品質管理業務／富士市

ＭＣ ・ＮＣ旋盤 ・汎用機等に設備不具合が発生した際に ・設備メーカーに連絡し ・不具合状況を説明します。 原因が特定できた場合には自社修理 ・設備メーカー修理で早期の設備不具合復旧を図ります。 設備不具合記録の作成や管理 ・発注書作成 ・修理傾向の分析・提案 ・提言・改善活動等を通じ ・計画的な生産に寄与します。 ＊業務の「変更の範囲：変更無し」

品質管理部門で ・事務を担当します。 主に作成された書類の内容や数値が問題ないかの チェックを行います。 ・品質保証書や手順書等の文書内容確認 ・検査データ確認および入力 ・その他事務業務 書類整理 ・配布 ・回収 ・コピー ・電話対応 ・部署内共通業務 朝礼 ・清掃 ・ＭＴＧ 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成など 。 変更範囲：無し

生産技術・準備・改善業務 ・工具や設備のコスト低減に向けたサポート ・品質確保対策サポート ・関係部署との調整や ・折衝 ・データまとめ業務が多い為 ・ＥＸＣＥＬでグラフ作成 ※生産管理経験者・設計経験者の方など大活躍されている勤務場所 です。 ◆是非お気軽にお問い合わせ下さい。 ＊業務はわからない事などがあれば ・ご質問もすぐに回答出来る状 態となっております。 ＊変更範囲：変更なし

・顧客対応 ・受注対応（来客対応 ・電話対応 ・及びメール ・ＦＡＸ 処理）受注入力 ・図面に番号付け ・情報を各課へ共有 ・見積書作成 ・客先伝票管理 ・受注金額 ・売上金額の集計 ・客先請 求処理 ・材料 ・部品などの発注業務 材料メーカーや部品メーカーとの調 整 ・納期管理 ・外注加工メーカーへの発注業務 ・客先支給（部品 ・データ）日程管理 ・加工用図面を作業者へ配布 ・加工工程の追加 ・変更処理 ・発注漏れの確認業務 ・在庫管理（規格品の社内製作手配 ・加工完了後の数量チェック） ・社内不具合処理（登録 ・手配 ・集計） ※社内で協力して作業を行います 業務の変更範囲：変更無し

健康食品部門での品質管理業務のお仕事です。これまでの経験を活かし ・課長のサポートができる方を募集します。 ※ご経験により業務（配属先）を決定します。 ・製造現場における品質改善およびＣＡＰＡ対応 ・食品安全マネジメントシステムの維持管理 ・組織マネジメントおよびメンバー教育 ・ＧＣやＨＰＬＣなどの機器分析 ・抽出や滴定などの理化学試験 ・データチェックやＳＯＰ作成 ・分析法開発業務 変更範囲：会社の定める業務

医薬品製造に関わる品質保証業務のお仕事です。 ・原材料から製品に至るまでの品質チェック 製品製造工程の確認や製品不良の改善策の提案・実行 ・行政査察対応 査察準備やドキュメント管理 ・担当者との調整など ・法令改訂 ・新設の情報管理 医薬品に関わる規制や法改正に迅速に対応し ・社内のプロセスや手順の調整も行います ・各種顧客対応 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

自動車の内外装樹脂部品の開発 ・設計業務をお任せします。 具体的には ・自動車内外装樹脂部品において ・顧客条件（品質 ・性能 ・コスト ・車両組立条件等）を満足させる製品を社内プロセスに沿って設定し ・量産へ繋げる業務 ・量産後のコスト削減 ・工場での作業性及び市場クレームなどの改善活動 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

≪派遣求人≫ ・容器の耐久性やもれ等の検査 ・菌検査など ・工場の衛生管理や作業手順の見直し等 ・製造部門業務と連携して製品の品質向上を目指す業務です ・事前に職場見学ができます ・変更範囲：変更なし ＊初めての方には親切 ・丁寧 ・誠意を持ってお教えします。 ＊急募求人

■分析機器を用いたＰＥＴ飲料製品 ・原材料等の品質検査 ■分析機器の日常点検や試験用品の発注作業など ※理化学分析 ・微生物検査 ・官能検査等の作業あり ※未経験者可 ・入社後に研修あり ※変更範囲：会社が指定する業務

富士工場の製造オペレーターとして勤務をいただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・ＤＣＳ（制御システム）を用いた製造業務。 ・ＤＣＳ（制御システム）上での製造設備（ポンプ ・撹拌機など）の運転・停止や監視業務。 ・製造記録類の作成及びＰＣへの入力業務。 ・現場におけるバルブ開閉作業などや日常点検業務。 ・設備の日常的なメンテナンス業務。 ・工程管理のための分析業務。 ・安全・品質・設備・作業に関するアセスメント及び改善業務。 変更範囲：会社の定める業務

主業務：医薬品メーカーでの品質保証事務のお仕事です。 ・製造記録・試験記録の照査 ・データ集計 ・手順書正改定業務など。 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成など 。 変更範囲：無し

試作された製品等（サンプル ・原料）が基準を満たしているか ・各 種分析を行って確認します。 分析手順は作業指示書があり ・指示書通りに進めることが重要です 。 ・前処理（秤量 ・溶解 ・希釈 ・等） ・機器分析（ＨＰＬＣやＧＣをメインに使います） ・データ処理 ・器具等の片付け ・他 進捗管理は毎日 ・朝礼の後の朝会で共有があります。 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成 変更範囲：無し

医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。 医薬品分析業務ならびに試験責任者などのＧＭＰ管理責任者の強化に伴う募集です。 今までのご経験を活かしてステップアップしたい方 ・歓迎です。 ・医薬品分析業務（主にＧＣ・ＨＰＬＣなどの理化学試験） ・変更管理 ・逸脱 ・バリデーションなどの医薬品ＧＭＰ対応 ・試験責任者や品質管理責任者などのＧＭＰ責任者業務 ・若手メンバーの育成 変更範囲：会社の定める業務

医薬品の品質試験のお仕事です。 出荷前の製品を対象に理化学試験を行います。 ＜業務の一例＞ ・ＨＰＬＣ ・ＵＶなどを用いて製品の分析・評価 目的の効果を発揮するために有効成分が 規定量含まれているか確認を行います。 ※有機溶剤の使用有り（ノルマルヘキサン ・クロロホルム ・ジクロルメタン ・メタノール ・酢酸エチルなど） 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

●生産品が顧客（納入先）の要求に満足しているかどうか検査員の データ確認やその分析で出荷品質を確認します。 ●この品質維持のため ・決められた作業手順や作業規格などが 守られているかどうかをチェックします。 ●不具合発生時はその原因を関係者と協力しながら中心となって 解明し再発を防ぐ改善をします。 ●工程不良や客先不良データを分析し品質改善を適確・効率的に 行います。 【変更範囲：製造部門】

品質保証課の主な業務 医薬品の製造業許可に係るＧＭＰ管理 食品の関連法令対応 ＩＳＯ９００１ ・ＦＳＳＣ２２０００等の認証維持管理 行政及び顧客査察対応 業務内容（全て出来る必要はありません。） 逸脱管理 ・回収管理 ・品質管理 ・試験責任者 ・医薬品品質システム 品質リスクマネジメント ・出荷判定者 ・ＣＳＶ運用責任者 変更管理責任者 ・品質情報処理 ・自己点検 ・教育訓練 文書管理 ・データインテグリティ ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

≪派遣求人≫ 〇原紙の製造作業ー原料の仕込みや調成作業・品質チェック・機械 の点検及び自主保全・作業環境の清掃作業 〇加工作業ー製品の検品や品質のチェック・原紙を加工工程に移す 準備作業・フィルムや紙管等の資材の補充作業 左記に付髄する 業務 ・変更の範囲：変更なし

＊自動車部品の工程品質管理及び品質保証業務 ・レーシングカーや試作車のエンジン関連部品の測定業務 ・３次元測定機などの機械による測定。 ・ノギス ・マイクロメーターなどによる測定。 ・製品に傷があるかなどの目視検査。 ・品質向上のための改善業務。 ＊初めての方 ・経験の無い方にはスタッフが丁寧に指導 ・教育を 致します。 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

≪派遣求人≫ 〇原紙の製造作業ー原料の仕込みや調成作業・品質チェック・機械 の点検や自主保全・作業環境の清掃等 〇トイレットペーパーの加工作業ー製品の検品や品質のチェック・ 原紙を加工工程に移す準備作業・フィルムや紙管等の資材の補充 作業 ○上記に付髄する業務 変更の範囲：変更なし ＊未経験者も親切にお教えします。

主業務：医療機器の品質保証サポートのお仕事です。 人工肺やカテーテルといった医療機器の原材料や 各種治具 ・サンプルの評価を行います。 オートグラフを用いての強度の確認 ・その他に耐圧 ・寸法 ・外観などの検査を担当します。 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成 変更範囲：無し