ＷＤＢ株式会社 沼津支店
22030-03877651
月額391,667円〜666,667円
医薬品製造に関わる品質保証業務のお仕事です。 ・原材料から製品に至るまでの品質チェック 製品製造工程の確認や製品不良の改善策の提案・実行 ・行政査察対応 査察準備やドキュメント管理 ・担当者との調整など ・法令改訂 ・新設の情報管理 医薬品に関わる規制や法改正に迅速に対応し ・社内のプロセスや手順の調整も行います ・各種顧客対応 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし
静岡県富士宮市弓沢町１ 株式会社 ニッピ 富士工場 品質保証課
最寄り駅: 富士宮駅 から 徒歩10分
(1)8時00分〜16時40分
土日祝日その他
年間休日数: 122日
品質保証の業務経験がある事。
高校以上
ＷＤＢ株式会社 沼津支店
医薬品製造に関わる品質保証業務のお仕事です。 ・原材料から製品に至るまでの品質チェック 製品製造工程の確認や製品不良の改善策の提案・実行 ・行政査察対応 査察準備やドキュメント管理 ・担当者との調整など ・法令改訂 ・新設の情報管理 医薬品に関わる規制や法改正に迅速に対応し ・社内のプロセスや手順の調整も行います ・各種顧客対応 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし
株式会社ニッピ 富士工場
品質保証課の主な業務 医薬品の製造業許可に係るＧＭＰ管理 食品の関連法令対応 ＩＳＯ９００１ ・ＦＳＳＣ２２０００等の認証維持管理 行政及び顧客査察対応 業務内容（全て出来る必要はありません。） 逸脱管理 ・回収管理 ・品質管理 ・試験責任者 ・医薬品品質システム 品質リスクマネジメント ・出荷判定者 ・ＣＳＶ運用責任者 変更管理責任者 ・品質情報処理 ・自己点検 ・教育訓練 文書管理 ・データインテグリティ ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」
三生医薬株式会社
医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。 ・ＧＭＰ関連業務（変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・ＣＡＰＡ管理 ・サプライヤー管理等） ・ＧＭＰ関連手順書の作成 ・自己点検業務 ・当局または委託先による査察 ・監査対応のリード ・社内外との連携 変更範囲：会社の定める業務
三生医薬株式会社
医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。 ・ＧＭＰ関連業務（変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・ＣＡＰＡ管理 ・サプライヤー管理等） ・ＧＭＰ関連手順書の作成 ・自己点検業務 ・当局または委託先による査察 ・監査対応のリード ・社内外との連携 変更範囲：会社の定める業務
ＷＤＢ 株式会社 静岡支店
主業務：医薬品メーカーでの品質保証事務のお仕事です。 ・製造記録・試験記録の照査 ・データ集計 ・手順書正改定業務など。 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成など 。 変更範囲：無し
ＷＤＢ 株式会社 静岡支店
品質管理部門で ・事務を担当します。 主に作成された書類の内容や数値が問題ないかの チェックを行います。 ・品質保証書や手順書等の文書内容確認 ・検査データ確認および入力 ・その他事務業務 書類整理 ・配布 ・回収 ・コピー ・電話対応 ・部署内共通業務 朝礼 ・清掃 ・ＭＴＧ 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成など 。 変更範囲：無し
那賀都工業 株式会社
●生産品が顧客（納入先）の要求に満足しているかどうか検査員の データ確認やその分析で出荷品質を確認します。 ●この品質維持のため ・決められた作業手順や作業規格などが 守られているかどうかをチェックします。 ●不具合発生時はその原因を関係者と協力しながら中心となって 解明し再発を防ぐ改善をします。 ●工程不良や客先不良データを分析し品質改善を適確・効率的に 行います。 【変更範囲：製造部門】
株式会社ニッピ 富士工場
＊総合事務管理業務 製造管理 予算 ・製造計画の立案 ・調整 ・設計 技術サポート 技術営業 ・各種報告書の作成 品質管理 規格書の作成 ・管理 ・試験成績書の発行 ・管理 ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」
株式会社 ファインテック 富士宮工場
・顧客対応 ・受注対応（来客対応 ・電話対応 ・及びメール ・ＦＡＸ 処理）受注入力 ・図面に番号付け ・情報を各課へ共有 ・見積書作成 ・客先伝票管理 ・受注金額 ・売上金額の集計 ・客先請 求処理 ・材料 ・部品などの発注業務 材料メーカーや部品メーカーとの調 整 ・納期管理 ・外注加工メーカーへの発注業務 ・客先支給（部品 ・データ）日程管理 ・加工用図面を作業者へ配布 ・加工工程の追加 ・変更処理 ・発注漏れの確認業務 ・在庫管理（規格品の社内製作手配 ・加工完了後の数量チェック） ・社内不具合処理（登録 ・手配 ・集計） ※社内で協力して作業を行います 業務の変更範囲：変更無し
三生医薬株式会社
健康食品部門での品質管理業務のお仕事です。これまでの経験を活かし ・課長のサポートができる方を募集します。 ※ご経験により業務（配属先）を決定します。 ・製造現場における品質改善およびＣＡＰＡ対応 ・食品安全マネジメントシステムの維持管理 ・組織マネジメントおよびメンバー教育 ・ＧＣやＨＰＬＣなどの機器分析 ・抽出や滴定などの理化学試験 ・データチェックやＳＯＰ作成 ・分析法開発業務 変更範囲：会社の定める業務
日本プラスト 株式会社
顧客新車開発の為の新規受注部品の開発〜量産開始までの品質や 日程の進捗管理業務をお任せいたします。 具体的には ・受注部品情報の整理 ・日程進捗管理（出図計画 ・金型／治工具／検査治具／設備など） ・課題発生時の対応 ・製品品質の管理（製品性能／寸法／外観） など ・問題なく量産開始する為の管理業務 （業務の変更範囲：会社の定める業務）
株式会社 小松建設
土木工事の監督業務（現場管理） ・施工計画〜工程管理・品質管理・安全管理〜完成 ・建設機械・外注（下請）等の対応 ・手配 ・パソコンを使っての書類作成 ・写真管理 ・実行予算書 ・精算書作成 ・積算業務 ・役所 ・発注者の対応 ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」
有限会社 メイプル
本社にて ・総務に係る業務を担当していただきます。 ・調剤薬局２６店舗管理・サポート業務 ・関係業者対応 ・備品管理 ・薬局業務フォロー ・社内年間業務管理 ・各種イベント企画 ・新入社員研修対応 ・書類整理 ・電話対応 ・施設・個人宅への配送 ・その他業務に付随する雑務等。変更範囲：仕事内容変更予定なし
株式会社 かつまた
様々な仕事に ・総合的に携わっていただきます。 【主な仕事内容】 ・営業販売 ・商品企画 ・生産管理 ・品質管理 ・製造 ・物流 ・購買 ・総務 ・その他の業務 変更範囲：現在仕事内容変更予定なし
株式会社 アマダ 富士宮事業所
機械受注に基づいて ・生産計画を立案するお仕事です。 生産管理担当者は ・営業部門と製造部門の橋渡し役となり ・お客様の要望に沿った仕様の機械を納期通りに製造する役目があります。 ・板金加工機械の生産計画立案業務 ・海外製造拠点への主要機械部品の供給に関する業務 ・受注仕様 ・お客様納期と生産スケジュールの調整業務 ・生産管理システムによる板金機械商品の部品発注業務 ・製造への生産指示業務 全ての業務をお任せするのではなく ・まずはいずれかの業務を担当していただきます。 変更範囲：会社の定める業務
株式会社 かつまた
製造に関する業務を担当していただきます。 詳細としては ・主に ・以下のような仕事があります。 ・製造機械のオペレーション作業 ・機械への原料投入作業 ・製品選別作業 ・フォークリフトによる運搬作業 ・原料 ・資材の管理業務 ・機械器具の修繕 ・メンテナンス ・清掃作業 ・その他の業務 変更範囲：現在仕事内容変更予定なし
ＷＤＢ株式会社 沼津支店
大手医薬品メーカーでの一般事務のお仕事です。 医薬品メーカーでの品質保証に関わるデスクワーク ・データ整理 ・書類の整備・記録・文書のチェック ・報告書の作成 ・各種システムを用いた業務（入力 ・ダウンロード） ・外部からの調査を受ける場合の準備（会場の設置 ・書類の用意など） 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし
ＷＤＢ株式会社 沼津支店
大手医薬品メーカでの医薬品原材料や医薬品の試験業務のお仕事です。 医薬品原材料や医薬品を対象とした ・理化学試験の準備 ・実施 ・記録の作成・チェック ・報告書の作成 ・試験実施後の片づけ ・器具の洗浄 ・試験機器の点検・管理 ・文書・試薬・資材等の整理整頓 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし
ＷＤＢ株式会社 沼津支店
医薬品の製造作業のお仕事です。 医薬品の製造作業 ・原材料の搬入出 ・作業室・機械器具の清掃 ・設備点検（計器に表示された数値を転記） ・ＰＣによる簡単な書類作成 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし
ＷＤＢ株式会社 沼津支店
医薬品の品質試験のお仕事です。 出荷前の製品を対象に理化学試験を行います。 ＜業務の一例＞ ・ＨＰＬＣ ・ＵＶなどを用いて製品の分析・評価 目的の効果を発揮するために有効成分が 規定量含まれているか確認を行います。 ※有機溶剤の使用有り（ノルマルヘキサン ・クロロホルム ・ジクロルメタン ・メタノール ・酢酸エチルなど） 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし
ＷＤＢ株式会社 沼津支店
医薬品製造に関わる品質保証業務のお仕事です。 ・原材料から製品に至るまでの品質チェック 製品製造工程の確認や製品不良の改善策の提案・実行 ・行政査察対応 査察準備やドキュメント管理 ・担当者との調整など ・法令改訂 ・新設の情報管理 医薬品に関わる規制や法改正に迅速に対応し ・社内のプロセスや手順の調整も行います ・各種顧客対応 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし
株式会社ニッピ 富士工場
品質保証課の主な業務 医薬品の製造業許可に係るＧＭＰ管理 食品の関連法令対応 ＩＳＯ９００１ ・ＦＳＳＣ２２０００等の認証維持管理 行政及び顧客査察対応 業務内容（全て出来る必要はありません。） 逸脱管理 ・回収管理 ・品質管理 ・試験責任者 ・医薬品品質システム 品質リスクマネジメント ・出荷判定者 ・ＣＳＶ運用責任者 変更管理責任者 ・品質情報処理 ・自己点検 ・教育訓練 文書管理 ・データインテグリティ ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」
三生医薬株式会社
医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。 ・ＧＭＰ関連業務（変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・ＣＡＰＡ管理 ・サプライヤー管理等） ・ＧＭＰ関連手順書の作成 ・自己点検業務 ・当局または委託先による査察 ・監査対応のリード ・社内外との連携 変更範囲：会社の定める業務