医薬品部門／品質管理スタッフ（主任〜係長候補）

医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。 医薬品分析業務ならびに試験責任者などのＧＭＰ管理責任者の強化に伴う募集です。 今までのご経験を活かしてステップアップしたい方 ・歓迎です。 ・医薬品分析業務（主にＧＣ・ＨＰＬＣなどの理化学試験） ・変更管理 ・逸脱 ・バリデーションなどの医薬品ＧＭＰ対応 ・試験責任者や品質管理責任者などのＧＭＰ責任者業務 ・若手メンバーの育成 変更範囲：会社の定める業務

医薬品原材料や医薬品の試験業務のお仕事です。 医薬品原材料や医薬品を対象とした ・理化学試験 ・微生物試験 ・サンプリング 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

医薬品（生物学的製剤）を対象とした ・理化学試験 ・記録の作成・チェック ・報告書作成 ・試験実施後の片づけ ・器具の洗浄 ・試験機器の点検 ・管理 ・文書 ・試薬 ・資材等の整理整頓 ・その他付随する業務 【使う機器 ・技術】 ＨＰＬＣ ・ＵＶ ・キャピラリー電気泳動など 変更範囲：無し

★日中支援型障害者精神グループホーム ・障害者グループホームで障害者の方の自立をサポートする お仕事です。 ・ご利用者（障害区分３〜５程度の精神障害者の方）に対する 聞き取りや相談。 ・個別支援計画書の作成。 ・ご利用者の就労支援機関 ・病院などとの連携や調整。 ・その他の附随する業務。 ＊変更範囲：仕事内容変更範囲なし

医薬品の品質試験のお仕事です。 出荷前の製品を対象に理化学試験を行います。 ＜業務の一例＞ ・ＨＰＬＣ ・ＵＶなどを用いて製品の分析・評価 目的の効果を発揮するために有効成分が 規定量含まれているか確認を行います。 ※有機溶剤の使用有り（ノルマルヘキサン ・クロロホルム ・ジクロルメタン ・メタノール ・酢酸エチルなど） 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

主業務：大手医薬品メーカーでの理化学試験業務のお仕事です。 ■原料の受け入れ試験（手分析がメイン） ・原料のサンプリング ・ＵＶを用いた重金属試験 ・ピペット操作による分析前処理 ・中和滴定 ・ＨＰＬＣ ・ＧＣ ・ｐＨ計などを用いた分析及び評価 ■微生物試験 ・原料のサンプリング ・培地の調整 ・培養 ・菌数のカウント ・環境測定 試験業務に付随して ・Ｅｘｃｅｌ ・Ｗｏｒｄを用いてのデータのまとめがあります。 ※溶剤の使用があります（メタノール ・エタノール ・酢酸等） 変更範囲：無し

品質保証課の主な業務 医薬品の製造業許可に係るＧＭＰ管理 食品の関連法令対応 ＩＳＯ９００１ ・ＦＳＳＣ２２０００等の認証維持管理 行政及び顧客査察対応 業務内容（全て出来る必要はありません。） 逸脱管理 ・回収管理 ・品質管理 ・試験責任者 ・医薬品品質システム 品質リスクマネジメント ・出荷判定者 ・ＣＳＶ運用責任者 変更管理責任者 ・品質情報処理 ・自己点検 ・教育訓練 文書管理 ・データインテグリティ ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

児童発達支援及び放課後等デイサービスのスタッフとして仕事をしていただきます。 ・小学校１年生から高校３年生までの発達に課題を抱える児童を対象に ・様々な遊びや体験を通じて ・生活訓練や学習支援をしていただきます。（普通車送迎もあり）・スポーツ療育を取り入れ ・体操教室を中心に ・ダンスやサーキット ・マット運動を行っています。 ・有資格者や実務経験者等 ・経験豊富なスタッフによる質の高い療育を提供することをモットーに支援を行っています。 ・ご興味のある方は ・どうぞお気軽に施設見学にお越しください。 ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

医薬品製造に関わる品質保証業務のお仕事です。 ・原材料から製品に至るまでの品質チェック 製品製造工程の確認や製品不良の改善策の提案・実行 ・行政査察対応 査察準備やドキュメント管理 ・担当者との調整など ・法令改訂 ・新設の情報管理 医薬品に関わる規制や法改正に迅速に対応し ・社内のプロセスや手順の調整も行います ・各種顧客対応 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

主業務：医療機器の品質管理のお仕事です。 下記 ・いずれかの業務を行うグループでお仕事を行います。 １．医薬品・医療機器の理化学試験業務 ２．医薬品・医療機器の物性試験 ３．医薬品 ・原料等の微生物試験 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成など。 変更範囲：無し

医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。 ・ＧＭＰ関連業務（変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・ＣＡＰＡ管理 ・サプライヤー管理等） ・ＧＭＰ関連手順書の作成 ・自己点検業務 ・当局または委託先による査察 ・監査対応のリード ・社内外との連携 変更範囲：会社の定める業務

主業務：大手医薬品メーカーでの微生物試験業務のお仕事です。 医薬品 ・原料等の微生物試験 ・原料のサンプリング ・培地の調整 ・培養 ・菌数のカウント ・環境測定 試験業務に付随して ・Ｅｘｃｅｌ ・Ｗｏｒｄを用いてのデータのまとめがあります。 ※溶剤の使用があります（メタノール ・エタノール ・酢酸等） 変更範囲：無し

■分析機器を用いたＰＥＴ飲料製品 ・原材料等の品質検査 ■分析機器の日常点検や試験用品の発注作業など ※理化学分析 ・微生物検査 ・官能検査等の作業あり ※未経験者可 ・入社後に研修あり ※変更範囲：会社が指定する業務

健康食品部門での品質管理業務のお仕事です。これまでの経験を活かし ・課長のサポートができる方を募集します。 ※ご経験により業務（配属先）を決定します。 ・製造現場における品質改善およびＣＡＰＡ対応 ・食品安全マネジメントシステムの維持管理 ・組織マネジメントおよびメンバー教育 ・ＧＣやＨＰＬＣなどの機器分析 ・抽出や滴定などの理化学試験 ・データチェックやＳＯＰ作成 ・分析法開発業務 変更範囲：会社の定める業務

医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。 ・ＧＭＰ関連業務（変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・ＣＡＰＡ管理 ・サプライヤー管理等） ・ＧＭＰ関連手順書の作成 ・自己点検業務 ・当局または委託先による査察 ・監査対応のリード ・社内外との連携 変更範囲：会社の定める業務

・計画書作成 ・事務作業や相談業務 ・ご利用者様の病院の付添い ・管理者業務 ・スタッフのシフト調整 ・請求業務 ＊変更範囲：上記業務内容の範囲内

大手医薬品メーカでの医薬品原材料や医薬品の試験業務のお仕事です。 医薬品原材料や医薬品を対象とした ・理化学試験の準備 ・実施 ・記録の作成・チェック ・報告書の作成 ・試験実施後の片づけ ・器具の洗浄 ・試験機器の点検・管理 ・文書・試薬・資材等の整理整頓 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

主業務：ソフトカプセルメーカーでの理化学試験全般業務です。 ソフトカプセルの品質管理に係わる理化学試験 ・その他ＭＴＧや整理整頓などの付随業務 ・サンプリング ・前処理 ・手分析 ・機器分析 ・その他 ・付随する業務 ※有機溶剤の扱いあり 変更範囲：無し

・利用者のアセスメント ・個別支援計画の策定 ・モニタリング ・サービス全般の管理 ・事務所の全般的な運営 ・当施設は障害のある方の作業の支援をしたり ・作業の進め方の サポートをする仕事です。 ・ＰＣ操作の仕事があります。 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

主業務：品質試験業務 ・試験業務にかかわる事務業務のお仕事です。 品質試験業務 ・試験業務にかかわる事務業務 ・その他付帯業務 ・製剤サンプリング（瓶の準備 ・質量測定 ・出納記録への記載 ・廃棄なども含む） ・参考品保管（出納作成 ・廃棄など） ・包装形態試験 ・検体送付（業者との調整 ・梱包 ・送付書作成など） ・性状や崩壊試験など ・比較的簡単な試験 ・そのほか ・ルーチンで実施する試験など 変更範囲：無し