◎事務手続き／検査数値等のデータ入力／引継ぎ用のデータ作成　◎電話対応　＜患者様対応と事務業務の割合は６：４＞　治験内容のご案内や説明等、平日は６〜８名、土曜日は１０数名の　患者様対応を行います。患者様の情報や対応履歴の入力など　事務的なＰＣ業務もあります。　　　　　　＊変更範囲：変更なし

基本的な仕事としては下記のとおりです。　・患者さんに対しての治験の説明、同意補助　・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、　　残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認　・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の　　採血などの看護　・製薬会社（モニター）との対応　・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務　・有害事象、重篤な有害事象の対応　　　＊業務の変更範囲：変更なし

病棟で看護師さんをサポートするお仕事です。　専門知識や資格は必要ないので、未経験の方も大歓迎！！　医療業界に不可欠なお仕事なので、長く安定して働けます。　当病院では当社スタッフが４０名勤務しています。　安心してチャレンジしてください！　　【主なお仕事内容】　・病室のお掃除やベッドメイクをして環境を整えます。　・院内で移動される患者さまの移動をサポートします。　・お食事やお茶を対象の患者さまへ配ります。　・看護用品の在庫チェック、補充や整理を行います。　【変更範囲：会社の定める職務内容】

赤羽駅での清掃業務です。　＊ホームやトイレの清掃、駅構内のゴミ回収などをお願いします。　　※未経験の方も大歓迎！研修制度も整っています。　※正社員登用制度あり。毎年実施、勤続１年で受験可能です。　　　※変更範囲：会社の定める範囲

●診療内容は血液検査などによる検診専門のクリニックです。　　主な仕事は患者様の希望する検査項目の説明と検査結果の　　受取方法の確認などをお願いします。　●自由診療ですので複雑な医療事務的な資格・知識は必要あり　　ません。　●受付事務も基本から丁寧にお教え致します。　　是非、医療業界にチャレンジして下さい。　　【医療法人社団予防会　新宿クリニック：面接後に現場見学も　　歓迎！】　　＊変更範囲：変更なし

港区の病院で平日夜間・休日全日の事務当直業務を行っていただきます。業務内容は電話対応・通院される方の受付、会計業務となります。２人１組の勤務になるので、研修を行い未経験の方でも勤務可能です。　・将来的に現場の責任者や管理職を目指す方も大歓迎。　・研修が充実しているので、未経験の方や業務経験者も安心して働けます。　・貴方の人生経験が事務当直業務で活かせます。　　　　【変更範囲：変更なし】

◆当社は病院グループのＳＭＯです。母体である関野病院（豊島区　池袋）のほか、東京都内の医療機関を数多く支援しています。　　医療機関は、移動時間４０分圏内・ＣＲＣが安心して働ける環境　であることを考慮し、提携しています。　◆社風について◆　・小規模ならではの風通しの良さ、コミュニケーションのとりやす　さが当社の魅力です。ＣＲＣ同士のチームワークも良く、上長や　同僚のサポートもあるので、安心して業務ができます。　・真面目で責任感の強い社員が多く、ミーティングでは失敗事例を　積極的に共有し、再発防止に努めています。　・治験に対して誠実に取り組みたい方には、とても働きやすい職場　　です。（※変更範囲：会社の定める業務）

〇治験手続き書類（申請書類、契約書、見積書、）の作成　〇治験審査委員会の運営補助　〇治験依頼者（主に製薬会社）、関連クリニックとの調整業務、書類作成　〇その他（電話応対、来客対応、事務補助等）　　　　　　変更範囲：変更なし

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務全般。　　その他（資料作成業務、電話等の応対業務、庶務業務等）。　　　「変更範囲：大学の定める業務」

★主な業務はバスの出庫時と入庫時の乗務員への点呼です。　　乗務員の健康管理、道路状況の把握等を通じ、バスの安全運行を支えます。　　その他お客様の電話対応などがまれにあります。　　★最初は２人体制で研修。研修終了後は原則１人勤務となります。　　１人で黙々と仕事をしたい方に向いています。　※未経験の方歓迎。入社後３日間の基礎講習を受講していただきます。　※６０歳以上の方の応募も歓迎　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・従事すべき業務の変更範囲：変更なし

大学医学部　医師主導治験・臨床研究のスタディマネジメントを担当　・試験のタイムライン、進捗の管理　・課題整理（実行タスク立案、ＣＲＯへ依頼）　・ベンダー管理（ＣＲＯ窓口、事務局、モニタリング、　　ＤＭ等の実施内容確認）　・学内外の実施医療機関や関連部署との協議　・試験実施計画書、同意説明文書、各種ＳＯＰ等関連文書の　　ライティング　・規制当局対応（治験計画届・安全性情報管理）　・安全性評価委員会等の評価資料作成　・ＣＳＲ作成　※教員・職員等の指示・指導の下、対応　　変更範囲：変更なし