ＣＲＣ（治験コーディネーター）

ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務：　・心理検査業務　精神科や中枢神経系領域の治験では、各疾患特有の評価尺度が　試験の重要なデータとなるため、治験特有のルールも踏まえて、　臨床心理士にしかできない心理評価の実施　　ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務：　医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が　適正・円滑に実施されるよう支援する業務　・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助、　　　　　　　　　　スケジュール調整など）　・症例報告書や症例管理資料の作成

ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務：　医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が　適正・円滑に実施されるよう支援する業務　・医師や看護師等への治験内容の説明　・被験者へのインフォームドコンセントの補助　・被験者の来院と検査スケジュールの調整　・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導　・治験前の契約準備や説明会　・担当する治験に関する業務フローの作成　・症例管理のための資料作成　・心理検査業務（臨床心理士のみ）　・カウンセリング業務（臨床心理士のみ）

■治験コーディネーター（ＣＲＣ）とは・・・　新薬の開発に伴う治験実施の際に、製薬会社・医療機関・被験者の３者の調整を行うお仕事です。当社では生活習慣病を中心とした疾患領域の分野を主に取り扱っています。　■主な業務内容　・治験実施に必要な資料作成　・医療機関との調整・データ報告　・被験者対応（体調確認、検査の立ち会い、スケジュール調整等）　・製薬会社への対応（治験実施状況報告など）　☆入社後の研修体制を整えておりますので、医療知識がなくても大丈夫です。　変更範囲：変更なし

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務全般。　　その他（資料作成業務、電話等の応対業務、庶務業務等）。　　「変更範囲：大学の定める業務」

治験の支援をするために医療機関に伺い、患者さんへの対応、資料作成。　・患者さんに対しての治験の説明、同意補助。　・患者さんに服薬状況の確認、体調の確認　・医療機関のサポート（先生、看護師、事務）　・症例報告書の作成補助　　【変更範囲：変更なし】

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務全般。　　その他（資料作成業務、電話等の応対業務、庶務業務等）。　　　「変更範囲：大学の定める業務」

治験を通じて新薬の開発に尽力する社会貢献度の高い仕事です。　医療機関で治験支援業務を行う治験コーディネーター（ＣＲＣ）　を事務面からサポートします。　＜主な仕事内容＞　　書類作成、ＰＣデータ入力、電話・メール対応　など　＊安全で効果のあるお薬の開発を通じ、明るい未来を作るために、　　誠実に仕事に取り組んでいます。　＊経験問わず、治験に関する仕事に興味がある方を歓迎します。　＊先輩や同僚のサポートもあるので、未経験でも安心して仕事が　　できます。報連相のしやすい職場環境です。　＊アシスタント経験後、ＣＲＣにキャリアチェンジもできます。　（※変更範囲：会社の定める業務）

治験を通じ新薬の開発に尽力する、社会貢献度の高い仕事です。　患者様の明るい未来のため誠実に仕事に取り組んでいます。　＜ＣＲＣの役割＞　医療機関での治験業務を支援します。　　治験が正しく円滑に進むように、医療機関、製薬会社、　　患者様の間をコーディネートします。　＜主な仕事内容＞　治験の準備・打ち合わせ、患者様の対応、　　検体管理、記録の入力、候補者のスクリーニング　など　＊患者様の健康と安全に関わる仕事のため、風通しが　　良く、報連相のしやすい職場づくりを心掛けています。　＊未経験からスタートした２０〜３０代の若手社員が活躍中です。　＊先輩や同僚のサポートもあるので、未経験でも安心して仕事が　　できます。（※変更範囲：会社の定める業務）

治験の参加基準にマッチする患者様の選定からご案内し、　参加までのサポートをお任せします！　＜仕事内容＞　◎治験を案内する患者様の選定・案内　◎患者様と面談／治験内容の説明　◎治験当日までのサポート　◎事務手続き／検査数値等のデータ入力／引継ぎ用のデータ作成　◎電話対応　＜患者様対応と事務業務の割合は６：４＞　治験内容のご案内や説明等、平日は６〜８名、土曜日は１０数名の　患者様対応を行います。患者様の情報や対応履歴の入力など　事務的なＰＣ業務もあります。　　　　　　＊変更範囲：変更なし

基本的な仕事としては下記のとおりです。　・患者さんに対しての治験の説明、同意補助　・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、　　残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認　・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の　　採血などの看護　・製薬会社（モニター）との対応　・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務　・有害事象、重篤な有害事象の対応　　　＊業務の変更範囲：変更なし

治験を実施する専門病院での　受付およびレセプト業務をお願いします。　治験業界が初めての方も、　クリニック、病院での経験があれば、　問題なく勤務頂けます。　治験参加者と接することが多いため、　ホスピタリティ溢れる方は大歓迎です。　契約社員からで働いて、正社員登用も可能です。　　変更範囲：変更なし

基本的な仕事としては下記のとおりです。　・患者さんに対しての治験の説明、同意補助　・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、　　残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認　・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の　　採血などの看護　・製薬会社（モニター）との対応　・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務　・有害事象、重篤な有害事象の対応　　　＊業務の変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした製薬会社でグローバル化を目指した　研究開発を行っている大手製薬会社です。　がん領域プロジェクトにおける開発計画立案、製造販売承認申請　業務、およびグローバルでの臨床試験の計画書策定・実施・推進・　評価に関する業務を行います。　データの目視チェックを担当します。　１）治験データレビューに係る業務≪業務割合：７０％≫　２）治験データや検体のトラッキングの係る業務　３）治験関連文書のＱＣに係る業務　４）その他、クリニカルサイエンス部関連業務の支援　※英語の症例データやＱＣ対象文書を扱います　変更範囲：変更なし

治験における検査業務および一般業務全般　・検体検査（尿検査および採血等の検体処理ほか）　・生理機能検査（心電図、耳鼻科や眼科関連の検査ほか）　その他治験に関わる一般業務　　＊治験や医療機関での勤務経験は問いません　　＊変更範囲：当会の定める業務

治験を実施する専門病院での　受付およびレセプト業務をお願いします。　治験業界が初めての方も、　クリニック、病院での経験があれば、　問題なく勤務頂けます。　治験参加者と接することが多いため、　ホスピタリティ溢れる方は大歓迎です。　契約社員からで働いて、正社員登用も可能です。　　変更範囲：変更なし

〇治験手続き書類（申請書類、契約書、見積書、）の作成　〇治験審査委員会の運営補助　〇治験依頼者（主に製薬会社）、関連クリニックとの調整業務、書類作成　〇その他（電話応対、来客対応、事務補助等）　　　　　　変更範囲：変更なし

◆当社は、医療機関での治験業務支援を行っています。　　営業担当をサポートし、業績向上に貢献します。　＜主な仕事内容＞請求書・見積書・契約書などの書類作成、　　取引先との電話・メール対応、会社の広報活動や情報発信　＊主な取引先：製薬会社、ＣＲＯ（医薬開発業務付託機関）、　　医療機関（病院、クリニック）　＊まずは研修で治験やビジネスマナーについて学び、ＯＪＴで　　書類作成等の業務を教わります。　＊小規模なので風通しが良く、　　わからないことは、上長や他部署の人にも気軽に相談できます。　＊お互いに協力し合いながら仕事を進めるので、業務経験がない　　方も安心してください。　（※変更範囲：会社の定める業務）

＊クリニックでの検査業務全般の仕事です　・採血・心電図・脈拍検査・ホルター心電図などの臨床検査業務　・医療器具のメンテナンス及び準備　・医療診療の補助　・医院内の整理　・受付業務　・その他、付随する業務　※心電図検査の経験必須　　＊変更範囲：変更なし

＊温熱療法の機械の操作及び患者への対応。　＊がん免疫療法では、成分採血機を用いた採血業務の実施や補助。　＊診察・検査・治療等の予約、スケジュールの作成等の医師の医療　活動の支援業務。　　　変更範囲：当法人の定める業務

＊関連施設（病院や地域包括センターなど）への営業（集患）　＊医師の訪問診療への同行（運転業務あり）　＊医師、看護師の診療補助（簡単な補助業務）　＊患者様やご家族様とのご相談　＊電話対応、クリニック内での諸業務　　　　　　＊変更範囲：法人の定める業務