キーワード「品質保証（医薬品）」 × 勤務地「東京都特別区部」の検索結果

・ＱＭＳ（品質マネジメントシステム）の運営・改善 ・ＳＯＰ（標準業務手順書）を作成 ・ＡＩ医療機器の製造販売プロセスの統括・監督 ・出荷可否判定 ・製造販売後の安全管理基準の構築 ・安全管理マニュアルの作成 ・市販後の製品の苦情対応とその原因調査 ・製品の安全性に関する情報収集・改善に向けたハンドリング ・監督官庁・医療機関との調整対応 ・承認申請業務の監修 ・ＱＭＳ／ＧＶＰ内部監査 ・外部監査対応（ＰＭＤＡ等） 変更範囲：変更なし

◆当社は病院グループのＳＭＯです。母体である関野病院（豊島区 池袋）のほか ・東京都内の医療機関を数多く支援しています。 医療機関は ・移動時間４０分圏内・ＣＲＣが安心して働ける環境 であることを考慮し ・提携しています。 ◆社風について◆ ・小規模ならではの風通しの良さ ・コミュニケーションのとりやす さが当社の魅力です。ＣＲＣ同士のチームワークも良く ・上長や 同僚のサポートもあるので ・安心して業務ができます。 ・真面目で責任感の強い社員が多く ・ミーティングでは失敗事例を 積極的に共有し ・再発防止に努めています。 ・治験に対して誠実に取り組みたい方には ・とても働きやすい職場 です。（※変更範囲：会社の定める業務）

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務全般。 その他（資料作成業務 ・電話等の応対業務 ・庶務業務等）。 「変更範囲：大学の定める業務」

＊第一種医薬品の製造・販売の責任者の仕事をお任せします。 ・医薬品総括責任者 ・品質管理責任者 ・安全管理責任者 ＊総括責任者 ・安全管理責任者 ・品質管理責任者のいずれかの業務 経験が３年以上ある方を求めております。 「変更範囲：会社の定める業務」

品質保証責任者としてＧＱＰ業務の適切かつ円滑な遂行 ８０％ 製品の品質を担保し ・品質管理業務を統括する。 ーＯＥＭの監査 ・必要に応じて是正し ・管理を行う ー国内ＯＥＭ製品及び輸入製品の品質の確認・管理 ー手順書・業務記録・品質標準書等の必要書類の作成 ・更新 ・保管 ー製品における品質問題の解決及び改善 ーお客様からの製品品質の苦情対応 ・措置 ・改善 ・報告書の作成 総括製造販売責任者サポート ２０％ 上記以外の製品及び製品品質に関わる件のサポート 「変更範囲：変更なし」

化学工業薬品の製造オペレーター 仕込・反応・乾燥・仕上げ等 わからないことは ・どんなことでも聞いてください。 わかりやすく丁寧に教えます。 ＊交替制（３交替） 上記の業務は日勤帯に行い ・夜に行う業務は監視業務が主な仕事となります。 ＊工業高校（化学科）卒業者尚可 業務の変更範囲：変更無し

大手製薬会社です 開発候補医薬品の分析法開発や各種品質試験の開発サポートを 行います ・モダリティ医薬品（脂質 ・核酸等）の分析法開発サポートと 品質試験 ・分析法バリデーションデータの取得 ・品質安定性試験の ための測定 ・医薬品開発における申請関連文書に記載される内容の 根拠データの整合性確認作業 ・各種データのまとめ ・オフィス内庶務と研究室整理 など ※英語記載のマニュアル等の読解あり（社員サポート有） 変更範囲：変更なし

【将来のリーダ候補の募集です】 転職を考える医師と人材を求める医療機関の架け橋となる仕事です。医師の転職をしっかりとサポートする仕事です。 人材コーディネート＋医療機関（新規・既存）への人材紹介・アフターフォロー。当社が運営する医師転職求人サイト『Ｄｒ．Ｊｏｂｓ』などから ・問合せいただいた求職者に対し希望に合った転職先（医療機関ほか）を紹介するコンサルティング業務です。 医師の転職動機は ・専門医資格の取得から ・新たな症例実績 ・手技の習得 ・育児と両立できる勤務環境等 ・多岐に渡ります。 それぞれ異なる医師のニーズやキャリアビジョンを伺い ・最適な環境といえる医療機関とのマッチングを行います。 ＊変更範囲：会社の定める業務

ゼラチンやコラーゲン ・機能性素材を開発している 大手メーカーでの研究用・医療用製品の品質保証業務です ・製造記録や品質試験結果の確認 ・不具合が起きたときの原因追及 ・改善活動 （各部署への指示だし ・各種データ分析など） ・監査対応（監査の受入れ対応 ・原料の仕入れ元への監査対応等） ・ＩＳＯ関連の資料作成 ・ＧＭＰ関連 ・各種資料作成 ・データ分析 ※稀に自裁の品質管理の作業を行うこともあります ※慣れてくれば原料メーカーへの監査等で出張があります （年に２〜３回程度。長くて２泊程度の国内出張） ※転勤：基本無し。場合によって相談あり 変更範囲：変更なし

■治験コーディネーター（ＣＲＣ）とは・・・ 新薬の開発に伴う治験実施の際に ・製薬会社・医療機関・被験者の３者の調整を行うお仕事です。当社では生活習慣病を中心とした疾患領域の分野を主に取り扱っています。 ■主な業務内容 ・治験実施に必要な資料作成 ・医療機関との調整・データ報告 ・被験者対応（体調確認 ・検査の立ち会い ・スケジュール調整等） ・製薬会社への対応（治験実施状況報告など） ☆入社後の研修体制を整えておりますので ・医療知識がなくても大丈夫です。 変更範囲：変更なし

大型インクジェットプリンタによる生地プリント（染色）工程の オペレーターの募集です。 ・具体的には ・インクを吹きつけた転写紙を繊維に熱プレス機で 転写プリントする ・昇華転写プリントという方式です。 ・２０ｋｇ前後の重量物の取扱いがあります。 ・空調設備がありますが ・熱プレス機での加工のため ・夏場は少々 暑くなります。 【変更範囲：変更なし】

医薬品の売り場において ・登録販売者として第二類医薬品や 第三類医薬品の販売を行っていただきます。 取り扱い商品は主に輸入食品 ・雑貨 ・化粧品 ・医薬品になります。 医薬品取り扱い以外にも店舗の通常業務（レジ業務や 商品補充など）も行っていただく予定です。 購入されるお客様の症状にあった医薬品選びなど ・常にお客様の目線で接客することが大切です。 また ・お客様が正しく薬を服用できるように ・使用方法をご案内してください。 ＊変更範囲：変更なし

＊医薬品・医療機器事業開発 ＊新製品開発・導入検討 ＊国内外パートナリング ＊事業提案 ・開発企画 ＊薬事承認申請サポート 変更範囲：会社の定める業務

・ＨＰＬＣを用いた分析業務 ・検品業務 ・微生物検査業務 ・機器分析業務 ・ＩＳＯ９００１に沿った品質活動の確認 ・改善 「変更範囲：変更なし」

創業６０年以上の歴史を持つ医療用医薬品の開発・製造・販売を 行う老舗医薬品メーカーの当社にて品質保証業務担当者として 以下をお任せします。先輩社員のサポートを受けつつ幅広い 業務経験を積むこが可能◎ ■品質情報（クレーム）処理 ■市場への出荷管理 ■変更管理 ■逸脱管理 ■自己点検（品質標準書等） ■製造業者等との取決め書の作成・維持管理 ■（国内外）製造業者等の定期的な監査など。 当部署は少数精鋭の為 ・幅広い業務経験を積みながら キャリアアップを目指せます。ご経験・主体性を活かして ご活躍いただける方を歓迎します。 変更範囲：変更なし

医療や美容など ・人々の生活に役立つ要素を幹細胞という 観点から貢献する企業です。 ○品質管理 ・生化学実験 ・免疫学的試験 ・外注試験先とのやり取り ○研究開発 ・培養上清 ・細胞を使ったアッセイ ・ルーティンの生化学実験や免疫学実験（染色） ○その他 ・報告書作成 ・論文調査や実験事例・方法の検索（一部英語あり。） ・可能な方はプロトコールの改定。 就業場所が川崎市殿町に移転する計画あり。 変更範囲：変更なし

大手診断薬メーカーです。開発部門で小型検査装置の開発を 担当します。 小型の検査装置および試薬の開発 ・比色分析等の生化学実験 ・開発中の分析機器の性能評価 ・検体（血清・血漿）を用いた実験 ・試薬・消耗品の購入および管理等 ・実験機器の管理等 ・実験データの入力・整理 変更範囲：変更なし

農薬や中間体の開発や製造 ・種苗の生産を行う外資系企業です。 ＜主業務：ＳＤＳ作成 ・更新 ・管理業務（９割程度）＞ 安衛法 ・化管法等 ・国内化学物質管理関連法令の 改正が 続いているため必要な情報を確認して ・ＳＤＳの作成 ・更新 ・管理を行う ＜その他業務：委託製造・品質保証の管理業務サポート＞ その他 ・製造 ・品質保証に関わる一般的な事務作業 ・書類管理等の業務 ※３ヶ月程度の期間限定です 変更範囲：変更なし

各種医薬品の評価のため ・細胞実験のサポートを担当します。 細胞培養 ・細胞実験補助 ・細胞株の継代維持（数十株／週）及び供給（４０％） ・細胞関連実験の準備及び実施（４０％） （例；アッセイ用化合物プレートの作製１００〜２００枚／週） ・共通試薬の管理・準備（２０％） ※一部 ・英語で書かれたプロトコルや機器のマニュアルを 取り扱うことがあります。（全体の１割程度） 変更範囲：変更なし

金属・樹脂加工製品の検査 ・品質保証に関わる業務全般 【具体的には】 ◆測定器を使用する精密検査や外観検査 ◆品質検査データ記録・報告書の作成 ※経験者優遇 「変更範囲：会社の定める業務」

東京大学内の研究室です。タンパク質の配列解析や固定化を目指し 有効なペプチドの探索研究を行っています。 １）ＤＮＡに関わる生物化学実験（有用性のあるペプチド選別） ＰＣＲ→ＲＮＡ抽出→試験管内翻訳（ペプチド合成）→ ペプチドのセレクション（※）※セレクションについて…作成した ペプチド溶液を標的たんぱく質を吸着させた磁気ビーズ混合し ・ペプチドを回収。数回繰り返し ・可能性のある配列を持った ペプチドを回収し ・次世代シーケンサーで解析を行う。 ２）ペプチド合成・精製 セレクションで回収したペプチドを合成→ＨＰＬＣ精製→評価 ３）他 ・データ入力 ・実験データまとめなど 変更範囲：変更なし

調剤されたお薬の取り揃え・お届け業務 ・薬の取り揃え （ホチキス止め・薬束を一包ずつ切り取り ・人毎日毎にお薬をセット） ・配薬 （１週間〜２週間のお薬を各施設にお届け・臨時で処方されたお薬をお届け） ※軽自動車を使用 ＊未経験歓迎！ ＊週３日〜勤務可能で ・週休二日制 ・駅から近く働きやすいです！ 変更範囲：変更なし ＃マザーズ

高分子などのソフトマテリアルを研究対象としている研究室です。 今回は人工タンパク質を用いた再生医療のための細胞足場材料や ・小口径人工血管用の素材の研究開発が研究テーマです。 主に先生や学生が作製した人工タンパクのの精製や純度確認を お任せします。 ・タンパク質の精製（カラム精製） ・純度確認（ＳＤＳ−ＰＡＤＥ） ・寒天培地の作製（可能であれば） ・その他：実験データ入力 ・掃除など ※就業開始：４月中旬〜６月初旬開始の間で相談可能 変更範囲：変更なし

病院を巡回 ・パンフレットの補充 ・設置などを行います。 その他にも… ■セミナーや相談会の獲得 ・開催 ■学会出展応援 ■病院関係者からの情報収集 ■病院利便施設の公募情報入手 ■ウイッグのサイズ調整や ・展示商品の管理及びメンテナンス ■ウィッグやヘアケア商品の提案 ・及び販売 など ・まずはできることから徐々に。 お任せできることを ・一緒に増やせていければと思います。 【変更の範囲】なし

日本を代表する大手臨床検査会社でのお仕事です。 医薬品開発（主に受託分析）に伴う ・患者さんの検体中の バイオマーカー測定がメインのお仕事です。 ・検体は ・血液・ＤＮＡ・組織などになります。 ・遺伝子解析や細胞機能解析をＰＣＲやシークエンサー ・フローサイトメトリーなどを用いて ・解析します。 細胞の分離 ・培養等を含みます。 ・分析 ・測定にともない数値のデータ確認 ・ＰＣでの入力業務 ・部署内の付帯業務 変更範囲：変更なし

大学と共同研究を行っているベンチャー企業での求人です 環境問題解決に取り組んでいます 《メイン業務》 １）吸着材の評価：ＣＯ２回収装置を用いた評価 ２）吸着材の開発：吸着材の表面処理 ・微粒子化 ・成型体の作製（ゼオライトスラリー作製 ・ディップコートなど） 《サブ業務》 ３）合成実験：合成材料の調製 ・加熱・冷却 ・洗浄・不純物の精製 ４）精製後の評価：ＮＭＲ ・ＵＶ ・Ｘ線回析装置使用 ５）その他：実験記録・測定データのまとめ ・簡単な資料作成。 データ入力やグラフ化 ・実験室の環境管理 ・試薬管理など 変更範囲：変更なし

医学系大学の研究所 血液バイオマーカー研究に係る研究補助業務 ・血液サンプル収集 （１日２回程度 ・付属病院に検体を取りに行きます） ・血液分注（遠心機をかけて分注する） ・Ｅｘｃｅｌでのデータ管理 ・生化学実験 （プロテオミクスに関する研究 ・手順書あり ・質量分析にかける前の前処理） ※就業開始時期：５月中旬以降で相談可 変更範囲：変更なし

塗料メーカーで製品開発及び品質管理の仕事がメインとなります。 顧客から依頼された製品の開発もあれば ・既存製品の改良など様々な開発に携わることができます。 ・製品開発→試験→製品化までの一連を担当 ・耐久性や密着性の品質確認 ・塗料や補修剤の材料選定 ・ＳＤＳや説明書 ・技術資料等の関連書類作成 ・技術的ことに関する問い合わせ対応（電話・メール） ・営業に同行し ・技術担当として商談に参加（月１回程度） ・社員全員でＳＮＳ運用をしているため ・投稿のアイデア出し 入社直後は座学と実際に塗料を触るなどして知識のインプットをし ます。上司や先輩からの指示のもと ・開発や試作を行い業務習得を していただきます。 変更範囲：会社の定める範囲

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

動物用医薬品の品質管理と開発補助。メインは品質管理職です。 取扱い製品：動物用向けの抗生物質 ・注射液の輸入品・製造品。 ・濃度の調整 ・測定機器にセット ・ＨＰＬＣを用いた分析 ・Ｅｘｃｅｌへデータを入力 ・その他試作と報告書の作成 変更範囲：変更なし

調剤されたお薬の取り揃え・お届け業務 ・薬の取り揃え （ホチキス止め・薬束を一包ずつ切取り ・人毎日毎にセット） ・配薬 （１週間〜２週間のお薬を各施設にお届け・ 臨時で処方されたお薬をお届け） ※軽自動車を使用 ＊未経験歓迎！ ＊残業時間５時間／月 未満！ ＊週休二日で駅からも近く働きやすいです！ 変更範囲：会社の定める業務

呼吸器疾患に向けたエクソソーム医薬品の研究開発を行う バイオ医薬のベンチャー企業です。 細胞培養をする中で発生するエクソソームを取り出すまでの 過程を研究員の方の指導の下 ・業務を行います。 ・ウェルプレートを使用した細胞培養実験・培養実験に伴う 顕微鏡による状態観察 ・培養上清からエクソソームの分離回収実験 変更範囲：変更なし

〔システム基盤構築品質保証エンジニア〕 １各種設計書 ・手順書に対するドキュメント検査 ２開発チームが作成したテスト仕様書 ・エビデンスに対する 成果物の検査（指定の検査観点に沿って検査を行います） ・開発チームが設計・構築した製品・システムが ・お客様要件や設計仕様を満たしているかの検査を行なう作業・業務 ・リーダーの指示により ・ご対応していただく作業です。 （変更範囲：変更なし）

家庭用目薬で国内大手の有名製薬会社です。 近年再生医療研究に力を入れており ・実用化に向けた研究を 行っています。 再生医療に用いる医薬品の開発 １）製造工程プロセス開発業務 ２）原料の細胞などの培養方法開発業務 ３）細胞製造の自動化に掛かる検討業務 ４）グループ業務に付随する業務 ※その他：製品の発送及び納品 ・書類作成・確認・管理等の デスクワークもあり 変更範囲：変更なし

大手化学メーカーの医薬品部門です 医療に関わる新規事業の立ち上げ ・サンプルの受入及び前処理 ・サンプル細胞の継代培養 ・細胞毒性試験（薬品や化合物を投与し反応評価） ・フローサイトメーターによる細胞解析など 変更範囲：変更なし

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

国立大学の研究室 シミュレーション・計算の観点から遺伝子やゲノム情報を解析し ・病気の早期発見や有効な成分の開発を目指している研究室です。 今回は病理処理をお任せします。 １）凍結切片作製 ２）免疫染色 ３）蛍光／共焦点顕微鏡観察 ４）実験データ整理 変更範囲：変更なし

大手の文房具メーカーです。 産業資材の元になる素材開発に関わる実験業務を行います。 ・ポリマー合成に関する実験補助 ・分析機器を使用して測定（ＧＣ−ＭＳなど） ・実験データの入力 ・報告 ※就業開始：４月１日予定 変更範囲：変更なし

担当する顧客（医薬品メーカー様など）を訪問して ・印刷パッケージの受注を得る ・対法人型の営業です。全社的にデジタルツールが整備されていますので ・効率的でクリエイティブな営業活動が可能です。 ひとつの案件ごとを小さなプロジェクトに見立て ・企画や製造 ・品質保証など社内メンバーの協力を得ながら業務を進めるプロジェクトリーダーの役割を果たして行きます。 脱年功序列の能力主義の為 ・２０〜３０代の活躍が目立ちます。 尚 ・失業手当などの関係で「紹介状」を得たい方は ・ハローワーク を通してご応募下さい。不要の方は ・弊社ＨＰから応募可能です。 【変更範囲】将来的に業務内容や就業場所の配置転換あり

治験を実施する専門病院での 受付およびレセプト業務をお願いします。 治験業界が初めての方も ・クリニック ・病院での経験があれば ・問題なく勤務頂けます。 治験参加者と接することが多いため ・ホスピタリティ溢れる方は大歓迎です。 契約社員からで働いて ・正社員登用も可能です。 変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした製薬会社でグローバル化を目指した 研究開発を行っている大手製薬会社です。 ・治験関連資料作成 ・承認申請やＰＭＤＡ査察に関する資料作成およびＱＣ ・会議議事録作成などのＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｖｅ ・ＣＲＯ／Ｖｅｎｄｏｒの管理 【英語について】 業務における語学利用頻度５ 割 会話７：読解３ 【ＰＣ業務について】 ワード／エクセル／ＰＰ／Ｖｅｅｖａ Ｖａｕｌｔ ※２０２７年３月末まで就業予定 変更範囲：変更なし

＊廃棄物処理施設における安全衛生対応業務 ＊化学プラント及び機械設備の操業 ・解体準備及び 解体業務の安全衛生対応 ＊所内設備の安全衛生委員会事務局 ・安全衛生協議会運営 ・教育訓練 ・安全パトロールの計画実施 ・入所時教育等 ＊労災トラブル対応 ・防止に関する活動 ・改善提案事務局 報告書作成 ・防災訓練計画実施等 ＊プラント等における施設での安全衛生管理の経験のある方 ※変更範囲：変更なし

安全衛生・品質管理業務 消火設備の施工時の安全衛生 ・品質管理業務 建築現場にて安全衛生 ・品質管理等のため 現場での安全パトロール ・安全書類の整備 ・教育訓練等の担当。 安全衛生 ・品質管理経験豊かな方尚可 【変更の範囲：変更なし】

献血された血液から血液製剤を製造している会社です 医薬品の製造業務に伴う ・品質チェック・管理を行い ・安全・安心な医薬品を出荷できるようにすることが目的です。 クリーンルームでの血液製剤の製造を行います。 ・受入れ作業（計量 ・外観チェック ・ＰＣ入力など） ・成分の除去作業（チューブの加工など） ・遠心分離機で成分の分離 ・冷凍作業（ラベル張り ・ＰＣ入力など） ・出荷準備（梱包 ・照合作業など） 変更範囲：変更なし

金属・樹脂加工製品の検査 ・品質保証に関わる業務全般 【具体的には】 ◆外観・寸法検査 ◆品質にかかわる検査データ記録・報告書の作成 ※経験者優遇 「変更範囲：会社の定める業務」

大手医薬品メーカーです 医薬品開発にともなう薬物動態解析を行います ・薬物動態実験 ・細胞培養 ・化合物添加後の測定 ・化合物の定量分析（ＬＣ−ＭＳ） ・データの取りまとめ ・解析 【使う機器 ・技術】 ＬＣ−ＭＳ ・細胞 ※就業開始予定：６月下旬 変更範囲：変更なし

製薬企業の大学内研究室です。 生体試料を用いた生化学実験 １）ヒト ・マウス試料の分注 ・保管管理 ２）生体試料からのタンパク質・代謝物抽出操作 ３）生化学実験（ＥＬＩＳＡ ・ＩＨＣ ・ＷＢなど） ４）データ解析補助（専用ソフトウェアおよびエクセル等を 使用予定） ５）在庫管理などの事務作業 変更範囲：変更なし

ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では ・各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため ・治験特有のルールも踏まえて ・臨床心理士にしかできない心理評価の実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助 ・スケジュール調整など） ・症例報告書や症例管理資料の作成

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスとは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得していただき ・ＩＳＯ審査員 として ・地元で活躍していただくことを期待しています。 変更範囲：変更なし

肝硬変などの治療薬開発に取り組んでいる研究室です。 落ち着いた年齢層 ・雰囲気の研究室です。 【業務の詳細】 動物実験（マウス）をお任せします。 ・経口投与 ・採血 【使う機器 ・技術】 動物実験 変更範囲：変更なし