医薬品製剤開発スタッフ

医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし、　医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。　　・製剤の処方／製法研究（プロトタイプ製剤）　・製剤の評価、ならびに評価系の開発　・新技術開発、特許出願・拒絶通知対応　・顧客とのコミュニケーション　　変更範囲：会社の定める業務

分析開発体制の構築を目的とし、受託業務および新技術開発業務における分析評価能力の向上を目指します。　・製剤分析法の開発（分析法バリデーション含む）　・機器分析（液クロ・ガスクロ・溶出試験）　・計画書作成、報告　・規格および試験方法に沿った製剤試験　　変更範囲：会社の定める業務

医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。　・ＧＭＰ関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、ＣＡＰＡ管理、サプライヤー管理等）　・ＧＭＰ関連手順書の作成　・自己点検業務　・当局または委託先による査察、監査対応のリード　・社内外との連携　　変更範囲：会社の定める業務

医薬品（生物学的製剤）を対象とした　・理化学試験　・記録の作成・チェック、報告書作成　・試験実施後の片づけ　・器具の洗浄　・試験機器の点検、管理　・文書、試薬、資材等の整理整頓　・その他付随する業務　【使う機器、技術】　ＨＰＬＣ、ＵＶ、キャピラリー電気泳動など　　変更範囲：無し

・製品の寸法測定を中心とする抜き取り検査　　細かい部品を目視・拡大鏡で検査します　・新製品開発、要員変更に伴う性能評価　　新製品の立ち上げに伴う業務では検査規格書等の作成もあります　　※（業務の変更範囲：会社の定める業務）　　

◎化粧品のＯＥＭ（化粧品メーカーからの受託）の会社です。　　化粧品の製造・販売　　研究開発業務　・取引先との打ち合わせ　・新規商品試作　・新規製造立ち合い　　＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

〇自動車の運転支援技術の走行データ解析　　評価ツールを作成し、走行データの特異点分析　　性能調査を行います。　　プログラミング・テスト等いずれかを担当して頂きます。　　〇開発言語：Ｐｙｓｏｎ、Ｃ＋＋等　　　　　　　開発言語に関してはご相談にのります。　　変更範囲：その他のアプリケーション開発に変更となる場合有

生産部品の設計・生産技術業務を行っていただきます。　２Ｄ図の作図や３Ｄモデリング、量産に向けた開発業務などが主な業務です。　・自社製品や顧客の要望に添った製品の設計、提案等　・製品や試作品の改良　・製品イメージから技術的、コストなど実現可能な製品の試作　・試作品の評価　・生産への引き継ぎ　２Ｄ・３Ｄに関する教育は社内・社外教育を通じて行う為、未経験でも構いません。　　＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

〇自動車関連システムの開発　　各種設計書、仕様書作成　　プログラミング　　テスト等いずれかを担当して頂きます。　　〇開発言語：Ｃ、Ｃ＋＋、Ｃ＃、ＶＢＡ等の　　　　　　　いずれか（ご相談にのります）　　変更範囲：その他のアプリケーション開発に変更となる場合有

医薬品原材料や医薬品の試験業務のお仕事です。　医薬品原材料や医薬品を対象とした　・理化学試験　・微生物試験　・サンプリング　　付随業務：データの入力、データの取り纏め、清掃、資料作成。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　変更範囲：変更なし

医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。　・ＧＭＰ関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、ＣＡＰＡ管理、サプライヤー管理等）　・ＧＭＰ関連手順書の作成　・自己点検業務　・当局または委託先による査察、監査対応のリード　・社内外との連携　　変更範囲：会社の定める業務

試作された製品等（サンプル、原料）が基準を満たしているか、各　種分析を行って確認します。　分析手順は作業指示書があり、指示書通りに進めることが重要です　。　・前処理（秤量、溶解、希釈、等）　・機器分析（ＨＰＬＣやＧＣをメインに使います）　・データ処理　・器具等の片付け、他　進捗管理は毎日、朝礼の後の朝会で共有があります。　付随業務：データの入力、データの取り纏め、清掃、資料作成　変更範囲：無し

〇アプリケーションソフト開発　〇通信制御系の開発　〇ネットワークシステムの開発　〇組込み系システムの開発等経験に合わせて　　いずれかを担当して頂きます。　　〇開発言語：不問（ご相談にのります。）　　〇受注する業務内容により、お客様との打ち合わせがあります。　（移動時は社有車を使用します。）　　変更範囲：その他のアプリケーション開発に変更となる場合有

主業務：カテーテルの試作や検査を行う開発サポート業務のお仕事です。　●試作品の測定　材料や製品の評価（寸法測定、耐久度、断面のざらつき等）を行います。　メインで扱うのは、オートグラフです。　●データのまとめ　…実験データをまとめて、報告書を作成します。　・その他　　設計文書の作成、打合せ資料作成、議事録作成　　５Ｓ活動、等　変更範囲：無し

主業務：ワイヤー製品の試作作製と評価業務のお仕事です。　●サンプル作製　生産機や試作機を用いてサンプルを作製します。　●評価業務　評価装置を用いて以下のような項目を調べます。　・破断強度　・外観観察／撮像／測長など　●データまとめ　評価結果まとめ、報告書作成　　　変更範囲：無し

大手医薬品メーカでの医薬品原材料や医薬品の試験業務のお仕事です。　医薬品原材料や医薬品を対象とした　・理化学試験の準備、実施、記録の作成・チェック　・報告書の作成　・試験実施後の片づけ　・器具の洗浄　・試験機器の点検・管理　・文書・試薬・資材等の整理整頓　付随業務：データの入力、データの取り纏め、清掃、資料作成。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　変更範囲：変更なし

医療器具の開発を担当する部署でのサポート業務です。　一部、実際の機器を用いた実験を担当することもあります。　○業務改善、社員の業務サポート、派遣社員の進捗管理（７０％）　使用機器等：ＰＣ（Ｅｘｃｅｌ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ、Ｗｏｒｄなど）　○各種治具、機器装置を用いた医療器具用原材料・サンプル等の試験、検査、分析業務（２０％）　使用機器等：オートグラフなど　○その他付随業務：書類整理、サンプル回収、ごみ捨て、清掃など（１０％）　　変更範囲：無し

〇ＰＯＳシステムの開発　　基本設計、製造、単体テスト等　　を担当して頂きます。　　ＶｉｓｕａｌＳｔｕｄｉｏを使っての開発・デバッグ　　〇開発言語：Ｃ＃、Ｊａｖａ、ＪａｖａＳｃｒｉｐｔ等　　経験開発言語につきましては相談にのります。　　変更範囲：その他のアプリケーション開発に変更になる場合有

最先端の機械を操作し、バイク・車等の試作品・開発品など金属部品製作／特許取得済製品の製造を行っていただきます。　　２０代、３０代の若い技術者との仕事です。　補助業務が中心となります。　　手に職がつき、将来安定の職種です。　　　＊未経験歓迎。親切に教えます。　＊機械、バイクや車に興味のある方、歓迎いたします。　【変更の範囲】会社の定める業務

医薬品製造に関わる品質保証業務のお仕事です。　・原材料から製品に至るまでの品質チェック　　製品製造工程の確認や製品不良の改善策の提案・実行　・行政査察対応　　査察準備やドキュメント管理、担当者との調整など　・法令改訂、新設の情報管理　　医薬品に関わる規制や法改正に迅速に対応し、　　社内のプロセスや手順の調整も行います　・各種顧客対応　付随業務：データの入力、データの取り纏め、清掃、資料作成。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　変更範囲：変更なし