（派）医薬品製造に関わる品質保証業務

【仕事内容】職種 製造・技術(電気・電子・機械) > 機械オペレーター(機械オペレーション) 仕事内容 <株式会社平山での正社員採用となります> 未経験でも月収30万～可能! 完全個室の寮完備!犬・猫もOK スーパーやコンビニも近い好立地の工場 <お仕事の内容> 世界的に有名な大手医療品メーカーで 点滴パックを作るお仕事です。 ビニールシートからパックを作る機械の 簡単な操作をメ...

＊コンクリートプラントを操作及び破壊試験等品質管理業務 ＊未経験者の応募も歓迎 ・＊早期に資格取得にトライして頂ける様 ・必要な知識は丁寧に教えます（資格取得費用は当社負担） ・生コンクリート製造プラントＰＣ操作 ・砕石及び生コンクリートの品質管理 ・ミキサー車乗車 ・生コンクリート出荷関連作業 ・製品ヤードの在庫管理 ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

医薬品の製造作業のお仕事です。 医薬品の製造作業 ・原材料の搬入出 ・作業室・機械器具の清掃 ・設備点検（計器に表示された数値を転記） ・ＰＣによる簡単な書類作成 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

主業務：医療機器の品質管理のお仕事です。 下記 ・いずれかの業務を行うグループでお仕事を行います。 １．医薬品・医療機器の理化学試験業務 ２．医薬品・医療機器の物性試験 ３．医薬品 ・原料等の微生物試験 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成など。 変更範囲：無し

品質保証課の主な業務 医薬品の製造業許可に係るＧＭＰ管理 食品の関連法令対応 ＩＳＯ９００１ ・ＦＳＳＣ２２０００等の認証維持管理 行政及び顧客査察対応 業務内容（全て出来る必要はありません。） 逸脱管理 ・回収管理 ・品質管理 ・試験責任者 ・医薬品品質システム 品質リスクマネジメント ・出荷判定者 ・ＣＳＶ運用責任者 変更管理責任者 ・品質情報処理 ・自己点検 ・教育訓練 文書管理 ・データインテグリティ ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

大手医薬品メーカでの医薬品原材料や医薬品の試験業務のお仕事です。 医薬品原材料や医薬品を対象とした ・理化学試験の準備 ・実施 ・記録の作成・チェック ・報告書の作成 ・試験実施後の片づけ ・器具の洗浄 ・試験機器の点検・管理 ・文書・試薬・資材等の整理整頓 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

試作された製品等（サンプル ・原料）が基準を満たしているか ・各 種分析を行って確認します。 分析手順は作業指示書があり ・指示書通りに進めることが重要です 。 ・前処理（秤量 ・溶解 ・希釈 ・等） ・機器分析（ＨＰＬＣやＧＣをメインに使います） ・データ処理 ・器具等の片付け ・他 進捗管理は毎日 ・朝礼の後の朝会で共有があります。 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成 変更範囲：無し

主業務：動物の飼育管理のお仕事です。 ケージ交換 ・給餌・給水 ・資材管理 ・遺伝子解析のためのサンプル採取（テールカット・採血）など。 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成など。 変更範囲：変更なし

≪派遣求人≫ 〇原紙の製造作業ー原料の仕込みや調成作業・品質チェック・機械 の点検及び自主保全・作業環境の清掃作業 〇加工作業ー製品の検品や品質のチェック・原紙を加工工程に移す 準備作業・フィルムや紙管等の資材の補充作業 左記に付髄する 業務 ・変更の範囲：変更なし

医薬品の品質試験のお仕事です。 出荷前の製品を対象に理化学試験を行います。 ＜業務の一例＞ ・ＨＰＬＣ ・ＵＶなどを用いて製品の分析・評価 目的の効果を発揮するために有効成分が 規定量含まれているか確認を行います。 ※有機溶剤の使用有り（ノルマルヘキサン ・クロロホルム ・ジクロルメタン ・メタノール ・酢酸エチルなど） 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。 ・ＧＭＰ関連業務（変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・ＣＡＰＡ管理 ・サプライヤー管理等） ・ＧＭＰ関連手順書の作成 ・自己点検業務 ・当局または委託先による査察 ・監査対応のリード ・社内外との連携 変更範囲：会社の定める業務

医薬品原材料や医薬品の試験業務のお仕事です。 医薬品原材料や医薬品を対象とした ・理化学試験 ・微生物試験 ・サンプリング 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

医薬品製造に関わる品質保証業務のお仕事です。 ・原材料から製品に至るまでの品質チェック 製品製造工程の確認や製品不良の改善策の提案・実行 ・行政査察対応 査察準備やドキュメント管理 ・担当者との調整など ・法令改訂 ・新設の情報管理 医薬品に関わる規制や法改正に迅速に対応し ・社内のプロセスや手順の調整も行います ・各種顧客対応 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

主業務：医薬品メーカーでの品質保証事務のお仕事です。 ・製造記録・試験記録の照査 ・データ集計 ・手順書正改定業務など。 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成など 。 変更範囲：無し

主業務：医療機器の品質保証サポートのお仕事です。 人工肺やカテーテルといった医療機器の原材料や 各種治具 ・サンプルの評価を行います。 オートグラフを用いての強度の確認 ・その他に耐圧 ・寸法 ・外観などの検査を担当します。 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成 変更範囲：無し

医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。 ・ＧＭＰ関連業務（変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・ＣＡＰＡ管理 ・サプライヤー管理等） ・ＧＭＰ関連手順書の作成 ・自己点検業務 ・当局または委託先による査察 ・監査対応のリード ・社内外との連携 変更範囲：会社の定める業務

＊自動車部品の工程品質管理及び品質保証業務 ・レーシングカーや試作車のエンジン関連部品の測定業務 ・３次元測定機などの機械による測定。 ・ノギス ・マイクロメーターなどによる測定。 ・製品に傷があるかなどの目視検査。 ・品質向上のための改善業務。 ＊初めての方 ・経験の無い方にはスタッフが丁寧に指導 ・教育を 致します。 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

●生産品が顧客（納入先）の要求に満足しているかどうか検査員の データ確認やその分析で出荷品質を確認します。 ●この品質維持のため ・決められた作業手順や作業規格などが 守られているかどうかをチェックします。 ●不具合発生時はその原因を関係者と協力しながら中心となって 解明し再発を防ぐ改善をします。 ●工程不良や客先不良データを分析し品質改善を適確・効率的に 行います。 【変更範囲：製造部門】

医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。 医薬品分析業務ならびに試験責任者などのＧＭＰ管理責任者の強化に伴う募集です。 今までのご経験を活かしてステップアップしたい方 ・歓迎です。 ・医薬品分析業務（主にＧＣ・ＨＰＬＣなどの理化学試験） ・変更管理 ・逸脱 ・バリデーションなどの医薬品ＧＭＰ対応 ・試験責任者や品質管理責任者などのＧＭＰ責任者業務 ・若手メンバーの育成 変更範囲：会社の定める業務

大手医薬品メーカーでの一般事務のお仕事です。 医薬品メーカーでの品質保証に関わるデスクワーク ・データ整理 ・書類の整備・記録・文書のチェック ・報告書の作成 ・各種システムを用いた業務（入力 ・ダウンロード） ・外部からの調査を受ける場合の準備（会場の設置 ・書類の用意など） 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

品質管理部門で ・事務を担当します。 主に作成された書類の内容や数値が問題ないかの チェックを行います。 ・品質保証書や手順書等の文書内容確認 ・検査データ確認および入力 ・その他事務業務 書類整理 ・配布 ・回収 ・コピー ・電話対応 ・部署内共通業務 朝礼 ・清掃 ・ＭＴＧ 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成など 。 変更範囲：無し